Головна

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Ядро: функції, будова, хімічний склад. Взаємодія структур ядра і цитоплазми в процесі синтезу білка в клітинах.

  1.  B) соціально-стратификационная структура
  2.  B.1.1 Основні положення
  3.  ER-модель бази даних. Основні нотації зображення ER-моделі.
  4.  GPT. Цільове призначення та структура.
  5.  I Розрахунок витрат для визначення повної собівартості вироби (роботи, послуги), визначення рентабельності його виробництва
  6.  I. ОСНОВНІ СТРАХОВІ ПОНЯТТЯ
  7.  I. ОСНОВНІ СТРАХОВІ ПОНЯТТЯ

Основні положення клітинної теорії. Внесок Пуркіньє, Шванна, Вирхова і ін. В вчення про клітину. Визначення клітини. Біологічні мембрани клітини, їх будова, хімічний склад і функції.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. Прогрес у вивченні морфології клітини пов'язаний з успіхами микроскопирования в XIX в., Коли були описані ядро ??і протоплазма (Я. Пуркіньє, Р. Броун і ін.). На той час змінилися погляди на будову клітин. Численні дані, що стосуються будови тварин і рослин, дозволили підійти до узагальнень, які вперше були зроблені Т. Шванном (1838г.) І лягли в основу сформульованої ним клітинної теорії. Його головним досягненням є твердження, що клітини, з яких складаються як рослини, так і тварини, подібні між собою і виникають однаковим шляхом. Заслуга Т. Шванна полягала не в тому, що він відкрив клітки як такі, а в тому, що він оцінив їх значення як основного структурного компонента організму. Подальший розвиток і узагальнення ці уявлення отримали в роботах німецького патолога Р. Вірхова (1858). Створення клітинної теорії стало найважливішою подією в біології, одним з вирішальних доказів єдності походження всієї живої природи. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. Подання про клітці як про найменшу самостійної живий одиниці було відомо з робіт Т. Шванна і ін. Р. Вірхов вважав, що кожна клітина несе в собі повну характеристику життя: «Клітка є останній морфологічний елемент всіх живих тіл, і ми не маємо права шукати справжньою життєдіяльності поза нею ». До клітинних мембран відносяться плазмолемма, каріолемми, мембрани мітохондрій, ендоплазматичної мережі, апарату Гольджі, лізосом, пероксисом. Спільною рисою всіх мембран клітини є те, що вони являють собою тонкі F-10 нм) пласти липопротеидной природи (ліпіди в комплексі з білками). Основними хімічними компонентами клітинних мембран є ліпіди (40%) і білки (60%); крім того, у багатьох мембранах виявлено вуглеводи (5-10). особливістю ліпідів є поділ їх молекул на дві функціонально різні частини: гідрофобні неполярні, що не несуть зарядів («хвости»), що складаються з жирних кислот, і гідрофільні, заряджені полярні «головки». Це визначає здатність ліпідів мимовільно утворювати двошарові (біліпідні) мембранні структури товщиною 5-7 нм. Мембрани розрізняються і набором білкових молекул. Багато мембранні білки складаються з двох частин - ділянок, багатих полярними (несучими заряд) амінокислотами, і ділянок, збагачених неполярними амінокислотами: гліцином, аланином, валіном, лейцином. Вуглеводи мембран входять до їх складу не у вільному стані, вони пов'язані з молекулами ліпідів або білків. Такі речовини називаються відповідно гліколіпідами і гликопротеидами. Кількість їх в мембранах зазвичай невелика.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Плазмолемма: будова, хімічний склад і функції. Спеціальні структури на вільної поверхні клітин, їх будова і значення.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. плазмолемма , Або зовнішня клітинна мембрана, - поверхнева периферична структура, не тільки обмежує клітку зовні, але і забезпечує її безпосередній зв'язок з позаклітинної середовищем. Хімічний склад плазмолеми. Основу плазмолеми становить ліпопротеїновий комплекс. Вона має товщину близько 10 нм і, таким чином, є найтовщій з клітинних мембран. Зовні від плазмолеми розташовується надмембранний шар - гликокаликс. Товщина цього шару близько 3-4 нм. Гликокаликс є асоційований з плазмолеммой глікопротеїновий комплекс, до складу якого входять різні вуглеводи. Вуглеводи утворюють довгі, розгалужені ланцюжки полісахаридів, пов'язані з білками і ліпідами, що входять до складу плазмолеми. в глікокаліксі можуть розташовуватися білки, не пов'язані безпосередньо з біліпідний шаром. Як правило, це білки-ферменти, що беруть участь у позаклітинному розщепленні різних речовин, таких як вуглеводи, білки, жири та ін. функції плазмолеми. Ця мембрана виконує ряд найважливіших клітинних функцій, провідними з яких є функція розмежування цитоплазми з зовнішнім середовищем, функції рецепції і транспорту різних речовин як всередину клітини, так і з неї. рецепторні функції пов'язані з локалізацією на плазмолемме спеціальних структур, що беруть участь в специфічному «впізнавання» хімічних і фізичних факторів. Клітинна поверхня володіє великим набором компонентів - рецепторів, що визначають можливість специфічних реакцій з різними агентами. Рецепторами на поверхні клітини можуть служити глікопротеїди і гліколіпіди мембран. виконуючи транспортнуфункцію, плазмолемма забезпечує пасивний перенесення ряду речовин, наприклад води, ряду іонів і деяких низькомолекулярних сполук. Інші речовини проникають через мембрану шляхом активного переносу проти градієнта концентрації з витратою енергії за рахунок розщеплення АТФ. Макромолекули і їх агрегати, а часто і великі частинки потрапляють всередину клітини в результаті процесу ендоцитозу. Ендоцитоз формально поділяють на фагоцитоз (захоплення і поглинання клітиною великих частинок, наприклад бактерій або фрагментів інших клітин) і пиноцитоз (захоплення окремих молекул і макромолекулярних сполук). Плазмолемма бере участь у виведенні речовин з клітини (екзоцитоз). Плазмолемма багатьох клітин тварин може утворювати вирости різної структури. У ряду клітин такі вирости включають в свій склад спеціальні компоненти цитоплазми (мікротрубочки, фібрили), що призводить до розвитку НЕМЕМБРАННИХ органел - війок, джгутиків та ін. Найбільш часто зустрічаються на поверхні багатьох тварин клітин мікроворсинки. Це вирости цитоплазми, обмежені плазмолеммой, що мають форму циліндра із закругленою вершиною. Мікроворсинки характерні для клітин епітелію, але виявляються і у клітин інших тканин. Діаметр мікроворсинок близько 100 нм. Число і довжина їх різні в різних типів клітин. Зростання числа мікроворсинок призводить до різкого збільшення площі клітинної поверхні. Це особливо важливо для клітин, що беруть участь у всмоктуванні.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Плазмолемма: будова, хімічний склад, функції. Структурно-функціональна характеристика різних видів міжклітинних з'єднань.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. плазмолемма , Або зовнішня клітинна мембрана, - поверхнева периферична структура, не тільки обмежує клітку зовні, але і забезпечує її безпосередній зв'язок з позаклітинної середовищем. Хімічний склад плазмолеми. Основу плазмолеми становить ліпопротеїновий комплекс. Вона має товщину близько 10 нм і, таким чином, є найтовщій з клітинних мембран. Зовні від плазмолеми асполагается надмембранний шар - гликокаликс. Товщина цього шару близько 3-4 нм. Гликокаликс є асоційований з плазмолеммой глікопротеїновий комплекс, до складу якого входять різні вуглеводи. Вуглеводи утворюють довгі, розгалужені ланцюжки полісахаридів, пов'язані з білками і ліпідами, що входять до складу плазмолеми. У глікокаліксі можуть розташовуватися білки, не пов'язані безпосередньо з біліпідний шаром. Як правило, це білки-ферменти, що беруть участь у позаклітинному розщепленні різних речовин, таких як вуглеводи, білки, жири та ін. функції плазмолеми. Ця мембрана виконує ряд найважливіших клітинних функцій, провідними з яких є функція розмежування цитоплазми з зовнішнім середовищем, функції рецепції і транспорту різних речовин як всередину клітини, так і з неї. рецепторні функції пов'язані з локалізацією на плазмолемме спеціальних структур, що беруть участь в специфічному «впізнавання» хімічних і фізичних факторів. Клітинна поверхня володіє великим набором компонентів - рецепторів, що визначають можливість специфічних реакцій з різними агентами. Рецепторами на поверхні клітини можуть служити глікопротеїди і гліколіпіди мембран. виконуючи транспортну функцію, плазмолемма забезпечує пасивний перенесення ряду речовин, наприклад води, ряду іонів і деяких низькомолекулярних сполук. Інші речовини проникають через мембрану шляхом активного переносу проти градієнта концентрації з витратою енергії за рахунок розщеплення АТФ. Так транспортуються багато органічні молекули (цукру, амінокислоти та ін.). Макромолекули і їх агрегати, а часто і великі частки, потрапляють всередину клітини в результаті процесу ендоцитозу. Ендоцитоз формально поділяють на фагоцитоз (захоплення і поглинання клітиною великих частинок, наприклад бактерій або фрагментів інших клітин) і пиноцитоз (захоплення окремих молекул і макромолекулярних сполук). Плазмолемма багатьох клітин тварин може утворювати вирости різної структури. У ряду клітин такі вирости включають в свій склад спеціальні компоненти цитоплазми (мікротрубочки, фібрили), що призводить до розвитку НЕМЕМБРАННИХ органел - війок, джгутиків та ін. міжклітинні з'єднанняПлазмолемма багатоклітинних тварин організмів бере активну участь в утворенні спеціальних структур - міжклітиннихконтактів, або сполук, які забезпечують міжклітинні взаємодії. Розрізняють декілька типів таких структур. Загальним для цих клітин є те, що на їх поверхні розташовуються спеціальні вуглеводні частини інтегральних білків, глікопротеїдів, які специфічно взаємодіють і з'єднуються з відповідними білками на поверхні сусідніх клітин. Міжклітинні з'єднання діляться на прості і складні. Просте міжклітинний з'єднання - Зближення плазмолеммой сусідніх клітин на відстань 15-20 нм. При цьому відбувається взаємодія шарів глікокаліксу сусідніх клітин. Глікопротеїди сусідніх клітин при утворенні простого контакту «дізнаються» клітини одного типу. Складні міжклітинні з'єднання являють собою невеликі парні спеціалізовані ділянки плазматичних мембран двох сусідніх клітин. Вони підрозділяються на замикаючі(Ізолюючі), зчіплюючі (Заякорюють) і комунікаційні(Об'єднують) контакти. До замикаючим (Ізолює) відноситься щільний контакт(Замикає зона). У цьому з'єднанні беруть участь спеціальні інтегральні білки, розташовані на поверхні сусідніх клітин, що утворюють подобу комірчастої мережі. Ця чарункова мережа оточує у вигляді паска весь периметр клітини, з'єднуючись з такою ж мережею на поверхні сусідніх клітин. Ця область непроникна для макромолекул та іонів. Цей тип з'єднань характерний для клітин одношарових епітеліїв і ендотелію. До зчіплюються, Або заякорюють, сполук відносяться адгезивний (зчіплюючий) поясок і десмосоми. Загальним для цієї групи сполук є те, що до дільниць плазматичних мембран з боку цитоплазми підходять фібрилярні елементи цитоскелета, які як би заякорюють на їх поверхні. Адгезивний (зчіплюючий) поясок - Парне утворення у вигляді стрічки, що оперізує апикальную частина клітини одношарових епітеліїв. Тут клітини пов'язані один з одним інтегральними гликопротеидами, до яких з боку цитоплазми і тієї й іншої клітини примикає шар примембранних білків. До зчіплюються з'єднанням може бути віднесений так званий фокальнийконтакт, характерний для фібробластів. В цьому випадку клітина з'єднується ні з сусідньої кліткою, а з елементами позаклітинного субстрату. До заякорюють міжклітинних з'єднань відносяться і десмосоми . Це теж парні структури, що представляють собою невеликий майданчик або пляма діаметром близько 0,5 мкм. З боку цитоплазми до плазматичної мембрани прилягає шар білків. У цьому шарі заякорюють пучки цитоплазматических проміжних філаментів. Із зовнішнього боку плазмолеми сусідніх клітин в області десмосом з'єднуються за допомогою трансмембранних доменів білків. Десмосоми пов'язують один з одним клітини в різних епітелієм, в серцевих і гладких м'язах. полудесмосомами пов'язують епітеліальні клітини з базальноїмембраною. комунікаційні з'єднання в клітинах тварин представлені так званими щілинними контактами і синапсами . Щілинне з'єднання, або нексус , Являє собою область протяжністю 0,5-3 мкм, де плазмолеми розділені проміжком в 2-3 нм. З боку цитоплазми ніяких спеціальних примембранних структур в даній області не виявляється, але в структурі плазмолеммой сусідніх клітин друг проти друга розташовуються спеціальні білкові комплекси (коннексони), які утворюють як би канали з однієї клітини в іншу. Цей тип з'єднання зустрічається у всіх групах тканин. Синаптичні з'єднання, або синапси. Цей тип з'єднань характерний для нервової тканини і зустрічається в спеціалізованих ділянках контакту як між двома нейронами, так і між нейроном і будь-яким іншим елементом, що входять до складу рецептора або ефектора (наприклад, нервово-м'язові, нервово-епітеліальні синапси). Синапси - ділянки контактів двох клітин, спеціалізованих для односторонньої передачі збудження або гальмування від одного елемента до іншого.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Органели цитоплазми: поняття та класифікація. Структурно -функціональна характеристика органел, що беруть участь в біосинтезі речовин в клітинах.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. органели - Постійно присутні і обов'язкові для всіх клітин мікроструктури, що виконують життєво важливі функції. Розрізняють мембранні і немембранні органели. Мембранні органели представлені цитоплазматичної мережею (ендоплазматичним ретикулумом), пластинчастим комплексом (апаратом Гольджі), мітохондріями, лізосомами, пероксисомах. До немембранного органел відносять рибосоми (полірібосоми), клітинний центр та елементи цитоскелета (мікротрубочки, мікрофіламенти і проміжні філаменти).мітохондрії- Енергетична система клітини, органели синтезу АТФ. Їх основна функція пов'язана з окисленням органічних сполук і використанням звільняється при розпаді цих сполук енергії для синтезу молекул АТФ. в живих клітинах мітохондрії можуть переміщатися, зливатися один з одним, ділитися. Форма і розміри мітохондрій тварин клітин різноманітні, але в середньому товщина їх близько 0,5 мкм, а довжина - від 1 до 10 мкм. У багатьох випадках окремі мітохондрії можуть мати гігантські розміри і представляти собою розгалужену мережу - мітохондріальний ретикулум. Зазвичай мітохондрії скупчуються поблизу тих ділянок цитоплазми, де виникає потреба в АТФ. Мітохондрії обмежені двома мембранами завтовшки близько 7 нм. Зовнішня мембрана відокремлює їх від гіалоплазми. Зовнішню мембрану від внутрішньої відокремлює межмембранное простір шириною близько 10-20 нм. Внутрішня мембрана обмежує власне внутрішнє вміст мітохондрії, її матрикс. Характерною рисою внутрішніх мембран мітохондрій є їх здатність утворювати численні випинання всередину мітохондрій. Такі випинання найчастіше мають вигляд плоских гребенів, або крист. Матрикс мітохондрій має тонкозернистого будова, в ньому іноді виявляються тонкі нитки (товщиною близько 2-3 нм) і гранули розміром близько 15-20 нм. Нитки матриксу мітохондрій є молекули ДНК, а дрібні гранули - мітохондріальні рибосоми. Основною функцією мітохондрій є синтез АТФ, що відбувається в результаті процесів окислення органічних субстратів і фосфорилювання АДФ. Початкові етапи цих складних процесів відбуваються в гіалоплазме. Ці реакції здійснюються за допомогою ряду ферментів так званого циклу трикарбонових кислот, які локалізовані в матриксі мітохондрії. Виявлено, що в матриксі мітохондрії локалізується автономна система мітохондріального білкового синтезу. Вона представлена ??молекулами ДНК, вільними від гістонів, що зближує їх з ДНК бактеріальних клітин. На цих ДНК відбувається синтез молекул РНК різних типів: інформаційних, трансферних (транспортних) і рибосомних. рибосоми- Елементарні апарати синтезу білкових, поліпептидних молекул - виявляються у всіх клітинах. Рибосоми - це складні рібонуклеопротєїди, до складу яких входять білки і молекули рибосомальних РНК (рРНК) приблизно в рівних вагових відносинах. Розмір функціонуючої рибосоми еукаріотів 25x20x20 нм. Така рибосома складається з великої і малої субодиниць. Кожна з субодиниць побудована з рібонуклеопротеідная тяжа, де рРНК взаємодіє з різними білками і утворює тіло рибосоми. Розрізняють одиничні рибосоми і комплекси рибосом (полісоми). Рибосоми можуть розташовуватися вільно в гіалоплазме або бути пов'язаними з мембранами ендоплазматичної мережі. У малоспеціалізовані і швидкозростаючих клітинах в основному виявляються вільні рибосоми. У спеціалізованих клітинах рибосоми розташовуються в складі гранулярних ендоплазматичної мережі. Синтетична діяльність вільних рибосом спрямована в основному на власні потреби клітини. Пов'язані рибосоми забезпечують синтез білків «на експорт», т. Е. На забезпечення потреб організму. Зміст РНК і відповідно ступінь білкових синтезів корелюють з інтенсивністю базофілії цитоплазми, т. Е. Зі здатністю забарвлюватися основними барвниками.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Органели цитоплазми: поняття та класифікація. Структурно -функціональна характеристика органел, які беруть участь у внутрішньоклітинному травленні, захисних та знешкоджуючих реакціях.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. органели - Постійно присутні і обов'язкові для всіх клітин мікроструктури, що виконують життєво важливі функції. Розрізняють мембранні і немембранні органели. Мембранні органели представлені цитоплазматичної мережею (ендоплазматичним ретикулумом), пластинчастим комплексом (апаратом Гольджі), мітохондріями, лізосомами, пероксисомах. До немембранного органел відносять рибосоми (полірібосоми), клітинний центр та елементи цитоскелета (мікротрубочки, мікрофіламенти і проміжні філаменти).цитоплазматична мережа - Компонент цитоплазми являє собою сукупність вакуолей, плоских мембранних мішків або трубчастих утворень, що створюють як би мембранну мережу всередині цитоплазми. Розрізняють два типи - зернисту (гранулярную) і незерністие (гладкий, гладку) ендоплазматичну мережу. Гранулярна ендоплазматична мережа на ультратонких зрізах представлена ??замкнутими мембранами, які утворюють на перетинах сплощені мішки, цистерни, трубочки. Ширина порожнин цистерн значно варіює залежно від функціональної активності клітини. Найменша ширина їх - близько 20 нм, але вони можуть досягати діаметру в кілька мікрометрів. Відмінною рисою цих мембран є те, що вони з боку гіалоплазми покриті рибосомами. Гранулярна ендоплазматична мережа буває представлена ??рідкісними розрізненими цистернами або їх локальними скупченнями. Перший тип гранулярних ендоплазматичної мережі характерний для малоспеціалізовані клітин або для клітин з низькою метаболічною активністю. Рибосоми, пов'язані з мембранами ендоплазматичної мережі, беруть участь в синтезі білків, що виводяться з клітки. Крім того, гранулярна ендоплазматична мережа бере участь в синтезі білків - ферментів, необхідних для організації внутрішньоклітинного метаболізму, а також використовуваних для внутрішньоклітинного травлення. У гранулярних ендоплазматичної мережі на її рибосомах відбувається синтез мембранних інтегральних білків, які вбудовуються в товщу мембрани. Тут же з боку гіалоплазми йде синтез ліпідів і їх вбудовування в мембрану. В результаті цих двох процесів нарощуються самі мембрани ендоплазматичної мережі і інші компоненти вакуолярної системи. агранулярна (Гладка) ендоплазматична сітка представлена ??мембранами, що утворять дрібні вакуолі, трубки, канальці, які можуть галузитися, зливатися один з одним. На відміну від гранулярних ендоплазматичної мережі на мембранах гладкої ендоплазматичної мережі немає рибосом. Діаметр вакуолей і

канальців гладкою ендоплазматичної мережі зазвичай близько 50-100 нм. Гладка ендоплазматична мережа виникає і розвивається на основі гранулярних ендоплазматичної мережі. Гладка ендоплазматична мережа бере участь в заключних етапах синтезу ліпідів. Вона сильно розвинена в клітинах, які секретують такі категорії ліпідів, як стероїди, наприклад, в клітинах коркового речовини надниркових залоз, в сустентоцітах сім'яників. Дуже важлива роль гладкої ендоплазматичної мережі в дезактивації різних шкідливих для організму речовин за рахунок їх окислення за допомогою ряду спеціальних ферментів. Особливо чітко вона проявляється в клітинах печінки. пероксисоми- Невеликі (розміром 0,3-1,5 мкм) овальної форми тільця, обмежені мембраною, що містять гранулярний матрикс, в центрі якого часто видно кристалоподібні структури, що складаються з фібрил і трубок (серцевина). Пероксисоми особливо характерні для клітин печінки, нирок. У фракції пероксисом виявляються ферменти окислення амінокислот, при роботі яких утворюється перекис водню, а також виявляється фермент каталаза, що руйнує її. Каталаза пероксисом грає важливу захисну роль, так як Н2О2 є токсичною речовиною для клітини.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Органели цитоплазми: поняття та класифікація. Структурно - функціональна характеристика органел, що беруть участь в процесах виведення речовин з клітин.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом Делні вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. органели - Постійно присутні і обов'язкові для всіх клітин мікроструктури, що виконують життєво важливі функції. Розрізняють мембранні і немембранні органели. Мембранні органели представлені цитоплазматичної мережею (ендоплазматичним ретикулумом), пластинчастим комплексом (апаратом Гольджі), мітохондріями, лізосомами, пероксисомах. До немембранного органел відносять рибосоми (полірібосоми), клітинний центр та елементи цитоскелета (мікротрубочки, мікрофіламенти і проміжні філаменти).плазмолемма , Або зовнішня клітинна мембрана, - поверхнева периферична структура, не тільки обмежує клітку зовні, але і забезпечує її безпосередній зв'язок з позаклітинної середовищем. Хімічний склад плазмолеми. Основу плазмолеми становить ліпопротеїновий комплекс. Вона має товщину близько 10 нм і, таким чином, є найтовщій з клітинних мембран. Зовні від плазмолеми асполагается надмембранний шар - гликокаликс. Товщина цього шару близько 3-4 нм. Гликокаликс є асоційований з плазмолеммой глікопротеїновий комплекс, до складу якого входять різні вуглеводи. Вуглеводи утворюють довгі, розгалужені ланцюжки полісахаридів, пов'язані з білками і ліпідами, що входять до складу плазмолеми. У глікокаліксі можуть розташовуватися білки, не пов'язані безпосередньо з біліпідний шаром. Як правило, це білки-ферменти, що беруть участь у позаклітинному розщепленні різних речовин, таких як вуглеводи, білки, жири та ін. функції плазмолеми. Ця мембрана виконує ряд найважливіших клітинних функцій, провідними з яких є функція розмежування цитоплазми з зовнішнім середовищем, функції рецепції і транспорту різних речовин як всередину клітини, так і з неї. рецепторні функції пов'язані з локалізацією на плазмолемме спеціальних структур, що беруть участь в специфічному «впізнавання» хімічних і фізичних факторів. Клітинна поверхня володіє великим набором компонентів - рецепторів, що визначають можливість специфічних реакцій з різними агентами. Рецепторами на поверхні клітини можуть служити глікопротеїди і гліколіпіди мембран. виконуючи транспортну функцію, плазмолемма забезпечує пасивний перенесення ряду речовин, наприклад води, ряду іонів і деяких низькомолекулярних сполук. Інші речовини проникають через мембрану шляхом активного переносу проти градієнта концентрації з витратою енергії за рахунок розщеплення АТФ. Так транспортуються багато органічні молекули (цукру, амінокислоти та ін.). Макромолекули і їх агрегати, а часто і великі частки, потрапляють всередину клітини в результаті процесу ендоцитозу. Ендоцитоз формально поділяють на фагоцитоз (захоплення і поглинання клітиною великих частинок, наприклад бактерій або фрагментів інших клітин) і пиноцитоз (захоплення окремих молекул і макромолекулярних сполук). Плазмолемма багатьох клітин тварин може утворювати вирости різної структури. У ряду клітин такі вирости включають в свій склад спеціальні компоненти цитоплазми (мікротрубочки, фібрили), що призводить до розвитку НЕМЕМБРАННИХ органел - війок, джгутиків та ін.цитоплазматична мережа - Компонент цитоплазми являє собою сукупність вакуолей, плоских мембранних мішків або трубчастих утворень, що створюють як би мембранну мережу всередині цитоплазми. Розрізняють два типи - зернисту (гранулярную) і незерністие (гладкий, гладку) ендоплазматичну мережу. Гранулярна ендоплазматична мережа на ультратонких зрізах представлена ??замкнутими мембранами, які утворюють на перетинах сплощені мішки, цистерни, трубочки. Ширина порожнин цистерн значно варіює залежно від функціональної активності клітини. Найменша ширина їх - близько 20 нм, але вони можуть досягати діаметру в кілька мікрометрів. Відмінною рисою цих мембран є те, що вони з боку гіалоплазми покриті рибосомами. Гранулярна ендоплазматична мережа буває представлена ??рідкісними розрізненими цистернами або їх локальними скупченнями. Перший тип гранулярних ендоплазматичної мережі характерний для малоспеціалізовані клітин або для клітин з низькою метаболічною активністю. Рибосоми, пов'язані з мембранами ендоплазматичної мережі, беруть участь в синтезі білків, що виводяться з клітки. Крім того, гранулярна ендоплазматична мережа бере участь в синтезі білків - ферментів, необхідних для організації внутрішньоклітинного метаболізму, а також використовуваних для внутрішньоклітинного травлення. У гранулярних ендоплазматичної мережі на її рибосомах відбувається синтез мембранних інтегральних білків, які вбудовуються в товщу мембрани. Тут же з боку гіалоплазми йде синтез ліпідів і їх вбудовування в мембрану. В результаті цих двох процесів нарощуються самі мембрани ендоплазматичної мережі і інші компоненти вакуолярної системи. агранулярна (Гладка) ендоплазматична сітка представлена ??мембранами, що утворять дрібні вакуолі, трубки, канальці, які можуть галузитися, зливатися один з одним. На відміну від гранулярних ендоплазматичної мережі на мембранах гладкої ендоплазматичної мережі немає рибосом. Діаметр вакуолей і

канальців гладкою ендоплазматичної мережі зазвичай близько 50-100 нм. Гладка ендоплазматична мережа виникає і розвивається на основі гранулярних ендоплазматичної мережі. Гладка ендоплазматична мережа бере участь в заключних етапах синтезу ліпідів. Вона сильно розвинена в клітинах, які секретують такі категорії ліпідів, як стероїди, наприклад, в клітинах коркового речовини надниркових залоз, в сустентоцітах сім'яників. Дуже важлива роль гладкої ендоплазматичної мережі в дезактивації різних шкідливих для організму речовин за рахунок їх окислення за допомогою ряду спеціальних ферментів. Особливо чітко вона проявляється в клітинах печінки. пероксисоми- Невеликі (розміром 0,3-1,5 мкм) овальної форми тільця, обмежені мембраною, що містять гранулярний матрикс, в центрі якого часто видно кристалоподібні структури, що складаються з фібрил і трубок (серцевина). Пероксисоми особливо характерні для клітин печінки, нирок. У фракції пероксисом виявляються ферменти окислення амінокислот, при роботі яких утворюється перекис водню, а також виявляється фермент каталаза, що руйнує її. Каталаза пероксисом грає важливу захисну роль, так як Н2О2 є токсичною речовиною для клітини.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Органели цитоплазми: поняття та класифікація. Структурно - функціональна характеристика органел, що беруть участь в енерговиробництві.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. органели - Постійно присутні і обов'язкові для всіх клітин мікроструктури, що виконують життєво важливі функції. Розрізняють мембранні і немембранні органели. Мембранні органели представлені цитоплазматичної мережею (ендоплазматичним ретикулумом), пластинчастим комплексом (апаратом Гольджі), мітохондріями, лізосомами, пероксисомах. До немембранного органел відносять рибосоми (полірібосоми), клітинний центр та елементи цитоскелета (мікротрубочки, мікрофіламенти і проміжні філаменти).мітохондрії- Енергетична система клітини, органели синтезу АТФ. Їх основна функція пов'язана з окисленням органічних сполук і використанням звільняється при розпаді цих сполук енергії для синтезу молекул АТФ. в живих клітинах мітохондрії можуть переміщатися, зливатися один з одним, ділитися. Форма і розміри мітохондрій тварин клітин різноманітні, але в середньому товщина їх близько 0,5 мкм, а довжина - від 1 до 10 мкм. У багатьох випадках окремі мітохондрії можуть мати гігантські розміри і представляти собою розгалужену мережу - мітохондріальний ретикулум. Зазвичай мітохондрії скупчуються поблизу тих ділянок цитоплазми, де виникає потреба в АТФ. Мітохондрії обмежені двома мембранами завтовшки близько 7 нм. Зовнішня мембрана відокремлює їх від гіалоплазми. Зовнішню мембрану від внутрішньої відокремлює межмембранное простір шириною близько 10-20 нм. Внутрішня мембрана обмежує власне внутрішнє вміст мітохондрії, її матрикс. Характерною рисою внутрішніх мембран мітохондрій є їх здатність утворювати численні випинання всередину мітохондрій. Такі випинання найчастіше мають вигляд плоских гребенів, або крист. Матрикс мітохондрій має тонкозернистого будова, в ньому іноді виявляються тонкі нитки (товщиною близько 2-3 нм) і гранули розміром близько 15-20 нм. Нитки матриксу мітохондрій є молекули ДНК, а дрібні гранули - мітохондріальні рибосоми. Основною функцією мітохондрій є синтез АТФ, що відбувається в результаті процесів окислення органічних субстратів і фосфорилювання АДФ. Початкові етапи цих складних процесів відбуваються в гіалоплазме. Ці реакції здійснюються за допомогою ряду ферментів так званого циклу трикарбонових кислот, які локалізовані в матриксі мітохондрії. Виявлено, що в матриксі мітохондрії локалізується автономна система мітохондріального білкового синтезу. Вона представлена ??молекулами ДНК, вільними від гістонів, що зближує їх з ДНК бактеріальних клітин. На цих ДНК відбувається синтез молекул РНК різних типів: інформаційних, трансферних (транспортних) і рибосомних.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Органели цитоплазми: поняття та класифікація. Структурно -функціональна характеристика органел, що становлять цитоскелет клітин. Будова і функції центріолей, війок і джгутиків.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. цитоскелет - Опорно-рухова система клітини, що включає немембранні білкові нитчасті утворення, що виконують як каркасну, так і рухову функції в клітині. Ці нитчасті або фібрилярні структури є динамічними утвореннями, вони можуть швидко виникати в результаті полімеризації їх елементарних молекул і так само швидко розбиратися, зникати при деполімеризації. До цієї системи належать фібрилярні структури і мікротрубочки. Фібрилярні структури цитоплазми. До фібрилярні компонентів цитоплазми еукаріотів відносяться мікрофіламенти товщиною 5-7 нм і так звані проміжні філаменти, або мікрофібрили, товщиною близько 10 нм. Мікрофіламенти зустрічаються практично у всіх типах клітин. Вони розташовуються в кортикальному шарі цитоплазми, безпосередньо під плазмолеммой, пучками або шарами. Мікрофіламентичасто утворюють пучки, що прямують в клітинні відростки. Мікрофіламенти виконують каркасну роль. З'єднуючись з низкою стабілізуючих білків, вони можуть утворювати тимчасові або постійні мікроворсинки пучки або мережі, які відіграють велику роль у структуруванні цитоплазми. Проміжні філаменти, або мікрофібрили, теж білкові структури. Це тонкі неветвящиеся, часто розташовані пучками нитки. Характерно, що їх білковий склад різний в різних тканинах. В епітелії до складу проміжних філаментів входить кератин. Пучки кератінових проміжних філаментів в епітеліальних клітинах утворюють так звані тонофібрілли, які підходять до десмосоми. Роль проміжних мікрофіламентів, швидше за все, опорно-каркасна; ці фібрилярні структури не так лабільні, як мікротрубочки і мікрофіламенти. Микротрубочки. У клітинах мікротрубочки беруть участь у створенні ряду тимчасових (цитоскелет інтерфазних клітин, веретено поділу) або постійних (центриоли, вії, джгутики) структур. Микротрубочки представляють собою прямі, неветвящиеся довгі порожнисті циліндри. Їх зовнішній діаметр становить близько 24 нм, внутрішній просвіт має ширину 15 нм, а товщина стінки - 5 нм. Стінка микротрубочек побудована за рахунок щільно укладених округлих субодиниць діаметром близько 5 нм. Микротрубочки, виділені з різних джерел, мають подібний склад і містять білки - тубуліну. Очищені тубулін здатні за певних умов збиратися в мікротрубочки з такими ж параметрами, які характерні для микротрубочек всередині клітин. Микротрубочки (цитоскелет) інтерфазних клітин. Практично у всіх клітині в гіалоплазме можна бачити довгі неветвящиеся мікротрубочки. У великих кількостях вони виявляються в цитоплазматичних відростках нервових клітин, фібробластів та інших змінюють свою форму клітин. Одне з функціональних значень таких мікротрубочок цитоплазми полягає в створенні еластичного, але одночасно стійкого внутрішньоклітинного каркаса (цитоскелета), необхідного для підтримки форми клітини. Створюючи внутрішньоклітинний скелет, мікротрубочки можуть бути факторами орієнтованого руху клітини в цілому і її внутрішньоклітинних компонентів, задавати своїм розташуванням вектори для направлених потоків різних речовин і для переміщення великих структур. Микротрубочки є складовою частиною клітинного центру, війок і джгутиків

Основні положення клітинної теорії. Внесок Пуркіньє, Шванна, Вирхова і ін. В вчення про клітину. Визначення клітини. Включення цитоплазми: поняття, класифікація, хімічна та морфо - функціональна характеристика.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. Прогрес у вивченні морфології клітини пов'язаний з успіхами микроскопирования в XIX в., Коли були описані ядро ??і протоплазма (Я. Пуркіньє, Р. Броун і ін.). На той час змінилися погляди на будову клітин. Численні дані, що стосуються будови тварин і рослин, дозволили підійти до узагальнень, які вперше були зроблені Т. Шванном (1838г.) І лягли в основу сформульованої ним клітинної теорії. Його головним досягненням є твердження, що клітини, з яких складаються як рослини, так і тварини, подібні між собою і виникають однаковим шляхом. Заслуга Т. Шванна полягала не в тому, що він відкрив клітки як такі, а в тому, що він оцінив їх значення як основного структурного компонента організму. Подальший розвиток і узагальнення ці уявлення отримали в роботах німецького патолога Р. Вірхова (1858). Створення клітинної теорії стало найважливішою подією в біології, одним з вирішальних доказів єдності походження всієї живої природи. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. Подання про клітці як про найменшу самостійної живий одиниці було відомо з робіт Т. Шванна і ін. Р. Вірхов вважав, що кожна клітина несе в собі повну характеристику життя: «Клітка є останній морфологічний елемент всіх живих тіл, і ми не маємо права шукати справжньою життєдіяльності поза нею ». включення цитоплазми- Необов'язкові компоненти клітини, що виникають і зникають в залежності від метаболічного стану клітин. Розрізняють включення трофічні, секреторні, екскреторні і пігментні. До трофічних включень відносяться крапельки нейтральних жирів, які можуть накопичуватися в гіалоплазме. У разі нестачі субстратів для життєдіяльності клітини ці крапельки можуть резорбироваться. Іншим видом включень резервного характеру є глікоген - полісахарид, що відкладається також у гіалоплазме. Відкладення запасних білкових гранул зазвичай пов'язане з активністю ендоплазматичної мережі. Так, запаси білка вітеллін в яйцеклітинах амфібії накопичуються в вакуолях ендоплазматичної мережі. Секреторні включення - зазвичай округлі освіти різних розмірів, що містять біологічно активні речовини, які утворюються в клітинах в процесі синтетичної діяльності. Екскреторні включення не містять будь-яких ферментів або інших активних речовин. Зазвичай це продукти метаболізму, що підлягають видаленню з клітки. Пігментні включення можуть бути екзогенними (каротин, пилові частинки, барвники та ін.) І ендогенними (гемоглобін, гемосидерин, білірубін, меланін, липофусцин). Наявність їх в цитоплазмі може змінювати колір тканини, органу тимчасово або постійно. Нерідко пігментація тканини служить діагностичним ознакою.

Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Ядро: функції, будова, хімічний склад. Взаємодія структур ядра і цитоплазми в процесі синтезу білка в клітинах.

клітка - Це обмежена активною мембраною, упорядкована структурована система біополімерів, які становлять ядро ??і цитоплазму, беруть участь в єдиній сукупності метаболічних і енергетичних процесів, що здійснюють підтримку і відтворення всієї системи в цілому. клітинна теорія - Це узагальнене уявлення про будову клітин як одиниць живого, про їх відтворення і ролі в формуванні багатоклітинних організмів. В даний час клітинна теорія говорить: 1) клітина є найменшою одиницею живого, 2) клітини різних організмів принципово подібні за своєю будовою, 3) розмноження клітин відбувається шляхом ділення вихідної клітини, 4) багатоклітинні організми являють собою складні ансамблі клітин і їх похідних, об'єднані в цілісні інтегровані системи тканин і органів, підлеглі і пов'язані між собою міжклітинними, гуморальними і нервовими формами регуляції. ядро клітини - структура, що забезпечує генетичну детермінацію і регуляцію білкового синтезу. Ядро забезпечує дві групи загальних функцій: одну, пов'язану власне з зберіганням і передачею генетичної інформації, іншу - з її реалізацією, із забезпеченням синтезу білка. В ядрі відбувається також утворення субодиниць рибосом шляхом комплексування синтезованих в полісом рРНК з рибосомні білками, які синтезуються в цитоплазмі і переносяться в ядро. Структура і хімічний склад клітинного ядра Ядро неделящейся, інтерфазної клітини зазвичай одне на клітину (хоча зустрічаються і багатоядерні клітини). Ядро складається з хроматину (хромосом), ядерця і інших продуктів синтетичної активності (періхроматіновиє гранули і фібрили, інтерхроматіновиє гранули) ядерного білкового остова (матрикс), каріоплазми (нуклеоплазма) і ядерної оболонки, яка відділяє ядро ??від цитоплазми. Хроматин.До складу хроматину входить ДНК в комплексі з білками. Хроматин інтерфазних ядер є хромосоми, які, однак, втрачають в цей час свою компактну форму, розрихлюються, деконденсіруются. Зони повної деконденсаціі хромосом і їх ділянок морфологи називають еухроматин. При неповному розпушенні хромосом в інтерфазних ядрі видно ділянки конденсованого хроматину, іноді званого гетерохроматином. У складі ядра на ультратонких зрізах завжди видно елементарні хромосомні фібрили товщиною 20-25 нм. У хімічному відношенні фібрили хроматину є складні комплекси дезоксірібонуклеопротеіди (ДНП), до складу яких входять ДНК і спеціальні хромосомні білки - гістонові і негістонові. У складі хроматину виявляється також РНК. Білки хроматину складають 60-70% від його сухої маси. До них відносяться так звані гістони і негістонові білки. Негістонові білки складають 20% від кількості гістонів. Гістони - лужні білки, збагачені основними амінокислотами (головним чином на лізин і аргінін). Очевидна структурна роль гістонів, які не тільки забезпечують специфічну укладку хромосомної ДНК, але і мають значення в регуляції транскрипції. Гістони розташовані по довжині молекули ДНК у вигляді блоків. В один блок входять 8 молекул гістонів, утворюючи так звану нуклеосому. Розмір нуклеосоми близько 10 нм. При утворенні нуклеосом відбувається компактизація, сверхспіралізаціі ДНК, що призводить до укорочення довжини хромосомної фібрили приблизно в 7 разів. Сама ж хромосомная фібрила має вигляд нитки бус або чіткий, де кожна намистина - нуклеосома. Такі фібрили товщиною 10 нм додатково поздовжньо конденсуються і утворюють основну елементарну фибриллу хроматину товщиною 25 нм. В інтерфазі фібрили хроматину утворюють петлі. Ці петлі зібрані в розетки, де підстави декількох петель пов'язані один з одним негістонових білками ядерного матриксу. У ядрах, крім хроматінових ділянок і матриксу, виявляються періхроматіновиє фібрили, періхроматіновиє і інтерхроматіновиє гранули. Вони містять РНК і зустрічаються практично у всіх активних ядрах, є інформаційні РНК, пов'язані з білками, - рібонуклеопротєїди (інформосоми). Ядро Практично у всіх живих клітинах еукаріотів в ядрі видно одне або кілька округлої форми тілець величиною 1-5 мкм -ядришко, або нуклеоламі. До загальних властивостей ядерця відноситься здатність добре забарвлюватися різними барвниками, особливо основними. Ядро - найщільніша структура ядра - є похідним хромосоми, одним з її локусів з найбільш високою концентрацією і активністю синтезу РНК в інтерфазі. Воно не є самостійною структурою або органели. В даний час відомо, що ядерце - це місце освіти рРНК і рибосом, на яких відбувається синтез поліпептидних ланцюгів в цитоплазмі. Ядро неоднорідне за своєю будовою: в світловому мікроскопі можна бачити його тонковолокнистих організацію. В електронному мікроскопі виявляються два основних компоненти: гранулярний і фібрилярний. Діаметр гранул близько 15-20 нм, товщина фібрил - 6-8 нм. Часто гранулярний компонент утворює нитчасті структури - нуклеолонеми товщиною близько 0,2 мкм. Фібрилярний компонент ядерець є рібонуклеопротєїдниє тяжі попередників рибосом, а гранули - дозрівають субодиниці рибосом. Ядерний білковий матрикс Негістонові білки інтерфазних ядер утворюють всередині ядра структурну мережу, яка носить назву ядерний білковий матрикс. він представлений периферичних фібрилярні шаром, підстильним ядерну оболонку, - Ламін. Крім того, матрикс утворює Внутрішньоядерні мережу, до якої кріпляться фібрили хроматину. Функціональна роль матриксу полягає в підтримці загальної форми ядра. ядерна оболонка Ядерна оболонка, або каріолемми, складається з зовнішньої ядерної мембрани і внутрішньої мембрани оболонки, розділених перінуклеарним простором. Ядерна оболонка містить численні ядерні пори. З багатьох властивостей і функціональних навантажень ядерної оболонки слід підкреслити її роль як бар'єра, що відокремлює вміст ядра від цитоплазми. У загальному вигляді ядерна оболонка може бути представлена ??як порожнистий двошаровий мішок, що відокремлює вміст ядра від цитоплазми. Зовнішня мембрана ядерної оболонки має ряд структурних особливостей, що дозволяють віднести її до власне мембранної системі ендоплазматичної мережі: на неї з боку гіалоплазми розташовані численні полірібосоми, а сама зовнішня ядерна мембрана може прямо переходити в мембрани ендоплазматичної мережі. Однією з важливих функцій ядерної оболонки слід вважати її участь у створенні внутрішньоядерної порядку - в фіксації хромосомного матеріалу в тривимірному просторі ядра. Найбільш характерними структурами ядерної оболонки є ядерні пори. Вони утворюються за рахунок злиття двох ядерних мембран. Створювані при цьому округлі наскрізні отвори пори мають діаметр близько 90 нм. Ці отвори в ядерній оболонці заповнені складноорганізованим глобулярними і фібрилярні структурами. Сукупність мембранних перфорацій і цих структур називають комплексом пори. Комплекс ядерної пори в функціональному відношенні представляє собою складну систему, яка бере активну участь не тільки в рецепції транспортуються макромолекул (білків і нуклеопротеїдів), але і власне в актах їх перенесення, транслокації, при яких використовується АТФ.

 лінійний потік |  Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Неклітинні структури організму, їх морфо - функціональна характеристика. Взаємовідносини клітин і неклітинних структур.


 Основні положення клітинної теорії. Визначення клітини. Ядро: функції, будова, хімічний склад. Взаємодія структур ядра і цитоплазми в процесі синтезу білка в клітинах. |  Поняття про систему крові. Формені елементи крові і їх кількість. Кров'яні пластинки (тромбоцити): розміри, будова, функції, тривалість життя. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація сполучної тканини. Сполучні тканини зі спеціальними властивостями: класифікація, їх будова і функції. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація хрящових тканин. Їх розвиток, будову і функції. Зростання хряща, його регенерація, вікові зміни. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація кісткових тканин. Їх розвиток, будова, роль клітинних елементів і міжклітинної речовини. Вікові зміни. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація кісткових тканин. Будова плоских і трубчастих кісток. Прямий і непрямий остеогенез. Регенерація кісток. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація нервової тканини. Джерела розвитку. Нейроцита: функції, будова, морфо-функціональна класифікація. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація нервової тканини. Джерела розвитку. Нейроглія: класифікація, її будова і значення різних глиоцитов. |  Морфо-функціональна характеристика та класифікація нервової тканини. Джерела розвитку. Нервові закінчення: поняття, класифікація, будова рецепторних і ефекторних закінчень. |  Морфо - функціональна характеристика нервової системи. Нерви і спинномозкові ганглії: розвиток, функції, будова. Регенерація нервів. |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати