Головна

Уловлювання аміаку водними розчинами кислот і солей

  1. A. Жовчні кислоти
  2. B-окислення жирних кислот.
  3. C. Жовчні кислоти
  4. C. Жовчні кислоти
  5. D. Гліцеринова кислота
  6. D. Дегидрирование з утворенням кетокислот
  7. III. Цикл трикарбонових кислот.

Аміак дуже добре розчинний у воді і сильних кислотах, з якими він реагує з утворенням солей амонію. (Константа дис д. Б.> 10 ^ -9: H2SO4, H3PO4 - дорожче) Розчинність аміаку в води швидко зменшується з температурою, тому зазвичай використовують двухстадийную систему його вилучення. На першій стадії гази охолоджують до 30-50 градусів в кожухотрубні теплообмінників, який представляє собою насадок колони, заповнену дерев'яними гратами; в неї впорскується розбавлена ??аміачна вода. Утвориться аміачна вода може містити деяку кількість смол, які відділяються. Потім аміачну воду охолоджують і далі направляють для охолодження газів в промивної апараті. Остаточне промивання здійснюється водою. Аміак утворюється, наприклад, при коксуванні вугілля. На типовому газовому заводи на кожну тонну коксу виходить близько 0.14 кубометрів концентрованого розчину аміаку. Аміачний промивної апарат являє собою скруббер з насадкою з дерева / металу / кераміки. Мінуси водного поглинання: висока чутливість до температури, відносно низька ємність по NH3, мала селективність (бо в воді розчиняється ще і CO2). Очищення розчинами кислот і солей відбувається аналогічно - процес поглинання йде як правило інтенсивніше (за рахунок хімічних реакцій) і утворюються в результаті розчини солей амонію. Поглинаючи. розчинами фосфатів амонію при t = 60? (NH3: H3PO4 = 1,3: 1). Абсорбції. ємність поглине. р-ра = 40-50 кг NH3 / м3 розчину. Регенерації. осущ. нагріванням, t = 150?С, pатм. Конц. NH3 v з 9,2 г / м3 до 0,03. (> ПДКрз = 20мг / м3). При ісп. H3PO4 продукти: моно, ді, тріаммонійфосфати. МАФнаіб. перспективний

NH4H2PO4 - по сравн. з водою ємність по NH3 вище в 1,3-1,5 разів (досяг 55 г NH3 / 1л поглине. р-ра)

Недоліки: При регенерації. з пульпи поряд з NH3 вид-ся велика кількість кислих домішок, необх. мати великі V к-т, необх-ть відповідності получ. солей як min вимогам с / г. Преимущ-ва: повне извлеч. NH3 при абсол. селективності (кисл. гази майже не поглинаючи-ся), товарний NH3 вільний від домішок кислого хар-ра, невелика кількість ступенів контакту фаз => процес майже незворотній.

Окислення окису азоту на каталізаторах | Сухі способи уловлювання аміаку з газів, що відходять


Прийоми придушення емісії сірчистого ангідриду в агрегатах (факелах, топках) спалювання палива. | Аміачно-циклічний метод очищення газів, що відходять від діоксиду сірки | Окисно-марганцевий метод очищення газів, що відходять від діоксиду сірки | Вапняний і магнезитовий методи очищення газів, що відходять від діоксиду сірки. | Абсорбція діоксиду сірки з газів розплавленими солями. | Каталітична очистка газів від діоксиду сірки | Адсорбційні методи очищення газів від діоксиду сірки | Селективне каталітичне відновлення оксидів азоту. | Хемосорбціонних очищення газів, що відходять від оксидів азоту | Адсорбційна очистка газів, що відходять від оксидів азоту |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати