На головну

розподіл клітин

  1.  B) розподіл і виробництво
  2.  BB.3.3.2 Нелінійне розподіл моменту
  3.  E. підрахунку суми балів, визначення індексу ПМА за формулою.
  4.  I Розрахунок витрат для визначення повної собівартості вироби (роботи, послуги), визначення рентабельності його виробництва
  5.  I. Яке визначення найбільш повно виражає сутність програмованого навчання?
  6.  I. Культури клітин
  7.  I. Оцінка клітин-продуцентів.

розподіл клітин відіграє велику роль в процесах онтогенезу. По-перше, завдяки поділу з зиготи, яка відповідає одноклітинної стадії розвитку, виникає багатоклітинний організм. По-друге, проліферація клітин, що відбувається після стадії дроблення, забезпечує зростання організму. По-третє, виборчому розмноженню клітин належить помітна роль у забезпеченні морфогенетических процесів. У постнатальному періоді індивідуального розвитку завдяки клітинного ділення здійснюється оновлення багатьох тканин в процесі життєдіяльності організму, а також відновлення втрачених органів, загоєння ран.

Зигота, бластомери і все соматичні клітини організму, за винятком статевих клітин, в періоді дозрівання гаметогенеза діляться митозом. Клітинний розподіл як таке є однією з фаз клітинного циклу. Від тривалості інтерфази (G1 + S + G2-періоди) залежить частота послідовних поділів в ряді клітинних поколінь. У свою чергу интерфаза має різну тривалість залежно від стадії розвитку зародка, локалізації та функції клітин.

Так, в періоді дроблення ембріогенезу клітини діляться швидше, ніж в інші, більш пізні періоди. Під час гаструляції і органогенезу клітини діляться вибірково в певних областях зародка. Помічено, що там, де швидкість клітинного ділення висока, відбуваються і якісні зміни в структурі ембріональної закладки, тобто органогенетіческіе процеси супроводжуються активним розмноженням клітин. Показано, що розтягнення клітин при їх русі стимулює клітинний розподіл. У сформованому організмі деякі клітини, наприклад нейрони, взагалі не діляться, в той час як в кровотворної та епітеліальної тканинах триває активне розмноження клітин. Клітини деяких органів дорослого організму в звичайних умовах майже не діляться (печінка, нирка), але при наявності стимулу у вигляді впливу гормональних або внутрішньотканинний факторів, частина з них може вступити в розподіл.

При вивченні розташування клітин, які діляться в тканинах виявлено, що вони групуються гніздами. Саме по собі поділ клітин не надає ембріональному зачатки певної форми, і нерідко ці клітини розташовуються безладно, але в результаті подальшого їх перерозподілу і міграції зачаток набуває форму. Так, наприклад, в зародку головного мозку поділ клітин зосереджено виключно в тому шарі стінки, який прилягає до порожнини невроцель. Потім клітини пересуваються із зони розмноження до зовнішньої сторони пласта і утворюють ряд випинань, так званих мозкових міхурів. Таким чином, клітинний розподіл в ембріогенезі носить виборчий і закономірний характер. Про це ж свідчить відкрита в 60-х роках добова періодичність кількості клітин, які діляться в оновлюються тканинах.

В даний час відомий ряд речовин, які спонукають клітини до поділу, наприклад фитогемагглютинин, деякі гормони, а також комплекс речовин, що виділяються при пошкодженні тканин. Відкрито також і тканеспеціфічние інгібітори клітинного ділення - кейлони. Їх дія полягає в придушенні або уповільнення швидкості ділення клітин в тих тканинах, які їх виробляють. Наприклад, епідермальні кейлони діють тільки на епідерміс. Будучи тканеспеціфічнимі, кейлони позбавлені видової специфічності. Так, епідермальний кейлони тріски діє і на епідерміс ссавця.

За останні роки встановлено, що багато структур зародка утворюються клітинами, що відбуваються від невеликого числа або навіть однієї клітини. Сукупність клітин, які є нащадками однієї родоначальної клітини, називають клоном. Показано, наприклад, що великі за обсягом ділянки центральної нервової системи формуються з певних клітин раннього зародка. Поки не ясно, в який саме термін відбувається відбір родоначальних клітин, який механізм цього відбору. Важливим наслідком такої селекції є те, що багатьом клітинам раннього зародка не судилося брати участь у подальшому розвитку. У дослідах на мишах показано, що організм розвивається за все з трьох клітин внутрішньої клітинної маси на стадії, коли бластоциста складається з 64 клітин, а сама внутрішня клітинна маса містить приблизно 15 клітин. Клональні клітини можуть бути причиною мозаицизма, коли великі групи клітин відрізняються по набору хромосом або аллельному складу.

Мабуть, кількість циклів клітинних поділів в ході онтогенезу генетично зумовлено. Разом з тим відома мутація, яка зраджує розміри організму за рахунок одного додаткового клітинного ділення. Це мутація gt (giant), описана у Drosophila melanogaster. Вона успадковується по рецесивним зчеплення з підлогою типу. У мутантів gt розвиток протікає нормально протягом усього ембріонального періоду. Однак в той момент, коли нормальні особини окукліваются і починають метаморфоз, особини gt продовжують залишатися в личинковому стані ще додатково 2-5 діб. За цей час у них відбувається одне, а може бути, і два додаткових поділу в імагінальних дисках, від кількості клітин яких залежить розмір майбутньої дорослої особини. Потім мутанти утворюють лялечку вдвічі більші за звичайну. Після метаморфоза кілька подовженою за часом стадії лялечки на світ з'являється морфологічно нормальна доросла особина подвоєного розміру.

У мишей описаний ряд мутацій, що обумовлюють зниження проліферативної активності і наступні за цим фенотипічні ефекти. До них відносять, наприклад, мутацію or (ocular retardation), що зачіпає сітківку ока починаючи з 10-х діб ембріонального розвитку і приводить до мікрофтальмії (зменшення розмірів очних яблук), і мутацію tgia, що зачіпає центральну нервову систему з 5-6-х діб після народження і приводить до відставання зростання і атрофії деяких внутрішніх органів.

Таким чином, поділ клітин є надзвичайно важливим процесом в онтогенетичному розвитку. Воно протікає з різною інтенсивністю в різні часи і в різних місцях, носить клональний характер і піддається генетичному контролю. Все це характеризує клітинний розподіл як складну функцію цілісного організму, що підкоряється регулюючим впливам на різних рівнях: генетичному, тканинному, онтогенетическом.



 В БІОЛОГІЇ ІНДИВІДУАЛЬНОГО РОЗВИТКУ |  міграція клітин

 ЕТАПИ. ПЕРІОДИ І стадіях онтогенезу |  Видозміни період онтогенезу, МАЮТЬ ЕКОЛОГІЧНЕ І еволюційне значення |  Морфофизиологический І ЕВОЛЮЦІЙНІ ОСОБЛИВОСТІ ЯЄЦЬ хордових |  Запліднення І партеногенез |  дроблення |  гаструляция |  Освіта органів і тканин |  Провізорні органи зародків хребетних |  Періодизація та ранній ембріональний розвиток |  Приклади органогенезу людини, що відбивають еволюцію виду |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати