Взаємодія неалельних генів. | Резус-конфлікт | Генотип як ціле. Ядерна спадковість. Закономірності успадкування неядерних генів. Цитоплазматична спадковість у про- і еукаріот. | Ядерна спадковість. | внеядерная спадкування | Зчеплене з підлогою | аутосомное | Хромосомна теорія спадковості. Експерименти Моргана, що доводять явища зчепленого успадкування та порушення зчеплення. Поняття генетичних карт хромосом. | Роль спадкових факторів і факторів середовища в визначенні статевої приналежності організму. Епігамное, прогамное і сігамное визначення статі у різних організмів. | Генетика статі. Аутосоми і гетерохромосоми. Доказ генетичного визначення ознак статі. Хромосомне визначення статі у різних організмів і людини. |

загрузка...
загрузка...
На головну

Менделюючі ознаки людини.

  1. D) основні ознаки права.
  2. I. Філософія про сутність людини.
  3. III. Проблема сенсу життя і призначення людини.
  4. IV. Свобода і необхідність в діяльності людини.
  5. V2: Генетика статі. Типи хромосомного визначення статі. Статеві ознаки. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю
  6. А) Сутність права, його ознаки та функції.
  7. акустичні ознаки

Менделирующих ознаками називаються ті, успадкування яких відбувається по закономірностям, встановленим Г. Менделем. Менделюючі ознаки визначаються одним геном моногенно, тобто коли прояв ознаки визначається взаємодією алельних генів, один з яких домінує (пригнічує) інший. Менделя закони справедливі для аутосомним генів з повною пенетрантностью і постійної експресивністю (ступенем вираженості ознаки).

Якщо гени локалізовані в статевих хромосомах (за винятком гомологичного ділянки в Х- і У-хромосомах), або в одній хромосомі зчеплено, або в ДНК органоїдів, то результати схрещування не дотримуватимуться законів Менделя.

Загальні закони спадковості однакові для всіх еукаріот. У людини також є Менделюючі ознаки, і для нього характерні всі типи їх успадкування: аутосомно-домінантний, аутосомно-рецесивний, зчеплений з статевими хромосомами (з гомологічним ділянкою Х- і У-хромосом).

Типи успадкування менделирующих ознак:

I. Аутосомно-домінантний тип спадкування. За аутосомно-домінантним типом успадковуються деякі нормальні і патологічні ознаки:

1) білий локон над чолом;

2) волосся жорсткі, прямі (їжачок);

3) шерстисті волосся - короткі, легко посічені, кучеряве, пишні;

4) шкіра товста;

5) здатність згортати язик в трубочку;

6) габсбургська губа - нижня щелепа вузька, виступає вперед, нижня губа відвисла і напіввідкритий рот;

7) полідактилія (від греч.polus - численний, daktylos- палець) - багатопалості, коли є від шести і більше пальців;

8) синдактилія (від грец. Syn - разом) -сращеніе м'яких або кісткових тканин фаланг двох або більше пальців;

9) брахидактилия (короткопалость) - недорозвинення дистальних фаланг пальців;

10) арахнодактилія (від грец. Агаhna - павук) - сильно подовжені «павукові» пальці

II. Аутосомно-рецесивний тип спадкування.

Якщо рецесивні гени локалізовані в аутосомах, то проявитися вони можуть при шлюбі двох гетерозигот або гомозигот за рецесивним алелем.

За аутосомно-рецесивним типом успадковуються такі ознаки:

1) волосся м'які, прямі;

2) шкіра тонка;

3) група крові Rh-;

4) неощущеніе гіркоти смаку фенілкарбаміда;

5) невміння складати мову в трубочку;

6) фенілкетонурія - блокується перетворення фенілаланіну в тирозин, який перетворюється в фенілпіровиноградну кислоту, яка є нейротропним отрутою (ознаки - судомні синдроми, відставання в психічному розвитку, імпульсивність, збудливість, агресія);

7) галактоземія - накопичення в крові галактози, яка гальмує всмоктування глюкози і токсично діє на функцію печінки, мозку, кришталика ока;

8) альбінізм.

Частота рецесивних спадкових хвороб особливо підвищується в изолятах і серед населення з високим відсотком кровноспоріднених шлюбів.

III. Менделюючі ознаки, зчеплені з підлогою (неповно).

Х і У-хромосоми мають загальні гомологічні ділянки. У них локалізовані гени, що детермінують ознаки, успадковуються так само як у чоловіків, так і у жінок (подібно ознаками, зчепленим з аутосомами).

Гени, локалізовані в гомологічних ділянках Х- і У-хромосом, зумовлюють розвиток деяких хвороб.

1) пігментна ксеродерма - захворювання, при якому під впливом ультрафіолетових променів на відкритих частинах тіла з'являються пігментовані плями. Спочатку вони в вигляді веснянок, потім у вигляді більших папілом різної величини і, нарешті, пухлин. Для більшості хворих пігментна ксеродерма закінчується летально

2) хвороба Огучи - в шарі паличок і колбочок, пігментом епітелії спостерігаються дегенеративні зміни (хвороба частіше зустрічається в Японії).

3) спастична параплегія - спастика і слабкість нижніх кінцівок, що виникає в результаті дегенерації пірамідних шляхів в області грудного і поперекового відділів спинного мозку, зрідка в стовбурі головного мозку, зрідка в стовбурі головного мозку.

4) епідермоліз бульозний - утворення пухирів після механічних травм шкіри.

5) повна (загальна) дальтонізм - повна відсутність колірного зору.

Аналізує схрещування -схрещування гібридної особини з особиною, гомозиготною по рецесивним аллелям, тобто "аналізатором".

Сенс аналізує схрещування полягає в тому, Що нащадки від аналізує схрещування обов'язково несуть один рецесивний аллель від "аналізатора", на тлі якого повинні проявитися аллели, отримані від аналізованого організму. Для аналізує схрещування (крім випадків взаємодії генів) характерно збіг розщеплення за фенотипом з розщепленням за генотипом серед нащадків. Таким чином, аналізує схрещування дозволяє визначити генотип і співвідношення гамет різного типу, утворених аналізованої особиною.



Закон одноманітності першого покоління при схрещуванні чистих форм. | Взаємодія алельних генів.
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати