Головна |
1. Ароматичні властивості. Їх структура відповідає критеріям ароматичности. Вони вступають в реакції електрофільного заміщення (SE) В 4 положення - позначається ориентирующее дію гетероатомов. На відміну від пиррола вони не виявляють ацідофобних властивостей. Стійкі до дії кислот, а також окислювачів і лугів.
H2SO4
+ HNO3 + Н2О
піразол 4 - нітропіразол
2. Основні властивості проявляються за рахунок «пиридинового» атома азоту.
H+Cl? H + Сl?
імідазол хлористий імідазолій
3. Відновлення здійснюється воднем в момент виділення:
2 [H] 2 [H]
піразол піразоліну піразолідін
Основность в міру відновлення зростає, оскільки збільшується електронна щільність на основних центрах внаслідок ліквідації ароматичности.
Піразоліну легко окислюється. Одним з похідних є ПИРАЗОЛОНА-3.
На його основі було створено цілу групу лікарських препаратів - антипірин, амідопірин, анальгін і ін.
антипірин амидопирин анальгін
Вони широко застосовуються в медицині як жарознижуючі, болезаспокійливі і заспокійливі засоби.
Хімічні властивості | Шестичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
Алкілування. | дисахариди | Цикло-ланцюгова таутомерія дисахаридов | Хімічні властивості дисахаридів | полісахариди | глосарій | конкретні завдання | Етапи занять і контроль засвоєння знань | П'ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом | Шестичленні гетероциклічні системи з одним гетероатомом |