На головну

Закономірності успадкування при моногібрідномсхрещуванні, відкриті Г. Менделем. Факторіальна гіпотеза Г. Менделя. Закон "чистоти гамет".

  1. A) законі заперечення заперечення
  2. A) потреба у позиках випливає з закономірності кругообігу і зовнішньоторговельного обороту капіталу;
  3. b. За межами США. Якщо ви придбали програмне забезпечення в будь-якій країні, застосовується законодавство такої країни.
  4. Cт. 371 завідомо незаконні затримання, привід, арешт або тримання під Варта
  5. E) & Гіпотеза, диспозиція, санкція.
  6. I закон термодинаміки
  7. I. основні закони хімії.

Мендель відкрив закономірності успадкування, проводячи гібридизацію різних сортів гороху. Гібридизація - це схрещування особин з різними генотипами. Схрещування, при якому у батьківських особин враховується одна пара альтернативних ознак, називається моногібрідним. Перший закон Менделя: при схрещуванні гомозиготних особин аналізованих по одній парі альтернативних ознак, спостерігається одноманітність гібридів першого покоління, як за фенотипом, так і за генотипом. Для прояву законів Менделя необхідно дотримуватися ряду умов: 1) гени різних алельних пар повинні нах-ся в різних хромосомах; 2) між генами не повинно бути зчеплення і взаємодій вія (крім повного велетенських-ня); 3) повинна бути рівна ймовірність обр-ня гамет і зигот різного типу і рівна ймовірність виживання орг-змов з різними генотипами (не повинно бути летальних генів); 4) повинна бути 100% пенетрантність гена, відсутні Плейотропна дію і мутації гена. Вивчаючи моногіб-е скрещ-ие, Мендель розробив різні типи скрещ-ия: 1. ще одне-скрещ-е гібрида з народить. Особиною. 2. пряме і зворотне-хар-ся взаімопротів-м поєднанням аналіз-ї ознаки і статі. 3. аналізує-схрещування гібрида з рецесії-ой гомозиготой Аа * аа, при цьому гомозиготну рец-ую особина наз-ся аналізатором, т. К. Вона не впливатиме на на фенотипическое прояв-ие задатків, одержуваних від гібрида. Мендель зробив висновок, що успадковуються не власними ознаки, а спадкові задатки, або фактори, що їх визначають. Ця теорія отримала назву факториальной теорії Менделя. Ці задатки є постійними і в незмінному вигляді передаються з покоління в покоління. Згодом ці спадкові чинники, що визначають одиницю спадковості, були названі генами. Правило чистоти гамет: Нах-еся в кожному орг-зме пари альтернат-их ознак не смішити-ся, кожна гамета несе тільки по одному завдатку кожної ознаки і вільна від інших задатків цієї ознаки.

Подання про аллелях і їх взаємодіях: повне і неповне домінування, кодоминирование. Аналізує схрещування, аналіз типів і співвідношення гамет у гібридів. Відносний характер домінування. Можливі біохімічні механізми домінування.

Алельних гени - гени, що визначають розвиток альтернативних ознак. Вони розташовуються в однакових локусах гомологічних хромосом. Аллель - форма існування (прояви) гена. При повному будинок-ванні один ген повністю пригнічує прояв іншого гена (вико-ся закони Менделя), при цьому гомозиготи по велетенських-му ознакою і гетерозиготи фенотипно не відрізняються. При неповному домінуванні (проміж-му спадкуванні) домінантний ген в повному обсязі пригнічує прояв дії рецесії-ого гена. У гібридів першого покоління наблюд-ся проміжне успадкування, а в другому поколінні - розщеплення за фенотипом і генотипом однаково 1: 2: 1 (прояв-ся доза дії генів). Напр., Якщо схрестити рослини запашного горошку з червоними і білими квітами перше покоління матиме рожеві квітки. При кодоминировании гени однієї алельних пари рівнозначні, жоден з них не пригнічує дії іншого; якщо вони обидва знаходяться в генотипі, обидва виявляють свою дію. Одновр-е присутність в генотипі генів JА і JВ обумовлює наявність в еритроцитах антигенів А і В (IV група крові). Гени JА і JВ не пригнічують один одного - вони яв-ся рівноцінними, Кодомінантність. Гомозиготність, стан слідчого апарату організму, при якому гомологічні хромосоми мають одну і ту ж форму даного гена. Перехід гена в гомозиготний стан призводить до прояву в структурі і функції організму (фенотипе) рецесивних алелей, ефект яких при гетерозиготності пригнічується домінантними алелями. Тестом на Гомозиготність служить відсутність розщеплення при певних видах схрещування. Гомозиготний організм утворює з даного гену тільки один вид гамет. Гетерозиготність - стан, при якому його гомологічні хромосоми несуть різні форми (алелі) того чи іншого гена або розрізняються по взаиморасположению генів ( «структурна Гетерозиготність»). Структурна Гетерозиготність виникає при хромосомної перебудови однієї з гомологічних хромосом, її можна виявити в мейозі або митозе. Виявляється Гетерозиготність за допомогою аналізує схрещування. Гетерозиготність, як правило, - наслідок статевого процесу, але може виникнути в результаті мутації (наприклад, у гомозиготи АА один з алелів мутував: АА '). При Гетерозиготність ефект шкідливих і летальних рецесивних алелей пригнічується присутністю відповідного домінантного алеля і проявляється тільки при переході цього гена в гомозиготний стан. Тому Гетерозиготність широко поширена в природних популяціях і є, мабуть, однією з причин гетерозису. Маскує дію домінантних алелів при Гетерозиготність - причина збереження і поширення в популяції шкідливих рецесивних алелей (т. Н. Гетерозиготное носійство). Існування множинних алелей саме по собі вказує на відносний характер домінування, на те, що воно проявляється тільки в конкретних умовах генотипической середовища. На біохімічному рівні часто спостерігається спільне домінування алелей одного гена: кожен з них дає свій варіант генопродуктов - білка або іншої речовини (при цьому нуль-аллели дають відсутність генопродуктов).

Закономірності успадкування в ди-і полігібридне схрещування, при моногенному контролі кожної ознаки. Статистичний характер розщеплення. Загальна формула розщеплення при незалежному успадкуванні. Умови здійснення "менделевских" розщеплення.

Закон одноманітності гібридів першого покоління. Прояв у гібридів ознаки тільки одного з батьків Мендель назвав домінуванням. При схрещуванні двох гомозиготних організмів, що відносяться до різних чистим лініям і відрізняються один від одного по одній парі альтернативних проявів ознаки, все перше покоління гібридів (F1) виявиться однаковим і буде нести прояв ознаки одного з батьків. Деякі протилежні ознаки знаходяться не в відношенні повного домінування (коли один завжди пригнічує інший у гетерозиготних особин), а щодо неповного домінування. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній лев'ячого зіва з пурпуровими і білими квітками особини першого покоління мають рожеві квітки. Явища Кодомінування і неповного домінування ознак злегка видозмінює перший закон Менделя: «Гібриди першого покоління від схрещування чистих ліній особин з протилежними ознаками завжди однакові за цією ознакою: виявляють домінуючий ознака, якщо ознаки перебувають у відношенні домінування, або змішаний (проміжний) ознака, якщо вони перебувають у відношенні кодомінування (неповного домінування) ». Закон розщеплення, або другий закон Менделя: при схрещуванні двох гетерозиготних нащадків першого покоління між собою в другому поколінні спостерігається розщеплення в певному числовому відношенні: по фенотипу 3: 1, за генотипом 1: 2: 1. Схрещуванням організмів двох чистих ліній, що розрізняються по проявах одного досліджуваного ознаки, за які відповідають аллели одного гена, називається моногибридное схрещування. Явище, при якому схрещування гетерозиготних особин призводить до утворення потомства, частина якого несе домінантний ознака, а частина - рецесивний, називається розщепленням. Отже, розщеплення - це розподіл домінантних і рецесивних ознак серед потомства в певному числовому співвідношенні. Рецесивний ознака у гібридів першого покоління не зникає, а лише пригнічується і проявляється у другому гібридному поколінні. Закон незалежного успадкування (третій закон Менделя) - при схрещуванні двох гомозиготних особин, які відрізняються один від одного за двома (і більше) парам альтернативних ознак, гени і відповідні їм ознаки успадковуються незалежно один від одного і комбінуються у всіх можливих поєднаннях (як і при моногибридном схрещуванні). Коли схрещувалися рослини, що відрізняються за кількома ознаками, таким як білі і пурпурні квіти і жовті або зелені горошини, успадкування кожного з ознак слід першим двом законам і в потомстві вони комбінували таким чином, як ніби їх успадкування відбувалося незалежно один від одного. Перше покоління після схрещування мало домінантним фенотипом за всіма ознаками. У другому поколінні спостерігалося розщеплення фенотипів за формулою 9: 3: 3: 1, тобто 9:16 були з пурпуровими квітами і жовтими горошинами, 3:16 з білими квітами і жовтими горошинами, 3:16 з пурпуровими квітами і зеленими горошинами, 1 : 16 з білими квітами і зеленими горошинами. Відповідно до законів Менделя успадковуються тільки моногенні ознаки. Якщо за фенотипічних ознака відповідає більше одного гена (а таких ознак абсолютна більшість), він має більш складний характер успадкування. Умови виконання закону розщеплення при моногібрідномсхрещуванні Розщеплення 3: 1 за фенотипом і 1: 2: 1 за генотипом виконується наближено і лише за таких умов: Вивчається велике число схрещувань (велике число нащадків). Гамети, що містять аллели А і а, утворюються в однаковій кількості (мають рівний життєздатністю). Немає виборчого запліднення: гамети, що містять будь-який аллель, зливаються один з одним з однаковою ймовірністю. Зиготи (зародки) з різними генотипами однаково життєздатні. Умови виконання закону незалежного наслідування Всі умови, необхідні для виконання закону розщеплення. Розташування генів, що відповідають за досліджувані ознаки, в різних парах хромосом (несцепленние). Умови виконання закону чистоти гамет Нормальний хід мейозу. В результаті нерозходження хромосом в одну гамет можуть потрапити обидві гомологічні хромосоми з пари. В цьому випадку гамета буде нести по парі алелей всіх генів, які містяться в цій парі хромосом.



Процес подвоєння хромосом називають реплікацією (редуплікацією). | Відхилення від менделевских розщеплення при ди-і полігенних контролі ознак. Неалельні взаємодії: компліментарність, епістаз, полімерія.

поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 1 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 2 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 3 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 4 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 5 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 6 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 7 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 8 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 9 сторінка | поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації. 10 сторінка |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати