На головну

Лекція №7 Мінливість.

  1. II. ТЕМАТИКА ЛЕКЦІЙ Лекція 1. Об'єкт, предмет соціології, зв'язок з іншими науками
  2. V2: Мутационная мінливість. мутагенні фактори
  3. Безпека життєдіяльності. Оглядова лекція
  4. Вступна лекція
  5. Вступна лекція
  6. ВСТУПНА ЛЕКЦІЯ. СИСТЕМА ПОЗНАЧЕНЬ.
  7. Генотипическая мінливість. Хромосомніаберації, приклади

мінливість - Властивість живих організмів змінюватися під дією факторів зовнішнього і внутрішнього середовища. Розрізняють два види мінливості: фенотипічну и генотипическую.

Фенотипическая мінливість (Модификационная, "групова", ненаследованная, "певна") -це зміни фенотипу, які не пов'язані зі зміною генотипу. Модифікаціями називають різноманітні фенотип, що виникають у організмів під впливом зміни умов середовища проживання. Межі (границі) в яких можлива зміна фенотипу при одному і тому ж генотипі називають нормою реакції. Іноді фенотипічні зміни можуть передаватися в друге і навіть в третє покоління (по типу цитоплазматичної спадковості). Такі модифікації назвали «триваючими», «тривалими».

генотипическая мінливість - ( "Індивідуальна", "спадкова", "невизначена") - це форма мінливості організмів, обумовлена ??зміною генотипу. Виділяють два види генотипической мінливості:

1) комбинативная

2) мутационная

1) Комбинативная мінливість - Результат різних комбінацій одних і тих же генів.

Існують три основних джерела комбинативной мінливості:

  1. Рекомбінація генів, заснована на явищі кросинговеру.
  2. Незалежне розбіжність хромосом в анафазу I мейозу і різні комбінації хромосом в гаметах.
  3. Випадкова зустріч гамет при заплідненні.

Результатом комбинативной мінливості є утворення величезного розмаїття генотипів.

мутационная мінливість - Це спадкові зміни генетичного матеріалу під впливом природних або штучних факторів.

мутації - Це раптові, стрибкоподібні, переривчасті зміни генотипу.

Мутаційні теорію сформулював в 1901 - 1903 рр. Де Фриз.

Мутації, як правило, успадковуються; але не завжди. Чи не успадковуються в випадках:

1) смерті до статевого дозрівання

2) стерильності (синдром Клайнфельтера).

Існує кілька класифікацій мутацій.

I. Мутації за типом клітин, в яких вони відбулися (по локалізації).

  1. генеративні мутації - Мутації, що виникають в статевих клітинах. Вони успадковуються у тварин, рослин і людини при статевому розмноженні.
  2. соматичні мутації - Виникають в клітинах тіла (соматичних клітинах). Ці мутації змінюють тільки частина тіла, органу, тканини. Соматичні мутації успадковуються при статевому розмноженні, але можуть передаватися нащадкам при вегетативному розмноженні (у рослин частіше).

II. За рівнем організації спадкового матеріалу.

Розрізняють мутації: 1. Генні; 2. Хромосомні 3. Геномні.

генні (Точкові) мутації - це зміни тонкої структури гена: випадання, вставка, подвоєння або перестановка пари нуклеотидів в молекулі ДНК. Зміни послідовності нуклеотидів в гені є причиною зміни послідовності амінокислот в молекулі білка, кодованого даним геном. Порушення в структурі білка - ферменту змінюють його властивості, що може бути причиною порушення біохімічних процесів в клітині. Наслідком генних мутацій є генні або ще їх називають молекулярні хвороби.

хромосомні мутації (Хромосомні аберації) - зміна макроструктури хромосом. Їх умовно ділять на:

I. міжхромосомні:

- Транслокація - перенесення цілої хромосоми або її частини на негомологічні хромосому.

II. Внутріхромосомние:

- Інверсія - поворот ділянки хромосоми на 180 градусів.

- Делеція - втрата (втрата, зникнення) ділянки хромосоми;

- Дефішенсі - кінцева делеція - втрата ділянки на кінці одного з плечей хромосоми;

- Дуплікація - подвоєння ділянки хромосоми.

Як правило, більшість таких мутацій призводять до смерті або зниження життєдіяльності організму, т. Е. Хвороби.

геномні мутації - Зміна числа хромосом в геномі клітини.

Види геномних мутацій:

  1. Полиплоидия - Збільшення числа хромосом, кратне гаплоїдному. У поліплоїдних організмів може бути набір хромосом: 3n, 4n, 5n і ін. У рослин полиплоидия призводить до підвищення врожайності, т. Е. Корисна. У тварин і людини при полиплоидии виникають захворювання або настає смерть.

Автоплоідія - Збільшення числа хромосом одного генома.

Аллоплоідія - Збільшення числа хромосом за рахунок злиття різних геномів. Наприклад, геном редьки + геном капусти (по 18 хромосом) виходить гібрид з 36 хромосомами.

  1. Гетероплодія - Зміна числа хромосом на набір некратні гаплоидному. Причина гетероплодіі - порушення розбіжності хромосом в анафазе I мейозу. У гетероплодних організмів набір хромосом може бути: 2n + 1; 2n-1, 2n + 2, і ін.

Види гетероплоїдії:

- трисомия - Організми мають три гомологічні хромосоми;

- моносомия - В генотипі присутній тільки одна гомологичная хромосома;

- нулесомія - Немає хромосом будь-якої пари.

Наслідком гетероплодіі, як правило, є зниження плідності, аномалії в будові і розвитку, каліцтва.

  1. Гаплоїдія - В геномі є гаплоїдний набір (n) хромосом.

Наслідком гаплодіі у тварин є, як правило загибель, а у рослин утворюються більш дрібні квітки і плоди.

Класифікація мутацій унаслідок їх викликає:

1.спонтанні - Причина мутацій не відома.

2.індуковані - Причиною мутації є дії спеціальних, спрямованих факторів середовища (мутагенів).

Мутагенні фактори (мутагени) - Фактори середовища, що викликають мутації в клітинах.

мутагенезу - Процес виникнення мутацій.

канцерогенез - Поцесс виникнення злоякісних пухлин.

Класифікація мутагенів:

  1. фізичні - Іонізуючі випромінювання, космічні та ультрафіолетові промені, ультразвук, температура.
  2. хімічні - Газовий склад середовища, солі важких металів, гетероциклічні сполуки і ін.
  3. біологічні:

а) Внутрішні - деякі біологічно активні речовини;

б) Зовнішні - віруси, токсини мікроорганізмів і грибів.

Відомо, що мутаційний процес відбувається в різних напрямках і підпорядковується певної закономірності, виявленої в 1920 році М. і. Вавілов. Він порівнював ознаки різних сортів культурних рослин і близьких до них дикорослих видів і, виявивши багато спільних спадкових змін, сформулював закон гомологічних рядів спадкової мінливості.

«Види і пологи, генетично близькі, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою послідовністю, що знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачати існування паралельних форм у інших видів і родів.» Так, у злаків є остисті і безостние форми пшениці, жита ; три забарвлення колоса (біла, червона, чорна) у пшениці, вівса і ячменю. Вавилов Н. і. вказав, що гомологічні ряди часто виходять за межі родів і навіть родин. Наприклад: альбінізм зустрічається у всіх класах хребетних. Закон Н. і. Вавилова дозволяє передбачити появу мутацій ще не відомих науці, які можуть бути використані в селекції для створення нових цінних для людини форм.

Закон Н. і. Вавилова має пряме відношення до вивчення спадкових хвороб людини. Багато спадкові хвороби людей зустрічаються і у тварин. Наприклад, гемофілія зустрічається у собак, коней, свиней; м'язова дистрофія - у ВРХ, мишей, коней; епілепсія - щурів, кроликів, мишей; глухота - морських свинок, собак та ін.

Тому тварини можуть служити моделями для вивчення питань діагностики, профілактики і лікування багатьох спадкових хвороб людини.

 



Лекція №6 Хромосомна теорія спадковості Т. Моргана. | Лекція №8 Антропогенетіка.

Лекція №1 Біологія як наука. Рівні і властивості живого. Клітинна теорія. | Лекція №2 Клітка. | Лекція №3 Тимчасова організація клітин. | Лекція №4 Розмноження, як властивість живих організмів. Гаметогенез. | I. Гени знаходяться в Х-хромосомі | Лекція №9 Введення в загальну генетику. Закони Г. Менделя. | Лекція №10 Введення в медичну генетику. | Лекція №11 Ембріональний період онтогенезу. | Лекція №12 Онтогенез. Постембріональний період. | Лекція №15 Обмін речовин в клітині. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати