Головна

Методи виділення, виявлення та визначення діючих речовин карбаматних пестицидів в різних об'єктах дослідження

  1. I.3.3. Методи виносу в натуру проектних точок.
  2. I.3.4. Методи підготовки даних для перенесення проекту на місцевість.
  3. IV. Багатовимірні статистичні методи
  4. N - кількість врахованих груп забруднюючих речовин.
  5. R-методи.
  6. А) нерівність у розподілі доходів різних верств населення
  7. Абсолютна, відносна та приведена похибки вимірювальних приладів. Формули, визначення

Питання виділення пестицидів цієї групи з різних об'єктів дослідження мають важливе значення в хіміко-токсикологічних дослідженнях. Безпосередні хіміко-токсикологічні дослідження, прийняті в практиці судово-медичної служби, з об'єктів біологічного походження на пестициди похідні карбамінової і дитиокарбаминовой кислот нечисленні (Сєдов А. Н., 1971-1973 рр.).

Основним методом виділення карбаматних пестицидів з об'єктів дослідження є метод екстракції з використанням різних розчинників.

До числа розчинників, якими екстрагують пестициди, відносяться ацетон, метанол, петролейний ефір, бензол, пропанол, хлороформ, метилен хлорид, етилацетат, ацетонітрил і різні їх комбінації.

Згідно з даними Е І. Волошина, З. В. Іванова, Г. А. Хохолькова (НІІгігіени праці та профзахворювань, Москва) карбаматні пестициди можна витягти з рослинного матеріалу і з грунту шляхом перегонки з водяною парою, а з біологічних середовищ - настоюванням з н -гексаном.

У всіх випадках виділення пестицидів карбамінової і тіокарбамінової кислот вилучення піддавалися додатковому очищенню за допомогою колонкової або тонкошарової хроматографії.

Одним з етапів виділення пестицидів є попереднє очищення екстракту цієї спроби від домішок, оскільки в присутності домішок знижується чутливість, зменшується дозвіл і може спостерігатися, особливо при використанні ТШХ, освіту прожилок і спотворення форми плям, при спектрофотометрії - накладення оптичної щільності. Крім того, домішки впливають на швидкості елюювання пестицидів, які можуть тому відрізнятися від швидкостей елюювання стандартних проб. Особливо небажано забруднення зразка жирами. Один із зазвичай застосовуваних методів очищення микроколичеств пестициду (особливо при високому вмісті жиру або воску в пробі) є розподіл в системі двох змішуються розчинників. Вуглеводневий розчинник, наприклад, гексан або петролейний ефір, і полярний розчинник, наприклад, метанол, ацетонітрил,
 ацетон або диметилсульфоксид, насичений цим вуглеводневим розчинником, при змішуванні розшаровуються в дві фази, причому співвідношення фаз змінюється в залежності від типу проби. При розшаровуванні фаз пестициди залишаються в полярній фазі, а жири і воски - в вуглеводневої. Пестициди потім переводять в свіжий вуглеводневий розчинник, додаючи розчин хлориду натрію.

Після очищення проби необхідно підвищити її концентрацію. Упарювання до обсягу близько 5 мл зазвичай проводять в випарнику Кудерни - Дениші, а подальше концентрування - в Микроколонки Снайдера. Ніколи не слід повністю висушувати пробу, бо найбільше речовини втрачається при випаровуванні до малого обсягу або при повному висушуванні

Полікарбацин. | тонкошарова хроматографія


Похідні дітіофосфорной кислоти | Препарати похідні фосфонових кислот | Сучасні методи аналізу фосфорорганічних пестицидів | Виявлення ФОС-ів методом тонкошарової хроматографії | хлорофос | карбофос | метафос | виявлення карбаріла | Препарати тиокарбаминовой кислоти. | Препарати дитиокарбаминовой кислоти. |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати