Головна

Спадкування, зчеплене з Х-хромосомою

  1. V2: Зчеплене успадкування та кросинговер. Хромосомна теорія спадковості
  2. X-Зчеплене успадкування
  3. Візуальне об'єктно-орієнтоване програмування. Інкапсуляція, успадкування, поліморфізм. Основні об'єкти та їх властивості, методи і події.
  4. Глава V. Зчеплене успадкування
  5. Лекція 2. Зчеплене успадкування
  6. Спадкування, зчеплене зі статтю
  7. Спадкування, зчеплене з У-хромосомою.

Захворювання, обумовлені Х-зчепленими домінантними генами, спостерігаються як у чоловіків, так і у жінок (хоча у жінок кілька в легшій формі). Специфічним для ознак, успадкованих сцепленно з Х-хромосомою, є домінування норми. Тому жінки дуже рідко уражаються спадковими хворобами, контрольованими генами Х-хромосоми (тільки при хворому батькові і матері - гетерозиготной носительці патологічного гена). Наприклад, в передачі зчепленого з підлогою рецесивним ознаки гемофілії в поколіннях є переривчастість; захворювання спостерігається тільки у половини синів, які є нащадками здорових матерів - гетерозиготних носіїв даного гена; хворі на гемофілію жінки можуть бути нащадками хворого батька і хворий (або здорової) матері. Жінки, гомозиготні за цією ознакою, які страждають на гемофілію, зустрічаються дуже рідко, так як вони вмирають від кровотечі при настанні статевої зрілості. Таким чином, на гемофілію страждають чоловіки, хоча її передають їм жінки. Гемофілія спостерігалася серед членів кількох над царями осіб Європи. Виникла в формі мутації у англійської королеви Вікторії.

Розглянемо інші ознаки, зчеплені з Х-хромосомою. У людини виявлено близько 200 генів, локалізованих в Х-хромосомі. Крім генів, що визначають погану згортання крові, тут розташовуються гени, що детермінують такі ознаки:

1. Аномальна тріхромазія або діхромазія - дальтонізм або часткова колірна сліпота (на прізвище англ. Вченого Дж. Дальтона, який страждав на це захворювання. Аномалії колірного зору пов'язані з нездатністю людини розрізняти кольори. Білий колір, як відомо складається з червоного, синього і зеленого. У більшості людей нормальне трьох колірне зір вимагає змішування цих трьох елементарних кольорів в нормальному співвідношенні. Але деяким людям потрібна велика інтенсивність одного кольору і менша двох інших (аномальне трьох колірне зір - тріхромазія). Інші потребують лише в двох елементарних кольорах, щоб бачити білий колір - діхромазія. Існують і монохромати, і ахромати (ахромазія), що не розрізняють забарвлення предметів і бачать все лише в білому або сірому кольорі. Виявилося, що нормальне колірне зір домінантно по відношенню до колірної сліпоти. у різних народностей білої раси частота колірної сліпоти становить 5 -9%. Частота жінок, які страждають колірною сліпотою, дорівнює квадрату частоти чоловіків-дальтоніків. Різні форми колірної сліпоти обумовлені різними алеями двох генів.

2. Здатність відчувати запах синильної кислоти (HCN), 18% чоловіків і 4-5% жінок не відчувають запах цього отруйного газу.

3. Кілька типів курячої сліпоти (відсутність сутінкового зору).

4. Нецукровий діабет - гіпофункція гіпофіза, пов'язана з зневодненням організму

5. Відсутність вусів і зубів у чоловіків в деяких районах Індії та Америки.

6. Іхтіоз - у людини шорстка шкіра, немов вкрита риб'ячою лускою.

7. Гіпогаммоглобуліномія - зниження імунітету, сверхвоспріімчівость до багатьох інфекційних захворювань.

8. Гіпофосфатемічний рахіт - рахіт, пов'язаний з нездатністю засвоювати вітамін D, внаслідок нестачі в крові неорганічного фосфору (домінантне захворювання, т. Е проявляється як у чоловіків, так і у жінок в гетерозиготному стані).

9. Важкі зуби (внаслідок її розвитку дефекту емалі зубів). Зазвичай захворювання викликається аутосомним домінантним геном. Але іноді домінантний ген знаходиться в Х-хромосомі.

10. М'язова дистрофія типу Дюшена.

11. Альбінізм очей.

12.Фавізм - недостатність глюкозо-6-фоофот-дегідрогенази еритроцитів - спадкове захворювання, що спостерігається майже у 10% американських негрів. Ці люди цілком нормальні, але при контакті з пилком або речовиною кінських бобів, а також сульфаніламідами, нафталіном в їх організмі настає руйнування великого числа еритроцитів, настає анемія.



Успадкування ознак, зчеплених зі статтю. | Спадкування, зчеплене з У-хромосомою.

Лекція №3 Методи антропогенетики | генеалогічний метод | складання родоводів | Генетичний аналіз родоводу | Полигенное успадкування. | Плейотропна дію генів копій гена. | Близнюковий метод |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати