На головну

L-форми бактерій, їх особливості та роль в патології людини. Фактори, що сприяють утворенню L-форм. Мікоплазми та захворювання, викликані ними.

  1. Amp; 29. Внутрішня політика Катерини 2. Особливості освіченого абсолютизму в Росії.
  2. Amp; 49. Особливості розвитку, капіталізму в Росії в другій половині XIX століття.
  3. Сільськогосподарські картографування, його особливості та завдання.
  4. Структурні особливості факторів згортання крові.
  5. DataSet важливі особливості. Зміна даних в DataRow. Перегляд даних в DataTable. паралелізм
  6. ER-моделювання. Призначення і особливості в рівнянні з UML-діаграмами. Нотації ER-діаграм.
  7. I. Причини і особливості об'єднання Русі

Вона може бути оборотною і безповоротною. У разі якщо генетичний контроль синтезу клітинної стінки зберігається, L-форми при сприятливих умовах можуть повертатися у вихідну бактеріальну форму з відновленням всіх основних біологічних властивостей, включаючи патогенність. Якщо ж генетичний контроль синтезу клітинної стінки порушений необоротно, трансформація набуває незворотного характеру, а такі L-трансформанти за своїми морфологічними, культуральними та іншим властивостям стають не відрізнятись від мікоплазм. L-трансформація відбувається як in vitro, так і in vitro (в організмі людини і тварин). Факторами, що індукують її, є різні антибіотики, які пригнічують біосинтез клеnочной стінки (пеніцилін, цефалоспорини, циклосерин, ванкоміцин і т. П.); ферменти (лізоцим, амидаз, ендопептідаза); антимікробні антитіла; високі концентрації деяких амінокислот, особливо гліцину і фенілаланіну.

Виключне значення L-трансформації патогенних бактерій полягає в тому, що вона є частою причиною переходу гострих форм захворювань у хронічні та їх загострень. L-трансформацію треба розглядати не просто як один із проявів мінливості бактерій, а як своєрідну, притаманну всім бактеріям форму пристосування до несприятливих умов існування (подібно спорообразованію), яка сприяє збереженню виду бактерій в природі. Клітинна стінка і її синтез чутливі до дії антитіл і різних хіміопрепаратів. Звільнення від неї не позбавляє бактерії життєздатності, але дозволяє переживати дію цих несприятливих для них факторів, а по їх усунення - повертатися в свій початковий стан.

Клітинна стінка - складний структурний елемент, що зустрічається тільки у еубактерій (крім мікоплазм) і характеризується наявністю в його складі унікального хімічної сполуки - пептидогликана, що наділяє клітину важливими іммунобіологігескімі властивостями і визначає її постійну форму;

Мікоплазми різні за формою бактеріальні клітини (дрібні кулі, короткі нитки), позбавлені клітинної стінки, що мають невеликі розміри (125-250 нм).
 Мікоплазми адсорбуються на поверхні клітин господаря і впроваджуються в неї.
 Віруси урогенітальних і респіраторних захворювань можуть розташовуватися на мембранах мікоплазм, що мешкають в сечостатевої або дихальної системах.

Класифікація микоплазм

Мікоплазми відносяться до сімейства Mycoplasmataceal. Це сімейство поділяється на 2 роду:

Рід Mycoplasma включає близько 100 видів.
 Основні 4 види:

Mycoplasma hominis

Mycoplasma genitalium

Mycoplasma species

Mycoplasma pneumonia

Рід Ureaplasma (2 види)

ureaplasma urealiticum

ureaplasma parvum

Нині відомо 6 видів мікоплазм, що викликають хвороби людини: Mycoplasma pneumonia, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma species, Ureaplasma urealticum, Mycoplasma incognita (виділена у хворих на СНІД).
 В даний час кількість захворювань, викликаних мікоплазмами, суттєво збільшилася.
 Мікоплазма геніталіум (Mycoplasmagenitalium) володіє найбільш вираженим патогенним потенціалом.
 За допомогою спеціальної структури (органели) клітини мікоплазми прикріплюються до еритроцитів та інших клітин.
 Мікоплазма хомініс (Mycoplasmahominis) є менш патогенної, але зустрічається значно частіше при інфекційних процесах сечостатевої системи. Mycoplasmahominis значно частіше виявляється при запальних процесах у жінок, ніж у чоловіків.
 Мікоплазма пневмонія (Mycoplasmapneumoniae) збудник первинної атипової пневмонії людини служить причиною внутрішньоутробної інфекції.

мікоплазмоз класифікуються за локалізації (мікоплазменний уретрит, простатит, цервіцит, ендометрит, сальпінгіт і т.д.)
 Сечостатеві мікоплазменние інфекції можуть бути гострими, хронічними і безсимптомними.
 Зазвичай малосимптомні вульвовагиніти, уретрити, цервіцити переходять в хронічну форму сечостатевого мікоплазмозу (наприклад, запальні процеси в маткових трубах, яєчниках, негонококові уретрити).
 Хворі скаржаться на: свербіж в області сечостатевих органів, незначні слизові виділення, які можуть і зникати, а через деякий час знову з'являтися і посилюватися.
 Гострий урогенітальний мікоплазмоз спостерігається рідко. При правильному лікуванні пацієнт повністю одужує.
У чоловіків: мікоплазмоз викликають ураження сечівника, передміхурової залози, насінних бульбашок, придатків яєчок, сечового міхура, нирок і сечовивідних шляхів.
 При чоловічому безплідді доцільно досліджувати сперму мікробіологічними методом (бактеріальний посів) на мікоплазму та уреаплазму.
У жінок: жінки найбільш часто є безсимптомними носіями мікоплазм.
 Під впливом стресових факторів прихована інфекція може перейти в хронічну або гостру інфекцію.

 



Роль вітчизняної мікробіології в санітарному і протиепідемічний забезпеченні Російської Армії і зміцненні обороноздатності нашої країни. | Будова бактеріальної клітини. Цитоплазматична мембрана, її структура і основні функції. Роль мембрани в процесах мобілізації енергії, механізм енергізаціі мембрани.

Луї Пастер і його роль в розвитку мікробіології. Розробка Пастером наукових основ специфічної профілактики інфекційних хвороб. | Спори бактерій. Освіта і структура суперечки, її проростання. Генетичний контроль спорообразованія. | Генетігескій контроль спорообразованія | Ядерний апарат у бактерій і його особливості. Механізм реплікаііі бактеріальної хромосоми. | Кон'югатівних механізм обміну генетичним матеріалом у бактерій. F-плазміди, їх роль, функції tra-оперона. | Генетичний контроль синтезу факторів патогенності у бактерій. | Плазміди бактерій. Визначення поняття. Класи плазмід. Характеристика R-плазмід, їх значення, поширення серед бактерій. | Антисептика. Дж. Лістер і Н. І. Пирогов - основоположники антисептики. Асептика. Методи стерилізації. | Вплив на мікробів фізичних факторів. Стерилізація. Пастеризація. Тиндалізація. | Антагонізм серед мікробів. Роботи І. І. Мечникова в цій області. Мікроби- антагоністи як продуценти антибіотиків. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати