Головна

Методи поділу рацематів на оптичні антиподи

  1.  Gt; Функції та методи інноваційного менеджменту> Прогнозування в інноваційному менеджменті
  2.  I. Якісні методи системного аналізу.
  3.  III) Методи управління
  4.  III. МЕТОДИ РІШЕННЯ СТАНУ ЕЛЕКТРИЧНОЇ СИСТЕМИ
  5.  III. Технологія і методи менеджменту.
  6.  IV. МЕТОДИ СКЛАДАННЯ
  7.  PR. Цілі, завдання, функції, методи.

Синтетичні методи отримання органічних сполук зазвичай дають рацемическую суміш. Тим часом в ряді випадків потрібне виділення будь-якого антипода. Це відноситься до синтезу лікарських і біоактивних речовин, так як живі організми абсолютно по-різному реагують на антиподи. Тому великий практичний інтерес представляють методи поділу рацематів на оптичні антиподи. Це поділ представляє і великий теоретичний інтерес, так як є важливим засобом встановлення будови і конфігурації органічних сполук.

Існують три головних класичних методу поділу рацематів на оптичні ізомери. Всі вони розроблені Луї Пастером в середині XIX століття. Широке застосування має третій метод. Два перших представляють тільки історичний інтерес.

Механічний відбір.При певних умовах солі рацемической суміші кислот кристалізуються у вигляді правої і лівої форм окремо, причому їх кристали за формою відносяться один до іншого як предмет до дзеркального відображення.

Біологічний відбір.Різні мікроорганізми здатні споживати в процесі життєдіяльності будь-яку одну з оптично активних форм, зазвичай ту, яка більш поширена в природі. Інша форма залишається в чистому вигляді і може бути виділена з залишку. Мікроорганізми її використовують тільки після того, як перший ізомер буде повністю витрачений.

Кристалізація діастереомерів.Діастереомери мають відмінності у фізичних властивостях Наприклад, вони мають різну розчинність. Метод зводиться до того, що з суміші оптичних антиподів отримують суміш діастереомерів, яку і раскрісталлізовивают. Так, діючи на суміш антиподів будь-якої кислоти оптично активним підставою, отримують дві солі, що представляють собою діастереомери. Після поділу діастереомерних солей з них виділяють оптичні антиподи під дією сильнішою кислоти:

В якості підстави беруть складні гетероциклічні сполуки: бруцин, цінкохінон, стрихнін.



 Оптична ізомерія гідроксикислот |  Ароматичні гідроксикислоти і їх похідні

 Гідроксикислоти. |  Номенклатура гидрокси- і оксокислот. |  способи отримання |  Хімічні властивості |  Завдання для самоперевірки |  способи отримання |  хімічні особливості |  Застосування ацетооцтового ефіру в органічному синтезі |  Завдання для самоперевірки |  Ізомерія і номенклатура |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати