Головна

 Докази генетичної ролі ДНК. |  Хімічний склад і будова ДНК (модель Уотсона-Кріка). |  Нуклеїнові кислоти і їх функції в клітині. |  Ауторепродукции ДНК. |  Транскрипція. Формування проРНК і іРНК у еукаріот. |  Явище процесингу і сплайсингу. |  Трансляція. |  Принципи регуляції дії генів у прокаріот (оперон). |  Хімічний склад і мультімерной організація білків. |  Структурно-функціональні рівні організації спадкового матеріалу у про- і еукаріот. |

Унікальні послідовності ДНК

  1.  АНАЛІЗ ПОСЛІДОВНОСТІ: КРИТЕРІЙ СЕРІЙ
  2.  Квиток 14. Межа послідовності і функції. Теореми про границі
  3.  Блок-схема загальної структури послідовності дій при державній реєстрації прав
  4.  У послідовності, що складається з 0 і 1 зрушити слово, що складається з 1 вліво.
  5.  Питання 12. Індекс Гіттінса послідовності доходів: стохастична модель з випадковими доходами. Економічна інтерпретація.
  6.  Глава XI. Про геологічної послідовності органічних істот
  7.  Діаграма послідовності і правила її побудови. Види повідомлень і правила їх позначень. приклади

Вони представлені ДНК-послідовностями, які присутні в геномі в кількості однієї або декількох копій, і транскрибируются, утворюючи мРНК, що містять інформацію про різні білках

Нерідко унікальні послідовності утворюють мультігенних сімейства,розташовуються у вигляді кластерів в певних областях однієї або декількох хромосом. Прикладами мультігенних сімейств можуть служити гени рибосомальних, транспортних і малих ядерних РНК, гени ?- і ?-глобинов, тубулінів, міоглобіну, актину, трансферина і багатьох інших.

У мультігенних родинах поряд з функціонально активними генами містяться псевдогени- Мутационно змінені послідовності, не здатні транскрибуватися або продукують функціонально неактивні генні продукти.

Псевдогени - одна з важливих структурних особливостей геному людини. Ці унікальні послідовності дуже подібні за структурою з певними генами. У зв'язку з тим, що в генних родинах поряд з псевдогенами зберігаються незмінені гени, життєздатність організму не порушується. Для багатьох генів виявлені псевдогени. Їх кількість варіює від однієї до кількох десятків копій на геном, і, як правило, вони розташовані тандемно. Іноді псевдогени і відповідні їм нормальні гени локалізовані в різних хромосомах.

Хроматин, його класифікація. Будова хромосом.
 В ядрі клітин виявляються дрібні зернятка і грудочки матеріалу, який забарвлюється основними барвниками і тому був названий хроматином (від грец. Chroma - фарба).
 Хроматин являє собою дезоксірібонуклеопротеіди (ДНП) і складається з ДНК, з'єднаної з білка-ми-гистонами або негістонових білками. Гістони і ДНК об'єднані в структури, які називаються нук-леосомамі. Хроматин відповідає хромосомами, які в інтерфазних ядрі представлені довгими перекрили-ченнимі нитками і невиразні як індивідуальні структури. Виразність спирализации кожної з хромо-сом неоднакова по їх довжині. Реалізацію генетичної інформації здійснюють деспіралізованние ділянки хромосом.
 Класифікація хроматину. Розрізняють два види хроматину:
 1) еухроматин, що локалізується ближче до центру ядра, більш світлий, більш деспірілізованний, менш компакт-ний, більш активний у функціональному відношенні. Передбачається, що в ньому зосереджена та ДНК, яка в інтерфазі генетично активна. Еухроматин відповідає сегментам хромосом, які деспіралізованние і від-криті для транскрипції. Ці сегменти не фарбується й не видно в світловий мікроскоп.
 2) гетерохроматин - щільно спіралізує частина хроматину. Гетерохроматин відповідає конденсованими, щільно скрученим сегментам хромосом (що робить їх недоступними для транскрипції). Він інтенсивно окра-шивается основними барвниками, і в світловому мікроскопі має вид темних плям, гранул. Гетерохроматин розташовується ближче до оболонки ядра, більш компактний, ніж еухроматин і містить "мовчазні" гени, тобто гени, які в даний момент неактивні. Розрізняють конститутивним і факультативний гетерохроматин. Консти-тутівний гетерохроматин ніколи не переходить в еухроматин і є гетерохроматином у всіх типах клітин. Факультативний гетерохроматин може перетворюватися в еухоматін в деяких клітинах або на різних стадіях онтогенезу організму. Прикладом скупчення факультативного гетерохроматину є тільце Барра - инактиви-рова Х-хромосома у самок ссавців, яка в інтерфазі щільно скручена і неактивна. У большинст-ве клітин воно лежить у каріолемми.
 Таким чином, за морфологічними ознаками ядра (по співвідношенню змісту ЕУ і гетерохроматі-на) можна оцінити активність процесів транскрипції, а, отже, синтетичної функції клітини. При її підвищенні це співвідношення змінюється на користь еухроматину, при зниженні - зростає вміст гетеро-хроматину. При повному придушенні функцій ядра (наприклад, в пошкоджених і гинуть клітинах, при орогове-ванні епітеліальних клітин епідермісу - кератиноцитів, при утворенні ретикулоцитів крові) воно зменшується в розмірах, містить тільки гетерохроматин і забарвлюється основними барвниками інтенсивно і рівномірно. Таке явище називається каріопікнозом (від грец. Karyon - ядро ??і pyknosis - ущільнення).
 Хроматин і хромосоми є дезоксірібонуклеопротеіди (ДНП), але хроматин - це рас-кручене, а хромосоми - скручений стан. Хромосом в інтерфазних ядрі немає, вони хромосоми з'являються при руйнуванні ядерної оболонки (під час поділу).
 Розподіл гетерохроматина (топографія його частинок в ядрі) і співвідношення змісту ЕУ і гетеро-хроматину характерні для клітин кожного типу, що дозволяє здійснити їх ідентифікацію як візуально, так і за допомогою автоматичних аналізаторів зображення. Разом з тим, є певні загальні закономірності-ності розподілу гетерохроматина в ядрі: його скупчення розташовуються під каріолемми, перериваючись в об-ласті пір (що обумовлено його зв'язком з Ламін) і навколо ядерця (перінуклеолярний гетерохроматин), більш дрібні грудочки розкидані по всьому ядру .
 будова хромосом
 Хромосоми являють собою найбільш упаковане стан хроматину. Найбільш компактні хромо-соми видно на стадії метафази, при цьому вони складаються з двох хроматид, пов'язаних в області центромери.

термін хромосома був запропонований в 1888 році німецьким морфологом В. Вальдейером, який застосував його для позначення внутріядерних структур еукаріотичної клітини, добре забарвлюються основними барвниками (від грец. хрому - колір, фарба, і сома - тіло).



 Спадковий апарат клітин людини. |  Принципи класифікації хромосом. Денверська номенклатура хромосом.
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати