Головна

VI. Властивості циклічних вуглеводнів.

  1. I. Загальні відомості про гідрології ВОДНИХ ОБ'ЄКТІВ, ХІМІЧНИХ І ФІЗИЧНИХ ВЛАСТИВОСТІ ПРИРОДНИХ ВОД
  2. N Технологічні системи мають властивості, які полегшують завдання забезпечення встановлених показників якості її функціонування.
  3. А) Фізичні властивості.
  4. АКРЕЛ. Фторакса. СКЛАД. Властивості. ЗАСТОСУВАННЯ. РЕЖИМ ПОЛІМЕРИЗАЦІЇ
  5. Аксіоматика і деякі загальні властивості безлічі
  6. Алгоритм і його властивості

Напишіть рівняння наступних реакцій і назвіть отримані продукти:

 96.  а) гідробромірованіе 1-етил-4-ізопропілціклогексена в присутності Н2О2; Б) нітрування м-дихлорбензола нитрующей сумішшю; в) нагрівання (300оС) 1,3-диметил-5-етілціклогексана в присутності Pd; г) алкілування фенолу ізобутіленом в присутності AlCl3.
 97.  а) нагрівання 1-метил-4-етілціклогексана в присутності Pd; б) кип'ятіння п-діізопропілбензола у водному розчині KМnO4; В) взаємодія бромбензол з хлорангідридом оцтової кислоти в присутності AlCl3; Г) нагрівання 3-етілоктана в присутності паладію, нанесеного на вугілля акт.
 98.  а) нітрування изопропилбензола нитрующей сумішшю; б) дегидроциклизация 2,4-діметілгептана; в) бромування п-фтортолуола в присутності АlBr3; Г) алкілування етилбензолу пропиленом в присутності AlCl3.
 99.  а) бромування м-метоксіхлорбензола в присутності AlBr3; Б) хлорування п-нітростірола при кімнатній температурі; в) нітрація розведеною азотною кислотою о-хлорпропілбензола при t = 140 0С; г) сульфування нафталіну
 100.  а) бромування п-хлор (трібромметіл) бензолу в присутності AlBr3; Б) озоноліз 1-метил-3-ізопропілціклопентена, з наступним розкладанням озоніди; в) хлорування м-пропіланіліна при УФ-випромінювання; г) алкілування стиролу бутеном-2 в присутності HF.
 101.  а) ацилирование толуолу хлорангідридом бензойної кислоти; б) взаємодія стиролу з водним розчином KMnO4 при 0 0С; в) окислення п-метілізобутілбензола KMnO4 при 100 0С; г) нітрація м-бромфенола нитрующей сумішшю.
 102.  а) бромування о-нітротолуолів в присутності FeBr3; Б) гідрування ізопропілціклопропана при 80оЗ у присутності Ni-каталізатора; в) нагрівання октану при 500оЗ у присутності Cr2O3, Нанесеного на поверхню оксиду алюмінію; г) нітрація м-хлоретілбензола нитрующей сумішшю.
 103.  а) а) взаємодія м-нітроаніліна з хлорангідридом пропіонової кислоти в присутності AlCl3; Б) взаємодія кумола з 2-метил-2-хлорпропаном в присутності AlCl3; В) нагрівання (300оС) 2-метілоктана в присутності платини на активованому вугіллі; г) хлорування етилбензолу при нагріванні і УФ-освітленні.
 104.  а) гідрування метілціклопропана при 80оЗ у присутності Ni-каталізатора; б) алкілування м-бромбензальдегіда пропиленом в присутності H2SO4; В) хлорування о-нітроетілбензола в присутності FeCl3; Г) нагрівання 2-нітро-4-етілтолуола з хромової сумішшю (K2Cr2O7+ H2SO4).
 105.  а) дія металевого натрію на суміш п-бромтолуола і ізопропілброміда; б) нагрівання 3,4-діметілоктана в присутності Pt-каталізатора; в) нітрація о-етілбензойной кислоти нитрующей сумішшю; г) взаємодія етилбензолу з пропиленом в присутності Н3РВ4.
 106.  а) нагрівання 1,3-діетілбензола з хромової сумішшю (К2Сr2O7 + H2SO4); Б) хлорування 2,6-діметілбромбензола в присутності АlCl3; В) нагрівання пропілціклогексана в присутності Pd; г) бромування м-амінобензойної кислоти в присутності AlBr3.
 107.  а) нітрування м-фтортолуола нитрующей сумішшю; б) нагрівання 3-метілгептана в присутності платини, нанесеної на активоване вугілля; в) взаємодія етилбензолу з ізобутіленом в присутності Н3РВ4; Г) нагрівання 3,5-діметілбензойной кислоти з водним розчином KMnO4.
 108.  а) взаємодія бензілацетілена з амідом натрію; б) взаємодія бензілхлоріда з бензолом в присутності АlCl3; В) алкілування стиролу бутанолом-2 в присутності Н3РВ4; Г) нагрівання п-бромбутілбензола розчином KMnO4 при 100 0С.
 109.  а) сульфування етилбензолу; б) взаємодія аніліну з бутеном-2 в присутності фосфорної кислоти; в) нагрівання 2,4-діметілоктана в присутності паладію, нанесеного на активоване вугілля; г) нітрація о-метилбензойної кислоти нитрующей сумішшю
 110.  а) хлорування 1-бромціклопентена при t = 500 0С; б) бромування п-трет-бутілтолуола в присутності FeBr3; В) взаємодія толуолу з хлорангідридом бензойної кислоти в присутності хлориду алюмінію; г) нагрівання 2,5-діметілгексана в присутності платини, нанесеної на активоване вугілля.
 111.  а) нітрування етилбензолу по Коновалову; б) ацелірованіе бензолу хлористим ацетилом; в) взаємодія циклопропана з бромоводородной кислотою; г) бромування антрацену.
 112.  а) бромування бензойної кислоти; б) гідрування етілціклопропана; г) сплав ?-нафталінсульфокіслоти з гідроксидом каліяг) ацилирование бензолу хлористим бутірілом.
 113.  а) алкілування бензолу ізобутіленом в присутності ортофосфорної кислоти; б) хлорування етілціклогексана на світлі; в) сульфування фенолу; г) нітрація ?-нафтол нитрующей сумішшю.
 114.  а) сульфування толуолу; б) нітрування метілціклогексана; в) гідрування етилбензолу; г) бромування ?-нафтол.
 115.  а) ацилирование хлорбензолу хлористим пропіонілом; б) бромування метілціклопентана; в) сплав ?-нафталінсульфокіслоти з гідроксидом натрію; г) окислення ізобутілбензола хромової сумішшю (K2Cr2O7+ H2SO4).
 116.  а) нітрування нитробензола; б) окислення п-пропілтолуола розчином KMnO4 при 100 0С; в) сульфування циклогексана; г) окислення антрацену.
 117.  а) алкілування толуолу пропиленом в присутності ортофосфорної кислоти; б) хлорування изопропилбензола на світлі; в) дія на циклогексан концентрованої азотної кислоти; г) гідрування антрацену.
 118.  а) хлорування етилбензолу на світлі; б) сульфування нафталіну при температурі 80оС; в) нітрація циклопентана; г) окислення о-ксилолу перманганатом калію.
 119.  а) сульфування м-ксилолу; б) поетапне гідрування нафталіну; в) гідратація стиролу; г) бромування циклопропана.
 120.  а) окислення изопропилбензола перманганатом калію; б) нітрування м-хлорбензальдегіда; в) бромування метілціклогексана; г) сульфування нафталіну при температурі вище 150оС.
 121.  а) окислення нафталіну киснем на каталізаторі V2O5; Б) сульфування бензойної кислоти; в) гідрування циклобутану; г) хлорування изопропилбензола в присутності каталізатора AlCl3.
 122.  а) сульфування м-хлортолуола; б) окислення циклогексану з хромової сумішшю (K2Cr2O7+ H2SO4); В) хлорування ?-метилнафталіну; г) нітрація циклопентана.
 123.  а) сульфування ?-нітронафталіну; б) хлорування циклопропана; в) гідрування изопропилбензола; г) нітрація м-нітрокумола по Коновалову.
 124.  а) хлорування нафталіну; б) гідрування етілціклопропана; в) нітрування п-бромфенола; г) окислення п-бромкумола перманганатом калію.
 125.  а) гідрування 1,2,3-тріметілціклопропана; б) окислення бензолу киснем при 450оЗ у присутності каталізатора V2O5в) хлорування етилбензолу на світлі; г) нітрування нафталіну.

 



V. Схеми перетворень. | Вступ
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати