Основні етапи кровотворення. | Вікові особливості кровотворення у дітей | Дослідження периферичної крові. | клінічне значення | лейкоцити | діагностика анемій | Лабораторна діагностика |

загрузка...
загрузка...
На головну

Спадкові аномалії лейкоцитів

  1. Аномалії вхідних і вихідних отворів і клапанів серця
  2. Аномалії зубного прикусу
  3. Аномалії облітерації жовткового протоки і урахуса. Види. Клініка, діагностика, ускладнення. Терміни та принципи хірургічного лікування.
  4. Аномалії відходження основних судин
  5. аномалії пам'яті
  6. Аномалії положення серця
  7. Аномалії положення, форми, структури і кількості нирок у дітей. Клінічні прояви, методи обстеження. Показання, терміни і принципи хірургічного лікування.

Пельгеровская аномалія (Пельгеровскій сімейний варіант лейкоцитів) (Кост Е. А., 1975) - це зміна крові, успадковане за домінантним типом, при якому порушується процес сегментації ядер нейтрофільних лейкоцитів: форма лейкоцита залишається юною, схожою на метаміелоціт, а ядро ??вже «старе», дозріле. Структура ядер пельгеровскіх лейкоцитів грубоглибчатая, пікнотичної. Більшість пельгеровскіх нейтрофілів має однодолевое, несегментоване ядро, за формою схоже на палочкоядерним клітинами, що призводить до лабораторних помилок і гіпердіагностики паличкоядерних зсуву. Ядро пельгеровскіх лейкоцитів може бути у вигляді еліпса, кола, бобу або нирки, але коротше, ніж у звичайних нейтрофілів. Рідше зустрічаються ядра з наміченої перетяжкой посередині, що нагадують за формою гімнастичну гирю або земляний горіх. Пельгеровскіе особливості - короткі перемички і грудкувате будова ядра. Зустрічаються двусегментірованние ядра, трехсегментірованние ядра майже не зустрічаються. Можуть бути нейтрофіли з круглими ядрами, що нагадують за формою міелоціти.

У базофилах, еозинофілів, моноцитах і лімфоцитах описані вище зміни при пельгеровской аномалії зустрічаються рідше і менш виражені.

За здатністю до фагоцитозу, змістом ферментів, тривалості життя пельгеровскіе нейтрофіли не відрізняються від нормальних зрілих нейтрофілів.

Зміни нейтрофілів, подібні до пельгеровской аномалією, можуть виникнути і як вторинне явище (псевдопельгеровская аномалія) при деяких захворюваннях - гострі кишкові інфекції, агранулоцитоз, лейкози. Такі зміни носять тимчасовий, перехідний характер. Після одужання хворого псевдопель-Геровський лейкоцити зникають.

Для уточнення діагнозу пельгеровской аномалії необхідно досліджувати кров батьків пацієнта, що дозволить уникнути гіпердіагностики зсуву лейкоцитарної формули вліво.



лейкоцитарна формула | Принципи роботи гематологічних аналізаторів
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати