Головна

 Злитися з роботами |  Сурогати і аватари |  Чи варто повністю зливатися з роботами? |  Рубежі на шляху до сингулярності |  Досконалість і далі |  Три етапи розвитку медицини |  геномна медицина |  Візит до лікаря |  Стовбурові клітини |  клонування |

Співіснування з раком

  1.  ШКІДНИКИ І ХВОРОБИ - НЕ БОРОТЬБА, А СПІВІСНУВАННЯ
  2.  Глава 3. Хороша справа браком не назвуть
  3.  Та вже дурнем себе не вважаю, Сократ, - відповідав знайомий.
  4.  ПОВ'ЯЗАНІ З ШЛЮБОМ
  5.  Співіснування Людини і Природи
  6.  Типологія економічних систем суспільства (ринкові, неринкові). Співіснування гос-го і приватного сектора ек-ки, гос-но-приватне партнерство.

Ще в 1971 р президент Річард Ніксон під фанфари, з великим шумом в пресі, урочисто оголосив раку війну. Він вважав, що, якщо виділити на дослідження достатньо грошей, метод лікування швидко знайдеться. Однак сорок років (і 200 млрд доларів) через рак продовжує залишатися в США другою провідною причиною смертності; саме це захворювання є причиною чверті всіх смертей.

Смертність від раку за 55 років, з 1950 по 2005 р, знизилася (з поправкою на вік і інші фактори) всього лише на 5%. Очікується, що тільки в цьому році рак забере життя 562 000 американців - по півтори тисячі чоловік в день. За деякими типами раку смертність знизилася, за іншими вперто тримається на колишньому рівні. А методи лікування раку, при яких організм людини труять, шматують і палять, змушують нещасних пацієнтів сумніватися в тому, що в кінцевому підсумку гірше - хвороба або її лікування.

Заднім числом ми, звичайно, можемо сказати, що саме було зроблено невірно. Тоді, в 1971 р, до революції в генній інженерії, причина раку залишалася досконалої загадкою.

Тепер вчені розуміють, що рак - це в першу чергу хвороба генів. Що б її ні викликало - вірус, хімічні речовини, випромінювання або просто випадковість, - в основі раку лежать мутації чотирьох або більше наших генів, при яких нормальна клітина «розучується вмирати». Клітина втрачає контроль над власним відтворенням і починає безмежно розмножуватися, згодом вбиваючи пацієнта. Той факт, що для запуску ракових процесів потрібно послідовність з чотирьох або більше дефектних генів, ймовірно, пояснює, чому ця хвороба нерідко вбиває людину через кілька десятиліть після події, яка стала причиною її виникнення. Наприклад, людина може, будучи Дитиною, сильно обгоріти на сонці. Через багато років на цьому самому місці у нього може розвинутися рак шкіри. Це означає, що За минулий час в клітці виникли додаткові мутації, і їх стало досить багато, щоб переключити клітку в раковий режим.

Існує принаймні два основних типи генів, що мають відношення до раку, - це онкогени і гени - супресори пухлин. Онкоген діє як педаль газу в автомобілі, що застрягла в нижньому положенні; машина при цьому мчить на повній швидкості. Онкоген дозволяє клітці розмножуватися без всяких обмежень. Ген-супресор в нормальних умовах діє як гальмо в автомобілі; якщо він пошкоджений, клітина стає схожа на машину без гальм.

Проект «Геном раку» націлений на виявлення послідовностей генів, критичних для різних видів раку. Якщо врахувати, що кожен вид захворювання вимагає повного секвенування людського геному, вийде, що проект «Геном раку» в сотні разів більш амбіційними, ніж початковий проект «Геном людини».

Деякі перші результати цього довгоочікуваного проекту, які стосуються раку шкіри і легенів, були опубліковані в 2009 р Результати вражаючі. Майк Страттон (Mike Stratton) з Інституту Сенгера сказав: «Те, що ми спостерігаємо сьогодні, повністю змінить наші уявлення про рак. Ми ніколи не бачили рак в такому оголеному вигляді ».

У клітинах легеневої ракової пухлини було виявлено вражаючу кількість - 23 000 - окремих мутацій, а в ракової клітки меланоми - 33 000 мутацій. Це означає, що у середнього курця виникає одна мутація на кожні п'ятнадцять викурених сигарет. (Рак легенів вбиває щорічно мільйон чоловік по всьому світу, в основному курців.)

Мета проекту - провести генетичний аналіз всіх типів раку, яких налічується більше 100. У тілі людини безліч типів тканин, кожна з яких може обернутися ракової; більш того, на кожен тип тканини доводиться безліч типів раку; при цьому кожен тип раку - це десятки тисяч мутацій. Оскільки мова в кожному випадку йде про десятки тисяч мутацій, вченим знадобиться не одне десятиліття, щоб визначити в точності, які з них викликають збій в клітинному механізмі. Швидше за все, будуть розроблені методи лікування окремих видів раку, але не буде одного загального підходу до лікування раку в цілому, - адже і сам рак являє собою сукупність безлічі різних захворювань.

На ринку будуть з'являтися нові ліки і методи лікування, розроблені для ураження молекулярних і генетичних коренів раку. Серед найбільш багатообіцяючих методів:

-антіангіогенез, або перекриття кровопостачання пухлини, в результаті якого її ріст припиняється;

-наночастіци, що нагадують «розумні бомби» і спрямовані безпосередньо на ракові клітини;

-генная терапія, особливо щодо гена р53;

-Нові лікарські препарати, націлені на ракові клітини;

-Нові вакцини проти вірусів, здатних викликати рак, таких як вірус папіломи людини (HPV).

На жаль, нам навряд чи вдасться відшукати чарівну пігулку від раку. Ймовірніше, що нам доведеться проходити шлях до лікування цього захворювання поступово, крок за кроком. Швидше за все, серйозне зниження смертності відбудеться тоді, коли вся обстановка навколо нас буде насичена чіпами, постійно ведуть спостереження і виявляють ракові клітини задовго до того, як утворюється справжня пухлина.

Як зазначає Нобелівський лауреат Девід Балтімор, «рак - це армія клітин, які борються з будь-якими нашими способами лікування так, що, я впевнений, ми ніколи не зможемо вийти з бою».

 



 генна терапія |  генна терапія
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати