Метод дозволяє виявити закономірності успадкування окремих ознак при статевому розмноженні організмів. |  Метод дозволяє виявити роль спадковості і зовнішнього середовища у формуванні ознак. |  У 1900 році Корренс (Німеччина) на маці, Чермак (Австрія) на дурмані, де Фриз (Голландія) на єнотера перевідкрити закони р Менделя. |  Передача спадкової інформації при безстатевому розмноженні. Мітотичний цикл. Фази мітозу. Амитоз. Ендомітоз. |  Мейоз та його генетична сутність. |  Мікро- та макроспорогаметогенез у квіткових рослин. |  Запліднення, розвиток ендосперму і зародка. Явище ксенійності. |  Нерегулярні типи статевого розмноження. |  Правила проведення гибридологического аналізу. Закони Менделя. |  структура ДНК |

загрузка...
загрузка...
На головну

Хромосомне визначення статі

  1.  Стоматологія. Визначення спеціальності. Розділи стоматології. Зв'язок з іншими дисциплінами.
  2.  III Етап. Визначення функцій і завдань елементів системи якості
  3.  O Визначення проф. придатності. здійснюється не тільки при відборі персоналу.
  4.  O визначення товарів, найбільш нужденних у рекламі;
  5.  PR-кампанія: визначення, види, етапи.
  6.  А) якщо визначення терміна або інший спосіб його розкриття міститься в загальній частині кодексу, то таке визначення відноситься до всіх нормам даної галузі.
  7.  А) визначення процедур і методів по ослабленню негативних наслідків ризикових подій і використання своїх переваг;

Y-хромосома людини

У рослин і тварин найбільш поширений хромосомний механізм визначення статі. Залежно від того, який підлогу є гетерогаметним, виділяють наступні типи хромосомного визначення статі:

самки гомогаметний, самці гетерогаметних

самки XX; самці XY

самки XX; самці X0

самки гетерогаметних, самці гомогаметний

самки ZW; самці ZZ

самки Z0; самці ZZ

У особин гомогаметний статі ядра всіх соматичних клітин містять диплоїдний набір аутосом і дві однакові статеві хромосоми, які позначаються як XX (ZZ). Організми такого статі продукують гамети тільки одного класу - містять по одній X (Z) хромосомі. У особин гетерогаметного статі в кожній соматичній клітині, крім диплоїдного набору аутосом, містяться або дві різноякісні статеві хромосоми, що позначаються як Х і Y (Z і W), або тільки одна - X (Z) (тоді кількість хромосом виходить непарним). Відповідно у особин такого статі утворюються два класи гамет: або несучі X / Z-хромосоми і Y / W-хромосоми, або несучі X / Z-хромосоми і не несуть ніяких статевих хромосом.

У багатьох видів тварин і рослин гомогаметен жіноча стать, а гетерогаметен чоловічий. До них відносяться ссавці, деякі комахи, деякі риби і деякі рослини та ін.

Гомогаметний чоловіча стать і гетерогаметний жіночий мають птахи, метелики і деякі рептилії.

В результаті неправильного розбіжності хромосом в мейозі іноді виникають гамети з незвичайним числом статевих хромосом. Наприклад, при утворенні гамет самками дрозофіл в одну з гамет можуть потрапити обидві X-хромосоми, а в іншу жодної. Такі самки при схрещуванні зі звичайними самцями дають нащадків з незвичайними генотипами XXX і XXY. Який же пол мають ці мухи і мухи з іншими незвичайними генотипами? Вивчаючи це питання, К. Бріджес в 1921 р показав, що особини з генотипом XXY - самки, а особини з генотипами XXX - "сверхсамкі" з незвичайно сильно розвиненими яєчниками. Бріджес припустив, що у дрозофіл стать визначається співвідношенням (балансом; чому ця теорія і отримала назву балансової теорії визначення статі) числа статевих хромосом і аутосом. За припущенням Бріджеса, Y-хромосома у дрозофіл фактично не грає ролі у визначенні статі. Наприклад, якщо мухи мають генотип 2A + 2Х (диплоїдний набір аутосом і дві Х-хромосоми), так що одна Х-хромосома доводиться на один гаплоїдний набір аутосом, то це самка. Бріджес отримав також мух з генотипом Зa + X, у яких відношення числа статевих хромосом до числа аутосом дорівнює 1/3, тобто ще менше, ніж у нормальних самців. З таких зигот розвивалися сверхсамци.

21. Класичними ембріогенетіческімі дослідженнями встановлено два правила визначення статі у ссавців. Перше з них сформульовано в 1960-х роках Альфредом Жоста на основі експериментів з видалення зачатків майбутніх гонад (гонадний валик) у ранніх ембріонів кроликів: видалення валиків до формування гонади призводило до розвитку всіх ембріонів як самок. Було висловлено припущення про секреції гонадами самців ефекторних гормону тестостерону, відповідального за маскулінізацію плодів, і передбачено наявність другого еффектора антимюлерівського гормону (MIS), безпосередньо контролює такі анатомічні перетворення. Результати спостережень були сформульовані у вигляді правила: спеціалізація розвиваються гонад в яєчка або яєчник визначає подальшу статеву диференціювання ембріона.

До 1959 року передбачалося, що кількість Х-хромосом є найважливішим фактором контролю статі у ссавців. Однак виявлення організмів з єдиною X-хромосомою, що розвиваються як самки, а особин з однієї Y-хромосомою і множинними X-хромосомами, які розвивалися, як самці, змусило відмовитися від таких уявлень. Було сформульовано друге правило визначення статі у ссавців: Y-хромосома несе генетичну інформацію, необхідну для визначення статі у самців.

Комбінація наведених вище двох правил іноді називається принципом зростання: Хромосомний пол, пов'язаний з присутністю чи відсутністю Y-хромосоми, визначає диференціювання ембріональної гонади, яка, в свою чергу, контролює фенотипический підлогу організму. Подібний механізм визначення статі називають генетичним (англ. GSD) і протиставляють такого, заснованому на контролюючої ролі факторів зовнішнього середовища (англ. ESD) або співвідношенню статевих хромосом і аутосом (англ. CSD).

Тільце Барра (X-статевий хроматин) - згорнута в щільну (гетерохроматинових) структуру неактивна X-хромосома, яка спостерігається в інтерфазних ядрах соматичних клітин самок плацентарних ссавців, включаючи людину. Добре фарбується основними барвниками.

З двох X-хромосом генома будь на початку ембріонального розвитку може инактивироваться, вибір здійснюється випадково. У миші винятком є ??клітини зародкових оболонок, також утворюються з тканини зародка, в яких інактивується виключно батьківська X-хромосома.

Таким чином, у самки ссавця, гетерозиготною по будь-якою ознакою, що визначається геном X-хромосоми, в різних клітинах працюють різні аллели цього гена (мозаїцизм). Класичним видимим прикладом такого мозаицизма є забарвлення черепахових кішок - у половині клітин активна X-хромосома з «рудим», а в половині - з «чорним» аллелем гена, який бере участь у формуванні меланіну. Коти черепаховій забарвлення зустрічаються вкрай рідко і мають дві X-хромосоми (анеуплоїдія).

У людей і тварин з анеуплоїдій, що мають в геномі 3 і більше X-хромосом (див., Напр., Синдром Клайнфельтера), число тілець Барра в ядрі соматичної клітини на одиницю менше числа X-хромосом.

22.Спадкування, зчеплене зі статтю- Успадкування будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах. Успадкування ознак, що виявляються тільки у особин однієї статі, але не обумовлених генами, які у статевих хромосомах, називається успадкуванням, обмеженим підлогою.

Успадкуванням, зчепленим з X-хромосомою, називають успадкування генів в разі, коли чоловіча стать гетерогаметен і характеризується наявністю Y-хромосоми (XY), а особини жіночої статі гомогаметний і мають дві X-хромосоми (XX). Таким типом успадкування мають всі ссавці (в тому числі осіб), більшість комах і плазунів.

Успадкуванням, зчепленим з Z-хромосомою, називають успадкування генів в разі, коли жіноча стать гетерогаметен і характеризується наявністю W-хромосоми (ZW), а особини чоловічої статі гомогаметний і мають дві Z-хромосоми (ZZ). Таким типом успадкування мають всі представники класу птахів.

Якщо аллель зчепленого з підлогою гена, що знаходиться в X-хромосомі або Z-хромосомі, є рецесивним, то ознака, який визначається цим геном, проявляється у всіх особин гетерогаметного статі, які отримали цей аллель разом зі статевою хромосомою, і у гомозиготних за цим алелем особин гомогаметний статі. Це пояснюється тим, що друга статева хромосома (Y або W) у гетерогаметного статі не несе алелей більшості або всіх генів, що знаходяться в парній хромосомі.

Такою ознакою набагато частіше будуть володіти особини гетерогаметного статі. Тому захворюваннями, які викликаються рецесивними алелями зчеплених зі статтю генів, набагато частіше хворіють чоловіки, а жінки часто є носіями таких алелей.

Успадкування ознак обмежених підлогою- Успадкування ознак, контрольованих генами, локалізованими в аутосомах, але фенотипически триваючих виключно або переважно у однієї статі, називається спадкуванням, обмеженим підлогою. До обмежених підлогою ознаками відносять, наприклад, відмінності статей за розмірами, більш яскраве забарвлення самців, шпори у півнів, ознаки молочності у корів, кобил, несучість у курей.

Проблема регуляції статі випливає з необхідності збільшення продукції тваринництва за рахунок переважного отримання особин однієї статі, які продукують понад високий вихід молока, м'яса, вовни, яєць і т.д. так, наприклад, в молочному скотарстві більш бажаним є народження теличок, а в м'ясному - бичків, так як вони швидше ростуть. Від високоцінних племінних биків і корів доцільніше отримувати чоловічих нащадків для більш швидкого розмноження їх генотипів. У яєчному птахівництві економічно більш вигідно отримання курочок.

У зв'язку з цими практичними потребами дослідники не тільки прагнуть пізнати механізми розподілу статі, а й вивчають можливості штучного регулювання статі. Були проведені досліди по анрогенезу тутового шовкопряда. У зв'язку з тим, що чоловічі особини тутового шовкопряда дають більші кокони, що містять на 25-30% більше шовку, ніж кокони гусениць-самок, радянські вчені за допомогою партеногенезу (розвиток організму без запліднення) змогли штучно створити чоловічу особину. Незапліднені яйця шовкопряда піддавали тепловому шовку і опромінювали рентгеном, тим самим руйнували їх ядра, не пошкоджуючи цитоплазму. Зигота формувалася шляхом злиття ядер двох проникли в яйце сперміїв. Розвинулися з неї особини мали ознаки тільки батьківського виду. Так само для раннього визначення статі курчат використовували зчеплену з підлогою забарвлення.

Ознаки, залежні від статі. Гени цих ознак містяться в ауто сомах і можуть проявлятися у представників обох статей, але тип успадкування (рецесивний або домінантний) залежить від статі. Наприклад, ознакою, залежить від статі у людини, є облисіння. Аллель, який відповідає за часткове облисіння у чоловіків, є домінантним і, відповідно, ознака проявляється при наявності одного його копії. У жінок Фенотиповий прояв цієї ознаки вимагає присутності в генотипі двох копій алелі, тобто той самий аллель поводиться як рецесивний. Експресія генів залежних від статі ознак визначається гормональним статусом, і в результаті гетерозиготи різних статей мають різні фенотипи. Аналогічно успадковуються ознаки рогатої і шута у овець.

Слід зауважити, що більшість генів, які визначають характерне для даної статі фенотип, знаходяться не в статевих хромосомах, а в аутосомах. Ознаки, які вони викликають (первинні і вторинні статеві ознаки), і є ознаками, обмеженими статтю або залежними від нього. Їх прояв контролюється відповідним балансом чоловічих і жіночих статевих гормонів.

 



 Успадкування ознак на кшталт полімерії. |  Нехромосомна спадковість.
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати