На головну

Реакції електрофільного заміщення

  1.  I. Звички смоктання (зафіксовані рухові реакції)
  2.  I. Реакції нуклеофільного приєднання
  3.  I. Реакції нуклеофільного приєднання
  4.  III. Біологічно важливі реакції a- амінокислот
  5.  III. Біологічно важливі реакції a- амінокислот
  6.  III. Натиск реакції і повстання пролетаріату
  7.  III. Реакції, характерні тільки для альдегідів

1. Галогенування:

 FeCl3

 + Cl2 + HCl

хлорбензол

Роль каталізатора (FeCl3, ZnCl2, AlCl3) Полягає в поляризації молекули галогену і виділення електрофени Cl+

d+ClaCld-.... FeCl3 Cl+ + FeCl-4

2. Нітрування:

H2SO4

+ - HO?+NO2 + H2O

нітробензол

3. Сульфирование:

       
   


+ -HO-+SO3H + H2O

бензолсульфокислота

4. Алкілування:

 
 


d + d- ZnCl2

 + СH3 ® Cl + HCl

толуол (метилбензол)

Введення алкільних груп (метильної, ізопропільний) підсилює токсичну дію бензолу. Гомологи бензолу і його похідні також вступають в реакції SE, Але з різною швидкістю. Швидкість реакції і орієнтація входить в кільце заступника (електрофени) залежать від впливу вже наявних заступників.

Заступники I роду (NH2, OH, OCH3 та ін.) - електронодонори, збільшують електронну щільність в кільці, полегшують реакцію SE і орієнтують входить електрофіл в орто- і пара-положення.

 Назви приставок для дизаміщених похідних бензолу.

орто орто

мета мета

пара

Заступники 2 роду (-COOH, -SO3H, -CHO, -NO2 та ін.) - електроноакцептори,

зменшують електронну щільність в кільці, ускладнюють реакцію SE и



 ароматичні вуглеводні |  Орієнтують електрофіл в мета-положення.

 Етапи заняття і контроль засвоєння знань |  Ковалентного називається хімічний зв'язок, утворена за рахунок усуспільнення електронів пов'язують атомів. |  Парні системи |  Основні напрямки реакційної здатності вуглеводнів в залежності від їх |  Хімічні властивості |  Циклоалкани |  Транс-1,4-діметілціклогексан цис-1,4-діметілціклогексан |  Галогенування |  Хімічні властивості |  конкретні завдання |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати