Головна

ЗАВДАННЯ №5

  1. III ситуаційні задачі ПО ЗАГАЛЬНОЇ ГІСТОЛОГІЇ
  2. III. практична задача
  3. O Завдання секретаря - ведення документації, вирішення організаційних задач.
  4. Боротьба з тероризмом - спільне завдання
  5. У даній ситуації завданнями кадрового менеджменту є наступні.
  6. Зовнішня компонентна структура навчальної діяльності (мотивація і навчальне завдання).
  7. Питання 2: Завдання та методи роботи жіночої консультації.

При дослідженні біопсії трахеї хворого 26 років виявлені гранульоми, що складаються з клітин Микуличі, лімфоцитів, плазматичних клітин.

1. Яким захворюванням страждає хворий?

2. Що являють собою клітини Микуличі?

3. Які морфологічні зміни розвинуться в трахеї в результаті даної гранулематозного запалення?

ТЕМА 9: «иммунопатологического ПРОЦЕСИ»

I. Мотиваційна характеристика теми. Знання теми необхідне для засвоєння інших тем загального курсу, а також патологічної анатомії хвороб (приватний курс). Воно необхідне для вивчення клінічних дисциплін і в практичній діяльності лікаря для клініко-анатомічного аналізу.

II. Загальна мета заняття: Навчитися визначати причини і механізми иммунопатологических процесів, знати морфологію реакцій гіперчутливості, аутоиммунизации і імунодефіцитних станів, а також відрізняти іммунопатологичеськіє процеси від інших загальнопатологічних процесів на основі їх морфологічної характеристики.

III. Питання для самопідготовки:

1. Імунні реакції і морфологія імуногенезу. Органи і клітини, які здійснюють імунні реакції. Механізм їх виникнення.

2. Зміни тимуса, що виникають при порушенні імуногенезу.

3. Зміни периферичної лімфоїдної тканини при антигенної стимуляції.

4. Реакції гіперчутливості:

а) негайного типу, механізм її розвитку;

б) уповільненої типу, механізм її розвитку;

в) трансплантаційного імунітету.

5. Аутоімунні хвороби.

6. Імунодефіцитні стану.

IV. Основні поняття і визначення:

Імунопатологічними називаються патологічні процеси, розвиток яких пов'язаний з порушенням функції иммунокомпетентной тканини. Вони складають основу іммунопатологіі - розділу медицини, що вивчає всі процеси і хвороби, які виникають в результаті імунного конфлікту і порушень імунологічного гомеостазу. Крайнім виявом недостатності імунної системи є імунодефіцитні синдроми. Вони можуть бути первинними, зумовленими гіпоплазією (аплазією) імунної системи - спадкові і вроджені імунодефіцитні синдроми, або вторинними, Що виникають у зв'язку з хворобою або проведеним лікуванням - набуті імунодефіцитні синдроми.

Порушення імуногенезу найчастіше пов'язано з патологічним процесом як в тимусі - центральному органі імунної системи, так і в периферичної лімфоїдної тканини.

Патологія вилочкової залози включає кілька патологічних станів: 1) акцидентальної інволюція тимуса; 2) його атрофію (агенезія); 3) аплазию; 4) гіпоплазію і 5) дисплазію, 6) тимомегалії і 7) гіперплазію з утворенням лімфоїдних фолікулів.

Зміни периферичної лімфоїдної тканини при порушеннях імунітету.

Найбільш характерні зміни периферичної лімфоїдної тканини спостерігаються при антигенної стимуляції, або спадкової недостатності.

1) При антигенної стимуляції і у здорової людини, і у хворого в лімфатичних вузлах і селезінці морфологічні процеси подібні, але відрізняються кількістю зацікавлених клітин, їх якістю та силою імунних запальних реакцій. Спостерігаються макрофагальні реакції, гіперплазія В-лімфоцитів з трансформацією їх в плазматичні клітини. Кількість з'явилися плазматичних клітин відображає напруженість імуногенезу і відповідає рівню вироблення антитіл до даного антигену.

Макроскопічно лімфатичні вузли при цьому гіперплазованих, набряклі, центри фолікулів світлі, в них багато молодих клітин-бластів і макрофагів, які утворюють скупчення; в синусах - велика кількість плазматичних клітин, також багато макрофагів.

Якщо у відповідь на введення антигену розвивається клітинна імунна реакція, то пролиферируют сенсибілізованілімфоцити, а не плазмобласти. Відбувається розширення Т-залежних зон (паракортикальній зон лімфатичних вузлів).

Недостатність периферичної лімфоїдної тканини проявляється найбільше в лімфатичних вузлах, де відсутні фолікули і кіркова речовина (В-залежні зони), збережений лише Паракортикальна навколокірковий (Т-залежні зони) шар.

Аналогічні зміни спостерігаються в селезінці (фолікули без реактивних центрів, зменшені в розмірах, немає плазмоцитов). Ці зміни характерні для імунодефіцитних синдромів.

Первинні імунодефіцити можуть бути класифіковані і неклассіфіціруемие. Перша група - первинні класифікуються імунодефіцити. Вони діляться за переважним ланці дефіциту:

а) дефіцит клітинного імунітету;

б) дефіцит гуморального імунітету;

в) комбіновані імунодефіцити (а + б);

г) дефіцит фагоцитарної системи.

первинні неклассіфіціруемие імунодефіцити включають: несвоєчасну жирову трансформацію, вторинну атрофію тимуса незворотного характеру, тимомегалії та інші стани.



VII. Тестові завдання для самопідготовки. | АУТОІМУННІ ХВОРОБИ

ДЛЯ СТУДЕНТІВ 3 КУРСУ лікувального ФАКУЛЬТЕТУ | II. Самостійна робота студентів на практичному клінічному занятті. | VII. Тестові завдання для самопідготовки. | ЗАВДАННЯ №5 | Класифікація | II. Самостійна робота студентів на практичному клінічному занятті. | VII. Тестові завдання для самопідготовки. | ЗАВДАННЯ №5 | II. Самостійна робота студентів на практичному клінічному занятті. | VII. Тестові завдання для самопідготовки. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати