На головну

III. МНОЖИННІ аллель.

  1.  Афективна сторона тексту. Зменшувально: чотиривірш Буніна і Тохарських паралелі.
  2.  Множинні дискретні аргументи і подвійні індекси
  3.  множинні контракти
  4.  множинні переривання
  5.  Множинні прикладні середовища і сумісність

Більшість генів існує в вигляді двох варіантів алелів. Але деякі гени існують у вигляді більшого числа алелей. Тоді в популяції є не два алельних гена, а більше три, чотири до декількох десятків. Таке явище називається множинним алелізм. Позначаються множинні алелі однією літерою з зазначенням номера: А, а1, а2, а3, а4 Виникають вони в результаті багаторазових генних мутацій одного локусу гена. Чим більше алельних генів, тим більше їх комбінацій попарно. Вони дають набагато більше генотипів (Аа1, Аа2, Аа3, а1 а2, а1 а3, а2 а3, а3 а3), Ніж двухаллельние гени, що дають тільки три генотипу (АА, Аа, аа). У одній диплоидной особини може бути тільки два алелі з серії множинних алелей. Характер взаємодії в серії множинних алелей може бути за типом повного або неповного домінування одного алеля над іншим, або Кодомінування. За типом множинних алелей у людини успадковуються: групи крові за системою АВО, колір очей, варіанти серповидноклітинної анемії: НbA, HbS, HdC.

Наприклад, успадкування груп крові по антигенів АВ. I - ген визначає розвиток груп крові за системою АВО. Множинні алелі груп крові за системою АВО позначаються: IO, IA, IB. А і В - агглютіногени - складні сполуки, за синтез яких відповідає ген «I». За наявністю і поєднанню агглютиногенов в крові розрізняють чотири групи крові за системою АВО.

YI. плейотропії - Це генетичне явище, що забезпечує розвиток кількох ознак, контрольованих одним геном, виявляється безліч фенотипических ефектів одного гена.

розрізняють:

а) пряму або справжню або первинну плейотропії

б) залежну або відносну або вторинну плейотропії

a) При прямий плейотропії все різноманітні ефекти виникають в різних тканинах або органах під дією одного гена в різних місцях організму. Змінений білок взаємодіє з клітинними структурами (мембраною, цитоплазмой) в клітинах декількох тканин і органів і змінює їх властивості. Наприклад, синдром Марфана (арахнодактилія - ??«павукові пальці») у людини, розвивається під дією мутантного домінантного гена - А, дія якого проявляється в порушенні розвитку сполучної тканини, що призводить до аномалії розвитку опорно-рухового апарату - довгі і тонкі пальці, підвивиху кришталика і розвиток короткозорості, аневризм (розширення) аорти зменшує тривалість життя. Гомозиготи АА - нежиттєздатні, а у всіх гетерозигот виявляються ознаки синдрому.

б) Відносна (вторинна) є одне первинне дію мутантного гена, наприклад, в разі серповидноклітинної анемії - дефектний гемоглобін і еритроцити приймають серповидную форму. Внаслідок цього розвивається ступінчастий процес вторинних патологічних проявів - це дефекти, що виникають в різних органах: злипання і руйнування еритроцитів, анемія, розумова і фізична відсталість, збільшення і фіброз селезінки, ураження шкіри, нирок, серця, мозку. Тому гомозиготи (SS) щодо цього захворювання гинуть до статевого дозрівання (в дитячому віці).




 Додаток до генетики |  II. Умови виконання законів Менделя |  Пенетрантность гена визначається, по формулі |  Схема комплементарного дії |  Схема Епістатичні дії генів |  Схема полімерного взаємодії генів |  Взаємодія неалельних генів розташованих в одній хромосомі і що входять в одну групу зчеплення |  Зчеплене зі статтю успадкування було вперше виявлено Т. Морганом при вивченні успадкування забарвлення очей у мухи дрозофіли. |  Цитологічне обґрунтування зчепленого з підлогою спадкування |  Особливості локалізації генів в статевих хромосомах |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати