Головна

Відкриття мікроорганізмів. Основні методи микроскопирования. Методи забарвлення. Вивчення морфології і окремих структур.

  1. Amp; 20. Сутність і основні риси НЕПу.
  2. ARQ-методи
  3. Cегментація ринку. Основні завдання. Критерії сегментації на В2С ринку.
  4. Сільські вpачебний ділянку. Сільські дільнична лікарня. Основні завдання.
  5. EVA- економічна природа, методи розрахунку, переваги і недоліки.
  6. I. Авторитет в організації та його основні типи.
  7. I. Основні поняття ОРГАНІЗАЦІЙНОЇ СОЦІАЛЬНОЇ ПСИХОЛОГІЇ

Доказ існування невидимих ??збудників хвороб стало можливим після винаходу мікроскопа. Пріоритет у відкритті мікроорганізмів належить голландському натуралісту-любителю Антоніо Левенгук (1б32. 1723). Торговець полотном А. Левенгук захоплювався шліфуванням скла і довів це мистецтво до досконалості, сконструювавши мікроскоп, що дозволив збільшувати розглядаються предмети в 300 разів.

Вивчаючи під мікроскопом різні об'єкти (дощову воду, настої, зубний наліт, кров, випорожнення, сперму), А. Левенгук спостерігав найдрібніших тварин, яких він назвав анімалькулюсамі.

Таким чином, з винаходом мікроскопа А. Левенгуком починається наступний етап у розвитку мікробіології, який отримав назву морфологічного.

Він перший побачив, як кров циркулює в дрібних кровоносних судинах. Виявив, що кров - це не однорідна рідина, як думали його сучасники, а живий потік, в якому рухається безліч дрібних частинок. Тепер їх називають еритроцитами.
 Дуже важливо й інше відкриття Левенгука: в спермі він вперше побачив сперматозоїди. Розглядаючи під сконструйованої їм лупою тонкі пластинки м'яса, Левенгук виявив, що м'ясо, або, точніше кажучи, м'язи, складається з мікроскопічних волоконец. При цьому м'язи кінцівок і тулуба (скелетні м'язи) складаються з поперечноісчерченних волоконец, чому їх і стали називати поперечносмугастих, на відміну від гладких м'язів, які знаходяться в більшості внутрішніх органів (кишечнику і ін.) І в стінках кровоносних судин.
 Але найважливіше відкриття Левенгука-існування мікроорганізмів, які відіграють величезну роль в природі і в житті людини.
 Левенгук був першою людиною, який побачив мікробів. Це чудове відкриття він міг зробити тільки тому, що своїми руками зробив збільшувальне скло. 'Мікроскоп' Левенгука - це, по суті, дуже сильна лупа.Вона збільшувала до 300 разів.

мікроскопія - Метод дослідження мікрооб'єктів, клітин і їх органоїдів за допомогою спеціального оптичного приладу - мікроскопа. Мікроскоп дає можливість розрізняти структури з відстанню між елементами до 0,20 мкм, визначати форму, розміри, будова і багато інших характеристик досліджуваних мікрооб'єктів. Застосовують світлову, електронну та рентгенівську мікроскопію.

звичайний світловий мікроскоп збільшує в 1,5-2 тисячі разів. Для збільшення числової апертури об'єктиву використовують імерсійним рідини, що відповідно дозволяє дещо збільшити роздільну здатність об'єктива. Механічна частина мікроскопа включає штатив, предметний столик, макро- і мікрометричний гвинти, тубус, тубусодержатель.

Електронний мікроскоп, В якому збільшене зображення виходить не за допомогою світлових променів, а за допомогою потоку електронів, а скляні лінзи замінені електромагнітними полями.

поляризаційна мікроскопія дозволяє отримувати зображення нефарбованих анізотропних структур (наприклад, колагенових волокон, міофібрил або клітин мікроорганізмів). Принцип методу заснований на вивченні об'єкта в світлі, утвореному двома променями, поляризованими у взаємно перпендикулярних площинах.

Светлопольная мікроскопія

Светлопольная мікроскопія здійснюється за допомогою звичайного світлового мікроскопа, основною частиною якого є об'єктив. При дослідженні мікробів застосовується імерсійна система (об'єктив). Іммерсійний об'єктив занурюють в краплю кедрової олії, нанесеного на препарат. Кедрова олія має такий же коефіцієнт заломлення, як і скло, і цим досягається найменше розсіювання світлових променів. Зображення, що отримується в об'єктиві, збільшує окуляр, що складається з двох лінз.

темнопольна мікроскопія

Мікроскопія в темному полі зору заснована на наступному принципі. Промені освітлюють об'єкт не знизу, а збоку і не потрапляють в очі спостерігача, поле зору залишається темним, а об'єкт на його тлі виявляється світиться. Це досягається за допомогою спеціального конденсора (параболоїд), або звичайного конденсора, прикритого в центрі гуртком чорного паперу.

Препарати для темнопольной мікроскопії готують по типу роздавленої краплі. Досліджуваний матеріал (бактеріальна культура в фізіологічному розчині) наносять на предметне скло, яке покривають покривним. Крапля матеріалу заповнює весь простір між покривним і предметним склом, утворюючи рівний шар. Темнопольна мікроскопія використовується для вивчення живих нефарбованих мікроорганізмів.

люмінесцентна мікроскопія

Люмінесцентна мікроскопія заснована на здатності деяких речовин під впливом падаючого на них світла випускати промені з іншого (зазвичай більшої) довжиною хвилі (флюоресцировать). Такі речовини називають флюорохромами (акридіновий жовтий, ФИТЦ, родамін і ін.). Об'єкт, оброблений флюорохромом, при освітленні ультрафіолетовими променями набуває яскравий колір в темному полі зору.
Електронна мікроскопія

Можливості оптичних мікроскопів обмежені занадто великою довжиною хвилі видимого світла (6000 А). Об'єкти, розміри яких менше цієї величини, знаходяться за межами роздільної здатності світлового мікроскопа. В електронному мікроскопі замість світлових хвиль використовуються електронні промені, що володіють надзвичайно малою довжиною хвилі і високою роздільною здатністю.

Роботи Коха і їх значення в практ мікрор і инфекц патології | пофарбовані препарати


Мікробіолгія як фунд наука. Об'єкти і методи дослідження. Л. Пастер- основопола мікр. Вплив його робіт на розвиток мед Мікро. Завдання мед МІКРО, значення в деят лікаря | Морфологія, ультраструктура і Хім.состав спирохет, рикетсій, хламідій, мікоплазм | Капсули. Джгутики. Пили. Методи виявлення. патогенні представники | Метаболізм бактерій. Ферменти і їх роль в обміні речовин. Конститутивні і індуцібельная, екзо і ендо- ферменти. Практичне використання біохім.актівності ферментів | Дихання бактерій. Основні типи біологічного окислення субстрату. Аероби, анаероби, факультативні анаероби, мікроанаерофіли. | Зростання і розмноження бактерій. Фази розмноження популяції бактерій в стаціонарних умовах. | Основні принципи і методи культивування бактерій. Фактори, що впливають на зростання і розмноження. Класифікація поживних середовищ і вимоги, що пред'являються до них. | Бактеріологічний метод дослідження, його етапи .. | Мікроскопічне вивчення колоній. | плазміди |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати