Головна

Хвороби, обумовлені порушенням проліферації

  1. А) стійкою болем з порушенням резервуарний функції сечового міхура
  2. Атавістичні (філогенетично зумовлені) пороки розвитку.
  3. ХВОРОБИ, що передаються статевим шляхом, ІІХЛЕЧЕНІЕ
  4. Вазопатії, обумовлені ураженням мікросудин інфекційної або імунно-вос-
  5. Вроджені, Генетичні, Набуті і Культурно Обумовлені Сигнали.
  6. Дошкільна освіта дітей з порушенням зором

лімфоїдної тканини.

Лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна) - Характеризується порушенням Т-клітинної ланки імунної системи, в основі якого лежить зниження проліферативної активності лімфоїдних клітин.

Етіологія. Основне значення мають інфекції (вірусне ураження Т-лімфоцитів), пухлини.

патогенез остаточно не відомий.

неходжкінських лімфом - Локальні процеси, які не супроводжуються виходом проліферуючих клітин в периферичну кров.

Загальноприйнята класифікація, заснована на обліку клітинного складу лімфоми і ступеня диференціювання клітин, включає наступні види лімфом:

1) В-клітинні лімфоми (-плазмоцитоїдні Лімфома, иммуноцитома, фолікулярна лімфома, імунобластні лімфома, лімфома Беркітта або злоякісна лімфома - Лімфопроліферативних захворювання, обумовлене вірусом Епштейна-Барр (EBV).

В основі лежить транслокация частинки хромосоми 8 в смузі q24, де локалізується онкоген З-myc, на 14 хромосому. При транслокаціях детермінується фенотип клітин лімфоми Беркітта (C8q- C14q+). Якщо в нормі цей онкоген забезпечує контроль за клітинним ростом і проліферацією, то при його нової локалізації механізм регуляції порушується.

2) Т-клітинні лімфоми (Поліморфний Т-клітинна лімфома, інфекційний мононуклеоз - Доброякісне лімфопроліферативних захворювання, обумовлене вірусом Епштейна-Барр (EBV

Характеризується вираженою клітинної проліферації в лімфатичних вузлах і в паренхіматозних органах (печінка, серце, нирки, легені). В основі лежить посилена проліферація імунорегуляторних Т-клітин.

3) гістіоцитарні лімфоми (Ретикулосаркома).

4) некласифіковані лімфоми (Лімфоепітеліального лімфома, хвороба a-ланцюгів, гістіоцитоз Х, ангіофоллікулярная лімфома).

Загальна етіологія. Більшість лімфом викликаються онкогенними (РНК-містять) вірусами. Поряд з цим відзначена роль радіації, РТПХ, імуносупресантів.

Загальний патогенез заснований на теорії онкогенов. Вірус, потрапляючи в організм, викликає транслокацию генів, яким належить значна роль в контролі за клітинним ростом і нормальної пролиферацией. Транслокация цих генів в інші області хромосом порушує механізм регуляції клітинного росту і проліферації, що призводить до розвитку злоякісної проліферації.

саркоїдоз (Хвороба Бека) - епітеліоподібні гранульоми, що локалізуються переважно в периферичних органах імунної системи - селезінці і лімфатичних вузлах, а також в легенях, середостінні, очах, в шкірі.

Етіологія неясна.

патогенез: Імунний дефект пов'язаний з проліферацією і активацією ефекторних клітин, головним чином Т-клітин (переважно Т-хелперів) і макрофагів.



Патологічна імунна толерантність | Вступ

Етіологічні чинники, що призводять до розвитку алергії | Роль алергії в патології людини | Залежно від типу імунного ушкодження тканин і органів | Алергічні реакції I типу | Первинні клітини-мішені | Медіатори алергічних реакцій, опосередкованих Т-клітинами | Хвороб імунної аутоагресії | Характеристика іммунозавісімих (але антігеннезавісімих) хвороб імунної аутоагресії | КЛАСИФІКАЦІЯ ендокринопатії | схема 37-1 |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати