На головну

Популяційна структура виду

  1. I-d діаграма вологого повітря, її структура. Характерні випадки зміни стану повітря і їх зображення на I-d діаграмі.
  2. I. Конституційний лад РФ: поняття, структура і базові характеристики.
  3. I.1. Структура грошової системи
  4. II. Структура державного устрою РФ.
  5. II. Структура конституційного статусу особистості.
  6. III. структура свідомості
  7. IV. Громадянське суспільство: поняття, структура, основні конституційні початку.

Кожен вид, займаючи певну територію (Ареал), представлений на ній системою популяцій. Чим складніше розчленована територія, яку займає видом, тим більше можливостей для відокремлення окремих популяцій. Однак в не меншому ступені популяционную структуру виду визначають його біологічні особливості, такі, як рухливість складових його особин, ступінь їх прихильності до території, здатність долати природні перешкоди.

8.2.1. Ступінь відособленості популяцій

Якщо члени виду постійно переміщаються і перемішуються на великих просторах, такий вид характеризується невеликим числом великих популяцій. Великими міграційними здібностями відрізняються, наприклад, північні олені і песці. Результати мічення показують, що песці переміщаються за сезон на сотні, а іноді більш ніж на тисячу кілометрів від місць розмноження. Північні олені здійснюють регулярні сезонні кочівлі також в масштабах сотень кілометрів. Межі між популяціями таких видів проходять зазвичай по великим географічним перешкодам: широким річках, протоках, гірських хребтах і т. П. У деяких випадках рухливий вид при відносно невеликому ареалі може бути представлений однією-єдиною популяцією, наприклад кавказький тур, стада якого постійно кочують по двома основними хребтах цього гірського масиву.

При слабо розвинених здібностях до переміщення в складі виду формується безліч дрібних популяцій, що відображають мозаїчність ландшафту. У рослин і малорухомих тварин число популяцій знаходиться в прямій залежності від ступеня різнорідності середовища. Наприклад, в гірських районах територіальна диференціювання таких видів завжди складніша, ніж на рівних відкритих просторах. Прикладом виду, у якого множинність популяцій визначається не стільки дифференцировкой середовища, скільки особливостями поведінки, є бурий ведмідь. Ведмеді відрізняються великою прихильністю до місць свого проживання, тому в межах великого ареалу представлені безліччю щодо дрібних угруповань, що відрізняються один від одного за рядом властивостей.

Ступінь відособленості сусідніх популяцій виду дуже різна. У деяких випадках вони різко розділені територією, непридатною для проживання, і чітко локалізовані в просторі, наприклад популяції окуня і лина в ізольованих один від одного озерах або популяції пластінчатозубая щури, Білоус славки, індійської очеретянки та інших видів в оазисах і долинах річок серед пустель.

Протилежний варіант - суцільне заселення видом великих територій. Такий характер поширення властивий, наприклад, малим ховрахів в сухих степах і напівпустелях. У цих ландшафтах щільність їх населення повсюдно висока. Окремі непридатні для життя ділянки легко долаються при розселенні молодняку, а в сприятливі роки на них виникають тимчасові поселення. Тут вичленувати кордону між популяціями можна лише умовно, між областями з різною щільністю населення.

Інший приклад суцільного поширення виду - семиточечним сонечко. Ці жуки зустрічаються в самих різних біотопах і різних природних зонах. Вид характеризується, крім того, передзимових міграціями. Межі між популяціями в таких випадках майже не виражені. Однак, оскільки спільно мешкають особини контактують між собою частіше, ніж з представниками інших частин ареалу, населення віддалених один від одного місць можна вважати різними популяціями.

В межах одного і того ж виду можуть бути популяції як з добре помітними, так і зі змазаними межами (рис. 95). У відомого шкідника зернових культур на півдні нашої країни - клопа-черепашки (Eurygaster integriceps) - через 2,5-3 місяці після виходу з яєць і активного харчування на полях починається відліт в ліси передгір'я, за десятки, а часом і сотні кілометрів, де клопи залягають до наступної весни під шар деревного опаду. Дальність перельотів залежить від ступеня вгодованості особин, і в результаті на одних і тих же зимівниках змішуються клопи з різних місць. Напрямок весняного розльоту сильно залежить від напрямку вітру, і клопи не обов'язково повертаються в місця відродження. Крім того, частина черепашок не відлітає далеко, а зимує в найближчих лісосмугах. Таким чином, на великих територіях відбувається постійне переміщення і перемішування особин, яке не дозволяє строго розмежовувати окремі популяції. Тим часом в певних частинах ареалу, як гірських, так і рівнинних, черепашка веде щодо осілий спосіб життя, здійснюючи лише короткі перельоти до найближчих місць зимівлі. В таких районах виникають відособлені популяції, що представляють собою окремі локальні осередки розмноження шкідника. Таким чином, в межах виду популяції можуть бути представлені групами різного об'єму.

Між популяціями здійснюється обмін окремими особинами, який може бути або досить регулярним, або епізодичним. При сезонних кочевках ворон, наприклад, частина молодих птахів щорічно залишається на місцях зимівель, утворюючи пари з представниками осілого населення. Зв'язок між населенням окремих видів риб в озерах здійснюється значно рідше, наприклад в роки з особливо сильними паводками, коли відокремлені водойми з'єднуються в єдину водну систему.

Взаємовідносини видів не зводяться лише до взаємодії особин, хоча і здійснюються через індивідуальні контакти. Відносини між хижаком і його жертвою коротко- тимчасові. Зв'язок між їхніми популяціями тривала і є однією з умов функціонування спільнот. Зв'язки між окремими особинами призводять до одним результатами, зв'язок між популяціями - до якісно іншим. Наприклад, тривалий вплив конкретного паразита може мати наслідком зміну фізіологічного стану, плодючості, довговічності господаря і т. П. Взаємовідносини популяцій цих же видів призводять до змін їх основних групових характеристик: чисельності, вікового складу, смертності, темпів зростання популяцій.

Зв'язки між популяціями підтримують вид як єдине ціле. Занадто тривала і повна ізоляція популяцій призводить зазвичай до утворення нових видів.

Відмінності між окремими популяціями виражені в різному ступені. Вони можуть зачіпати не тільки їх групові характеристики, але і якісні особливості фізіології, морфології і поведінки окремих особин (рис. 96). Ці відмінності створюються в основному під впливом природного відбору, пристосовує кожну популяцію до конкретних умов її існування.

Зайці-біляки з різних частин ареалу розрізняються характером забарвлення, розмірами, будовою травної системи. Наприклад, довжина сліпої кишки у зайців півострова Ямал в 2 рази більше, ніж у представників з лісостепового Уралу. Це пов'язано з характером харчування, різною часткою грубих кормів в складі раціону. Середня величина виводка в центрально-якутської популяції становить близько 7 зайченят на самку, яка дає приплід один раз на рік. У карельської частині ареалу зайчиха приносять зайчат двічі за сезон, але середня величина виводка близько 4 примірників. У Білорусії самки біляків можуть давати до чотирьох приплодів на рік. Заяче населення різних географічних територій відчуває неоднакове тиск з боку хижаків і паразитів. Наприклад, в Верхоянье до 70% зайців буває уражено цестодами, що викликають захворювання мозку. Архангельська популяція більше за інших страждає від печінкового сисуна. Відмінності в характері розмноження і масштабах загибелі від тих чи інших причин визначають відмінності в загальній чисельності, щільності, темпах зростання і структурі популяцій різних регіонів. Популяції різняться між собою тим сильніше, чим більше несхожі умови їх проживання і чим слабкіший між ними обмін особинами.

8.2.2. Класифікація популяцій

Екологи керуються різними принципами для виділення і класифікації популяцій як територіальних угруповань в межах виду.

Н. П. Наумов на прикладі ссавців розглядає вид як ієрархічну систему популяцій різних рангів. його класифікація грунтується на ландшафтно-біотопічний підході до виділення популяційних одиниць.Найбільші територіальні угруповання виду - підвиди, або географічні раси. Система підвидів і масштаби займаної ними території залежать від біологічних особливостей виду. Ареали підвидів у рухливих форм можуть бути дуже великі. В їх межах на територіях з однорідними географічними умовами виділяються географічні популяції, відрізняються спільністю пристосувань до клімату і ландшафту. Вони, в свою чергу, складаються з більш дрібних популяцій, що населяють різні ділянки середовища. До популяціям нижчого рангу застосовують різні найменування: екологічні, біотопіческое, місцеві, локальні, елементарні і т. Д. Такі популяції можуть бути тимчасовими і нестабільними. Чим нижчий ранг популяцій, тим більше тісний зв'язок між сусідніми популяціями, більше ступінь обміну особинами, менш виражені відмінні риси. Найбільш сильні відмінності між угрупованнями підвидового рангу. Вони зачіпають не тільки фізіологічні та поведінкові риси окремих особин, але і спадково закріплені в деяких рисах їх морфології. Зв'язки між популяціями різних рангів забезпечують єдність виду і збагачення його спадкового фонду.

У школі академіка С. С. Шварца розвивається інший, історико-генетичний підхід до виділення природних популяцій.З цієї точки зору популяції як генетичну єдність можна виділяти тільки у видів з статевим розмноженням і перехресним заплідненням. Обов'язковою ознакою популяції вважається також її здатність до самостійного існування на даній території протягом невизначено довгого часу за рахунок розмноження, а не притоку особин ззовні. Тимчасові поселення різних масштабів не належать до розряду популяцій, а вважаються внутріпопуляціонной підрозділами. З цих позицій вид представлений не ієрархічним соподчинением, а просторової системою сусідніх популяцій різних масштабів і з різним ступенем зв'язків та ізоляції між ними.

З позицій В. Н. Беклемішева і його послідовників популяционная структура характерна для всіх видів, але при цьому слід виділяти різні типи популяцій, використовуючи критерії, що відображають різні сторони їх взаємодії з середовищем. наприклад, за способом розмноження і ступеня генетичної цілісностіпопуляції діляться на панміктіческой (З перехресним заплідненням, найбільш цілісні), клональні и клонально-панміктіческой. Приклади популяцій останнього типу можна виділити у попелиць, де партеногенетические покоління змінюються статевими. За здатністю до самовідтвореннярозрізняють постійні и тимчасові популяції. Постійні популяції можуть бути незалежними, що не потребують припливі особин ззовні для підтримки своєї чисельності, і напівзалежна, коли такий приплив істотно підвищує чисельність популяції, але вона може зберігатися і без нього. Тимчасові популяції можуть також бути різного типу. Загальні їх особливості в тому, що власний приплід не покриває смертність і тривалість їх існування залежить від мігрантів. за розмірамирозрізняють карликові, звичайні локальні и суперпопуляціі. Останні займають суцільно великі території і складаються з великого числа особин. Єдність таких популяцій в основному топографічне, так як взаємні контакти особин ослаблені відстанню. В їх межах виокремлює субпопуляції різних масштабів.

Популяції можна класифікувати також за їх просторової і вікову структуру, по стабільності приуроченности або зміні середовищ існування і іншим екологічним критеріям.

Територіальні межі популяцій різних видів не співпадають. Поряд з видами, у яких більш-менш чітко вичленяються локальні популяції (мишоподібні гризуни та інші дрібні ссавці, деякі немігрірующіе комахи, молюски і т. П.), Існують види з більш широкими популяційних межами. Наприклад, територія, яку займає однією популяцією таких великих рухливих тварин, як лосі, включає безліч конкретних ділянок з різноманітною рослинністю: ліси з пануванням різних порід, поля, луки, яри, заплави річок і т. П. Чи не обмежені місцевими межами популяції багатьох птахів, великих ссавців, а також ряду дрібних організмів з ефективними способами розселення.

Різноманіття природних популяцій виражається також в різноманітті типів їх внутрішньої структури.

 



Водне середовище проживання. Специфіка адаптації гідробіонтів | Біологічна структура популяцій

Закон оптимуму. | Неоднозначність дії фактора на різні функції. | динаміка популяцій | Регуляція чисельності популяцій в біоценозах |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати