На головну

мутації

  1. Питання 2.12. Зміни нуклеотидноїпослідовності ДНК. Генні мутації.
  2. Питання 2.21. Зміни структурної організації хромосом. Хромосомні мутації.
  3. Генні мутації.
  4. Генні мутації.
  5. Генні мутації. Класифікація. Захворювання. Антімутаціонние бар'єри і механізми.
  6. Геномні мутації.
  7. Геномні мутації. Класифікація. Механізм виникнення. Спадкові захворювання людини, викликані геномних мутаціями.

1. Генні (точкові) мутації призводять до: (3)

А) зміни кількості хромосом

Б) + зміни структури гена

В) + зміни амінокислотного складу білка

Г) зміни кольору білка, що кодується геном

Д) + відсутності білка, що кодується геном

2. Результатом генних (точкових) мутацій є: (2)

А) заміна ліпідів

Б) + заміна амінокислот

В) заміна хромосом

Г) + заміна триплетів

Д) заміна генома

3. Типи генних (точкових) мутацій: (2)

А) + трансверсії

Б) транслокации

В) + транзіциі

Г) транспозиції

Д) трансдукції

4. Класифікація мутацій: (3)

А) + спонтанні

Б) антагоністичні

В) + індуковані

Г) + генеративні

Д) генералізовані

5. В залежності від рівня пошкоджень генетичного матеріалу мутації поділяються на: (2)

А) + генні

Б) генералізовані

В) + хромосомні

Г) хромонемние

Д) хромопластние

6. В залежності від морфологічних іхзененій мутацііделятся на: (3)

А) + гіперморфние

Б) гіперчутливі

В) + аморфні

Г) амбігіозние

Д) + неоморфние

7. В залежності від причин і впливу на життєздатність мутації поділяються на: (3)

А) + нейтральні

Б) необхідні

В) + спонтанні

Г) стартові

Д) + летальні

8. Типи успадкування та напрямки визначають характеристику мутацій: (3)

А) + домінантні

Б) додаткові

В) + рецесивні

Г) + прямі

Д) хвилеподібні

9. За локалізацією мутації підрозділяються на: (2)

А) + ядерні

Б) органні

В) органоідние

Г) + цитоплазматические

Д) цітостатістіческіе

10. За характером порушень мутації поділяються на: (3)

А) + біохімічні

Б) біофізичні

В) + фізіологічні

Г) + морфологічні

Д) морфометричні

11. Механізми, що лежать в основі генних мутацій: (2)

А) + втрати окремих нуклеотидів

Б) втрати окремих плечей хромосоми

В) втрати центромери

Г) + вставки нуклеотидів

Д) вставки хроматид

12. Помилки реплікації призводять до: (3)

А) + заміні нуклеотидів

Б) заміні нуклеосом

В) + заміні пуринів на пурини

Г) заміні пуринів на простагландини

Д) + заміні пуринів на піримідинів

13. Зрушення рамки зчитування виникає в результаті: (3)

А) втрати хромосом

Б) + втрати нуклеотидів

В) вставки нуклеосом

Г) + вставки одного нуклеотиду

Д) + вставки двох нуклеотидів

14. Хромосомні хвороби пов'язані з мутаціями: (2)

А) генними

Б) + геномними

В) + хромосомними

Г) транзіциі

Д) трансверсії

15. Геномні мутації, що призводять до хромосомних хвороб: (3)

А) + гетероплоїдія

Б) + анеуплоїдія

В) Гаплоїдія

Г) + трисомия

Д) нулісомія.

16. Генні хвороби викликають мутації: (3)

А) геномні

Б) + генні

В) + трансверсії

Г) + інверсії нуклеотиднихпослідовностей

Д) делеция в Теломерная локусе хромосоми

17. Причини виникнення хромосомних аберацій: (1)

випадання і втрата пар нуклеотидів

заміни і вставки пар нуклеотидів

+ Хромосомні перебудови

зсув рамки зчитування

зміна числа хромосом внаслідок неправильного розбіжності їх в процесі мітозу або мейозу

18. Механізми виникнення комбинативной мінливості: (3)

А) зміна структури хромосом

Б) + незалежне розбіжність хромосом при мейозі

В) + хаотичне нагромадження гамет при заплідненні

Г) незалежне розщеплення ознак у другому поколінні

Д) + рекомбінація генів при кроссинговере

19. До міжхромосомні аберація відносяться: (3)

А) + реципрокная транслокация

Б) транзіциі

В) + транслокация типу центричного з'єднання

Г) + нереціпрокная транслокация

Д) трансверсії

20. До неспадковим формам мінливості відносяться: (2)

А) комбинативная

Б) + модификационная

В) мутационная

Г) + фенотипическая

Д) генні мутації

21. Характерно для індукованих мутацій: (1)

А) виникає спонтанно, випадково, незалежно від будь-яких факторів

Б) зміни, які відбуваються під впливом факторів навколишнього середовища

В) + викликаються навмисно, впливом на організм факторами відомої природи

Г) мутації, які виникають тільки в статевих клітинах організму

Д) мутації, які обов'язково призводять до загибелі організму

22. летальних називаються мутації: (1)

А) знижують життєздатність організму

Б) + призводять до загибелі плоду під час ембріонального розвитку

В) виникають під впливом природних факторів і без участі людини

Г) виникають в результаті спеціального впливу на організм мутагенних чинників

Д) виникають тільки в соматичних клітинах організму

23. Характерно для соматичної мутації: (3)

А) + виникає в клітинах тіла на тій чи іншій стадії індивідуального розвитку

Б) передається у спадок

В) + успадковується нащадками тільки тієї клітини, в якій відбулася мутація

Г) виникає в статевих клітинах організму

Д) + має мозаїчне прояв

24. Визначте генні (точкові) мутації: (3)

А) + транзіциі

Б) транслокации

В) + міссенс-мутації

Г) + нонсенс-мутації

Д) анеуплоїдії

25. Стійкість генетичного матеріалу забезпечується: (3)

А) + диплоїдним набором хромосом

Б) подвійний спіраллю РНК

В) + виродження генетичного коду

Г) + повтором деяких генів

Д) унікальністю генів

26. Види пошкоджень ДНК: (3)

А) + пошкодження підстав

Б) втрата ланцюга РНК

В) + дезаминирование підстав

Г) + освіту димарів тиміну

Д) освіти дицентриків

27 Спонтанні зміни в ДНК називаються: (1)

А) репарацією

Б) редуплікацією

В) + мутацією

Г) транскрипцією

Д) трансляцією

28. Причини виникнення геномних мутацій: (1)

А) випадання і втрати пар нуклеотидів

Б) заміни та вставки пар нуклеотидів

В) хромосомні перебудови

Г) зрушення рамки зчитування

Д) + зміна числа хромосом внаслідок неправильного розбіжності їх в процесі мітозу або мейозу

29. Апоптоз - це: (2)

А) + запрограмована смерть клітин

Б) загибель клітин після опіку

В) загибель клітин після травми органів

Г) результат супрессии

Д) + фізіологічна загибель клітин

30. Репарація помилкового зв'язування комплементарних азотистих основ називається: (2)

А) репарація спарених підстав

Б) + репарація неспарених підстав

В) репарація на світлі

Г) + репарація апуріновие сайтів

Д) репарація ациклических сайтів

31. Відновлення цілісності молекули ДНК в ході реплікації і після неї називається: (3)

А) променева репарація

Б) + світлова репарація

В) сутінкова репарація

Г) + темновая репарація

Д) + постреплікатівной репарація

32. Видалення тімідінових димарів відбувається при: (2)

А) + фотореактивації

Б) + ексцизійної репарації

В) постреплікатівной репарації

Г) SOS- репарації

Д) рекомбінатівной репарації

33. При масових ушкодженнях структури ДНК включається: (1)

А) темновая репарація

Б) пряма репарація

В) дореплікатівная репарація

Г) постреплікатівной репарація

Д) + SOS-репарація

34. Генетичні дефекти репарационной системи призводять до хвороб:(2)

А) + пігментна ксеродерма

Б) фенілкетонурія

В) + анемія Фанконі

Г) серповидно-клітинна анемія

Д) гемофілія

35. Біологічне значення репарації: (2)

А) забезпечує сталість хромосом

Б) + забезпечує цілісність структури ДНК

В) зберігає унікальність гена

Г) забезпечує комбинативную мінливість

Д) + забезпечує стабільність субмикроскопической структури генетичного матеріалу

36. Ексцизійна репарація досягається за участю ферментів: (3)

А) + РНК-полімерази

Б) трансметілази

В) ДНК-метилтрансферази

Г) + ДНК-полімерази

Д) + ДНК-лігази

37. Один з найважливіших генетичних процесів в клітині, що забезпечують її життєздатність і збереження виду в цілому називається: (1)

А) мутацією

Б) редуплікацією

В) + репарацією

Г) транскрипції

Д) термінації

38. Визначте тип дореплікатівной репарації: (3)

А) + фотореактивації

Б) + Ексцизійна

В) репликативная

Г) рекомбінантний

Д) + світлова

39. постреплікатівной репарація здійснюється за допомогою ферментів: (2)

А) фотореактивації

Б) ексцизію

В) + беруть участь у процесах реплікації ДНК

Г) + беруть участь у процесах рекомбінації

Д) беруть участь в процесах термінації

40. Велика частина спонтанних змін ДНК швидко ліквідується за рахунок процесу: (3)

А) мутації

Б) + редуплікаціі

В) + репарації

Г) + рекомбінації

Д) термінації

41. Назвіть основні етапи темновой репарації: (3)

А) спрощення пошкоджень ДНК

Б) + видалення ушкоджень ДНК

В) + зшивання пошкоджень ДНК

Г) подвоєння пошкоджень ДНК

Д) + впізнавання пошкоджень ДНК



клітинний цикл | 1 сторінка

Нуклеїнові кислоти, методи досліджень | реплікація | Транскрипція, трансляція, генетичний код | Генетичний апарат клітини |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати