загрузка...
загрузка...
На головну

 Навчальний посібник |  I. ВСТУП В АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ |  Терміни, що характеризують лікарські форми |  кількісний аналіз |  Способи вираження концентрації |  Розрахунок маси (обсягу) лікарської форми та об'єму титранту для аналізу. |  пряме титрування |  зворотне титрування |  замісне титрування |  Визначення по різниці |

Особливості експрес-аналізу лікарських засобів аптечного виробництва

  1.  B) засіб платежу
  2.  B. Повільно діючі протіворевматоідние кошти
  3.  CASE-засоби проектування ІС
  4.  CASE-засобу. BPwin, ERwin
  5.  D. Засоби масової інформації
  6.  E. топогpафіческіе особливості зуба
  7.  I Розрахунок витрат для визначення повної собівартості вироби (роботи, послуги), визначення рентабельності його виробництва

Необхідність внутрішньоаптечного контролю обумовлена ??відповідними високими вимогами до якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках.

Оскільки виготовлення і відпуск лікарських препаратів в аптеках обмежується стислими термінами, оцінку їх якості здійснюють експрес-методами.

Основні вимоги, що пред'являються до експрес-аналізу, - витрата невеликої кількості лікарських засобів при достатній точності і чутливості, простота і швидкість виконання по можливості без поділу інгредієнтів, можливість проведення аналізу без вилучення приготованого лікарського препарату.

Якщо не вдається виконати аналіз без поділу компонентів, то використовують ті ж принципи поділу, що і при макро-аналізі.

1.4.1. Особливості визначення автентичності експрес - методом

Основна відмінність визначення автентичності експрес - методом від макро-аналізу полягає у використанні малих кількостей досліджуваних сумішей без їх поділу.

Аналіз виконують крапельним методом в мікро-пробірках, фарфорових чашках, на часових стеклах, при цьому витрачається від 0,001 до 0,01 г порошку або 1-5 крапель досліджуваної рідини.

Для спрощення аналізу досить проведення однієї реакції для речовини, причому найбільш простий, наприклад, для атропіну сульфату досить підтвердити наявність сульфат-іона, для папаверину гідрохлориду - хлорид - іона класичними методами.

 



 Нормативні документи та вимоги до якості лікарських засобів аптечного виробництва |  Випробування на справжність
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати