Головна

Б. Освіта хиломикронов

  1. Z - перетворення.
  2. Z-перетворення. Застосування для певних перехідних характеристик дискретних систем
  3. Автоматизований електропривод змінного струму з безпосереднім перетворенням частоти (НПЧ).
  4. Аналого-цифрове перетворення
  5. Асоціації, освіту і дослідження
  6. Квиток 49. Правообразование як процес формування права. Правообразование і правотворчість. Види правотворчості.

Жири, що утворилися в результаті ресинтезу в клітинах слизової оболонки кишечника, упаковуються в ХМ. Основний апопротеїн в складі ХМ - білок апоВ-48. Цей білок закодований в тому ж гені, що і білок ЛПДНЩ - В-100 (табл. 8-5), який синтезується в печінці. У кишечнику в результаті посттранскрипційна перетворень "зчитується" послідовність мРНК, яка кодує тільки 48% від довжини білка В-100, тому цей білок називається апоВ-48. Білок апоВ-48 синтезується в шорсткою ЕР і там же глікозіліруется. Потім в апараті Гольджі відбувається формування ХМ, званих "незрілими". По механізму екзоцитозу вони виділяються в хілус, що утворюється в лімфатичної системи кишкових ворсинок, і через головний грудну лімфатичну протоку потрапляють в кров. У лімфі і крові з ЛПВЩ на ХМ переносяться

Таблиця 8-5. Ліпопротеїни - транспортні форми ліпідів

 типи ліпопротеїнів  Хіломікрони (ХМ)  ЛПДНЩ  ЛППП  ЛПНЩ  ЛПВЩ
 Склад,%          
 білки
 ФО
 ХС
 ЕХС
 ТАГ
 функції  Транспорт ліпідів з клітин кишечника (екзогенних ліпідів)  Транспорт ліпідів, синтезованих в печінці (ендогенних ліпідів)  Проміжна форма перетворення ЛПДНЩ в ЛПНЩ під впливом ферменту ЛП-ліпази  Транспорт холестеролу в тканини  Видалення надлишку холестерину з клітин і інших ліпопротеїнів. Донор апопротеинов А, С-П
 Місце освіти  Епітелій тонкого кишечника  клітини печінки  кров  Кров (з ЛПДНЩ і ЛППП)  Клітини печінки - ЛПВЩ-перед-шественнікі
 Щільність, г / мл  0,92-0,98  0,96-1,00    1,00-1,06  1,06-1,21
 Діаметр частинок, нМ  більше 120  30-100    21-100  7-15
 Основні Аполіпопротеїни  В-48 С-П Е  В-100 С-П Е  В-100 Е  В-100  A-I С-II Е

Примітки:ФО - фосфоліпіди; ХС - холестерол; ЕХС - ефіри холестеролу; ТАГ - триацилгліцеролів.
функції апопротеинов

апопротеїни Е (апоЕ) і С-П (апоС-П); ХМ перетворюються в "зрілі". ХМ мають досить великий розмір, тому після прийому жирної їжі вони надають плазмі крові опалесцентний, схожий на молоко, вид. ХМ транспортують жир до різних тканин, де він утилізується, тому концентрація ХМ в крові поступово знижується, і плазма знову стає прозорою. ХМ зникають з крові протягом декількох годин.

При рідкісному спадковому захворюванні - дефекті гена апопротейна В - порушується синтез білків апоВ-100 в печінці і апоВ-48 в кишечнику. В результаті в клітинах слизової оболонки кишечника не формуються ХМ, а в печінці - ЛПДНЩ. У клітинах цих органів накопичуються крапельки жиру. Таке захворювання називається абеталіпопротеінемія, так як друга назва ЛПДНЩ - пре-?-ліпопротеїни.

Мал. 8-19. Поділ ліпопротеїнів сироватки крові. А - метод ультрацентрифугирования. Б - метод електрофорезу в поліакриламідному гелі через 2 години після їжі.



ТРАНСПОРТ ЖИРІВ З кишечника хиломикрон | В. Використання екзогенних жирів тканинами

Перетравлення ефірів холестеролу | Синтез таких (схема) | Сутність B-окислення, хімізм реакцій, характеристика ферментів. | Загальний енергетичний ефект повного окислення. Взаємозв'язок окислення ЖК з процесами тканинного дихання. | Особливості окислення ненасичених ЖК. Енергетичний ефект окислення. | Цикл Рендл. | Подання про біосинтез холестерину (ХС). Роль оксіметілглутаріл-КоА-редуктази в біосинтезі ХС. Регуляція процесу біосинтезу ХС. | Перетворення холестеролу в жовчні кислоти. | Механізм дії деяких гіпохолестеринемічних засобів. | Застосування хенодезоксіхоліевой кислоти для лікування жовчнокам'яної хвороби |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати