На головну

Морфологія, ультраструктура і Хім.состав спирохет, рикетсій, хламідій, мікоплазм

  1. L-форми бактерій, їх особливості та роль в патології людини. Фактори, що сприяють утворенню L-форм. Мікоплазми та захворювання, викликані ними.
  2. Хвороба Вільсона-Коновалова. Тип успадкування, патоморфологія, діагностичні критерії. Лабораторні та інструментальні методи дослідження. Лікування.
  3. Черевний тиф. 1) етіологія і патогенез, 2) стадії і їх морфологія, 3) морфологія загальних змін, 4) кишкові ускладнення, 5) причини смерті.
  4. Бичачий ціп'як. Систематичне положення, морфологія, цикл розвитку, лабораторна діагностика. Теніаринхозу.
  5. Віруси, віроїди, бактерії, мікоплазми, рикетсії, актиноміцети, гриби. Екологія та динаміка інфекційних хвороб рослин, прогноз і сигналізація епіфітотійного захворювань
  6. Питання 24. Морфологія, габітус і гомологія культур
  7. Залозиста гіперплазія і рак ендометрія. Класифікація, фактори ризику, морфологія, метастазування.

спірохети - Тонкі спірально звиті нитки, вигнуті навколо централ.осі. Клітини спирохет - це цітоплазматіч.ціліндри, відмежовані цітопл.мембраной від тонкої і еластичною клітинної стінки, яка складається із зовнішньої мембрани і пептидоглікановому шару. Між ЦМ і цітоплазатіческім циліндром розташовуються фібрили, сост.із білка флагеліна. Пучки фібрил прикріплюються до дисковидні утворень - блефаропласт. Фібрили забезпечують різні типи руху спірохет: поступальний, обертальний, згинальні

рикетсії- Дрібні поліморфні бактерії кокковидной, палочковидной або ниткоподібної форми. Клітинна стінка як грам-отріцат.у бактерій .. Є облігат.внутріклеточнимі паразіатамі

хламідії - Крейді бактеріоподобние нерухомі бескапсульних грамотріцат. Бактерії. Патогенні внітріклеточние паразити людини. Поза клітин господаря існують у вигляді тілець сферічекой форми. В організмі господаря перетворюються в ретикулярні тільця, які починають ділитися - в результаті чого утворюються мікроколонії хламідій. Залишаючи клітину вони перетворюються в елементарні тільця

мікоплазми - Бактерії, що втратили клітинну стінку в процесі еволюції. Дрібні сферичної або овоидной форми. Клітини оточені мембраною, зовні покритий капсулоподібної шаром. Нерухомі, не утворюють спор

18. Методи культивування вірусів в культурах клітин, курячому ембріоні, в організмі лабораторних тварин. Класифікація і характеристика клітинних культур. Середовища №199, Голка, їх призначення. віруси -гентический внутрішньоклітинні паразити, здатні до розмноження тільки в живих системах: Культури клітин, Курячі ембріони, лабораторні тварини.клітинні культури: Первинні, полуперевіваемие і переварювані клітинні культури. первинні клітинні культури отримують з тканини тварини або людини шляхом руйнування протеолітичними ферментами міжклітинної речовини. Роз'єднані клітини в живильному середовищі утворюють моношар. Клітини за допомогою спеціальних реактивів можна пересадити в іншу посудину (пасаж). Первинні культури витримують не більше 5-10 пасажів. Для отримання клітинних культур використовують ембріональну тканину людини або 8-12- денні курячі ембріони. Перещеплюваних (пасажні) клітинні культури здатні витримувати необмежену кількість пасажів. Вони походять з пухлинних клітин, які втратили диференціацію і не мають обмежень зростання. Крім стаціонарного способу культивування з регулярними пасажами, можливе застосування методу суспензійний культур, При якому клітини знаходяться в рідкому середовищі в підвішеному стані (безперервно додають свіжу живильне середовище і видаляють відпрацьовану). Полуперевіваемие (диплоїдні) культури - Популяція фібробластоподібних клітин, які здатні до швидкого розмноження, витримують до 30-60 пасажів і зберігають вихідний набір хромосом. В складі поживних середовищ для культур клітин є повний набір амінокислот, вітаміни, ростові фактори. Випускають готові рідкі середовища (199, Голка, гідролізат лактальбумина, сухі середовища і концентрати), Які перед використанням зазвичай розводять у воді. Культуральні середовища ділять на ростові і підтримують.Інфікування живих систем вируссодержащим матеріалом.культури клітин : З пробірки зливають живильне середовище і промивають клітини моношару розчином Хенкса кілька разів. У кожну пробірку вносять 0,1-0,2 мл матеріалу для вірусологічного дослідження. Через 30-60 хв після заарженія в пробірки вносять по 1 мл підтримуючого середовища і поміщають в термостат при 37 ° С.курячі ембріони: Віруссодержащего матеріал вносять шприцом на хоріоналлантоісной оболонку (ХАО), в жовтковий мішок, порожнини амніона і алантоїса 6 - 15-денних курячих ембріонів. Ввівши необхідну кількість віруссодержащего матеріалу, пошкоджені ділянки шкаралупи заливають парафіном. Ембріони поміщають в термостат, укладаючи яйця горизонтально Експериментальні тварини застосовуються для: Діагностики вірусних інфекцій, отримання імунних противірусних сироваток і інгредієнтів крові, моделювання вірусних інфекція для вивчення патогенезу, імунітету, патоморфології; розробки методів специфічної і неспецифічної профілактики і лікування.

19. Методи індикації вірусної репродукції в клітинних культурах і курячому ембріоні. Сутність реакцій вірусної гемадсорбції і гемаглютинації, їх застосування.перед виявленням вірусу в живій системі його слід звільнити від компонентів клітин господаря: руйнують клітини триразовим заморожуванням і розморожуванням, матеріал піддають центрифугированию для очищення від клітинного детриту і сторонніх домішок, отриманий матеріал обробляють антибіотиками для запобігання бактеріального забруднення. отримують віруссодержащего матеріал. Виявлення вірусів в культурі клітин. Виявлення по цитопатичної дії (ЦПД). ЦПД- Дегенеративні зміни в клітинах, які з'являються в результаті репродукції в них вірусів. розрізняють повну і часткову дегенерацію клітин моношару. при повної дегенерації (Вірус поліомієліту, Коксакі, ЕСНО) клітини моношару піддаються значним змінам, більша їх кількість слущивается зі скла. часткова дегенерація має різновиди: а) за типом гроздеобразованія (Аденовіруси), б) за типом осередкової деструкції - Пояляться мікробляшкі (віспа, грип), в) за типом сімпластообразованія - Клітини зливаються і утворюють гігантську многоядерную клітку (кір, паротит, пааргріпп, герпес, ВІЛ). Проліферативний тип змін характерний для деяких онкогенних вірусів, що трансформують клітини в злоякісні. Виявлення по реакції гемадсорбції (РГадс). Ця реакція дозволяє виявити віруси до розвитку ЦПД завдяки адсорбції еритроцитів на поверхнотсі клітин, інфікованих гемадсорбірующімі вірусами. Гемадсорбції спостерігається лише в тому випадку, якщо в процесі взаємодії вірусу з клітиною вірусний гемаглютинін вбудовується в структуру зовнішньої клітинної мембрани і тим самим змінює її властивості.Виявлення за кольоровий пробі: В результаті життєдіяльності клітин в живильному середовищі накопичуються кислі продукти = »індикатор феноловий червоний стає помаранчевим. При зараженні культур клітин ентеровірусами або ретровирусами метаболізм клітин пригнічується = »індикатор не змінює колір.Виявлення по внутрішньоклітинним включень: Включення утворюються при репродукції деяких вірусів в цитоплазмі і ядрі клітин (віспа, сказ, грип, герпес). Електронно-мікроскопічне виявлення Виявлення по утворенню бляшок бляшки вірусів - осередки зруйнованих вірусом клітин моношару під агаровим покриттям. Вірусні бляшки підраховують для кількісного аналізу інфекціооной активності вірусів.Виявлення вірусу в курячих ембріонах: заражені ембріони витримують в термостаті при 35-37С 48-72 ч. Потім яйця охолоджують і асептично розкривають.Виявлення зі зміни ХАО: Віруси натуральної віспи, простого герпесу на ХАО утворюють бляшки - білуваті опуклі плями діаметром 1-2мм, кількість яких відповідає числу інфекційних частинок.реакція гемаглютинації (РДА): показником накопичення ортомиксовирусов і паарміксовірусов є гемагглютинация курячих або інших еритроцитів аллантоісной і / або амніотичної рідиною заражених ембріонів. Реакція заснована на здатності гемагглютинирующих вірусів склеювати еритроцити певних видів птахів, тварин і людини. Ці віруси містять поверхневі структури - гемаглютиніни, відповідальні за агглютинацию еритроцитів. РДА ставлять в пробірках, на спеціальних полістиролових планшетах, в апараті Такач. Результати реакції враховують після повного осідання еритроцитів у контролі: (++++) - інтенсивна і швидка аглютинація, осад має вигляд килимка з фестончастими краями ( «парасольку»), (+++) - осад еритроцитів має просвіти, (++) - менш виражений осад, (+) - пластівчастий осад еритроцитів і (-) - компактний осад еритроцитів такий же, як в контролі.



пофарбовані препарати | Капсули. Джгутики. Пили. Методи виявлення. патогенні представники

Мікробіолгія як фунд наука. Об'єкти і методи дослідження. Л. Пастер- основопола мікр. Вплив його робіт на розвиток мед Мікро. Завдання мед МІКРО, значення в деят лікаря | Роботи Коха і їх значення в практ мікрор і инфекц патології | Відкриття мікроорганізмів. Основні методи микроскопирования. Методи забарвлення. Вивчення морфології і окремих структур. | Метаболізм бактерій. Ферменти і їх роль в обміні речовин. Конститутивні і індуцібельная, екзо і ендо- ферменти. Практичне використання біохім.актівності ферментів | Дихання бактерій. Основні типи біологічного окислення субстрату. Аероби, анаероби, факультативні анаероби, мікроанаерофіли. | Зростання і розмноження бактерій. Фази розмноження популяції бактерій в стаціонарних умовах. | Основні принципи і методи культивування бактерій. Фактори, що впливають на зростання і розмноження. Класифікація поживних середовищ і вимоги, що пред'являються до них. | Бактеріологічний метод дослідження, його етапи .. | Мікроскопічне вивчення колоній. | плазміди |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати