Головна

VII. ЛІКУВАННЯ І ПРОФІЛАКТИКА

  1.  Антипаразитарна чистка та профілактика рослинними засобами
  2.  Б. Лікування
  3.  Нескінченне Лікування Болячок
  4.  В. Лікування
  5.  В. Лікування
  6.  ПОТЯГ

1. Пренатальна діагностика - це

2. Метою медико-генетичного консультування є

3. В даний час в лікуванні спадкових хвороб найбільш часто застосовується

4. Спадкові хвороби, піддаються корекції спеціальними дієтами

5. Визначення концентрації альфа-фетопротеїну в крові вагітної є скрінірующіх методом допологової діагностики

6. Пренатально молекулярно-генетичним методом діагностується

7. Вимоги, що пред'являються до методів біохімічного скринінгу

8. Поняття генетичного ризику включає

9. До категорії високого генетичного ризику відносяться такі показники

10. До категорії середнього генетичного ризику відносяться показники

11. При моногенной патології повторний генетичний ризик визначається

12. Повторний генетичний ризик при народженні дитини з хромосомним синдромом визначається

13. При мультифакторіальних хворобах генетичний ризик визначається

14. Оптимальні терміни проведення біопсії хоріона

15. Терміни вагітності для проведення амніоцентезу з метою діагностики спадкової патології у плода

16. Стани, діагностуються у плода за допомогою УЗД

17. УЗД плоду з метою виявлення вад розвитку проводиться в терміни

18. Кордоцентез проводиться в терміни вагітності

19. Основними показниками для проведення кордоцентеза є підвищений ризик по

20. Первинна профілактика - це

21. Основні вимоги до захворювань, що підлягають преклінічної діагностиці, є

22. До інвазивних методів пренатальної діагностики спадкової патології відносяться

23. До неінвазивним методам пренатальної діагностики спадкової патології відносяться

24. Метод пренатальної діагностики, що має максимальний відсоток ускладнень

25. Призначення жіночих статевих гормонів для лікування первинної аменореї у хворої з наявністю Y-хромосоми або її фрагмента можливо

26. Амніоцентез в медико-генетичної практиці проводиться з метою діагностики

27. Кордоцентез проводиться з метою діагностики

28. Одним з компонентів лікування класичної форми на фенілкетонурію є

29. Метод лікування мукополисахаридозов

30. Фармакогенетика вивчає

31. Правила біоетики при консультуванні хворих

32. Принципи біоетики при медико-генетичному консультуванні

33. Основою лікування класичної форми фенілкетонурії є


НАВЧАЛЬНА ЛІТЕРАТУРА

I. Базова література:

1. Бочков Н. П. Клінічна генетика: Підручник. - М., 2001. - 448 с.

2. Бочков Н. П. Клінічна генетика: Підручник. - М., 2006. - 480 с

II. Основна література:

1. Гинтер Е. К. Медична генетика: Підручник. - М., 2003. - 448 с.

2. Козлова С. І., Демікова Н. С. Спадкові синдроми та медико-генетичне консультування. - М .: Товариство наукових видань КМК; Авторська академія, 2007. -448с.

III. Додаткова література:

1. Барашнев Ю. І., Бахарєв В. А., Новиков П. В. Діагностика та лікування вроджених і спадкових захворювань у дітей (путівник по клінічної генетики). - М .: 2004. -560с.

2. Бочков Н. П. Генетика людини. - М., 1973. - 165с.

3. Бочков Н. П., Захаров А. Ф., Іванов В. І. Медична генетика. - М., 1984. -366с.

4. Бочков Н. П., Чеботарьов А. Н. Спадковість людини і мутагени зовнішнього середовища. - М .: Медицина, 1989. - 270с.

5. Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Чернишов В. Н. Медична цитогенетика (навчальний посібник). - М .: 2006.-300С.

6. Гинтер Е. К. і ін. Генеалогічний регістр (Принципи складання та роботи). Краснодар, 1988.-14с.

7. Голубцов В. І., Зайцева А. Т., Старченко Т. П. Спадкові синдроми в стоматології (Посібник для лікарів-стоматологів та студентів мед. Інститутів). - Краснодар, 1989. - 17с.

8. Голубцов В. І., Лазарев К. Ю. Дерматогліфіка: методологія, застосування в медицині, психології та етнографії (навчальний посібник для студентів і лікарів). - Краснодар, 2004. - 42с.

9. Зайцева А. Т. Цитогенетический метод вивчення спадковості людини (методична розробка). Краснодар, 2007, 18 с.

10. Захаров А. Ф., Бенюш В. А., Кулешов Н. П., Барановська Л. І. Хромосоми людини. Атлас. -М., 1982. - 216с.

11. Ленц В. Медична генетика. - М .: Світ, 1984. - 447с.

12. Лільїн Е. Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошніков П. Б. Генетика для лікарів. - М .: Медицина, 1990. - 255с.

13. Маккьюсика В. А. Генетика людини. - М .: Світ, 1967. - 132с.

14. Стівенсон А., Девісон Б. Медико-генетичне консультування. - М .: Світ, 1972. - 504с.

15. Тератологія людини // Під. ред. Лазюка Г. І. - М .: Медицина, 1979.- 440С.

16. Фогель Ф., Мотульський А. Генетика людини (3 т.). - М .: Світ, 1989.

ЗМІСТ

заняття №1

Етіологія, патогенез, класифікація, семіотика і методи діагностики спадкових хвороб людини ... ... 3

заняття №2

Хромосомні хвороби людини, методи їх діагностики ... 10

ЗАНЯТТЯ № 3

Генні хвороби людини, їх діагностика. Клініко-генеалогічний метод.

Генні хвороби людини. Хвороби порушення обміну речовин. принципи

комп'ютерної діагностики спадкових захворювань ... 15

Заняття № 4

Медико-генетичне консультування ... ... 20

ЗАНЯТТЯ № 5

Мультифакториальная патологія людини, методи її вивчення. вроджені

пороки розвитку, класифікація, моніторинг. Підсумковий контроль ... 25

Термінологічний словник ... ... 28

Питання до підсумкового контролю з медичної генетики ... 31

Література ... ... 39

Зміст ... ... 40




 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я І |  СОЦІАЛЬНОГО РОЗВИТКУ РФ |  Тема: Етіологія, патогенез, класифікація, семіотика і методи діагностики спадкових хвороб людини. |  КОНТРОЛЬ вихідного рівня ЗНАНЬ |  КАРТА фенотип |  Тема: Хромосомні хвороби людини, методи їх діагностики. |  ПРАКТИЧНА РОБОТА |  КАРТА фенотип |  Тема: Генні хвороби людини, їх діагностика. Хвороби порушення обміну речовин. Принципи комп'ютерної діагностики спадкових захворювань. |  Тема: Медико-генетичне консультування. |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати