загрузка...
загрузка...
На головну

P-діастереомер.

p-Діастереомери (Геометричні ізомери) - це стереомери, що мають в молекулі p-зв'язок. Вони зустрічаються у алкенів, ненасичених вищих карбонових кислот, ненасичених дикарбонових к-т

Біологічна активність органічних вещ-в пов'язана з їх будовою.

наприклад:

Цис-бутендіовая к-та, Транс-бутендіовая к-та,

малеїнова к-та - фумаровая к-та - не отруйна,

дуже отруйна міститься в організмі

Всі природні ненасичені вищі карбонові к-ти є цис-ізомерами.

Питання для самоконтролю:

1. Що таке ізомерія (поняття)? Види ізомерії.

2. Структурна ізомерія.

3. Конформаційна ізомерія.

4. Конфігураціооная ізомерія: Енантіомери, діастереомер.

5. Причини прояви органічними молекулами оптичної ізомерії? Хіральні молекули, Асиметричний атом вуглецю. Абсолютна і відносна конфігурації. D- і L-стереоізомеріческіе ряди. Рацемати.

6. p-Діастереомери (цис- і транс-ізомери).

7. Єдність структури, конфігурації і конформації органічних

з'єднань. Зв'язок між просторовою будовою і біологічною активністю (фумарова і малеїнова кислоти).

8. Напишіть структурні формули ізомерних оксикислот складу З5Н10О3. Вкажіть ізомери вуглецевого скелета і положення.

9. Напишіть структурні формули ізомерних амінокислот складу З5Н112. Вкажіть ізомери, що містять третинний атом вуглецю.

10. Наведіть проекційну формулу Фішера для D-2-гідроксібутандіовой кислоти. Як визначається знак обертання для з'єднання.

11. Зобразіть за допомогою формули Фішера структуру L-ізомери для 3-гідроксібутановой кислоти.

12. Для яких сполук характерно існування цис- і транс-ізомерів. Зобразіть їх:

а)  , Б)  , В) .

 




 модуль III |  структурна ізомерія |  конформаційна ізомерія |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати