Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Ядро: функції, будова, хімічний склад. Взаємодія структур ядра і цитоплазми в процесі синтезу білка в клітинах. |  Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Неклітинні структури організму, їх морфо - функціональна характеристика. Взаємовідносини клітин і неклітинних структур. |  Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Ядро: функції, будова, хімічний склад. Взаємодія структур ядра і цитоплазми в процесі синтезу білка в клітинах. |  Поняття про систему крові. Формені елементи крові і їх кількість. Кров'яні пластинки (тромбоцити): розміри, будова, функції, тривалість життя. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація сполучної тканини. Сполучні тканини зі спеціальними властивостями: класифікація, їх будова і функції. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація хрящових тканин. Їх розвиток, будову і функції. Зростання хряща, його регенерація, вікові зміни. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація кісткових тканин. Їх розвиток, будова, роль клітинних елементів і міжклітинної речовини. Вікові зміни. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація нервової тканини. Джерела розвитку. Нервові закінчення: поняття, класифікація, будова рецепторних і ефекторних закінчень. |  Морфо - функціональна характеристика нервової системи. Нерви і спинномозкові ганглії: розвиток, функції, будова. Регенерація нервів. |  Морфо функціональна характеристика нервової системи. Спинний мозок: розвиток, функції, будова білої і сірої речовини, їх функціональне значення. |

загрузка...
загрузка...
На головну

Морфо-функціональна характеристика та класифікація нервової тканини. Джерела розвитку. Нейроцита: функції, будова, морфо-функціональна класифікація.

  1.  I. Класифікація суспільства за основним фактором виробництва.
  2.  I. Загальна характеристика та класифікація вуглеводів
  3.  I. Загальна характеристика роботи
  4.  II) Класифікація програм CALL.
  5.  II. Жири (ацілгліцероли). Їх структура, класифікація і властивості
  6.  III. Загальна характеристика нуклеїнових кислот
  7.  III. Олігосахариди. Їх будова, властивості, представники

Нервова тканина - це система взаємопов'язаних нервових клітин і нейроглії, що забезпечують специфічні функції сприйняття роздратуванні, збудження, вироблення імпульсу і передачі його. Вона є основою будови органон нервової системи, що забезпечують регуляцію всіх гканей і органів, їх інтеграцію в організмі і зв'язок з навколишнім. Нервові клітини - основні структурні компоненти нервової тканини, що виконують специфічну функцію. Нейроглія забезпечує існування і функціонування нервових клітин, здійснюючи опорну, трофічну, розмежувальну, секреторну і захисну функції. Розвиток нервової тканиниНервова тканина розвивається з дорсальній ектодерми. У 18-денного ембріона людини ектодерма по середній лінії спини диференціюється і потовщується, формуючи нервову пластинку, латеральні краю якої підводяться, утворюючи нервові валики, а між валиками формується нервовий жолобок. Передній кінець нервової пластинки розширюється, утворюючи пізніше головний мозок. Латеральні краю продовжують підніматися і ростуть медіально, поки не зустрінуться і не зіллються по середній лінії в нервову трубку, яка відділяється від лежачої над нею епідермальній ектодерми. Частина клітин нервової пластинки не входить до складу нервової трубки і епідермальній ектодерми і утворює скупчення з боків від нервової трубки, які зливаються в пухкий тяж, розташований між нервової трубкою і епідермальній ектодермою, - нервовий гребінь (ганглиозная пластинка). З нервової трубки в подальшому формуються нейрони і макроглія центральної нервової системи. Нервовий гребінь дає початок нейронам чутливих (сенсорних) і автономних гангліїв, клітинам м'якої мозкової і павутинної оболонок мозку і деяким видам глії. Надалі в нервовій трубці диференціюється 4 концентричних зони: 1) вентрікулярную (епендімного) зона складається з клітин, які діляться циліндричної форми. Венрікулярние (або матричні) клітини є попередниками нейронів і клітин макрогліі. Мікроглія розвивається з іншого джерела. 2) субвентрікулярной зона складається з клітин, які втратили здатність до переміщення ядер, але зберігають високу проліферативну активність. Субвентрікулярной зона існує в області спинного мозку протягом декількох днів, але в тих областях головного мозку, де гистогенез відбувається особливо інтенсивно, формуються субвентрікулярной і екстравентрикулярно гермінативні (камбіальні) зони, що існують тривалий час. 3) Проміжна (плащова, мантийная) зона складається з клітин, що перемістилися з вентрикулярной і субвентрікулярной зон - нейробластов і гліобластом. Нейробласти втрачають здатність до поділу і надалі диференціюються в нейрони. Гліобластом продовжують ділитися і дають початок астроцитам і олигодендроцитов. 4) Маргінальна зона (крайова вуаль) формується з вростають в неї аксонів нейробластов і макрогліі і дає початок білому речовині. У деяких областях головного мозку клітини плащового шару мігрують далі, утворюючи кортикальні пластинки - скупчення клітин, з яких формується кора великого мозку і мозочка. Тіло нейробластів поступово набуває грушоподібної форми, а від його загостреного кінця починає розвиватися відросток - аксон (нейрит). Пізніше диференціюються інші відростки - дендрити. Нейробласти перетворюються в зрілі нервові клітини - нейрони. Між нейронами встановлюються контакти (синапси). Нейрони, або нейроцита - Спеціалізовані клітини нервової системи, відповідальні за рецепцію, обробку (процесинг) стимулів, проведення імпульсу і вплив на інші нейрони, м'язові або секреторні клітини. Нейрон є морфологічно і функціонально самостійною одиницею, але за допомогою своїх відростків здійснює синаптичних контакт з іншими нейронами, утворюючи рефлекторні дуги - ланки ланцюга, з якої побудована нервова система. Залежно від функції в рефлекторну дугу розрізняють рецепторні (чутливі, аферентні), асоціативні і еферентні (ефекторні) нейрони. Аферентні нейрони сприймають імпульс, еферентні передають його на тканини робочих органів, спонукаючи їх до дії, а асоціативні здійснюють зв'язок між нейронами. Нейрони відрізняються великою різноманітністю форм і розмірів. Діаметр тел клітин-зерен кори мозочка 4-6 мкм, а гігантських пірамідних нейронів рухової зони кори великого мозку - 130-150 мкм. Зазвичай нейрони складаються з тіла (перікаріона) і відростків: аксона і різного числа розгалужених дендритів. За кількістю відростків розрізняють уніполярні нейрони, що мають тільки аксон (у вищих тварин і людини зазвичай не зустрічаються), біполярні, мають аксон і один дендрит, і мультиполярні, мають аксон і багато дендритів. Іноді серед біполярних нейронів зустрічається псевдоуніполярного, від тіла якого відходить один загальний виріст - відросток, що розділяється потім на дендрит і аксон. Псевдоуніполярние нейрони присутні в спінальних гангліях, біполярні - в органах почуттів. Більшість нейронів мультиполярні. Їх форми надзвичайно різноманітні. Аксон і його колатералі закінчуються, розгалужуючись на кілька гілочок, які називаються телодендронамі, останні закінчуються термінальними стовщеннями. Тривимірна область, в якій розгалужуються дендрити одного нейрона, називається дендритних полем. У нейроні розрізняють частина, спеціалізовану на рецепції стимулів, дендрити і тіло - перікаріона, трофічну частина (тіло нейрона) і провідну, передає імпульс (аксон). Дендрити представляють собою справжні випинання тіла клітини. Вони містять ті ж органели, що і тіло клітини. Аксон - відросток, по якому імпульс передається від тіла клітини. Він містить мітохондрії, нейротубул і нейофіламенти, а також гладкий ендоплазматичний (але не гранулярний) ретикулум. ядро нейрона. Переважна більшість нейронів людини містить одне ядро, розташоване частіше в центрі, рідше - ексцентрично. Двоядерні і тим більше багатоядерні нейрони зустрічаються вкрай рідко. Форма ядер нейронів округла. Відповідно до високою активністю метаболізму кейроіітов хроматин в їх ядрах диспергирован. В ядрі є 1, а іноді 2-3 великих ядерця. плазмолемма нейрона має здатність генерувати і проводити імпульс. Її інтегральними білками є білки, що функціонують як іонно-виборчі канали, і рецепторні білки, що викликають реакції нейронів на специфічні стимули. Іонні канали можуть бути відкриті, закриті або інактивовані. При фарбуванні нервової тканини аніліновими барвниками (метіонін, толуїдиновий синій, крезіловий фіолетовий і ін.) В цитоплазмі нейронів виявляється у вигляді базофільних грудочок і зерен різних розмірів і форм хроматофільной субстанція. Електронна мікроскопія показала, що кожна грудочки хроматофільной субстанції складається з цистерн гранулярних ендоплазматичної мережі, вільних рибосом і полісом. Гранулярна ендоплазматична мережа синтезує нейросекреторні білки, інтегральні білки плазмолеми і білки лізосом. Вільні рибосоми і полісоми синтезують білки цитозоля (гіалоплазми) і неінтегральние білки плазмолеми нейронів. апарат Гольджі в нейронах добре розвинений. бульбашки апарату Гольджі транспортують білки, синтезовані в гранулярному ЕПР або до плазмолемме (інтегральні білки), або в термінал »(нейропептиди, нейросекрет), або в лізосоми (лізосомальні гідролази і мембрани лізосом). мітохондрії забезпечують енергією такі процеси, як транспорт іонів і синтез білків. Лізосоми беруть участь у ферментативному розщепленні компонентів клітини рецепторів і мембран, частина з яких може реціркуліровать. З елементів цитоскелету в цитоплазмі нейронів присутні нейрофіламенти діаметром 12 нм і нейротубул діаметром 24- 27 нм. Пучки нейрофиламентов представлені у вигляді ниток - нейрофибрилл. Нейрофібрілли утворюють мережу в тілі нейрона, а в відростках розташовані паралельно. Нейротубул і нейрофіламенти беруть участь в підтримці форми клітин, зростанні відростків і аксональне транспорті. аксональний транспорт (Аксоплазматіческого транспорт) - це переміщення речовин від тіла в відростки і від відростків в тіло нейрона. Він прямує нейротубул, в транспорті беруть участь білки - кінезин і динеина. Транспорт речовин Ортелія клітини в відростки називається антероградного, до тіла - ретроградним. Нейротубул - органели, відповідальні за швидкий транспорт, який називається також нейротубулозавісімим. Коли нейротубул зруйновані, швидкий транспорт припиняється. Кожна нейротубул містить кілька шляхів, уздовж яких рухаються різні частинки. Аксональний транспорт є вираз єдності нейронів. Завдяки йому підтримується постійний зв'язок між тілом клітини (трофічних центром) і відростками. З його допомогою тіло клітини поінформоване про метаболічні потреби та умови дистальних частин. секреторні нейрониЗдатність синтезувати і секретувати біологічно активні речовини, зокрема медіатори (ацетилхолін, норадреналін, серотонін і ін.), Властива всім нейроцитах. Однак існують нейроцита, спеціалізовані переважно для виконання цієї функції, - секреторні нейрони, наприклад клітини нейросекреторну ядер гіпоталамічної області головного мозку. Секреторні нейрони мають ряд специфічних морфологічних ознак. Це великі нейрони. Хроматофільной субстанція переважно розташовується по периферії тіла клітин. У цитоплазмі нейронів і в аксонах знаходяться різної величини гранули секрету - нейросекрета, що містять білок, а в деяких випадках ліпіди і полісахариди. Гранули нейросекрета виводяться в кров або мозкову рідину. Багато секреторні нейрони мають ядра неправильної форми, що свідчить про їх високу функціональної активності. Нейросекрет виконують роль нейрорегулятора, беручи участь у взаємодії нервової і гуморальної систем інтефаціі.

Морфо-функціональна характеристика та класифікація нервової тканини. Джерела розвитку. Нервові волокна: визначення, будова і функціональні особливості мієлінових і безміелінових нервових волокон. Регенерація нервових волокон.

нервова тканина - Це система взаємопов'язаних нервових клітин і нейроглії, що забезпечують специфічні функції сприйняття роздратуванні, збудження, вироблення імпульсу і передачі його. Вона є основою будови органон нервової системи, що забезпечують регуляцію всіх гканей і органів, їх інтеграцію в організмі і зв'язок з навколишнім. Нервові клітини - основні структурні компоненти нервової тканини, що виконують специфічну функцію. Нейроглія забезпечує існування і функціонування нервових клітин, здійснюючи опорну, трофічну, розмежувальну, секреторну і захисну функції. нервові волокнаВідростки нервових клітин, вкриті оболонками, називаються нервовими волокнами. За будовою оболонок розрізняють мієлінові і безміеліновие нервові волокна. Відросток нервової клітини в нервовому волокні називають осьовим циліндром, або аксонів, так як найчастіше (за винятком чутливих нервів) в складі нервових волокон знаходяться саме аксони. У центральній нервовій системі оболонки відростків нейронів утворюють відростки олигодендроглиоцитов, а в периферичної - нейролеммоціти. безмієлінові нервові волокна знаходяться переважно в складі вегетативної нервової системи. Нейролеммоціти оболонок безміелінових нервових волокон, розташовуючись щільно, утворюють тяжі, в яких на певній відстані один від одного видно овальні ядра. У нервових волокнах внутрішніх органів, як правило, в такому важки є не один, а кілька (10-20) осьових циліндрів, що належать різним нейронам. Вони можуть, залишаючи одне волокно, переходити в суміжне. Такі волокна, що містять кілька осьових циліндрів, називаються волокнами кабельного типу. При електронній мікроскопії безміелінових нервових волокон видно, що оболонки неіролеммоцітов охоплюють осьові циліндри і утворюють глибокі складки. Зближені в області складки ділянки оболонки нейролеммоціта утворюють здвоєну мембрану - мезаксон, на якій як би підвішений осьової циліндр. Мієлінові нервові волокназустрічаються як в центральній, так і в периферичної нервової системи. Вони значно товщі безміелінових нервових волокон. Діаметр поперечного перерізу їх коливається від 2 до 20 мкм. Вони також складаються з осьового циліндра, «одягненого» оболонкою з нейролеммоцітов (шванновских клітин), але діаметр осьових циліндрів цього типу волокон значно товщі, а оболонка складніше. У сформованому миелиновом волокні прийнято розрізняти два шари оболонки: внутрішній, більш товстий, - Мієлінова шар і зовнішній, тонкий, що складається з цитоплазми, ядер нейролеммоцітов і Нейролемма. Мієлінова шар містить значну кількість ліпідів, тому при обробці осмієвою кислотою він забарвлюється в темно-коричневий колір. У миелиновом шарі періодично зустрічаються вузькі світлі лінії - насічки мієліну, або насічки Шмідта - Лантермана. Через певні інтервали (1-2 мм) видно ділянки волокна, позбавлені мієлінової шару, - вузлуваті перехоплення, або перехоплення Ранвье. У процесі розвитку аксон занурюється в жолобок на поверхні нейролеммоціта. Краї жолобка змикаються. При цьому утворюється подвійна складка плазмолеми нейролеммоціта - мезаксон. Мезаксон подовжується, концентрично нашаровується на осьовий циліндр і утворює навколо нього щільну шарувату зону - Мієлінова шар. На електронних мікрофотографіях видно головні щільні і інтраперіодальние лінії. Перші утворюються від злиття цитоплазматичних поверхонь плазмолеми нейролеммоціта (або олигодендроглиоцитов в центральній нервовій системі), другі - від контакту екстрацелюлярний поверхонь сусідніх шарів плазмолеми нейролеммоціта. Відсутність мієлінової шару в області вузлових перехоплень пояснюється тим, що в цій ділянці волокна закінчується один нейролеммоціт і починається інший. Осьової циліндр в цьому місці частково прикритий інтердигітуючі відростками нейролеммоцітов. Аксолемма (оболонка аксона) володіє в області перехоплення значною електронної щільністю. Насічка мієліну є ділянкою миелинового шару, де завитки мезаксон лежать нещільно один до одного, утворюючи спіральний тунель, що йде зовні всередину і заповнений цитоплазмой нейролеммоціта, т. Е. Місце розшарування мієліну. Зовні від нейролеммоціта розташовується базальна мембрана. Мієлінові волокна центральної нервової системи відрізняються тим, що в них Мієлінова шар формує один з відростків олигодендроглиоцитов. Мієлінові волокна центральної нервової системи не мають насічок мієліну, а нервові волокна не оточені базальними мембранами. Швидкість передачі імпульсу мієліновими волокнами більше, ніж безміеліновимі. Тонкі волокна, бідні мієліном, і безміеліновие волокна проводять нервовий імпульс зі швидкістю 1-2 м / с, тоді як товсті мієлінові - зі швидкістю 5-120 м / с. Для мієлінових волокон характерно сальтаторного проведення збудження, т. Е. Стрибками. Між перехопленнями йде електричний струм, швидкість якого вище, ніж проходження хвилі деполяризації по аксолемме. регенераціязалежить від місця травми. Як в центральній, так і в периферичної нервової системи загиблі нейрони не відновлюються. Повноцінної регенерації нервових волокон в центральній нервовій системі зазвичай не відбувається, але нервові волокна в складі периферичних нервів зазвичай добре регенерують. При цьому нейролеммоціти периферичного відрізка і найближчого до області травми ділянки центрального відрізка пролиферируют і вибудовуються компактними тяжами. Осьові циліндри центрального відрізка дають численні колатералі, які ростуть зі швидкістю 1-3 мм на добу уздовж нейролеммальних тяжів, створюючи, таким чином, надлишковий ріст нервових волокон. Виживають лише ті волокна, які досягають відповідних закінчень. Решта дегенерируют. Пошкоджені нервові волокна головного та спинного мозку не регенерують, виняток становлять аксони нейросекреторних нейронів гіпоталамуса.

 



 Морфо-функціональна характеристика та класифікація кісткових тканин. Будова плоских і трубчастих кісток. Прямий і непрямий остеогенез. Регенерація кісток. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація нервової тканини. Джерела розвитку. Нейроглія: класифікація, її будова і значення різних глиоцитов.
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати