Головна

Розщеплення простих ефірів HJ і HBr

  1.  Введення і виведення простих типів даних
  2.  Види простих категоричних суджень.
  3.  Виконання ескізів простих деталей
  4.  Г) Дослідження розуміння простих речень
  5.  Духовне розщеплення особистості
  6.  З простих вуличних танцюристів - в круті бі-бої
  7.  Як видно, результат фінансової операції багато в чому залежить від вибору способу нарахування простих відсотків.

Реакція є нуклеофільне заміщення в алкілоксоніі:

Катіон алкілоксонія утворюється в кислому середовищі з ефіру в результаті протонування атома кисню. В якості ефективного нуклеофіла в кислому середовищі з успіхом виступає йодид-іон (в крайньому випадку - бромід-іон, але він менш ефективний), який атакує сусідній з киснем стерически менш утруднений вторинний атом вуглецю. В результаті утворюються изопропанол і йодистий етил. Йодистий етил у водному середовищі легко перетворюється на етанол, регенеруючи каталізатор - HJ.

1. Реакція гідролізу або омилення.

Як вже було сказано вище, реакція етерифікації є оборотною, тому в присутності кислот буде протікати зворотна реакція, звана гідролізом, в результаті якої утворюються вихідні жирні кислоти і спирт:

Реакція гідролізу каталізується і лугами; в цьому випадку гідроліз необоротний:

так як получающаяся карбонова кислота з лугом утворює сіль:

R - COOH + NaOH  R - COOH + H2O

2. Реакція приєднання.

Складні ефіри, які мають в своєму складі непредельную кислоту або спирт, здатні до реакцій приєднання. Наприклад, при каталітичному гідруванні вони приєднують водень.

3. Реакція відновлення.

Відновлення складних ефірів воднем призводить до утворення двох спиртів:

4. Реакція освіти амідів.

Під дією аміаку складні ефіри перетворюються на аміди кислот і спирти:

R'-CO-OR "+ NH3  R'-CO-NH2 + R "OH.

Альдегіди і кетони- Органічні сполуки (см. ХІМІЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ), що містять фрагмент C = O (вуглець, пов'язаний подвійним зв'язком з киснем, його називають карбонільним). У альдегідів карбонільний вуглець з'єднаний з атомом Н і органічної групою R (загальна формула RHC = O), а в кетонах - з двома органічними групами (загальна формула R2С = О).

 Окислення ефірів, утворення перекисів |  Отримання альдегідів і кетонів


 Дегидрированием і дегідратацією етилового спирту при пропущенні парів спирту над нагрітими каталізаторами (метод акад. С. В. Лебедєва) |  Отримання ацетиленових спиртів |  Промислове використання інших алкенів |  отримання алканів |  Хімічні властивості алканів |  Способи отримання циклоалканов |  Хімічні властивості |  Загальні хімічні методи отримання спиртів |  Tіпи органічних реакцій |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати