Головна

Алогенних аномалії і вади розвитку

  1.  Air Alert III - програма для розвитку стрибка
  2.  D. 6-7 тиждень внутрішньоутробного розвитку;
  3.  I Діяльність як фактор розвитку
  4.  I. Історичні передумови створення та розвитку менеджменту.
  5.  I. Світова фінансова криза. Оцінка причин і розвитку на світовому рівні
  6.  I.2 Оцінка розвитку кризи
  7.  II. Аномалії характеру.

Атавістичні пороки розвитку, що пояснюються ходом попередньої еволюції, відносять до розряду филогенетических вад. До цієї ж групи аномалій належать і так звані алогенних аномалії. Це вроджені вади, які мають у своїй основі генетичні дефекти. Вони зустрічаються одночасно у ряду споріднених організмів і є вираженням закону гомологічних рядів.

М. І. Вавилова 1935 р звернув увагу на те, що рослини різних видів і родів, подібні за походженням, володіють схожими рядами спадкової мінливості, і пояснив цю закономірність схожістю основних характеристик алелофонду видів, ще недавно зазнали дивергенцію. Ця закономірність була названа законом гомологічних рядів.

Дія закону гомологічних рядів поширюється на широке коло біологічних об'єктів. Спроби зіставити гомології генотипу з морфофункцйональнимі гомологів не завжди успішні. Дійсно, немає впевненості в тому, що таке, з точки зору порівняльної анатомії, безперечно гомологическом освіту, як хорда зародка людини і личинки асцидії (тварини, що відноситься до підтипу личинковому-хордові Urochordata типу Хордові), є абсолютно гомологічним і з позицій генетичного контролю його морфогенезу. Однак вивчення кариотипов цитогенетичним методом з використанням диференціальної забарвлення хромосом і послідовності нуклеотидів в молекулах ДНК методом гібридизації (див. § 15.2) у близьких і більш відокремлених видів призвело до висновку про те, що закон гомологічних рядів поширюється принаймні на види в межах роду, сімейства, загони, а за багатьма ознаками - верб рамках класу. Так, відомо, що ген, відповідальний за синтез фактора VIII в системі згортання крові, розташований в Х-хромосомі не тільки у людини, але і у приматів і навіть у собак. Тому і у цих видів тварин гемофілія зустрічається переважно у самців, наслідуючи так само, як і у людини.

У природі добре відомий ген альбінізму, гомологічний у всіх ссавців, а також і у інших класів хребетних. Серед ссавців поширений аутосомно-домінантний ген ахондроплазії, або хондродістрофіческой карликовості, що порушує зростання 70 довгих трубчастих кісток. У морфогенезі м'яких тканин морди ссавців і особи людини є зрощення двох половин верхньої губи за рахунок виборчої клітинної адгезії. У ряду травоїдних тварин, що харчуються грубими злаками або колючими гілками (гризуни, зайці, верблюди), зрощення верхньої губи нераціонально. У процесі природного відбору у них закріпилися адаптивні мутації, що порушують клітинну адгезію верхньої губи. У людини таке порушення називають заячою губою.

У людей алогенних аномалії зустрічаються дуже часто. Навіть такий генетичний дефект, як синдром Дауна, є аллогенной аномалією: відомі випадки народження дитинчат горили з трисомія хромосоми, відповідної 21-й парі хромосом людини. Симптоматика такий трисомії відповідає клініці синдрому Дауна у людини.

Точна діагностика і вивчення механізмів виникнення алогенних станів становлять великий інтерес і практично важливі тому, що дають можливість використання тварин з відповідними ознаками в якості експериментальних моделей для вивчення клініки і лікування їх у людини.

 Атавістичні пороки розвитку |  Співвідносні перетворення органів


 Форми еволюції груп |  Біологічний прогрес і біологічний регрес |  Емпіричні правила еволюції груп |  Закон зародкової схожості |  Онтогенез - повторення філогенезу |  Онтогенез - основа філогенезу |  ЕВОЛЮЦІЇ ОРГАНІВ |  В еволюції органів |  Закономірності морфофункціональних перетворень органів |  Біологічних структур в філогенезі |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати