Головна

 Блокатори натрієвих каналів |  Взаімопдействіе протиепілептичних засобів з іншими лікарськими засобами |  похідні бензізоксазола |

З анальгетіческім компонентом дії

  1.  II. Принцип дії парової турбіни.
  2.  II. Селективність (вибірковість) дії.
  3.  OpenSocial - відкритий стандарт взаємодії соціальних мереж
  4. " Але я Віддаю перевагу Денні Взаємодії. Це легше".
  5.  V2: 25. Фундаментальні взаємодії (A)
  6.  А) Антихолінестеразні засоби зворотної дії
  7.  А) Взаємодії працівників при наданні допомоги з голови поїзда

А ц е т а м і н о ф е н (Парацетамол, Панадол, Тайленол, Еффералган) - ненаркотичний анальгетик, похідне пара-амінофенола, активний метаболіт фенацетину. Має болезаспокійливу і жарознижуючу дію. Протизапальна активність відсутня. Аналгетичну дію пов'язано з пригніченням циклооксигенази в ЦНС.

Використовують препарат при головному болю, для зниження температури при лихоманці, міалгії, невралгії, суглобових болях. За ефективністю ацетамінофен можна порівняти з ацетилсаліциловою кислотою. У терапевтичних дозах рідко викликає побічні ефекти. Однак токсична доза ацетамінофену лише в 3 рази перевищує терапевтичну. При передозуванні препарат надає гепатотоксична дія, викликаючи некроз клітин печінки, що пов'язано з освітою токсичного метаболіту ацетамінофену - N-ацетил-п-бензохіноніміна. З метою попередження розвитку токсичних ефектів ацетаминофена протягом перших 12 годин після отруєння вводять ацетилцистеїн або метіонін.

До л о н і д и н (Клофелін) - ?2-адреноміметиків, використовуваний як антигіпертензивний засіб. Має виражену аналгетичну дію, яке пояснюють посиленням низхідних гальмівних впливів (опосередковуваних ?2-адренорецепторами) на проведення больових імпульсів в аферентних шляхах спинного мозку. Перешкоджає розвитку вегетативних порушень, викликаних болем. Як анальгетик використовується для зменшення болю при оперативних втручаннях, в післяопераційному періоді, при інфаркті міокарда, злоякісних пухлинах.

Амітриптилін і іміпрамін (Имизин) - трициклічніантидепресанти. За рахунок пригнічення зворотного захоплення норадреналіну і серотоніну активують спадну антиноцицептивную систему, гнітючу передачу больових імпульсів на рівні спинного мозку. Ефективні головним чином при хронічних болях. Використовуються при невралгії різної етіології, фантомних болях.

Карбамазепін (Тегретол, финлепсин) і фенітоїн (Дифенін) - б л про Каторі натрієвих каналів, що застосовуються як протиепілептичні засоби. Як анальгетики ефективні при невралгії трійчастого нерва, що супроводжується нападами сильного болю.

Габапентин також застосовується як протиепілептичний засіб. Аналгетичну дію пов'язано зі стимуляцією ГАМК-ергіческой передачі в головному мозку. Як анальгетик застосовують при мігрені, нейропатических болях.

Б а к л о х е н - агоніст ГАМК-рецепторів, застосовується при болючих м'язових спазмах, спастичності.

Кетамін (кеталар) - похідне фенциклидина, є неконкурентним антагоністом NMDA-рецепторів, має виражену аналгетичну дією, застосовується для загального знеболювання (диссоциативной анестезії, см. Гл. 10 «Засоби для наркозу»).

А з о т а закис застосовується інгаляційно (див. П. 10.1 «Засоби для інгаляційного наркозу»), має виражені аналгетичні властивості, застосовується для зменшення болю при інфаркті міокарда, для знеболювання пологів, в післяопераційному періоді.

Крім того, деякий аналгетичну дію надають антагоністи гістамінових H1рецепторів, наприклад, дифенгидрамин (димедрол), а також соматостатин, кальцитонін.



 протипаркінсонічних засобів |  ПЕРЕВАЖНО ПЕРИФЕРИЧНОГО ДІЇ
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати