Головна

Ротова порожнина

  1.  барабанна порожнина
  2.  Барабанна порожнина.
  3.  Черевна порожнина і очеревина
  4.  Яка структура заповнює порожнину зуба?
  5.  Однак незабаром, через кілька днів, вони з'являються знову після поширення запального процесу в черевну порожнину.
  6.  Положення-на спині, з ногами, зігнутими в колінних суглобах, напівмісячний розріз, розкривають гнійник, порожнину обстежують. пальцем, поділяють пухкі перемички.
  7.  Порожнину рота

Розглянемо спочатку еволюцію ротової порожнини і її похідних. У безчерепних ротова порожнина оточена передротової лійкою зі щупальцями і частково вистелена миготливим епітелієм, який разом з таким же епітелієм глотки створює постійний струм води в кишкову трубку, яка несе харчові частинки і кисень. Ротовий отвір хребетних оточене шкірними складками - губами, які стають рухливими тільки у сумчастих і плацентарних ссавців в зв'язку зі вигодовуванням дитинчат молоком.

Дах ротової порожнини утворена у риб і земноводних підставою мозкового черепа, яке є первинним твердим небом. Хоани земноводних відкриваються в їх ротову порожнину відразу позаду альвеолярної дуги верхньої щелепи. У плазунів обсяг ротової порожнини збільшується, і на верхньощелепних і піднебінних кістках з'являються горизонтальні складки, частково розділяють її на верхній, дихальний, відділ і вторинну ротову порожнину. Хоани при цьому трохи зміщаються вкінці. У ссавців спостерігається зрощення цих складок по середньої лінії таким чином, що виникає суцільне вторинне тверде небо, повністю відділяє один від одного ротову порожнину і порожнину носа. Хоани при цьому відкриваються в носоглотку. Цим досягається незалежність функцій органів ротової порожнини від процесу дихання (рис. 14.19, А- В).

До 7-го тижня ембріонального розвитку людини диференціювання області stomodeum відсутня. До кінця 8-го тижня відбувається формування вторинного твердого піднебіння за рахунок зрощення горизонтальних кісткових складок. При порушенні адгезії клітин обох складок можливо незарощення твердого піднебіння - порок розвитку, відомий під назвою вовча паща (Рис. 14.19, Г). Ця аномалія має атавістичну природу. Доведені генетичні механізми її виникнення. Вона супроводжує ряд хромосомних синдромів, а також успадковується ізольовано, причому з різною частотою у населення різних популяцій. Так, в Японії частота «вовчої пащі» дорівнює 2,1, а в Нігерії - 0,4 випадку на 1000 народжень.

зуби хребетних пов'язані за походженням з плакоидной лускою хрящових риб (див. § 14.1). У них спостерігається безперервний перехід від типових луски до зубів в ротовій порожнині (рис. 14.20). Зуби спочатку розташовані у багато рядів і покривають всю слизову оболонку ротової порожнини, розташовуючись у багатьох риб навіть на мові. У ряду земноводних зуби також розташовані не тільки на альвеолярної дузі, але і на інших кістках, наприклад на сошнике. У плазунів можна знайти лише один ряд зубів, причому, так само як у земноводних і риб, диференціювання їх відсутня. Таку зубну систему, в якій всі зуби однакові, називають гомодонтная. У тварин перерахованих класів зуби, як і плакоідная луски, можуть багаторазово випадати, змінюючись новими їх поколіннями. Багаторазову зміну зубів називають поліфіодонтізмом.

Мал. 14.20. Перехід від плакоидной луски до зубів по краю ротового отвори акули: 1- Плакоідная луска, 2закладка нових зубів, 3емаль, 4дентин, 5зуби

Зуби ссавців диференційовані на різці, ікла і корінні. Вони виконують різні функції. Таку зубну систему називають гетеродонтна. Якщо різці, і особливо ікла, ссавців ще дуже подібні з конічними зубами предків, то найбільшим еволюційним перетворенням піддалися корінні зуби. Вперше вони метушня у зверозубих ящерів початку мезозойської ери за рахунок розширення підстав зубів і появи додаткових горбків, а потім і збільшення жувальних поверхонь при їх згладжування. Загальна кількість зубів у ссавців зменшується і досягає у вищих приматів 32. Зуби розташовуються тільки на альвеолярних дугах щелеп, в осередках. Підстава зуба звужується, утворюючи корінь.

Зуби людини в порівнянні з іншими приматами зменшені в розмірах, особливо ікла. Моляри мають четирехбугорчатое будова. Зубна дуга округлої форми. У зв'язку з диференціюванням зубів збільшилася тривалість їх функціонування, в результаті чого в онтогенезі змінюються лише два їх покоління: молочні і корінні. Це явище називають діфіодонтізмом.

У людини можливі атавістичні аномалії зубної системи, пов'язані з порушеннями як диференціювання зубів, так і з їх кількістю. Рідкісною аномалією є гомодонтная зубна система, в якій всі зуби мають конічну форму. Більш частою патологією є трехбугорчатое будова корінних зубів. Нерідко зустрічається прорізування сверхкомплектних зубів в ряду або за його межами, іноді навіть на твердому піднебінні (рис. 14. 21). Це свідчить про те, що у людини можливе утворення більшої кількості зубних зачатків, ніж 32, як це в нормі зустрічається у нижчих ссавців і представників більш віддалених класів хребетних. Свідченням тенденції до подальшого зменшення кількості зубів у людини є те, що нерідко останні корінні зуби, так звані «зуби мудрості», взагалі не прорізуються, а якщо і прорізуються, то це відбувається пізно - до 25 років. Крім того, ці зуби мають явно рудиментарний характер, зменшені в розмірах і часто слабо диференційовані.

Мал. 14.21. Надкомплектні зуби, що прорізаються у людини (вказані стрілками)

На дні ротової порожнини хребетних розташовується непарний виступ - мова, який у риб є складкою слизової оболонки, позбавлену м'язів. Його рухи здійснюються разом з щелепами і під'язикової кісткою. У наземних хребетних в мові розташовуються м'язи, і вони визначають його власну рухливість. У плазунів і ссавців мову закладається з трьох зачатків: одного непарного і двох парних, що лежать наперед від першого. Парні зачатки пізніше зростаються і дають початок тілу мови. У більшості рептилій це зрощення неповне, і язик роздвоєний на кінці. Вельми рідкісним пороком розвитку мови у людини є роздвоєність його кінця як результат незрощення парних зачатків в ембріогенезі.

Слинні залози у риб, заглативающих їжу разом з водою, відсутні і з'являються тільки при переході на сушу. Земноводні, що мешкають на землі, мають кілька слинних залоз, що виділяють тільки слиз. Слина плазунів містить вже і травні ферменти, а у деяких змій-і токсини (див. §23.1). У ссавців слинні залози численні: це і дрібні - зубні, щічні, піднебінні, язикові, гомологічні залоз земноводних і плазунів, і великі - під'язикові, підщелепні і привушні. Під'язикова і подчелюстная залози - результат диференціювання під'язикової залози плазунів, привушна - нове придбання ссавців.

глотка

Глотка - орган, що виконує у всіх хордових дві функції: дихальну і травну. У ланцетника вона пронизана великою кількістю зябрових щілин (більше 150 пар). У риб зяброві щілини в кількості 5-7 закладаються як сліпі парні вирости глотки - зяброві мішки. Назустріч їм випинаються шкірні покриви - зяброві кишені. У місці їхнього зіткнення відбувається прорив тканин ектодерми шкіри і ентодерми глотки і виникають наскрізні зяброві щілини.

У личинок земноводних в горлі утворюється чотири пари зябрових щілин (рис. 14.22), а у плазунів прорив їх відбувається тільки в ембріональному розвитку; незабаром після цього вони заростають. У ссавців в ембріогенезі починається закладка глоткових мішків і зябрових кишень, які в нормі ніколи не прориваються і не утворюють зябрових щілин (рис. 14.23).

При порушенні ембріогенезу під час закладки зачатків зябрових щілин вони можуть прориватися і навіть зберігатися в постембріональному періоді у ссавців і людини. Цю аномалію називають латеральними свищами шиї. Вони відкриваються на шкірі бокової поверхні шиї, а іншим кінцем впадають в глотку. Найчастіше зустрічається феномен під назвою латеральні кісти шиї. Ця аномалія пов'язана зі збереженням в постнатальному розвитку ембріонального матеріалу глоткових зябрових мішків або ектодермальних зябрових кишень. Ділянки цих утворень можуть заповнюватися рідиною, збільшуватися в розмірах і схильні до малігнізації. Необхідні своєчасна діагностика цих утворень і їх хірургічне видалення.

Перша жаберная щілину у всіх наземних хребетних починаючи з земноводних в процесі формування перетворюється в євстахієву трубу, барабанну порожнину і зовнішній слуховий прохід. Розташовуючись топографічно в зоні редукції первинних щелеп і під'язикової вісцеральної дуги, що перетворюються в слухові кісточки, вона змінює свої функції, включаючись в систему слухового аналізатора (див. Розд. 14.2.1).

Мал. 14.22. Закладка зябрових щілин у хребетних. А-фронтальний зріз личинки тритона; Бзріз через глотку зародка миші (головний кінець зародка сильно зігнутий, тому на фотографії видно два зрізу однієї нервової трубки):

1-5-зяброві кишені і зяброві щілини, 6зачаток легкого, 7-порожнину глотки, 8-нервова трубка

 І ДИХАЛЬНА СИСТЕМИ |  Середня і задня кишка


 Характеристика типу Хордові |  Підтип Безчерепні Acrania |  Підтип Хребетні Vertebrata |  зовнішні покрови |  осьової скелет |  скелет голови |  скелет кінцівок |  м'язова система |  вісцеральна мускулатура |  соматична мускулатура |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати