Головна

цитогенетичний метод

  1. A Параметризація класів, інтерфейсів і методів в Java.
  2. ARQ-методи
  3. B Параметризація класів, інтерфейсів і методів в Java.
  4. B) Метод динамічного терміну окупності
  5. Стандартний алгоритм симплекс-методу
  6. DFD - методологія в проектуванні ІС
  7. EVA- економічна природа, методи розрахунку, переваги і недоліки.

Цитогенетичний метод використовують для вивчення нормального каріотипу людини, а також при діагностиці спадкових захворювань, пов'язаних з геномних і хромосомними мутаціями.
 Крім того, цей метод застосовують при дослідженні мутагенного дії різних хімічних речовин, пестицидів, інсектицидів, лікарських препаратів та ін.
 У період поділу клітин на стадії метафази хромосоми мають більш чітку структуру і доступні для вивчення. Диплоїдний набір людини складається з 46 хромосом:
 22 пар аутосом і однієї пари статевих хромосом (XX - у жінок, XY - у чоловіків). Зазвичай досліджують лейкоцити периферичної крові людини, які поміщають в спеціальну живильне середовище, де вони діляться. Потім готують препарати і аналізують число і будова хромосом. Розробка спеціальних методів забарвлення значно спростила розпізнавання всіх хромосом людини, а в сукупності з генеалогічним методом і методами клітинної та генної інженерії дала можливість співвідносити гени з конкретними ділянками хромосом. Комплексне застосування цих методів лежить в основі складання карт хромосом людини.

Цитологічний контроль необхідний для діагностики хромо Зімніть хвороб, пов'язаних з ансуплоідіей і хромосомними мутаціями. Найбільш часто зустрічаються хвороба Дауна (трисомія по 21-й хромосомі), синдром Клайнфелтера (47 XXY), синдром Шершевского - Тернера (45 ХО) і ін. Втрата ділянки однієї з гомологічних хромосом 21-ї пари призводить до захворювання крові - хронічного мієлолейкоз.

При цитологічних дослідженнях інтерфазних ядер соматичних клітин можна виявити так зване тільце Барра, або статевий хроматин. Виявилося, що статевий хроматин в нормі є у жінок і відсутній у чоловіків. Він являє собою результат гетерохроматізаціі однієї з двох Х-хромосом у жінок. Знаючи цю особливість, можна ідентифікувати статеву приналежність і виявляти аномальне кількість Х-хромосом.

Виявлення багатьох спадковість них захворювань можливо ще до народження дитини. Метод пренатальної діагностики полягає в отриманні навколоплідної рідини, де знаходяться клітини плоду, і в подальшому біохімічному і цитологічному визначенні можливих спадкових аномалій. Це дозволяє поставити діагноз на ранніх термінах вагітності і прийняти рішення про се продовження або переривання.

 



Цитогенетичний метод вивчення генетики людини. Каріотіпіческій аналіз. Значення методу для діагностики хромосомних захворювань. | Генотипическая структура популяцій. Закон Харді-Вайнберга.

Закономірності незалежного успадкування двох і більше ознак. Види взаємодії неалельних генів. | Закономірності зчепленого успадкування. Повне і неповне зчеплення генів. Поняття про генетичних картах хромосом. | Полигенное успадкування. Поняття про МФБ. Приклад полигенно успадковане хвороби в стоматології. | Полігенний тип спадкування. Особливості прогнозування мультифакторіальних хвороб людини. | Мінливість, її форми. Фенотипическая мінливість. Поняття про фенокопіях. | Мінливість, її форми. Комбинативная мінливість, її механізми і значення. | Мінливість, її форми. Хромосомні мутації. Поняття про хромосомних хворобах людини. | Мінливість, її форми. Геномні мутації. Поняття про хромосомних хворобах людини. | Генеалогічний метод вивчення генетики людини. Його завдання. Порівняльна характеристика родоводів з А-Д і Х-Д типами успадкування ознак. | Біохімічний і блізнецовий методи вивчення генетики людини. Їх завдання. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати