Головна

Механізми вивільнення медіатора в синаптичну щілину. Процеси, що лежать в основі інактивації медіатора.

  1.  Ethernet з урахуванням кручений пари
  2.  Gt; А ЩЕ ВОНИ МЕХАНІЗМИ, позбавлених РОЗУМУ. ВОНИ НЕ МОЖУТЬ ВІДЧУВАТИ БІЛЬ, засмучує, ВІДЧУВАТИ себе зрадженим.
  3.  III. Механізми регуляції кількості ферментів
  4.  VI. НЕЙРОХІМІЧНІ МЕХАНІЗМИ пластичність і ПАМ'ЯТІ.
  5.  Аморфних сплавів НА ОСНОВІ НІКЕЛЮ ДЛЯ ЛИТТЯ МІКРОПРОВІД
  6.  Аналіз ліквідності балансу на основі даних бухгалтерської звітності на кінець періоду 2007-2009 рр., Тис. Руб.
  7.  Анатомо-фізіологічні механізми забезпечення безпеки і захисту людини від негативних впливів

перший механізм являє собою типовий екзоцитоз. Він супроводжується повним злиттям везикули і встраиванием її мембрани в пресинаптическую. В цьому випадку весь вміст везикули виявляється в синаптичної щілини (медіатор, АТФ, іони, білки і ферменти), а колишня внутрішня поверхня мембрани везикули звернена в сторону синаптичної щілини.

другий механізм - Це екзоцитоз без повного злиття, з частковим звільненням (жартівливо названий "короткочасним поцілунком"). Він характеризується формуванням тимчасової пори (канали) між начинкою везикули і навколишнім середовищем. У цьому випадку через утворену пору по градієнту концентрації медіатор буде дифундувати в синаптичну щілину. Причому кількість виділеного медіатора (величина кванта) залежить від часу, протягом якого пора знаходиться у відкритому стані. Припускають, що Везикула при кожному контакті з пресинаптичної мембраною через тимчасову пору втрачає тільки частину свого вмісту і може багаторазово брати участь в екзоцитозу. Оскільки пора володіє селективністю, то інші інгредієнти внутрівезікулярной середовища при цьому виді екзоцитозу в синаптичну щілину не виділяються.

третій механізм передбачає наявність специфічного білка (медіатофора) або каналу, вбудованого в пресинаптичних мембрану і здатного звільняти медіатор з цитоплазми нервового закінчення. В цьому випадку везикули виконують не пов'язану з екзоцитозу функцію (містять резервний медіатор, який при необхідності надходить в цитоплазму нервового закінчення). Кожен з цих механізмів серед дослідників має своїх прихильників і підтверджується науковими спостереженнями. Можливо, в різних утвореннях і для різних везикул існують різні механізми звільнення медіатора.

Після того як медіатор подіяв на рецептори, він повинен бути вилучений з синаптичної щілини.

37. Існують 3 способи цього видалення, або інактивації медіатора.

1. Дифузія з синаптичної щілини в навколишні тканини.

2. Зворотне захоплення пресинаптическим закінченням.

3. Ферментативний розпад.

дифузія

- Це найпростіший спосіб, що не вимагає ні ферментів, ні білків-переносників.

- Це найповільніший спосіб, що дозволяє медіатора діяти довго, але тим самим робить неможливим передачу частих сигналів.

- Цей спосіб дозволяє медіатора діяти відразу на багато клітин, але тим самим унеможливлює точну прицільну регуляцію.

прикладом може бути нервова регуляція скорочень кишечника, коли медіатори виливаються з нервового волокна в навколишнє м'язові шари міжклітинну рідину і широко дифундують по ній (див. нижче, розд. «Гладкі м'язи»).

Зворотне захоплення

- цей спосіб вимагає спеціалізованих білків, які забезпечують перенесення медіатора в пресинаптичні закінчення, а потім - в бульбашки.

- Цей спосіб значно швидше дифузії.

- Цей спосіб економічний - він дозволяє багаторазово використовувати медіатор.

- Зворотне захоплення медіатора може регулюватися, що дозволяє змінювати ефективність синаптичноїпередачі (Див. Нижче, розд. «Регуляція синаптичноїпередачі»).

ферментативний розпад

- Цей спосіб вимагає ферментів, що відповідають за руйнування медіатора.

- Це найшвидший спосіб, що забезпечує передачу імпульсів високої частоти




 Аналіз і інтеграція всієї інформації. |  Основні етапи еволюції ЦНС і відповідні їм типи ЦНС. |  Рівні організації ЦНС і їх роль в забезпеченні основних функцій ЦНС. |  Основна функція нервової системи |  Вставні (асоціативні) нейрони |  Внесок різних іонів в формування мембранного потенціалу нейрона. |  Пасивні і активні (метаболічні) механізми, що забезпечують формування та підтримання мембранного потенціалу. |  Метаболічний іонний насос. Експериментальні докази його існування. |  Фази ПД і їх електрохімічні механізми. |  Постсинаптические потенціали. Іонні механізми. |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати