Головна |
феохромоцитома-рідкісна пухлина, яка веде до збільшення синтезу катехоламінів (особливо норадреналіну) зазвичай кризового характеру (при психо-емоційному збудженні, інтенсивному фізичному навантаженні, прийомі лікарських препаратів). Іноді можлива вненадпочечніковой локалізація пухлини в аортальному параганглій, ганглії черевної та грудної порожнин, шиї. Одностороннє новоутворення розвивається переважно у жінок старше 40 років, хоча при спадкових синдромах можлива двостороння локалізація, як правило, у дітей і чоловіків. Щільна пухлина діаметром до 5 см, масою від 1 г до 4000 г блідо-сірого або коричневого кольору, часто з ділянками крововиливів, некрозу і кістами складається з зрілих мозкових клітин з базофільною цитоплазмою, що містить секреторні гранули. Приблизно в 10% випадків (особливо при вненадпочечніковой локалізації) можливий розвиток злоякісної феохромоцитоми. Для неї властиві великий клітинний поліморфізм, инфильтрирующий зростання, метастази в лімфатичні вузли, печінку, легені, кістки.
У хворих на феохромоцитому відзначають артеріальну гіпертензію з кризами, зниження маси тіла, тахікардію, головний біль, порушення зору, блідість і мармуровість шкірних покривів, тремор, підвищену пітливість. Часті ускладнення феохромоцитоми: інфаркт міокарда, інсульт, асистолія. Можливий ішемічний коліт, а також шок і раптова смерть при наркозі.
Синдром Іценко-Кушинга | ЗАХВОРЮВАННЯ APUD-системи
ГЛАВА 18. ЗАХВОРЮВАННЯ Ендокринна система | ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ | Види гіперглікемічних кому | ПУХЛИНИ підшлункової залози | ГІПЕРТИРЕОЗ | тиреоїдиту | Класифікація зобов | ПУХЛИНИ щитовидної залози | ПАТОЛОГІЯ АДЕНОГІПОФІЗА | ПАТОЛОГІЯ нейрогіпофізом |