Науковий метод. Його особливості. | Відтворюваність експерименту - центральне умова наукового підходу. Але повних збігів результатів не буде ніколи. | Що таке життя. Основні властивості живих систем | полісахариди | функції вуглеводів | Опціїліпідів | функції білків | Вторинна структура - локальне впорядковування фрагменту поліпептидного ланцюга, стабілізована водневими зв'язками | Будова і функції нуклеїнових кислот | етап буває |

загрузка...
загрузка...
На головну

Характеристики процесу реплікації

  1. I) Підсекція Цивільного права і Цивільного процесу (ауд.31)
  2. I) Підсекція Кримінального права та кримінального процесу
  3. IV. УЧАСНИКИ ОСВІТНЬОГО ПРОЦЕСУ
  4. L соціологія є наукою про суспільство в цілому, його явищах і процесах;
  5. VI. Закономірності літературного процесу
  6. А. Закон розподілу дискретної випадкової величини і її числові характеристики.
  7. А. Закон розподілу неперервної випадкової величини та її числові характеристики.

· матричний - Послідовність синтезується ланцюга ДНК однозначно визначається послідовністю материнської ланцюга відповідно до принципу комплементарності;

· напівконсервативний - Одна ланцюг молекули ДНК, що утворилася в результаті реплікації, є знову синтезованої, а друга - материнської;

· Йде в напрямку від 5'-кінця нової молекули до 3'-кінця;

· напівбезперервний - Одна з ланцюгів ДНК синтезується безперервно, а друга - у вигляді набору окремих коротких фрагментів (фрагментів Окадзакі);

· Починається з певних ділянок ДНК, які називаються сайтами ініціації реплікації.

У процесі реплікації можуть відбуватися помилки. Принцип «сліпого кухаря» - ДНК-полімераза вихоплює з навколишнього середовища нуклеотиди, якщо вони підходять, то вона підставляє їх в ланцюг. Іноді ДНК-полімераза підставляє не той нуклеотид. Частота: 1 помилка на 105 нуклеотидів. Існує ціла система протидії цих помилок. Якщо трапилася помилка, то водневі зв'язку утворюватися не можуть - просторова помилка, і ДНК-полімераза не може рухатися по ланцюгу. Тоді ДНК-полімераза утворює 3'-5 '- екзонуклеарную активність, т. Е. Здатна отщеплять 3' - кінцевий нуклеоид - коректорська активність.

Іноді ДНК-полімераза не може розпізнати помилки і йде далі. Залишається одна помилка на 107 нуклеотидів. Існує система протидії і цих помилок. Спеціальні білки маркують місце помилки. Потім білок ендонуклеаза робить одноцепочесчний розріз і викидає невірний ділянку (екзонуклеаза отщепляет кінці, ендонуклеаза здатна розщеплювати ДНК по середині). Несправний ділянку викидається, потім добудовується справні. Живі системи мають спеціальні комплексами, які можуть відрізнити старі і нові ланцюжки ДНК (для виявлення помилок) - метилювання ДНК (приєднання метильних груп СН3, не впливають на ф-ції). Але і ця система може пропустити помилки: одна помилка на 1010 нуклеотидів.

Для нормальної реплікації: геліказу, топоізомераза (розрив і зшивання), праймаза (синтез ДНК-праймера), ДНК-полімераза (реплікація від праймерази), екзонуклеаза (руйнування непотрібних праймерів), ДНК-лігази (зшивання), коректорська ф-ція ДНК полімерази (виправлення помилок), молекулярні комплекси (метилювання ДНК).

Мутація - це наслідок помилки ДНК-полімерази. Мутації неминучі, значить, з плином часу мутація поведе за собою еволюцію. Мутація йде не в один прийом.



Реплікація ДНК. | Причинно-наслідкові зв'язки між геном і ознакою.
загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати