Головна

Основні види аномалій розвитку дитини внаслідок патології пренатального періоду.

  1. A) Федеральна служба по нагляду у сфері охорони здоров'я і соціального розвитку (Росздравнадзор)
  2. Cегментація ринку. Основні завдання. Критерії сегментації на В2С ринку.
  3. I. Основні поняття ОРГАНІЗАЦІЙНОЇ СОЦІАЛЬНОЇ ПСИХОЛОГІЇ
  4. I.2.2. Основні будівельні креслення.
  5. I.3.2. Цілі і основні етапи розбивочних робіт.
  6. II. Порядок розробки індивідуальної програми реабілітації інваліда (дитини-інваліда)
  7. II.1 Основні елементи грошової маси

Аномалії, що виникають в результаті недостатності формування частин кінцівок. У цю групу входять такі П. р. кінцівок.

Амелія - ??повна відсутність кінцівки (виключаючи плечовий пояс і таз). Розрізняють верхню і нижню Амелія, зокрема відсутність двох верхніх кінцівок (Абрахам), однієї верхньої кінцівки (монобрахія), двох нижніх кінцівок (АПОВ), однієї нижньої кінцівки (монопус).

Фокомелия (тюленеобразние кінцівки) - відсутність проксимальних і (або) середніх частин кінцівки і відповідних суглобів (плечового, тазостегнового). Розрізняють проксимальную, дистальную і повну фокомелия.

Проксимальная фокомелия - відсутність плеча або стегна, дистальна - відсутність передпліччя (радіоульнарная форма) або гомілки (тібіофібулярная форма), повна фокомелия - відсутність плеча та передпліччя або стегна і гомілки. Відповідно цілком сформована кисть або стопа може відходити безпосередньо від тулуба (повна фокомелия), з'єднуватися з ним за допомогою збережених кісток передпліччя, гомілки (проксимальна форма) або прикріплятися до плеча, стегна (дистальна форма). Фокомелия буває одно- і двосторонньої, іноді в процес залучаються всі чотири кінцівки.

Перомелія - ??варіант фокомелия, що поєднується з недорозвиненням кистей або стоп. Розрізняють повну (рука або нога відсутня, відповідний відділ тулуба закінчується одним рудиментарним пальцем або шкірним виступом) і неповну (плече або стегно недорозвинено, закінчується також одним рудиментарним пальцем або шкірним виступом) форми. Зустрічаються також променева і ліктьова косорукістю, Аплазія великогомілкової кістки, аплазія малогомілкової кістки, адактілія - ??відсутність пальців, афалангія - відсутність фаланг, монодактілія - ??наявність одного пальця на кисті або стопі, ахейрія - відсутність кисті.

II. Аномалії, що виникають в результаті недостатньої диференціювання частин кінцівки. До них відносяться П. р. лопатки (ладьевидная лопатка, піднята лопатка), синостоза, синдактилії, брахидактилия, вроджена клишоногість, Вроджений вивих стегна (см. Тазостегновий суглоб), артрогрипоз, Клинодактилия - вкорочення середньої фаланги пальців кистей (частіше V пальця), зазвичай є складовим компонентом синдромів множинних П. р., Особливо хромосомних.

Камптодактілія (кампілодактілія) - згинальних контрактура проксимальних міжфалангових суглобів пальців кисті. У процес може залучатися будь-палець, крім I. Зустрічається рідко.

Сиреномелія (симподія, сіммелія, синдром каудальної регресії) - злиття нижніх кінцівок. Злиття може стосуватися м'яких тканин і (частіше) деяких довгих трубчастих кісток, а також супроводжуватися гіпо- та (або) аплазией окремих кісток кінцівок і тазу. Стопи можуть бути відсутніми (sympus apus), бувають сформовані дві (sympus dipus) або одна стопа (sympus monopus).

III. Аномалії, обумовлені подвоєнням: Полідактилія, діплопод - подвоєння стопи, Полімел - збільшення числа нижніх кінцівок. Полімел може бути симетричною і асиметричною, зазвичай поєднується з П. р., Несумісними з життям.

IV. Аномалії, обумовлені надмірним зростанням. Включають макотородактілію і гігантизм кінцівки (парціальний гігантизм, одностороння макросомія, гемігіпертрофія) - вкрай рідкісний П. р., Що виявляється одностороннім збільшенням щодо пропорційно розвиненою кінцівки.

V. Аномалії, обумовлені недостатнім зростанням. В їх число входять аномалії, які проявляються гіпоплазією різних відділів кісток кінцівок.

VI. вроджені перетяжки - Порок розвитку амніону у вигляді тканинних тяжів, що проходять всередині плодовместилища і зв'язують між собою плодову поверхню посліду з поверхнею плода, різні точки плодової поверхні посліду і кілька точок поверхні плоду.

VII. Генералізовані (системні) скелетні деформації. В їх основі лежить порушення ембріогенезу сполучної тканини, включаючи кісткову тканину. До цієї групи належать хондродисплазія, остеодисплазії.




Вплив різних факторів (тератогенів) на розвиток плода. | Типові вікові страхи в ранньому та дошкільному віці. Основні методи роботи з ними.

Уявлення про психічному розвитку в індивідуальній та аналітичної психології. | Уявлення про розвиток в рамках гуманістичної психології. | Піаже: теорія когнітивного розвитку | Виготський: соціально-когнітивна теорія | Розуміння егоцентризму і децентрації в концепції Піаже. | Уявлення про природу дитячої гри в контексті психоаналітичної, когнітивної та культурно-історичної теорії | Визначення гри в історії теорії гри | Розвиток символічних репрезентацій в образотворчої діяльності дітей. Стадії розвитку образотворчої діяльності від дитинства до зрілості. | Формально-логічний інтелект по Піаже. Подібність і відмінності конкретно-логічного і формально-логічного інтелекту. | Стадії розвитку поняття в дитячому та підлітковому віці в концепції Л. С. Виготського. Роль навчання в розвитку. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати