Головна |
перший механізм являє собою типовий екзоцитоз. Він супроводжується повним злиттям везикули і встраиванием її мембрани в пресинаптическую. В цьому випадку весь вміст везикули виявляється в синаптичної щілини (медіатор, АТФ, іони, білки і ферменти), а колишня внутрішня поверхня мембрани везикули звернена в сторону синаптичної щілини.
другий механізм - Це екзоцитоз без повного злиття, з частковим звільненням (жартівливо названий "короткочасним поцілунком"). Він характеризується формуванням тимчасової пори (канали) між начинкою везикули і навколишнім середовищем. У цьому випадку через утворену пору по градієнту концентрації медіатор буде дифундувати в синаптичну щілину. Причому кількість виділеного медіатора (величина кванта) залежить від часу, протягом якого пора знаходиться у відкритому стані. Припускають, що Везикула при кожному контакті з пресинаптичної мембраною через тимчасову пору втрачає тільки частину свого вмісту і може багаторазово брати участь в екзоцитозу. Оскільки пора володіє селективністю, то інші інгредієнти внутрівезікулярной середовища при цьому виді екзоцитозу в синаптичну щілину не виділяються.
третій механізм передбачає наявність специфічного білка (медіатофора) або каналу, вбудованого в пресинаптичних мембрану і здатного звільняти медіатор з цитоплазми нервового закінчення. В цьому випадку везикули виконують не пов'язану з екзоцитозу функцію (містять резервний медіатор, який при необхідності надходить в цитоплазму нервового закінчення). Кожен з цих механізмів серед дослідників має своїх прихильників і підтверджується науковими спостереженнями. Можливо, в різних утвореннях і для різних везикул існують різні механізми звільнення медіатора.
Після того як медіатор подіяв на рецептори, він повинен бути вилучений з синаптичної щілини.
37. Існують 3 способи цього видалення, або інактивації медіатора.
1. Дифузія з синаптичної щілини в навколишні тканини.
2. Зворотне захоплення пресинаптическим закінченням.
3. Ферментативний розпад.
дифузія
- Це найпростіший спосіб, що не вимагає ні ферментів, ні білків-переносників.
- Це найповільніший спосіб, що дозволяє медіатора діяти довго, але тим самим робить неможливим передачу частих сигналів.
- Цей спосіб дозволяє медіатора діяти відразу на багато клітин, але тим самим унеможливлює точну прицільну регуляцію.
прикладом може бути нервова регуляція скорочень кишечника, коли медіатори виливаються з нервового волокна в навколишнє м'язові шари міжклітинну рідину і широко дифундують по ній (див. нижче, розд. «Гладкі м'язи»).
Зворотне захоплення
- цей спосіб вимагає спеціалізованих білків, які забезпечують перенесення медіатора в пресинаптичні закінчення, а потім - в бульбашки.
- Цей спосіб значно швидше дифузії.
- Цей спосіб економічний - він дозволяє багаторазово використовувати медіатор.
- Зворотне захоплення медіатора може регулюватися, що дозволяє змінювати ефективність синаптичноїпередачі (Див. Нижче, розд. «Регуляція синаптичноїпередачі»).
ферментативний розпад
- Цей спосіб вимагає ферментів, що відповідають за руйнування медіатора.
- Це найшвидший спосіб, що забезпечує передачу імпульсів високої частоти
Аналіз і інтеграція всієї інформації. | Основні етапи еволюції ЦНС і відповідні їм типи ЦНС. | Рівні організації ЦНС і їх роль в забезпеченні основних функцій ЦНС. | Основна функція нервової системи | Вставні (асоціативні) нейрони | Внесок різних іонів в формування мембранного потенціалу нейрона. | Пасивні і активні (метаболічні) механізми, що забезпечують формування та підтримання мембранного потенціалу. | Метаболічний іонний насос. Експериментальні докази його існування. | Фази ПД і їх електрохімічні механізми. | Постсинаптические потенціали. Іонні механізми. |