Головна

матерію і енергію.

Такі елементи нашої багатовимірної природи є сильними впливами, здатними "запускати" компоненти самоорганізації, властиві біополю і іншим тонкопольовим структурам. У цьому процесі відбувається передача активної інформації. Запускаючи процеси самоорганізації, ми впливаємо на динамічну область нашого "цілісного" істоти, йдучи від фізичного до духовного! Вплив на частину впливає і на ціле. Існуючий в наших енергетичних полях голографічний вид взаємозв'язку забезпечує те, що всі енергетичні системи можуть бути налаштовані на новий стан "балансу", навіть якщо працюють з якоюсь однією енергетичною системою!

 ВИЗНАЧЕННЯ СТРУКТУРИ РЕАЛЬНОСТІ

Щоб розширити погляд на самоорганізацію, ми сформулюємо більш загальне питання: "Що таке структура фізичної реальності?" Алекс Кайварайнен розробив вичерпну загальну модель фізичної реальності і свідомості. У ній присутній динамічний слоірованія, або ієрархія, що зв'язує реальність на різних рівнях. Також, в цій моделі існує голографічний вигляд накладення вібруючих хвиль. В основі процесу самоорганізації лежать вібраційні режими. Кожен наступний рівень реальності розгортається з або відноситься до більш впорядкованого вібраційному станом.

На вібраційні стану можуть впливати зовнішні впливи, такі, як космічне випромінювання або електромагнітне поле [8]. Згідно Кайварайнену, будь-який вид системи має здатність самоорганізації і еволюції.

Фактично, "... від атомів до живих організмів, галактик і Всесвіту, (такі системи) схильні до станів Прихованої Гармонії, до реалізації Золотого Перетини" [9].

Приклади відносини Золотого Перетини наводяться в навчанні Священної Геометрії [10]. Природа управляється фундаментальними, універсальними, простими, але витонченими формулами вираження!

 Міжпросторового ПРОЦЕС

У книзі Міжпросторового фізика, Рут описує енергетичний потік з більш високих енергетичних полів як силу, що відновлює наш міжпросторовий космос [11].

Міжпросторовий вихор з'єднує фізичну реальність з невидимими джерелами нашого Всесвіту, і вище.

Подібна "вихрова" структура застосовна і до фізичного людині. З її допомогою, він "Міжпросторового" пов'язаний зі своїм вищим свідомістю. Такий зв'язок служить керівництвом організації енергії і матерії, за допомогою виду ієрархічної системи.

Невидимі енергетичні сили, що проходять через вихор з вищої реальності, безсумнівно, враховуються для спостережуваних явищ самоорганізації різних "нижчих" систем. Ми можемо розглядати такий вихор слоірованним як шкірка лука - серія торів, один в іншому, де кожен шар з'єднаний з наступним. У станах більш високого виміру відбуваються перетворення, які врешті-решт "сходять" в матерію.

 СВІДОМІСТЬ УПРАВЛЯЄ самоорганізації

Джек Сарфатті знайомить нас з ідеєю, що самоорганізація пов'язана зі свідомістю. Вона - результат діяльності поля розуму (свідомості), що взаємодіє з матерією в процесі, який він визначив як зворотну дію [12]. Фактично, це намір розуму, що діє на квантовому рівні матерії. Існує двостороння петля зворотного зв'язку, що з'єднує розум і матерію; це призводить до спонтанної самоорганізації системи. Завдяки такій петлі, на найвищому рівні існує контролююча структура, яка працює, так би мовити, "мить за миттю", і управляє всіма творчими процесами.

У цій парадигмі, Розум, Свідомість і НАМІР невіддільні від фізичної реальності. Ми володіємо дією свідомості, що забезпечує геометричну форму (процес в-формі), Яка організовує і матерію і енергію. Процес самоорганізації стає активним процесом, в якому інформація набуває значення саме в організуючою себе системі.

 Багатовимірного ІНТЕРАКТИВНЕ ЯВИЩЕ

Магнітне поле, зв'язаність і Налаштування ... такі деякі елементи, які, за вказівкою детел, потрібні для створення сінтропіческіх потоків на квантовому рівні. Коли ці умови задовольняються, відбувається внутрішня самоорганізація. Роблячи це, система прагне до Прихованої Гармонії, яка визначається більш глубокоуровневимі математичними і геометричними законами природи. Ми знаходимо, що самоорганізуються, управляються Свідомістю, взаємодіє з енергіями, які переміщують міжпросторовий вихор, пов'язуючи фізичний світ з більш високими рівнями реальності.

У взаємовідносинах людини з людиною ми бачимо існування сінтропіческіх умов, здатних впливати і запускати самоорганізацію енергетичного поля іншої людини. В цей процес включаються магнітне і торсіонне поля рук, що несуть патерни, кращі напрямки і Намір Свідомості, що взаємодіє з енергетичними системами. Самоорганізація в будь-якому аспекті енергетичного поля людини виражається в реструктуризації енергетичної системи як цілого. Техніка Балансування ЕМП використовує потенціал цих інтерактивних ефектів.


додаток В

Фізична модель біополя

Андрій детел

Інститут "Дж. Стефана", Любляна, Словенія

Вперше опубліковано в 1997 році - передруковується з дозволу автора

[Зауваження читачеві: див. Книгу "магнітні вузли"(Стор. 269)]

 РЕЗЮМЕ

Біополе (інформаційний і еволюційний компоненти)

Біологічна жива матерія демонструє різноманітність тонких явищ, які неможливо пояснити суто біологічними процесами. Серед них, ми згадуємо інформаційні процеси (перенесення, обробка і накопичення інформації) і еволюційні процеси в живих організмах (наприклад, мітоз і морфогенез). Такі явища можуть бути краще зрозумілі за допомогою введення концепції біополя. Біополе - це тонкоматеріальная структура, що пронизує біологічні клітини живих істот. Воно сильно відрізняється від світу атомів і молекул, але, проте, є частиною того ж матеріального світу і може бути пояснено в фізичних термінах.

Тут, представлена ??теоретична аргументація біополя. Передбачається, що біополе - це тривимірне павутиноподібні полотно вібруючих електричних і магнітних полів. Лінії цього поля схожі на крихітні нитки в тривимірної тканини. Такі електромагнітні поля демонструють дуже складну внутрішню організацію.

Ми знаходимо незвичайний вид кіральних рішень рівнянь Максвелла, що не розсіюють енергію і ведуть до стійких польовим структурам. Вони - так звана інформаційна основа біополя. Найпростішими структурами такого виду є тороїдальні вузли.

Коли електричний заряд дуже маленькою маси входить в інформаційне біополе, відбуваються нелінійні явища. Такі нелінійні явища базуються на розгалуження (біфуркації) у внутрішніх електричних потоках і на ефектах резонансу між потоками і полями. Ми стикаємося з еволюцією польової структури. Еволюція - сінтропіческій процес, орієнтований в часі. Для сінтропіческого поведінки існує кілька очевидних умов, і одне з них - квантова зв'язаність в станах електричного заряду.

Біополе завжди містить у собі як інформаційну основу, так і еволюційний компонент. Обидва вони необхідні. Перша підпорядковується лінійним рівнянням Максвелла і зберігає структурну форму біополя. Лінійність призводить до накладання багатьох різних нелокальних станів, і, отже, до більшої здібності накопичення інформації. Другий відповідає за еволюцію біополя: від примітивних тороїдальних вузлів до дуже складних форм (з багатьма вузлами), що демонструють всі ознаки життя.

Структура біополя знаходиться в тісному відповідно до молекулярною структурою живих організмів. Окремі вузли в павутині біополя взаємодіють з окремими атомами і молекулами в живих клітинах. Таким чином, біополе може регулювати множинні процеси в живих клітинах. Самі можливі кандидати для такої взаємодії - Кіральние молекулярні структури протеїнів і нуклеотидів, наприклад, мікротрубки спіралей ДНК.

 ВСТУП

Багато інформаційні процеси і процеси самоорганізації всередині живих організмів можуть бути краще зрозумілі і пояснені, якщо ми можемо уявити існування особливих самоорганізованих структур, полотна крихітних ниток високочастотних електричних і магнітних полів. Нитки переплітаються з молекулярними структурами в тілах живих організмів. Концепція таких вузлових структур не нова; вона усвідомлена багатьма старими культурами. У класичній Індії вона називалася прання, В той час, як в сучасній науковій традиції найбільш звично використання виразу біополе. Біополе просочує всю живу матерію, наш людське тіло, тварин, рослини, гриби, бактерії, Віруси і частково навіть кристали. живучи в симбіозі з білковими структурами живих організмів, в живих організмах, біополе забезпечує самоорганізацію для збереження термодинамічної стану при найнижчій ентропії і для внутрішніх інформаційних взаємодій. Теоретичне пояснення біополя - величезна проблема сучасної науки.

Щоб отримати деяке основне розуміння, здається, що, принаймні, кілька нових кроків в новий незрозумілий світ повинні бути зроблені одночасно. Особливо істотно розуміння сінтропіческіх процесів в стані квантової пов'язаності.1 Сінтропіческая природа біополя заснована на можливе існування електрично заряджених частинок дуже маленькою маси і на особливій просторово-часової симетрії біопольової структури. Тут, асиметрія часу означає стрілу часу біопольових вібрацій, в той час, як асиметрія простору означає кірального биополевую структуру. Надалі, ми будемо детально розробляти ці два терміни (див. Розділ В).

Хоча до цих пір не існує прямих наукових доказів гіпотези біополя, вона набуває зростаючу підтримку, особливо в новій міждисциплінарної сфері - стику науки про пізнання, фізики та біології; кордони між цими дисциплінами поступово зникають.

Біополе - це тривимірна (3-D) павутина c двома основними функціональними якостями:

- Вона здатна зберігати величезну кількість інформації (багато біт

інформації)

- Вона здатна до своєї власної невід'ємною еволюції (процес

самоорганізації).

У цій статті я представлю гіпотезу: фактично, біополе - це чергування двох різних компонентів: інформаційної та еволюційної структур. Обидві вони є певними матеріальними структурами з властивими їм математичними особливостями. Біополе можливо тільки тоді, коли переплітаються ці дві структури. Тут, ми досліджуємо кілька таких особливостей.

 А: ІНФОРМАЦІЙНИЙ КОМПОНЕНТ біополе

Однією з ознак гарної системи зберігання пам'яті (наприклад, чіп пам'яті комп'ютера або пам'ять людини) є:

- Система повинні бути здатна зберігати велика кількість інформації. Якщо воно трактується в квантовому сенсі (як це зазвичай робиться в прогресивної кібернетиці Вінера), це означає величезну кількість бітів інформації. Біт інформації може визначатися як найменше розходження (в будь-якому матеріальному сенсі), яке може бути розпізнано читачем інформації.

Цей крихітний біт інформації повинен бути доступний таким чином, щоб його можна було прочитати (або записати) без спотворення або зміни іншої інформації. Отже, між різними частинами інформації повинна існувати роздільність.

Усередині комп'ютерного чіпа або на поверхні диска, різні частини інформації розділені в просторі; в той час, як в живих організмах разделимости, можливо, не існує в термінах простору. Наприклад, недавні дослідження мозга2 і інших живих інформаційних систем показують, що функції розуму алокальни (Нелокального). Якщо це так, і якщо взаємно розділені порції інформації зберігаються в області одного і того ж простору, тоді, по відношенню до біополю, ясно наступне: Компонент біополя, відповідальний за зберігання інформації, повинен виражатися лінійними рівняннями. Тільки в цьому випадку різні порції інформації можуть зберігатися незалежно, бо тільки тоді існує ймовірність накладання (Суміщення, нашарування) лінійно незалежних рішень.

Яким видом лінійних рівнянь зручно описувати інформаційний компонент біополя?

Існує багато доводов3, що підтверджують, що біополе засноване на електромагнітні явища (Або, принаймні, тісно з ними пов'язане). рівняння Максвелла для електромагнітного поля лінійні. Давайте спробуємо знайти таку структуру електромагнітного (ЕМ) поля, щоб ця польова структура залишалася тимчасово стійкою, а енергія поля не розсіюється. Тільки тоді ми можемо говорити про пам'ять, вкладеної в польову структуру. Також, нам би хотілося, щоб польова структура була стійка до прикордонних умов. Такі дистанційні кордону повинні мати тільки нехтує малий вплив. У спрощеному вигляді, ми можемо уявити ЕМ поле як "хмара", асимптотичне наближається до нуля у всіх областях, віддалених від його центру. Якщо таке поле помістити у велику коробку, то на стінках коробки воно таке слабке, що не робить ніякого значного впливу на польову структуру.

Така польова структура має вигляд стійкого хвильового пакета. Він не рухається в просторі. Ми вже можемо описувати його, використовуючи рівняння Максвелла в порожнечі. Легко показати, що рішення вищеописаних рівнянь Максвелла задовольняють наступній умові:

rot B = k - B (1)

де В - вектор щільності магнітного потоку (Протягом всієї статті векторні величини позначаються жирним шрифтом), і k - деяка скалярна константа. Спочатку, давайте звернемо увагу лише на гармонійний вид рішень, тобто, на рішення, описані

Е = Ео - еi?t (Для електричного поля)

В = Во - еi(?+?) (Для магнітного поля)

Ми вставляємо гармонійний вигляд рішень в перші два рівняння Максвелла для ЕМ поля в вакуумі:

rot B = ?о?о - ?Е / ?t

rot E = -?B / ?t

Давайте спробуємо якийсь особливий вид рішень: вектор магнітного поля В в кожен момент і в кожному місці коллінеарен вектору електричного поля Е:

В = i ? - (?о?о/ K) - E (2)

Такі рішення задовольняють рівняння (1), але ніяким іншим рівнянням (вважаючи, що рішення гармонійні). Колінеарність векторів Е і В - дуже важлива якість інформаційного компонента біополя. А саме, воно дуже відрізняється від природи звичайного ЕМ поля в порожнечі або в однорідної субстанції, де вектор Е перпендикулярний вектору В. Важливий наслідок цієї коллінеарності (по відношенню до вектору Напрями) Буде обговорюватися пізніше.

Рівняння (2) також включає в себе уявну величину i, що означає, що магнітне поле зрушено по фазі (на ? / 2, тобто, на одну чверть циклу) щодо електричного поля. У момент, коли магнітне поле досягає максимуму (або мінімуму), електричне поле дорівнює нулю, і навпаки. Енергія електричного поля переноситься в і з енергії магнітного поля, в той час, як сума обох енергій залишається постійною. Це схоже на всі інші ідеальні коливання без загасання. Наприклад, в простому механічному осцилляторе сума кінетичної і потенційної (або пружною) енергії постійна по відношенню до часу.

Давайте почнемо з прикладу. Коли електричне поле дорівнює нулю, в цей момент існує тільки магнітна енергія. Магнітне поле має певною структурою, яку ми досліджуємо пізніше. Через чверть циклу, ми отримуємо ідентичну структуру в електричному полі, ще через чверть циклу вона знову перетворюється в ідентичну магнітну структуру (але полярність поля змінюється на протилежну). Криві, що представляють лінії обох полів, не змінюються з часом (Я використовую термін лінія поля замість силової лінії). Відносна інтенсивність електричного та / або магнітного поля змінюється. Обидва поля коливаються між позитивною і негативною амплітудою. Однак, напрямки поля не змінюється. Якісна картина обох полів (польовий структури) зберігає свою первісну форму. Це особливий вид хвильового пакета - він не переміщається зі швидкістю світла, він є статичною, і весь час залишається в одному і тому ж місці! Він зберігає свою внутрішню інформацію (яка знаходиться в польовий структурі). Оскільки стоячий хвильової пакет підпорядковується лінійним рівнянням Максвелла, такі пакети можуть накладатися один на одного. Ми будемо називати хвильової пакет, який не рухається зі швидкістю світла (і, отже, має залишкову масою), інформаційної павутиною.

Давайте на хвилину перервемося: Кордон між інформаційної павутиною і класичним фотоном чітко не визначена. На цих сторінках описується недіюча інформаційна павутина, хоча вона, також, може мати компонентом швидкості (і все ж повільніше, ніж швидкість світла). Чим більше її швидкість наближається до швидкості світла, тим більше вона схожа на класичний фотон.

Дотримуючись звичайним процедурам з диференціальнимирівняннями Максвелла, ми легко можемо знайти циклічну частоту інформаційної павутини:

k2 = ?о?о - ?2, Або більш просто

? = ck (3)

де с - швидкість світла в порожнечі.

Також, ми хочемо визначити просторову конфігурацію цих рішень. Нас цікавить форма магнітних і електричних ліній (обидві мають однакову форму). Існує багато класів рішень, але, перш за все, ми будемо обмежуватися такими рішеннями, які простіше всіх і не дуже чутливі до прикордонних умов. Як уже згадувалося, такі рішення повинні демонструвати фактор асимптоти. Таке поле можна візуалізувати як пряму, нескінченно довгу мотузку, складену з торсіонні закручених ліній поля (рис. 1)

 Закручування в центрі мотузки похо-же на правобічну спіраль, якщо k> 0, і на лівосторонню спіраль, ес-ли k <0. Але спостереження прикордонних умов каже, що рішення відноси-кові циліндричної системи ко-ординат незадовільний. Тобто, поле В не прагне до нуля, коли ми віддаляємося в напрямку z. Також, коли ми віддаляємося в напрямку r, воно не прагне до нуля досить швидко (результат втрати асимптотичної поведінки). Повна магнітна енергія, яка може бути виражена просторовим інтегралом ?v (2?о) - У2 dV (інтегрування по всій області V), відхиляється, Навіть коли підраховується тільки магнітна енергія в мотузці кінцевої довжини.

 Обидві ці проблеми можуть бути вирішені за допомогою злегка зміненою польової структури. Давайте уявимо, що вищеописана мотузка в поле має кінцеву довжину (тоді ми маємо сегмент мотузки) і скручена у вигляді замкнутої петлі (рис. 2). У цьому випадку ми можемо відразу ж уникнути першої проблеми. А як щодо другої? Незважаючи на те, що завдяки новій модифікації, в середині мотузки поле змінюється незначно, воно може значно змінитися в області, віддаленій від центру петлі. Отже, можна очікувати абсолютно нових рішень - можливо з кінцевої магнітної енергією.

Коли рівняння (1) аналізується в тороидальной системі коордінат4, 5, Можуть бути знайдені характеристики нових рішень. Обчислення тут дуже складні. рішення (тороїдальні рішення) Не можуть виражатися звичайними аналітичними функціями. Але візуально, такі рішення дуже привабливі. Вони схожі на вищезгадані замкнуті петлі, зроблені з спірально закручених мотузок. Таким чином, лінії поля мають ту ж самою структурою, що і нитки тороїдальних узлов6. Тороїдальні вузли можна візуалізувати як нитка, намотану на поверхню тора. Найпростіший тороидальний вузол показаний на малюнку 3 (див. Наступну сторінку).

 Все тороїдальні вузли кірального, Тобто, мають лівобічний і право-сторонній варіант. Кіральние струк-тури - це такі структури, у кото-яких відсутня центр інверсії, Це означає, що їх дзеркальне відображення ци-ня не ідентичне оригіналу. Таким чином, всі Кіральние структури яв-ляють двусімметрічнимі формами, наприклад, ліва рука і права рука (грецьке слово kiros = Рука), лівобічний і правобічний шуруп, лівобічний і правобічний вузол (малюнки 3а і 3б), і так далі. Легко показати, що все математичні рішення рівняння (1) повинні бути кірального: Диференціальний оператор rot (= ротора) перетворює полярний вектор в аксіальний (Осьовий) (або навпаки), Таким чином, k - це, фактично, не звичайна скалярная константа - це псевдоскаляр7. Кожен псевдоскаляром володіє кірального властивостями. Коли константа k використовується з протилежним знаком, ми отримуємо повністю еквівалентні рішення, хоча і не ідентичні - вони є дзеркальним відображенням оригіналу.

Можна показати, що для тороїдальних рішень, вищеописана область інтеграла сходиться. Тороїдальні рішення - гарні рішення для рівняння (1), бо є ефективне польові павутини, павутини з кінцевої енергією і нечутливі до віддалених прикордонних умов.

Тут спостерігалися тільки найпростіші хороші рішення (тороїдальні вузли), бо вони можуть бути встановлені помірно простими математичними інструментами. Також, для рівняння (1) можуть існувати більш складні рішення, наприклад, заузленние структури, які не тороїдальні і набагато складніші. Ми будемо називати всі ці заузленние структури польовими павутини.

Легко бачити, що інформаційні павутини не випромінюють енергію. вектор Направленія8 виражається твором векторів електричного і магнітного полів, але всередині інформаційної павутини, відповідно до рівняння (2), ці два поля повністю колінеарні, І твір їх векторів звертається в нуль. Таким чином, в і поза цієї павутини випромінювання не існує. В цьому випадку павутина тимчасово стійка.

Чи є такі структури стійкими до зовнішнім збурень? Чи можуть такі обурення повільно спотворювати і руйнувати наші павутини? Відповідь на ці питання не прямий. Давайте обговоримо дві підказки:

(1) Інформаційні павутини пов'язані з еволюційними павутини (Докладніше про це пізніше). Сінтропіческіе процеси в еволюційних павутинах забезпечують їх стійкість, і, в результаті, також стабілізують інформаційні павутини.

(2) Ми вивчили рівняння Максвелла в класичному межі, але в дійсності, магнітний потік в павутинах квантований. Якщо петлі заузленной структури дуже крихітні і якщо щільність магнітного потоку маленька, то через кожну петлю проходить тільки дуже обмежена кількість магнітного квантового потоку (флюксонов). Павутина може випромінювати тільки тоді, коли значна обурення змінило б потік, по крайней мере, на один флюксон.

Фактично, обидва пояснення в основному означають одне і те ж. Сінтропіческая природа матерії - основа всіх квантових явищ. Сьогодні ми все ще не можемо говорити про детально розробленої теорії квантових процесів, інтерпретованих за допомогою сінтропіческой активності на субквантовом рівні (в субквантовом вакуумі або, за іншою термінологією, в ефірі). Але деякі, вже з'явилися попередні концепції багатообіцяючі. Така інтерпретація набагато ближче до деяких альтернативним інтерпретацій квантової фізики (наприклад, в сучасні часи до школі Бома), Ніж до вже існуючої "класичної" копенгагенської інтерпретації.

Ми бачили, що рівняння (1) призводить до вкрай цікавим рішенням і ситуацій. Як ілюстрацію, дозвольте згадати про іншого цікавого додатку того ж самого рівняння. Якщо ми монтуємо тороидальную котушку, слідуючи лініях, що є рішеннями рівняння (1), то електричний струм в такій котушці повністю коллінеарен вектору магнітного поля, що генерується цієї ж котушкою. Така котушка вільна від сил Лоренца, Тобто, механічно дуже стійка. Котушки такого типу іноді використовуються для генерування дуже сильних магнітних полів, якби обмежує фактором9 могла бути механічна сила самої котушки.

 В: ЕВОЛЮЦІЙНИЙ КОМПОНЕНТ біополе

Тут, ЕМ поле має структуру, схожою на інформаційні павутини (Кіральние вузли - по крайней мере, частково тороїдальні вузли). При деяких умовах, еволюційна павутина може переростати інформаційну. Основна умова для цього - наявність в області павутини електричного заряду. До теперішнього моменту, ми обговорювали ЕМ поле в порожнечі. Ізотропна однорідна субстанція не могла б змінити наші рівняння (треба було б тільки додати діелектричну константу с). Це було б навіть більш реальним, бо біополе рідко виявляється відокремленим від біологічної матерії. Однак, наявність електричного заряду високою рухливості вносить критичну новизну в наші рівняння: цей заряд розсіюється переважно тільки в ЕМ поле паутинообразной структури.

Якщо в павутині дотримуються умови для сінтропіческіх процесів (див. Нижче), в біополе починається сінтропіческая самоорганізація. Це щось більше, ніж просто звичайна самоорганізація протеїнових структур (autopoiesis10) або самоорганізація в розсіюються структурах11 Пригожина. Всі три встановлених явища (autopoiesis, самоорганізація Пригожина і сінтропіческая самоорганізація) відбуваються, коли матерія далека від термодинамічної рівноваги. Це очевидно для всіх трьох процесів самоорганізації. Різниця в тому, що сінтропіческіе процеси (на відміну від двох інших) самі створюють стан, далеке від термодинамічної равновесія12. Первинне порушення рівноваги може вноситися коливанням, що перевищують певну межу. З цього моменту, порушення рівноваги триває без будь-якого зовнішнього втручання.

Сінтропіческіе процеси, що створюють нові еволюційні павутиноподібні структури, відбуваються за таких умов:

- Наявність електричного заряду високої рухливості

- Низька маса несучих заряд частинок

- Кірального симетрія з паутинообразной структурою

- Орієнтований в часі патерн ЕМ вібрації (стріла часу в

паутинообразной структурі)

- Квантова зв'язаність в станах заряджених частинок (довжина

пов'язаності перевищує період заузленной структури)

- Адекватна амплітуда щільності магнітного поля.

Третя умова виконується з самого початку, бо структура інформаційного компонента вже кірального. І все ж, четверта умова (стріла часу) виконувати не автоматично. Однак, адекватне первинне коливання створює стрілу часу, і з цього моменту, стають можливими всі наступні сінтропіческіе процеси самоорганізації. Трохи пізніше ми будемо описувати це коливання більш детально. Наше опис буде грунтуватися на сучасній теорії хаосу.

Третє і четверте умови являють собою необхідні властивості просторово-часової симетрії паутинообразной структури. Вони пропонуються деякими основними фізичними законами (незмінність одиничних перетворень простору і часу). У скоєному квантовому стані зарядженої частинки повинні бути відображені патерни структури з необхідною симетрією простору-часу, але це можливо тільки тоді, коли довжина пов'язаності квантового стану перевищує, по крайней мере, розмір окремих вузлів, а зв'язаність часу - По крайней мере, один період ЕМ коливання. Цей факт призводить до п'ятого умові. Безсумнівно, квантова зв'язаність - чисто квантовий ефект і не має ніякої класичної аналогіей13. Причина цього - особлива інформаційна взаємозв'язок в квантових станах; такий взаємозв'язок не має місця в класичному світі. Квантова зв'язаність вносить в фізику зовсім нові розуміння - давайте згадаємо Аспекту і інші екперіменти14, що відносяться до Сприйняттю Видалених електричних хвиль.

Друге і шосте умови взаємопов'язані: Необхідна амплітуда магнітного поля володіє якоюсь пов'язаністю з масою заряджених частинок і з розміром петель заузленной структури. Чим більше маса і менше розмір петель, тим більше результуюче критичне поле (Більше про критичний поле пізніше). Все це працювало б тільки з електронами, якби петлі були дуже великими, але, як наслідок, довжина пов'язаності теж повинна була бути великою. Такого роду ефект міг бути можливий в надпровідних матеріалах. Температурне групування надпровідних пар Купера і атомів матерії незначно; отже, в цьому випадку відбувалася б тільки самоорганізація електронного газу (без групування з мережею). Незважаючи на це, такий гіпотетичний процес в надпровідниках пропонує неймовірні можливості для обробки інформації. Зовсім не по-дурному припустити, що щось схоже відбувається в меланінових білкових структурах нервової тканини (Коуп). Також ми можемо собі уявити багато інших видів квантових компьютеров15 на тому ж самому рівні.

У цій статті, я буду обговорювати інший варіант процесів самоорганізації. Давайте уявимо існування електрично заряджених частинок з дуже маленькою залишкової масою. Числові прикидки підказують, що в цьому випадку сінтропіческіе умови легко здійснимі, навіть якщо магнітне поле дуже слабке і довжина пов'язаності відносно мала. Такі частинки випадають із нашої наших звичайних спостережень і вимірювань. Чому? Як я вже зазначав у своїх останніх роботах, такі частинки не можуть існувати незалежно, а тільки разом з завершеною паутинообразной структурою. Їхній будинок - павутина, можливо, вона, також, і їхнє тіло - паутинообразная структура може приймати рішення щодо проявлені властивості (а разом в ці властивості і самі частинки). Також, паутинообразная структура перешкоджає анігіляції (Знищення) надлегких частинок і античастинок, зберігаючи кожен з цих видів в окремих областях.

Таким чином, виявлення надлегких частинок буде неможливо до тих пір, поки ми не навчимося виявляти біополе (виявлення науковим методом). Павутини залишаються в пов'язаному самосохраняться самоорганізується стані без внутрішнього перенесення енергії (вектор Напрями для інформаційної компоненти дорівнює нулю). Але, незважаючи на це, існує якась внутрішня інформаційна взаємозв'язок. Перенесення енергії - не те ж саме, що перенесення інформації (інформація і енергія - не одне і те ж)! Як тільки розчиняється біополе, розчиняються також і надлегкі частки. За допомогою анігіляції та інших реакцій, вони перетворюються в фотони і інші відомі частинки. Надлегкі заряджені частинки знаходяться в тісному зв'язку з біополем; вони створюються і знищуються разом з ним. І, разом з полем, вони - павутина.

Отже, для повного розуміння, істотно знати, що павутини одухотворені. З іншого боку, традиційна фізика заснована на передачі інформації тільки в зв'язку з передачею енергії (Наприклад, гамільтоніанское уявлення впливів в квантовій механіці). Вона трактує матерію як щось мертве, вимірює тільки мертві частинки і, отже, спочатку вбиває павутини, а потім втрачається можливість дізнатися про них щось новое16.

Сінтропіческій процес, який зберігає живу еволюційну павутину, - виразно нелінійне явище. Еволюційна павутина (заснована на нелінійному сінтропіческом процесі) контролює лінійну інформаційну павутину. Як ми незабаром побачимо, страведліво також і зворотне: Лінійна інформаційна павутина контролює нелінійну еволюційну павутину. Еволюційний компонент біополя є тією надбавкою до інформаційного компоненту, яка веде до його еволюції. І в протіволожность сенсі, інформаційний компонент є первинною інформацією (як первинне насіння) для еволюційного компонента. Сінтропіческій (еволюційний) процес відрізняється тільки певними просторово-часовими паттернами (топологиями) Паутинообразной структури. У таких сінтропіческіх областях ми не виявляємо ніякої сінтропіческой самоорганізації (наприклад, якщо поле не перевищує якогось критичного поля). Отже, сінтропіческій патерн є аттрактором (точкою тяжіння) (Відомим з теорії динаміки нелінійних систем), Що створює себе в еволюційної павутині. Якщо паутинообразная структура дуже проста (найпростіші сінтропіческіе вузли, які можуть вижити), то аттрактор може бути періодичним, Але в більш складних павутиноподібних структурах ми виявляємо атрактори, що володіють большим схожістю з хаотичними аттракторами. Однак, така "хаотична" природа проявляє особливі риси, характерні тільки для сінтропіческого поведінки. (Наприклад, атрактори в розсіюються структурах Пригожина зовсім інші.) Еволюційна павутина вібрує і постійно перетворює себе, згідно зі своїми власними природними законами. Отже, атрактори такого виду можна віднести до особливого класу: сінтропіческім аттракторам.

Чому інформаційна та еволюційна павутини так тісно пов'язані? Тому що кірального польова структура еволюційних павутини дуже схожа на кірального польову структуру інформаційних павутини. Головна причина такої подібності в тому, що обидві павутини можуть описуватися одними і тими ж диференціальними уравненіямі17. У наступних параграфах я буду представляти аргумент (хоча дуже неточний), що рівняння (1), яке описує структуру інформаційної павутини, справедливо і для еволюційної павутини на ранніх стадіях її розвитку:

Траєкторії заряджених частинок усередині еволюційної павутини (взяті як середнє багатьох заряджених частинок) вирівнюються уздовж ліній магнітного поля цієї ж самої павутини:

j = f (B) (4)

де, j - вектор щільності електричного потоку. Векторна функція f (B) нелінійна, Щільність потоку j може бути виражена екстремумами в певних щільності магнітного поля В. У таких випадках ми можемо очікувати сінтропіческую орієнтацію (напрямок) заряджених частинок.

Зараз, давайте розглянемо, що відбувається, якщо функція (4) була б лінійної. Безсумнівно, таке припущення не має місця в сінтропіческой області параметрів (коли щільність поля більше, ніж критична величина - як ми побачимо це незабаром). Однак, ми зацікавлені в знанні, де знаходиться джерело нелінійності (і сінтропіческого напрямки). Ми починаємо з спостереження ранньої еволюційної стадії, коли поле В ще слабке (нижче критичної величини), але рівняння (4) все ще справедливо. На цій стадії, лінійний термін рівняння (4) наказує:

j = p - B, де р - скалярна константа (знову псевдоскаляром). (5)

Коли j вставляється в перше рівняння Максвелла (зараз, ми також маємо вплив матерії і електричні потоки заряджених частинок), ми отримуємо:

rot B = ??о??о - ?Е / ?t + ??о - О 6)

Давайте знову припустимо, що вібрація гармонійна і що векторні поля Е і В колінеарні (що істинно для простих інформаційних павутини), тоді ми отримуємо вже відоме рівняння

rot B = k '- B (7)

що підтверджує наше припущення про коллінеарності полів Е і В. Якби два залишилися допущення теж були істинними (що функція f лінійна і вібрація гармонійна), то еволюційна павутина і відповідна інформаційна павутина демонстрували б одну і ту ж просторово-часову структуру ЕМ поля (іншим був б тільки розмір, а саме k ? k '). Але в сінтропіческой області параметрів не можуть бути виконані ні перше, ні друге умови. Функція j = f (B) повинна перериватися, щоб бути лінійної вище критичної точки, і вібрація більше не гармонійна, якщо додається тимчасово-орієнтована еволюція. (Але вона все ще може виражатися сумою гармонійних вібрацій форми Фур'є.)

Ці дві складності (нелінійність і негармонійність) деформують павутиноподібні структуру і роблять її більш заплутаною. Як ми могли б описати таку деформацію?

По-перше, давайте розглянемо негармонійність. Кожна періодична вібрація (навіть негармонійна) може бути виражена гармонійними компонентами Фур'є. Вже існуючі рівняння (за визначенням) лінійні, таким чином, можна виявити окремі рішення для кожного гармонійного компонента окремо (як ми знаємо, найпростіші рішення - Кіральние структури у формі тороїдальних вузлів), потім, ми можемо підсумувати ці рішення для окремих гармонійних компонентів. Отже, сукупний рішення повинно бути сумою, представленої різними вузлами (різне k 'для різних гармонійних компонентів). Відношення між частотами гармонійних компонентів дуже регулярно (відношення між різними числами), тоді рівняння (3) (разом з допущенням лінійності) теж створює регулярне відношення між параметрами k '. Це означає, що структура сукупного вузла (поєднання всіх гармонійних компонентів) теж буде регулярною. Природно, сукупний вузол тепер набагато більш заплутаний, ніж тороидальний, і, більш того, його сукупна топологія змінюється протягом одного періоду (чого не відбувається з вузлом одного чистого гармонійного компонента).

Але тепер, ми все ще маємо нелінійність функції (4). Ця умова змінює структуру вузла ще більш радикально. Щоб спростити аналіз, давайте почнемо з павутини, що складається з одного чистого гармонійного компонента.

Нелінійна залежність (4) може бути записана у формі потенційного ряду ступенів (але без умови, що n = 0, бо коли В = 0, j = 0 теж, нема сінтропіческого напрямки частинок).

j = ? рn - Bn (8)

n = 1,2,3 ...

Давайте поспостерігаємо за умовами, коли В збільшується від В = 0. Спочатку У маленьке (наприклад, в тороідальному вузлі). У більш високих полях лінійна структура страждає від безперервної деформації. Пізніше, в критичному полі Уk створюється неустойчівость18, І вузлова струк-тура страждає від різкого зміни (фазового перетворення). При ще більш високому поле В, в додаткову структурну різновид вноситься біфуркація. Хоча такі біфуркації теж є видом фазового перетворення, вони мають особливу властивість; з початкової фази не завжди розвивається така ж нова фаза - існує кілька можливостей. Лінія фазових можливостей розщеплюється з кожної біфуркацією. Магнітний вузол ще більше ускладнюється, хоча внутрішньо упорядкований не менш (малюнок 4). Подібні явища відомі з нерівноважної  термодинаміки розсіюються систем (наприклад, добре відомі клітини Бенардо в турбулентної рідини). Однак, існує і основна відмінність: Сінтропіческіе структури не потребують підживлення з оточення (наприклад, в підживлення температурними відмінностями, як у випадку клітин Бенардо, або за допомогою деяких інших градієнтів).

Що відбувається з нашої початкової павутиною? Завдяки сінтропіческому напрямку електричного заряду в павутині, до первісного інформаційного компоненту додаються збільшуються величини еволюційного компонента біополя. Давайте докладніше розглянемо, де відбувається зародження сінтропіі. Сінтропія заснована на біфуркації в електричних потоках всередині павутини. Біфуркація відбувається тоді, коли поле, зростаюче з інформаційного поля, перевищує наступні критичні величини. Біфуркації завжди демонструють гістерезису (Оставаніе фаз, запізнювання), отже, є незворотнім явищем. Коли поле повертається до своєї нульовий величиною, павутина не проходить через ті ж самі фази, як колись поле росло з нуля. Отже, ми отримуємо орієнтовану в часі вібрацію - необхідна умова для сінтропіі. З чисто гармонійного коливання, ми отримуємо орієнтовану в часі суміш гармонійних вібрацій, з примітивного простору (яке не могло бути представлено навіть однією літерою алфавіту) ми отримуємо складну структуру (яка повинна бути представлена ??довжиною цілого слова). Тут відбувається еволюція "слів". Деякі з них розпливчасті (їх енергія поглинається більш сильними словами). Але інші виживають, особливо ті, які задовольняють рівняння (1), тому що такі структури не розсіюють свою енергію. (Однак, параметр k ', що відноситься до щільності вузла, Зараз, ймовірно, вище). Отже, ми бачимо, що еволюційний компонент так само контролює інформаційний, як інформаційний компонент визначає еволюційний. Таким чином, коло замикається.

Описаний процес орієнтований в часі. Тоді можна очікувати, що енергія поля розсіюється (в теплі), як в інших необоротних процесах? Ні, розсіювання не відбувається. Тому що проста еволюційна павутина складається тільки з ЕМ поля і заряджених частинок. Ентропія заряджених частинок не може рости, якщо рівняння (4) описує будь-який процес напрямки частинок, і якщо напрямок діє на частинки з повністю розпливчастим або хаотичним рухом. Трохи пізніше я буду використовувати термін ефір - Термін, який може бути зрозумілий набагато легше на сході (наприклад, даосистов), Ніж західним способом мислення. Зараз, істотно, що ефір, навіть в своєму основному квантовому стані (стан з найнижчою енергією), володіє моментом розпливчастості, і рівняння (4) до цього відчутно. Але, чи може бути так, що ентропія ЕМ поля збільшується? Якщо поле містить тільки інформаційний компонент, то, безсумнівно, що ентропія не збільшується. Таке інформаційне поле - основа, на якій росте еволюційний компонент. Одна частина паутинообразной структури (одна частина вузлів) відноситься до зростаючої ентропії еволюційного компонента; ця частина швидко руйнується. Інша частина відноситься до зменшення ентропії або, іншими словами, до зростання сінтропіі; ця частина виживає і продовжує свою еволюцію. Отже, загальна ентропія павутини не росте. Тут, ідея ентропії стає мінімально важливою, бо класична термодинаміка (з її другим законом) Більше не має сили. зростання сінтропіі (А не зростання ентропіі19, 20) вносить в природу напрямок часу, і виникає незворотність. Сінтропія має справу з еволюцією павутини (еволюція букв в слова, які перетворюються в ще більш зрілі слова ...). Еволюцію також можна трактувати за допомогою теорії інформації. За допомогою еволюції, кількість бітів інформації росте. еволюція - явище системне, І відомо в сучасній мікробіології. БоБільша частина розвинулися паутин виживає, інші руйнуються і відразу ж поглинаються вижили. напрямок часу відбувається в напрямку зростання внутрішньої інформації, в напрямку пізнання, в напрямку (само) організації матеріальних структур.

Інша величезна перевага різноманітності нелінійних сінтропіческіх структур приховано в тому факті, що кожен хвилинний період вібрації біополя (близько 10-15 для біополя з частотою сонячного світла - більше про це в наступному розділі) являє собою один повний еволюційний цикл: Коли, після одного коливання, поле В знову досягає своєї амплітуди, його структура не така, якою була спочатку. Можливо, ми починали з простого тороїдального вузла, але зараз у нас є повний пучок з десяти взаємодіючих вузлів. Нова структура є насінням для наступного періоду, коли вона стає ще більш різноманітною. Ми знаємо щось схоже з циклу життя рослин. Щоосені розсіюються нове насіння, щоб дати можливість нового життя в наступному році.

Описана до цього моменту теорія включає в себе гіпотетичне існування надлегких заряджених частинок. Можливо, самі по собі ці частинки на володіють жодною певною формою; і тільки сінтропіческое включення в павутини визначає їх квантові особливості. Я використовую термін ефір для непроявленої сукупності цих частинок, бо таку назву (яке описує явища такого типу) довго використовувалося в європейській донаучной літературі. З іншого боку, санскритське слово прана більше підходить для вже упорядкованих сінтропіческіх структур, і, отже, відноситься до ефіру, який, передбачається вже виявленої формою.

Наше обговорення еволюційного компонента біополя не так математично строго в порівнянні з обговоренням інформаційного компонента. Все, що нам потрібно для інформаційного компонента, це рівняння Максвелла в порожнечі, В той час, як в разі еволюційного компонента все не так просто. Нам довелося вдатися до кількох допущенням; я буду захищати їх пізніше, коли дозволять час і простір. Про сам ефірі слід сказати набагато більше - в кінці кінців, що це? Тоді, ось сінтропіческіе стану і сінтропія. Слід сказати більше і про взаємовідносини павутини з квантовим станом, про квантової пов'язаності і так далі. Відповіді на ці питання частково взаємопов'язані. Прошу вибачення, що в даний момент не можу увійти в цю вкрай широку область з усім потрібним усвідомленням і концентрацією.

 З: ОБИДВА КОМПОНЕНТУ біополе ПОВ'ЯЗАНІ РАЗОМ

Явища біополя краще розуміються тільки тоді, коли ми розглядаємо обидва компонента разом - інформаційний та еволюційний компоненти. Біополе - це завжди симбіоз їх обох. У біополе з дуже складною паутинообразной структурою, ми навіть можемо очікувати спеціалізацію в конкретних областях, отже, ми знаходимо переважно інформаційні або переважно еволюційні області.

Якщо би не було інформаційного компонента, Еволюція біополя виродилася б дуже швидко. Потім, розвивалися б дуже хаотичні структури (вельми далекі від тих, які можуть описуватися періодичними аттракторами). Можливо, основа для квантової пов'язаності незабаром стала б руйнуватися, і, таким чином, сінтропія і еволюція в біополе померли б. Більш того, на прикладі простого випадку (обговорюваного пізніше), ми побачимо, що кожне стійке біополе на зовнішньому кінці має бути замкнуто в оболонку, Яка складається переважно з інформаційного компонента.

Також істотно і еволюційний компонент. Без нього біополе не могло б здійснювати одночасні ремонти багатьох дрібних дефектів в паутинообразной структурі. (А саме, коли біополе взаємодіє з оточенням, обурення викликають ентропічних деградацію.) Більш того, біополе без еволюційного компонента завжди залишалося б в примітивному стані розвитку, зі структурою найпростіших тороїдальних вузлів.

Ми може представляти, що магнітне поле В всередині паутинообразной структури існуючого біополя виглядає наступним чином: Перша частина (Інформаційний компонент) відповідає лінійним рівнянням (1) для інформаційних павутини. Лінійна частина паутинообразной структури не випромінює ніякої енергії. Така структура зберігає себе. Це як міцна підтримка, завдяки якій, в кожен період нового коливання, додає себе друга частина біополя (еволюційний компонент). Завдяки нелінійним ефектів (рівняння 4), загальне реальне поле павутини трохи відрізняється від чисто інформаційного компонента. Давайте назвемо це відмінність (між реальним і чисто інформаційним полем) нелінійним надлишком біополя. Взагалі кажучи, вектор Напрями цього надлишку повинен бути нульовим (вектори Е і В більше не колінеарні). А саме, в нелінійної частини істинні більш складні взаємозв'язки, ніж висловлені рівнянням (5); також, рівняння (6) і (7) справедливі тільки приблизно. Для паутинообразной структури суворі рішення відрізняються від рішень, визначених рівнянням (1). Хиткі рівні випромінювання між різними областями паутинообразной структури присутні в еволюційному компоненті. Енергія рухається, і структури безперервно змінюють свою форму. Однак, сінтропія жива тільки при параметрах поля, замкнутих в строго обмежених інтервалах величини: зокрема (як уже згадувалося), щільність потоку j (рівняння 4) має добре позначені екстремуми тільки при певних величинах щільності поля, щільності вузлів і так далі. У цьому випадку, біфуркації не можуть розвиватися вище певної міри, що накладає обмеження на сінтропіческое поведінку. Еволюція стягнута в області динамічної стійкості.

Як наслідок, за один період коливання все біополе змінюється ненабагато. Біопольової аттрактор майже періодичний, особливо якщо ми розглядаємо тільки обмежену область простору. Особливий вид видимої хаотичності (Хаотичності в термінах сучасних теорій хаосу) очевидний тільки в спостереженні великих областей простору-часу. Але така хаотичність дуже відрізняється від тієї, яка спостерігається в разі несінтропіческіх аттракторов. Однак, слово хаос - Не дуже зручний для використання тут термін, через його грецького походження; це слово означає плутанину, безлад (щось негативне в людському сенсі). Але сінтропіческій танець природи - щось зовсім інше. Він перевершує концепцію безладу вже з самого першого руху.

Інформаційна частина теж весь час не залишається незмінною. На неї теж впливає еволюція, бо рівняння (1), вірне для інформаційного компонента, приблизно справедливо і для всього біополя, разом з нелінійним (еволюційним) надлишком. Але, за допомогою еволюції, біополе швидко створює такі структури, які прагнуть зберігати енергію і інформацію так, щоб обмежувати розсіювання. У цьому найбільше зацікавлене біополе. Біополе, яке не здатне зберігати свої власні інформаційні патерни, швидко зникає. Залишається тільки те, яке виражає правильне ставлення до своєї власної внутрішньої інформації. Безсумнівно, всі ці концепції відомі з біології та мікробіології (виявлення життєвих патернів індивідуальних клітин або навіть більш дрібних структур живої матерії).

Отже, виживає тільки біополе з дуже певної внутрішньої просторово-часової топологічної структурою. Це виражається в дії строго визначених просторових патернів ниток в тривимірної "тканини" біополя або за допомогою чітко визначеної узгодженості тимчасових ритмів цих ниток. Таке біополе може бути результатом довгої еволюції, яка зовсім не коротші, ніж еволюція молекулярної боку живих організмів. Також, ймовірно, що, завдяки біополю, еволюціонували окремі органи (або органели), І вони існують для дуже конкретних функцій: Інформаційні лінії (від окремих ниток біополя), схожі на вигляд "нервової системи"; практично не еволюціонують області, як вид пам'яті; механізми очищення небажаних форм біополя і так далі. Дуже можливо, що ці функції, по крайней мере, частково додаються до відповідних функцій в молекулярному живому світі - це надає біополю боБільшу стійкість. від такого симбіозу отримують взаємну користь і біополе, і молекулярні структури живих організмів. Саме тому велика частина біополя, як тільки воно сплітається з сонячного світла, переплітає себе з протеїновими структурами живих організмів.

Один короткий питання: Як з сонячного світла плететься біополе? Найбільш вірогідний сценарій наступний: Фотони від Сонця розсіюються протеїновими структурами зелених рослин. Всі протеїни кірального, і, отже, оптично активні. Імовірність поглинання обох циркулярно поляризованих компонентів інша, коли фотон розсіюється на оптично активну молекулу (циркулярний діхронізм або ефект Коттона) 21. Таким чином, створюються циркулярно поляризовані фотони. Також, фотони володіють киральной симетрією. Можливо, біополе навіть має особливі органеллами, за допомогою яких фотони можуть краще сповільнюватися, захоплюватися і впроваджуватися в биополевую структуру. (Це було б аналогією зі щупальцями, ротом, горлом і шлунком каракатиці.) Ранньою весною (для пояса помірного клімату це березень), коли біополе дерев ще слабке, протеїни в корі повинні переносити більшу частину своєї активності на більш пізній час. Але пізніше ці процеси полегшуються: Протеїни зеленого листя об'єднуються і, в результаті, більше співпрацюють з біополем.

Найбільш ймовірно, що саме цілісність біополя синхронізує коливання новоутворених павутини, за допомогою орієнтованої в часі налаштуванням існуючого біополя. Орієнтована в часі вібрація стає значно складнішою, оскільки набуває все більше і більше інформації про існуючий біополе і про майбутні перспективи біополів. Така настройка - казкар і мрійник, носій еволюції, самопочуття життєва ціль, Що просочує пори всіх живих організмів.

Який вид інтуїції вів Луї Пастера, коли 150 років тому він приписав прагнення до життя (Жізнедающую силу і здатність до саморганізаціі) саме кірального молекулам?

Завдяки динамічному рівноваги між випромінюванням від Сонця і повертаються в космос інфрачервоним випромінюванням, термодинамічна температура поверхні Землі приблизно 300?К. Але біополе не прагне до такого ж рівноваги, бо може зберігати випромінювання всередині себе (така сама природа біополя). Фотони від Сонця захоплюються біополем без будь-яких різко виражених процесів (завдяки самоорганізується природі біополя), тому його температура зменшується незначно. Таким чином, температура біополя приблизно така ж (або може бути навіть вище), як на поверхні Сонця (6000?К). Але в дійсності, тут важко говорити про температуру. Термодинамічна температура може визначатися тільки в сфері дії другого закону (Закону Ентропії). Коли сінтропіческіе процеси живі, різні просторові області біополя можуть мати дуже різні "температури". При виникненні біфуркацій в ефірі, збільшуються щільність вузлів і частота (вище гармонійних компонентів), а також піднімається "температура".

Проте, нам би хотілося знати приблизну енергію одного вузла біополя. Одиничний фотон від Сонця володіє енергією близько 2-3 ЕV (4.10-19J). Таким чином, один вузол має залишкову масою близько 4.10-36кг (4.10-6 маси електрона). Маса утворюють ефір заряджених частинок може бути приблизно такою ж, при допущенні, що фотон породжує ці частинки. Можливо, такі заряджені частинки навіть ідентичні деяким вузлам (в цьому випадку, вузли або заряджені, або нейтральні).

класичний радіус зарядженої частинки з вищевказаної енергією близько 0.6 нм (при допущенні, що заряджені частинки несуть одну одиницю заряду). Це для показника 2? - 137 (пов'язаного з тонкої структурної константою ?) і менше, ніж довжина хвилі фотона з відповідною енергією. Це могло б означати, що до деякої міри, сінтропіческіе процеси все ще здатні вплітати філігранні деталі в первинну інформаційну павутину. Таке складне плетіння може відбуватися на рівні індивідуальних атомів приблизно такого ж розміру (кілька десятків нанометрів).

Щоб бачити все ясніше, давайте подивимося на найменшу область біополя, яка може зберігати сінтропіческіе функції; ми будемо називати її кліткою біополя. Всередині ми виявимо еволюційні області, які взаємодіють з інформаційними нитками - Вони зберігають потрібну стійкість. Але зовнішня оболонка (майже) повністю віддалена від інформаційного біополя так, щоб енергія не витікала. Ми помічаємо цікава схожість з біологічної живою клітиною, що має зовнішню мембрану і внутрішню протоплазму. Можливо, часто всередині також існує і інформаційне ядро (як в еукаріотичних[5] клітинах)?

Зараз, ми входимо в чудовий новий світ, переплетений з якістю життя. Його закони існують не тільки на рівні каталітичних циклів в протеїнових структурах (як у випадку молекулярної билогии), але і на рівні основних вузлів біопольової паутинообразной структури. Ми можемо зрозуміти, чому біополе демонструє таку чудову здатність регулювати молекулярні процеси в наших тілах; воно пристосовується до них дуже легко. У порівнянні з "незграбними" молекулами, воно має набагато більш кращими можливостями самоорганізації, завдяки зберіганню і обробці інформації. Ми бачили, що биополевого структура значно кірального, петлі в вузлах тривимірних сінтропіческіх паутин спіралеподібні. Тому, біополе легше інтегрує себе в схожі Кіральние (спіралеподібні) структури протеїнів або нуклеотидів. Дві такі структури з дуже регулярної спіральністю є подвійними спіралями ДНК і спірально структурованими мікротрубочкамі22,23. Обидва види біомолекул грають украй важливу роль в зберіганні та обробці інформації в живих клітинах.

Я дякую Д-ра Марту Кланішек-Гунде, які внесли багато пропозицій, і Митю Перус, кандидата наук, заохочував мене написати цю статтю за допомогою плідних дискусій.

посилання:

 

[1] Зауважте, що слово "позаземної" використовується як прикметник або описує слово, а не іменник. Словник визначає це слово як "виникло, розташоване і те, що відбувається поза Землею". Видавець вірить, що це посилання на розум вище Земної плану (приклад - Духовний розум, Все, Що Є, Творець і т. Д.)

[2] Варолиев міст - смуга нервових волокон на поверхні шлуночка стовбура мозку, що зв'язує довгастий мозок і мозочок з верхніми частинами мозку. (Примітка перекладача)

[3] (Прим. Перекл.) Перікард - околосердечная сумка.

[4] Прим. перев. Вираз "перемотування контурів" запозичене з Книги 7 Крайона "Листи з дому". Переклад Дениса Гапеева, під редакцією А. Костенко. ВД "Софія", 2005, стр.443. Здається, цей вислів більше відповідає змісту, ніж "переелектріфікація".

[5] Прим перев .: еукаріот - організм, клітини якого мають оформлене ядро.


1 A. Detela. Sintropni pojavi v biopolju kot osnova informacijskih procesov v zivih organizmih, 2. slovenski forum kognitivnih znanosti, 1996. (Slovene reprint in this book) /

2 K.H. Pribram: Some dimensions of remembering: Steps toward a neuropsychological model of memory, in Macromolecules and Behavior, (ed. J. Gaito), Ac.Press 1966 pp. 165-187

K.H. Pribram: Languages ??of the brain: Experimental paradoxes and principles in neuropsychology, Prentice-Hall тисяча дев'ятсот сімдесят одна

K.H. Pribram, M. Nuwer, R. Baron: The holographic hypothesis of memory structure in brain function and perception, zbornik Contemporary Developments in Mathematical Psychology, W.H. Freeman, San Francisco 1974

3 B.A. Brennan: Hands of Light (Bantam Books, 1085), chapter 4

4 P.M. Morse, H. Feshbach: Methods of Theoretical Physics (McGraw-Hill, 1953), p. 1301

5 K. Huang, R. Tipton: Vortex excitations in the Weinberg-Salam theory, Phys. Rev. D. 23 (1981) 3050

6 Lee Neuwirth: The theory of knots, Sci. Am. June 1979, pp. 84-96

7 F. Krizanic; Vektorji, matrike, tenzorji (Sigma, Lubljana 1962)

8 R.P. Feynman: Lectures on physics (Addison-Wesley), vol. II, chapter 27

9 D.H. Parkinson, B.E. Mulhall, The generation of high magnetic fields, Plenum press 1967 p. 154

10 F. Capra: The Web of Life (Anchor Books 1996)

11 I. Prigogine, I. Stengers: Order out of Chaos, Bantam 1984

12 M. Jibu, K. Yasue: Quantum Brain Dynamics and Consciousness (John Benjamins, Amsterdam 1995)

13 R. Penrose: Shadows of the Mind (Oxford Univ. Press 1994)

14 L.E. Ballentine: Quantum Mechanics (Prentice Hall 1990)

15 R. Turton: The Quantum Dot (Freeman Spectrum, 1995)

16 A. Detela: Dusevni procesi v zivih organismih - izziv za sodobno fiziko, 1995 (Slovene reprint in this book).

17 R.P. Feynman: The same equations have the same solutions (Lecrures on physics, vol. II / 12-1)

18 J. Gleick: Chaos, Penguin books 1987

19 P. Coveney, R. Highfield: The Arrow of Time (1990)

20 Time's Arrow Today (ed. S.F. Savitt), Cambridge University Press +1995

21 For instance, Applied Optics and Optical Engineering, Vol. 1, ch. 9 (R.J. Meltzer), p. 347

22 S.R. Hameroff, R.C. Watt: Information processing in microtubules, J.theor.Biol. 98 (1982) pp. 549-561

23 R.D. Allen: The microtubule as an intracellular engine, Sci. Am., Febr. 1987

Додаток: ІНШІ ПРИКЛАДИ СІНТРОПІЧЕСКОГО ПОВЕДІНКИ

Кількісний аналіз показує, що сінтропіческіе умови, можливо, найбільше виконуються в наступних природних структурах:

- біополе

- Біомолекул зі складними електронними станами (ДНК, мікротрубочки ...)

- Складних надпровідних павутиноподібних структурах

- можливо, кульової блискавки

- Всередині елементарних частинок.

Подальше вивчення цих явищ "благає" про новий знанні про дуже цікаві формах матерії, де події можуть описуватися зовсім іншими і все ще невідомими законами.

Намічена вище теорія біополя - можливий шаблон для інших сінтропіческіх структур. Певні кількісні параметри інші (наприклад, структурні періоди і частоти), але більшість знову представлених ідей зберігають своє значення.

Складні біомолекули - крихітні (але вкрай потужні) квантові комп'ютери, Схожі на майбутні наночіпи, засновані на пов'язаних квантових станах в тривимірних мережах (вузлових структурах) крихітних надпровідних шляхів і тоннелірующіх перемикачів.

Кульова блискавка володіє дуже сильним магнітним полем (> 10Т), її помітна стійкість може бути легко пояснена тією ж самою моделлю, тобто магнітними лініями і напрямками течії електричного потоку, сплетеними разом в самоорганізується тканину.

Цікаво, що елементарні частинки задовольняють тим же самим сінтропіческім умов. Квантові частинки - стійкі сінтропіческіе структури, можливо. схожі на кульову блискавку. Властивості симетрії сінтропіческіх структур призводять до добре відомої CПT інваріантності. хоча вихрова модель електрона або фотона не нова, ця картина зараз знаходить хороший математичний фундамент, який базується на самоорганізується ефірі (Квантовому вакуумі). Тут виникає багато філософських питань: якщо, за визначенням, не володіє первинною структурою і відмінними якостями ефір є нашим проявленим світом (простором-часом), то очевидний результат всеосяжної сінтропіческой активності (в Ведичної філософії, сприймається світ) є майей (Ілюзією), взаємодією Шиви і Шакті?

Нелегко відповісти на питання про глибшу природу квантових станів. Перед нами - велике і недосліджене поле. Можна скористатися новими математичними інструментами (такими, як нечітка (розмита) логіка и складні топології просторово-часових структур) і спробувати поспостерігати за сінтропіческой активністю в ефірі. Можна знайти нові гл

 Активна інформація про |  проблема


 Глава 6 Райдужні руки |  Глава 7 Колоритні явища взаємодії |  Світла, з, в вакуумі) |  Глава 8 Головний ключ |  Глава 9 Еволюція системи любові |  Глава 10 Новий горизонт |  ЗОЛОТИЙ МОЗГ |  ЕНДОКРИННА СИСТЕМА |  Утримування і ВИВІЛЬНЕННЯ |  єднальна павутина |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати