На головну

Цікаві факти

  1.  Б26. 1. Юридичні факти: поняття, класифікація. Юр. склади.
  2.  Питання 2. Юридичні факти і їх класифікація. Презумпції, фікції.
  3.  Питання № 2. Юридичні факти і їх класифікація.
  4.  Питання №9. Фінансові правовідносини: поняття, види, особливості. Юридичні факти.
  5.  Питання. Юридично значимі факти, що характеризують зв'язок нещасного випадку з виробництвом. Цілі та основні завдання розслідування нещасних випадків.
  6.  ПИТАННЯ: спорідненість і властивість як юридичні факти в сп.
  7.  ПИТАННЯ: юридичні факти в сп.

Нерепаріруемая мутація

Якщо мутація відбувається лише в одному з ланцюжків ДНК, то репарація можлива, а якщо в обоіх- система репарації просто не зможе помітити помилку, і репарації в цьому бере участь не буде.

Я не знайшов методи корекції нерепаріруемих мутацій, але прочитав в інеті що коли шкіра сильно опромінюється сонцем, і відбувається маса таких нерепаріруемих мутацій- клітини шкіри просто гинуть і шкіра «злазить».

Бісінтез РНК (транскрипція). Будова РНК-полімерази. Залежність локалізації зчитує ділянки і напрямки зчитування від структури промотора. Етапи транскрипції. Посттранскрипційна модифікація РНК. Процесинг і сплайсинг.

транскрипція (Передача інформації з ДНК на РНК) або біосинтез РНК
 При транскрипції, на відміну від реплікації, інформації передається з невеликої ділянки ДНК. Елементарною одиницею транскрипції є оперон (транскріптон) - ділянка ДНК, що піддається транскрипції.
 У оперон виділяють інформативні ділянки - екзонів і неінформативні ділянки - інтрони. На початку оперона виділяють промотор (P) - це початкова ділянка оперону, до якого приєднується РНК-полімераза. Поруч з промотором розташовується оператор (О) - регуляторна зона, місце приєднання генів-регуляторів. В кінці оперона розташовується термінатор (Т) - ділянка, що містить стоп-сигнал. [Мал. декількох послідовних квадратиків: на початку помічаємо Р, потім О, а слідом Екзони і інтрони (якісь зафарбовує). В кінці - Т]

Необхідні умови для транскрипції:
 1. розплітання ділянку ДНК - одна нитка ДНК;
 2. будівельний матеріал, представлений нуклеотидами - рібонуклеозідтріфосфатов (АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ);
 3. енергія, яка виділяється з перерахованих вище трифосфатов: АТФ ®АМФ + ФФН + Q;
 4. ферменти - ДНК-залежна РНК-полімераза.

Будова РНК-полімерази
 Біосинтез РНК здійснюється ДНК-залежними РНК-полімерази. У ядрах еукаріотів виявлені 3 спеціалізовані РНК-полімерази: РНК-полімераза I,синтезує пре-рРНК; РНК-полімераза II,відповідальна за синтез пре-мРНК; РНК-полімераза III,синтезує пре-тРНК. РНК-полімерази - олігомерні ферменти, що складаються з декількох субодиниць - 2?, ?, ? ', ?. Субодиниця про (сигма) виконує регуляторну функцію, це один з факторів ініціації транскрипції, РНК-полімерази I, II, III, які дізналися різні промотори, містять різні за будовою субодиниці ?.

Етапи транскрипції:
 1. ініціація (початок);
 2. елонгація (продовження);
 3. термінація (закінчення).
 Після транскрипції йде процесинг (дозрівання) РНК.

1. Ініціація - полягає в приєднанні ДНК-залежною РНК-полімерази до промотор, що призводить до розриву водневих зв'язків між комплементарними нуклеотидами і розбіжність ниток ДНК.
 2. Елонгація - це пересування РНК-полімерази уздовж нитки ДНК, що супроводжується утворенням фосфодіефірних зв'язків між рибонуклеотид. Приєднання рибонуклеотидов відбувається відповідно до принципу комплементарності.
 Цей синтез йде від 5 'кінця до 3' кінця зі швидкістю 40- 50 нуклеотидів в секунду. Дана фаза протікає до тих пір, поки ДНК-полімераза не досягне стоп-сигналу, після чого відбувається термінація. В результаті процесів транскрипції утворюється транскрипт (пре-іРНК). Він майже повністю відповідає транскріптону.


Посттранскрипційна модифікація РНК. Процесинг і сплайсинг.
 Починається наступний етап - процесинг - Посттранскріптаціонное дозрівання РНК. Полягає в:
 - Видалення надлишків - вирізаються неінформативні ділянки;
- сплайсинг - Зшивання, з'єднання інформативних ділянок. При цьому іРНК коротшає.
 З пре-іРНК утворюється іРНК. Далі іРНК з'єднується з білком-інформером, в результаті чого утворюється комплекс іРНК + білок = інформосоми, який може виходити з ядра і транспортуватися в цитоплазму до рибосоми, де починається наступний етап передачі інформації - трансляція.
 Центральний постулат генетики (Уотсон і Крик): ДНК®РНК®белок. У 70-і роки був виявлений фермент - ревертаза (зворотна транскриптаза), який дозволяє по іРНК синтезувати ділянку ДНК (РНК®ДНК). Цей процес називається зворотною транскрипцією.

Сплайсінг- Видалення ділянок, що не містять інформації, і об'єднання всього іншого.

30. Принципи кодування інформації в прокариотических і клітині. Основний постулат молекулярної біології. Генетичний код і його характерні риси. Акцепторна роль тРНК. Синтез аміноацил-тРНК як регуляторний механізм трансляції.

Організація геному прокаріотів (На прикладі кишкової палички)

Основу генетичного апарату кишкової палички становить бактеріальна хромосома, яка входить до складу нуклеоида - ядерноподобной структури. Нуклеоїд по морфології нагадує суцвіття цвітної капусти і займає приблизно 30% обсягу цитоплазми. Бактеріальна хромосома являє собою кільцеву двуспіральную правозакрученной молекулу ДНК, яка згорнута у вторинну спіраль. Довжина бактеріальної хромосоми становить приблизно 4,7 млн. Нуклеотидних пар (п. Н.), Або ~ 1,6 мм. Вторинна структура хромосоми підтримується за допомогою гістоноподобних (основних) білків і РНК. Точка прикріплення бактеріальної хромосоми до Мезосоми (складці плазмалемми) є точкою початку реплікації ДНК (ця точка зветься OriC). Бактеріальна хромосома подвоюється перед поділом клітини, і сестринські копії розподіляються по дочірнім клітинам за допомогою Мезосома.

Реплікація ДНК йде в дві сторони від точки OriC і завершується в точці TerC. Молекули ДНК, здатні себе відтворювати шляхом реплікації, називаються реплікони.

Одна бактеріальна хромосома містить до 1000 відомих генів. Зазвичай це гени «домашнього господарства», тобто необхідні для підтримки життєдіяльності клітини.

Всі безліч відомих генів ділиться на 10 груп, які контролюють такі процеси (в дужках вказано кількість вивчених генів):

1. Транспорт різних з'єднань і іонів в клітину (92).

2. Реакції, які постачають енергію, включаючи катаболізм різних природних сполук (138).

3. Реакції синтезу амінокислот, нуклеотидів, вітамінів, компонентів ланцюгів перенесення електронів, жирних кислот, фосфоліпідів і деяких інших з'єднань (221).

4. Генерація АТФ при перенесенні електронів (15).

5. Катаболізм макромолекул (22).

6. Апарат білкового синтезу (164).

7. Синтез нуклеїнових кислот, включаючи гени, які контролюють рекомбінацію і репарацію (49).

8. Синтез клітинної оболонки (42).

9. Хемотаксис і рухливість (39).

10. Інші гени, в тому числі з невідомою функцією (110).

У лаг-фазі в клітці є одна бактеріальна хромосома, але в фазі експоненціального зростання ДНК реплікується швидше, ніж відбувається розподіл клітини; тоді число бактеріальних хромосом на клітину збільшується до 2 ... 4 ... 8. Такий стан генетичного апарату називається полігаплоідностью.

При розподілі клітини сестринські копії бактеріальної хромосоми розподіляються по дочірнім клітинам за допомогою Мезосома.

Крім бактеріальної хромосоми до складу генетичного апарату прокаріот входить безліч дрібних репліконов - плазмід - кільцевих молекул ДНК завдовжки в тисячі п. Н. Плазміди такого розміру містять кілька десятків генів. Зазвичай це «гени розкоші», що забезпечують стійкість до антибіотиків, важких металів, які кодують специфічні токсини, а також гени кон'югації і обміну генетичним матеріалом з іншими особинами. Відомі також дрібні плазміди довжиною 2 ... 3 тпн, що кодують не більше 2 білків. У багатьох бактерій відкриті мегаплазміди довжиною близько мільйона пн, тобто трохи менше бактеріальної хромосоми. Плазміди можуть бути прикріплені до Мезосоми, можуть перебувати в автономному стані і в інтегрованому стані. В останньому випадку плазмида включається до складу бактеріальної хромосоми в певних точках attB. Таким чином, одна і та ж плазмида може включатися до складу хромосоми і може вирізатися з неї.

Існують плазміди, представлені однією копією - вони реплікуються синхронно з ДНК бактеріальної хромосоми. Інші плазміди можуть бути представлені багатьма копіями, і їх реплікація відбувається незалежно від реплікації бактеріальної хромосоми. Реплікація вільних плазмид часто протікає за принципом «що котиться кільця» - з одного кільцевої матриці ДНК зчитується «нескінченна» копія.

Реплікація плазмід може бути синхронізована з реплікацією бактерійної хромосоми, але може бути і незалежною. Відповідно, розподіл плазмид по дочірнім клітинам може бути точним або статистичними.

Організація геному еукаріот.
 На відміну від прокаріотів основна частина геному еукаріот знаходиться в спеціальному клітинному компартменте (органелле), що отримав назву ядра, а значно менша частина - в мітохондріях, хлоропластах і інших пластидах. Так само, як і у прокаріотів, інформаційної макромолекулою геному еукаріот є ДНК, яка нерівномірно розподілена по кільком хромосомами у вигляді комплексів з численними білками. ДНК-білкові комплекси еукаріот отримали назву хроматину. Протягом клітинного циклу хроматин зазнає високоупорядоченние структурні перетворення у вигляді послідовних конденсацій-деконденсація. У соматичних клітинах при максимальній конденсації в метафазі мітозу ці перетворення супроводжуються формуванням метафазних хромосом. Морфологія і число метафазних хромосом є унікальними характеристиками виду.

Сукупність зовнішніх ознак хромосомного набору еукаріот отримала назву кариотипа. Ці ознаки використовуються в систематиці.

Зміст ДНК у еукаріот в розрахунку на одну клітку в середньому на два-три порядки вище, ніж у прокаріот, і у різних видів тварин змінюється від 168 пг (амфібії) до 1 пг (деякі види риб). У людини є близько 6 пг ДНК на диплоїдний геном, сумарна довжина якої наближається до 6 * 109 п. О. Підвищений вміст ДНК в геномі еукаріотів можна пояснити одним лише збільшенням потреби цих організмів у додатковій генетичної інформації в зв'язку з ускладненням організації, оскільки велика частина їх геномної ДНК, як правило, представлена ??не кодують послідовностями нуклеотидів. Розмір геному організмів, що знаходяться на нижчих щаблях еволюційного розвитку, найчастіше перевищує розміри геномів більш високоорганізованих тварин і рослин. Відомо, що велика частина ДНК генома еукаріот не кодують РНК і білки, і її генетичні функції не цілком зрозумілі.


Основний постулат молекулярної біології
У переважній більшості випадків передача спадкової інформації від материнської клітини до дочірньої здійснюється за допомогою ДНК реплікація. Для використання генетичної інформації самою клітиною необхідні РНК, утворені на матриці ДНК транскрипція. Далі РНК безпосередньо беруть участь на всіх етапах синтезу білкових молекул трансляція, що забезпечують структуру і діяльність клітини. на вищесказаному заснована центральна догма молекулярної біології, Згідно з якою перенесення генетичної інформації здійснюється тільки від нуклеїнової кислоти (ДНК і РНК). Одержувачем інформації може бути інша нуклеїнова кислота (ДНК або РНК) і білок.

 



 Гібридизація нуклеїнових кислот. |  генетичний код

 Кінетика ферментативних реакцій. Залежність швидкості ферментативних реакцій від концентрації субстрату, ферменту, факторів середовища (рН, температури). Рівняння Міхаеліса- Ментен |  Залежність швидкості ферментативної реакції від концентрації субстрату |  Залежність швидкості від температури. |  Інгібування активності ферментів: оборотне і необоротне; конкурентну, неконкурентна і безконкурентному. Лікарські препарати-інгібітори ферментів. |  Регуляція активності ферментів |  Приклад аллостерічеськой регуляції. |  Клінічна ензимологія. Розрізняють ензімопатологіі, ензимодіагностики і ензімо терапію. |  Структурні компоненти нуклеїнових кислот. Біологічне значення та функції нуклеїнових кислот. Історія їх вивчення. |  Транспортні РНК |  рибосомальні РНК |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати