Головна

Б 1. 1. Цивільне право як приватне право: поняття, система 2 сторінка

  1.  1 сторінка
  2.  1 сторінка
  3.  1 сторінка
  4.  1 сторінка
  5.  1 сторінка
  6.  1 сторінка
  7.  1 сторінка

ЕРИТРОПОЕЗ (ОСВІТА ЕРИТРОЦИТІВ).

Зі стовбурної клітини розвивається проерітробласт, а потім нормобласти, незрілої, проміжної і зрілої форм. У незрілої форми нормобластов (базофільний еритробласт) є сферичне ядро, в якому хроматин розміщений в шаховому порядку, і інтенсивно базофильная цитоплазма. При дослідженні під електронним мікроскопом виявляється, що цитоплазма багата шорстким ендоплазматичним ретикулумом. При розподілі незрілого нормобластов утворюється проміжний нормобластов (поліхроматофільний ерітобласт). Ялро даного нормобластов схоже з ядром базофільною еритробластах, але в цитоплазмі визначається наявність гемоглобіну, еозинофілія якого нейтралізує базофілію, в результаті чого цитоплазма при фарбуванні приймає брудно-сірого забарвлення. Проміжний нормобластов ділиться і стимулює появу зрілого нормобластов, схожого на великий еритроцит з ядром, який нездатний до мітозу. Він виштовхує ядро, але його цитоплазма все ще поліхроматофільний, така клітина називається ретикулоцитів. За допомогою суправітально (прижиттєвої) забарвлення такими барвниками, як крезілвіолет (крезіловий фіолетовий міцний), виявляється мережу або залишки шорсткого ЕПР в цитоплазмі ретикулоцитів. Дані клітини складають 1% еритроцитів кров'яного русла. Ретикулоцити перетворюються в еритроцити після видалення з них ЕПР.

Мієлопоез, АБО гранулоцітопоеза (ОСВІТА зернистих лейкоцитів).

Зернисті лейкоцити утворюються з клітин попередників, гемоцітобластов, проміжною формою в цьому розвитку є мієлобласти. Наступна стадія диференціювання в гранулоцитарно ряду представлена ??проміелоціти, що утворюється з мієлобласти. Ці клітини мають ядра сферичної форми, а в цитоплазмі знаходиться невелика кількість гранул, які на кінцевому етапі розвитку стають нейтрофилами, еозинофілами і базофілами. З промиелоцитов потім утворюються міелоціти, ядра яких мають почкообразний форму і цитоплазма упакована численними гранулами особливого типу. Мієлоцити, в свою чергу, діляться і утворюють метамієлоцити, які мають двудольчатое ядро ??і велику концентрацію специфічних гранул в цитоплазмі. Вони не здатні до мітозу і перетворюються в зрілий сегменті-ядерний лейкоцит специфічного типу, в залежності від вмісту гранул.

ОСВІТА моноцити (моноцитопоезу).

Моноцити розвиваються із загального попередника гемацітобласта, з якого утворюється проміжна форма монобластов. Вони входять в кровотік, з яким досягають тканин, де вони проходять через капіляри і стають вільними макрофагами (гістіоцитами) або фіксованими макрофагами (фагоцитуючими ретикулярних клітинами), які зазвичай знаходяться в лімфовузлах, селезінці, кістковому мозку, печінці та передньої долі гіпофіза. Як зазначалося вище, зрілі макрофаги можуть ділитися, і тому їх проліферація, по всій видимості, відбувається поза кістковим мозком. Викликає сумнів той факт, що фіксовані макрофаги час від часу відокремлюються і стають вільними, хоча цілком очевидно, що вільні макрофаги можуть ставати фіксованими, проте причини цього явища досі залишаються нез'ясованими.

Лімфопоез (ОСВІТА ЛІМФОЦИТІВ).

Лімфоцити діляться на два великих функціональних класу: Т-лімфоцити, які є клітинами-кілерами, і В-лімфоцити - попередники плазматичних клітин, що продукують антитіла. Дані терміни походять від перших букв назв органів, де вони продукуються. Так, при проведенні експериментів над птахами, було доведено, що Т-лімфоцити походять із вилочкової залози (thymus), а В-лімфоцити походять з фабріціевой сумки (bursa). У цих двох органах лімфоцити походять із лімфоїдних клітин-попередників, які мігрують з жовтковиммішка і (пізніше) з кісткового мозку. Епітеліальні клітини вилочкової залози і сумки є необхідним елементом відповідної диференціації Т- і В-клітин, з огляду на те, що вони продукують гормони. Раннє видалення з організму вилочкової залози або фабріціевой сумки призводить до відсутності Т або В-клітин. У ссавців, у тому числі у людини, Т-лімфоцити виходять з вилочкової залози, яка визначається як первинний лімфоїдний орган, тому що освіта Т-лімфоцитів не залежить від антигену, і вона містить епітеліальні клітини, що є істотним чинником для дозрівання цих клітин. Джерелом В-клітин у ссавців також є жовтковий мішок і кістковий мозок, а первинним лімфоїдним органом для цих клітин є групові лімфоїдні скупчення клубової кишки і червоподібного відростка, в яких сконцентровані В-лімфоцити, і де основним інгрідієнтом є епітелій.

Кістковий мозок - джерело зародкових лімфоїдних клітин для вилочкової залози і первинних лімфоїдних органів. Зрілі Т-і В-клітини циркулюють між кровоносним руслом і тканинами, де лімфоцит може зустрітися з антигеном, який активує його, в результаті чого лімфоцити проліферують і диференціюються. Це може відбуватися в кістковому мозку, лімфовузлах, селезінці, мигдалині, пеєрових бляшках і в червоподібному відростку, а також в слизовій оболонці дихального та інших відділів травного трактів; дані ділянки називаються вторинними лімфоїдними органами. У них виявляються лімфатичні фолікули, які представляють собою ділянки проліферації В-клітин і утворення плазматичних клітин, а також ділянки дифузної лімфоїдної тканини, де відбувається проліферація Т-клітин і утворення клітин-кілерів. Таким чином, кістковий мозок є одночасно джерелом освіти лімфоїдних клітин - попередників і вторинним лімфоїдним органом.

Лімфатичної системи.

Отже, як було зазначено вище, існує два основні класи лімфоцитів - Т-лімфоцити (Т-клітини) і В-лімфоцити (В-клітини). Т-лімфоцити утворюються і диференціюються в вилочкової залозі. Вони є довгоживучими (від декількох місяців до декількох років) і становлять більшість циркулюючих лімфоцитів: чи не циркулюють лімфоцити осідають в тимус - залежних ділянках вторинних лімфоїдних органів:

(1) Паракортикальна область лімфовузлів (в будь-якій кількості).

(2) Дифузна періартеріальная лімфоїдна тканина селезінки (в будь-якій кількості).

(3) Дифузна лімфоїдна тканина кісткового мозку, мигдалин, червоподібного відростка, пеєрових бляшок і лімфоїдних фолікулах клубової кишки.

Т-лімфоцити здійснюють реакцію клітинного імунітету, яка включає прямий контакт між Т-лімфоцитами і чужорідним клітинами, а також реакцію відторгнення трансплантатів.

Розрізняють декілька підтипів Т-клітин: клітини-кілери, цитотоксичні лімфоцити, клітини-супресори і клітини-хелпери, які служать для активації другого типу лімфоїдних клітин - В-лімфоцитів. Ці клітини, по всій видимості, утворюються в групових лімфоїдних скупченнях клубової кишки і червоподібного відростка. Вони мають малу тривалість життя (від декількох днів до декількох тижнів) і становлять меншість циркулюючих лімфоцитів. Активовані В-лімфоцити стають активними продуцентами антитіл, однак, деякі повертаються до попереднього стану і мають вигляд неактивованих малих лімфоцитів. Тривалість їх життя набагато збільшується, і вони називаються В-клітинами пам'яті. В процесі антигенної стимуляції В-лімфоцитів відбувається їх активний мітоз і вони перетворюються в лімфобластів, які в свою чергу перетворюються в зрілу антітелообразующіх плазматическую клітку. В результаті даної проліферації утворюються лімфатичні вузлики (з гермінативними центрами, насиченими лімфобластами) вторинних лімфоїдних органів, наприклад, коркове речовина лімфатичних вузлів і Мальпігієві тільця, лімфатичні фолікули селезінки. В-лімфоцити здійснюють в організмі імунні реакції за допомогою гуморального імунної відповіді. На поверхні В-лімфоцитів розташовуються Fc-рецептори для контакту з постійною областю, яка знаходиться в кожній молекулі антитіла (іммуноглубуліна), а також невеликі зони специфічного іммуноглубуліна, які називаються поверхневими рецепторами (ділянками розпізнавання). При дослідженні під світловим мікроскопом, в морфологічних структурах Т і В-лімфоцитів не виявлено явних відмінностей.

Глава 4. Ендокринна система

(Загальні відомості)

4.1 AEEI ? EIAA? ?AEACA (OEION).

Тимус складається з двох (правої і лівої) часткою і розташована в верхній ділянці середостіння безпосередньо за грудиною. Величина залози протягом життя людини неоднакова: найбільший її розмір зазначається у плода і до періоду статевого дозрівання вилочкова залоза продовжує збільшуватися, після чого, у міру старіння організму, вона починає зменшуватися. Тимус, або тимус, є одночасно первинним лімфоїдним органом і паракринной залозою. Основними характеристиками вилочкової залози є:

(1) Наявність епітеліальних клітин, які виробляють гормон, необхідний для диференціювання Т-лімфоцитів.

(2) лімфопоез в вилочкової залозі відбувається значно інтенсивніше, ніж у вторинних лімфоїдних органах, і не залежить від антигенної стимуляції.

(3) Лімфатичні вузлики і плазматичні клітини відсутні в вилочкової залозі.

(4) Лімфоїдні клітини-попередники надходять в вилочкової залози з жовтковиммішка і кісткового мозку на початку ембріонального періоду. Освіта лімфоцитів відбувається спочатку в вилочкової залозі, а потім вже у вторинних лімфоїдних органах плода.

(5) Видалення вилочкової залози в ембріональному періоді або у новонародженого призводить до серйозних порушень імунологічної системи. Імунологічна компетентність повністю відновлюється після нокуляціі лімфоїдних клітин-попередників.

Вилочкова залоза покрита сполучнотканинною капсулою, що дає в глибину органу відгалуження, що розділяють залозу на численні дрібні часточки. Заліза складається з периферичного коркового і центрального мозкової речовини, в яких представлені клітини епітеліального, лимфоидного рядів і макрофаги.

Коркового речовини.

Через більшої концентрації лімфоїдних клітин коркове речовина виглядає темніше, ніж мозковий. Дані клітини мають великий перепад в розмірах і мітотичної активності, в залежності від положення в залозі. Великі, активно діляться лімфобластів розташовані ближче до поверхневого шару. Вони діляться і диференціюються у великі лімфоцити, які, в свою чергу, розмножуються і диференціюються в середні лімфоцити. Їхні нащадки, малі лімфоцити розташовані в глибині коркового речовини. Епітеліальні клітини в мережі ретикулярних волокон займають проміжки між клітинами лімфоїдного ряду. Тут же іноді зустрічаються поодинокі вільні макрофаги.

Мозковий РЕЧОВИНА.

Мозкова речовина складається з малих лімфоцитів і мережі здездчатих епітеліальних клітин. Присутні також поодинокі вільні макрофаги. Специфічними для мозкової речовини є овальні скупчення епітеліальних клітин діаметром від 20 до 50 мікрон, які називаються тільцями Гассаля. Вони складаються з концентрично розташованих сплощених епітеліальних клітин, які гіалінізованої і дістрофізіровани. Периферичні епітеліальні клітини тілець Гассаля виходять назовні, для того, щоб з'єднатися з мережею епітеліальних клітин мозкової речовини. Функціональне призначення тілець Гассаля невідомо.

Малі лімфоцити мозкової речовини потрапляють в кровотік, для того щоб утворити пул довгоживучих циркулюючих Т-лімфоцитів. Вони виходять з капілярів і синусоидов лімфатичних вузлів і селезінки, для того щоб осісти в тимус-залежних ділянках цих органів. Вони також здійснюють клітинно-опосередкований імунну відповідь.

4.2 AEIIOEC.

Гіпофіз є однією з найскладніших залоз внутрішньої секреції і, подібно наднирковим, складається з епітеліальної тканини - аденогіпофіз, або передня частка, і нервової тканини - нейрогипофиз, або задня частка. Ніжка гіпофіза відходить від гіпоталамуса, сам він розташовується в турецькому сідлі на верхній поверхні клиноподібної кістки. У процесі ембріогенезу передня частка гіпофіза розвивається в результаті впячивания ектодерми з утворенням ротової бухти (примітивною порожнини рота), званої гіпофізарний кишенею (кишеню Ратко); задня частка розвивається з проміжного мозку, частини переднього мозкового міхура, і також має ектодермальное походження. Передня частка гіпофіза складається з наступних ділянок: pars distalis, pars tuberalis і pars intermedia. Задня частка залози складається з медіального виступу гіпоталамуса, ніжки гіпофіза і pars nervosa, остання зберігає судинні та нервові зв'язки з проміжним мозком, (з якого сталася і який називається гіпоталамусом).

ЗАДНЯЯ ДОЛЯ ГІПОФІЗА.

Pars nervosa складається з білої речовини головного мозку. Аксони нервових клітин, розташованих в супраоптіческого і паравентрикулярного ядрах гіпоталамуса проходять через ніжку гіпофіза, у вигляді гіпоталамо-гіпофізарного тракту і закінчуються в безпосередній близькості до капілярів pars nervosa. Аксони підтримуються нейрогліальних клітинами, які іноді називають пітуіцітамі. У клітинах паравентрикулярного і супраоптического ядер гіпоталамуса утворюються два гормони задньої долі гіпофіза - окситоцин і антидіуретичний гормон (АДГ), які потрапляють в кровоносні судини в pars nervosa, де відсутня гематоенцефалічний бар'єр. Нейросекрет проходить по аксонах гіпоталамо-гіпофізарного тракту і накопичується в тільцях Херрінг. Окситоцин викликає скорочення міоепітеліальних клітин в стінках альвеол молочних залоз і, таким чином, молоко видавлюються в систему проток молочної залози. Антидіуретичний гормон (АДГ) збільшує ступінь проникності води в дистальних звивистих канальців і збірних трубочках нирки, таким чином забезпечуючи реабсорбцію води.

ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГІПОФІЗА.

Передня частка гіпофіза складається з епітеліальних клітин, утворених в процесі ембріогенезу з ектодермальну епітеліального вистилання кишені Ратко. У цій частині гіпофізу розрізняють наступні ділянки: pars tuberalis, pars intermedia і pars distalis.

Pars tuberalis оточена гіпоталамо-гіпофізарний трактом і разом з ним утворює ніжку гіпофіза. Вона складається з маленьких і базофільних епітеліальних клітин, які можуть розташовуватися в формі подовжених тяжів або у формі бульбашок, наповнених колоїдом, або в поєднанні обох форм. Функціональне призначення даної частини передньої долі гіпофіза невідомо.

Pars intermedia розташована між pars distalis передньої долі гіпофіза і pars nervosa задньої долі. Вона також складається з епітеліальних клітин, більшість яких є базофільними, хоча деякі з них є ацидофільними. Клітини можуть бути розташовані у формі тяжів або у формі бульбашок, наповнених колоїдом, або в поєднанні обох форм. Дані клітини секретують меланоцітстімулірующій гормон, який контролює ступінь пігментації шкіри; це важлива частина гіпофіза, що відповідає за зміну інтенсивності забарвлення ожі в залежності від пори року.

Pars distalis (передня) є головною частиною передньої долі гіпофіза і джерелом секреції декількох важливих гормонів організму. Вона складається з епітеліальних клітин, які можуть бути класифіковані на три категорії в залежності від особливостей фарбування їх цитоплазми гематоксиліном і еозином: це ацидофільні, базофільні і хромофобние клітини.

У цитоплазмі ацидофільних (альфа хромофільних) клітин знаходяться еозинофільні гранули. На підставі іммуноцітохіміческіе методів дані клітини класифікуються на альфа-1-ацидофільні клітини (соматотропи), секретирующие соматотропин, і альфа-2 ацидофільні клітини (маммотропи), секретірующін пролактин. Секреція соматотропіну, або гормону, зростання відбувається за участю соматотропин-релізинг-фактора, який утворюється в гіпоталамусі; в нормі секреція гормону росту до кінця підліткового періоду сповільнюється або припиняється зовсім, якщо цього не відбувається, то виникає патологічний стан, зване гігантизм, або акромегалией.

Пролактин стимулює секрецію прогестерону жовтим тілом яєчника, що відбувається за участю гипоталамического фактора, ингибирующего пролактин. Проліферація альфа-2 ацидофільних клітин відбувається в період вагітності і лактації, а фізичні і емоційні подразники протягом акту смоктання усувають інгібуючу дію гіпоталамуса на секрецію пролактину. Базофільні (В-хромофільние) клітини передньої долі гіпофіза при використанні тонких методів фарбування можуть поділятися на бета базофільні (тиреотропні) клітини, які секретують тиреотропний гормон під впливом тиреотропин-релізинг-фактора, що утворюється в гіпоталамусі, і дельта-базофільні (гонадотропні) клітини, які виробляють гонадотропін. Дельта-1-гонадотропні клітини секретують фолікулостимулюючий гормон в жіночому організмі і гормон, стимулюючий активність епітелію звивистих сім'яних канальців яєчка в чоловічому організмі під впливом релізинг фактора, утвореного в гіпоталамусі. Дельта-2 гонадотропні клітини секретують лютеїнізуючого гормону в жіночому організмі і гормон, стимулюючий інтерстиціальні клітини в чоловічому організмі, теж за участю релізинг фактора, який утворюється в гіпоталамусі. Крім цього, в передній долі гіпофіза розташовані базофільні клітини, що секретують адренокортикотропний гормон (АКТГ), який регулює функцію надниркових залоз. Хромофобние клітини, бліднокрашених клітини без цитоплазматичних гранул, є резервом хромофільних клітин.

IOOE IINOOIEAIE? AI?III-?AAOEE?O?UEO OAEOI?IA, IA?ACIAAIIUO IAE?IIAIE AEIIOAEAIONA, E NAE?AOI?IUI EEAOEAI IA?AAIAE AIEE AEIIOECA.

Гормони або гормон-регулюючі чинники, утворені в гіпоталамусі, транспортуються в спинномозкову рідину, а потім в медіальний виступ в основі третього шлуночка головного мозку. Потім вони транспортуються епендимальних вистилають клітинами шлуночка в капілярний сплетіння верхніх гіпофізарних артерій, які постачають тільки задню частку гіпофіза. Венозні судини, дренирующие капілярний сплетіння, опускаються по ніжці гіпофіза, подібно гіпоталамо-гіпофізарний венах, і закінчуються в синусоїда передньої долі гіпофіза, таким чином, вони транспортують гормони і гормон-регулюючі чинники від гіпоталамуса в pars distalis.

Глава 5. ЗАГАЛЬНИЙ покрив.

Шкіра складається з зовнішнього епітеліального шару, епідермісу, і внутрішнього, сполучнотканинного компоненту, власне шкіри або дерми. Місце з'єднання дерми та епідермісу являє собою хвилеподібну, Гребешкова лінію. Нижче шару дерми розташовується підшкірний основа, шар пухкої сполучної тканини, що з'єднує шкіру з поверхневою фасцією.

5.1 YIEAA?IEN.

Епітеліальна частина шкіри, епідерміс, являє собою багатошаровий плоский зроговілий епітелій. Опис шарів епідермісу і процесу кератинізації дано в розділі "Епітеліальна тканина". Поблизу базальної мембрани в епідермісі розкидані численні світлі клітини, названі так через відсутність базофільних зерен і тонофібріл, характерних елементів прилеглих клітин росткового або зачаткового шару (stratum germinitivum); проте дані клітини виявляються в зрізах, забарвлених гематоксилін-еозином, хоча їх важко диференціювати. В епідермісі виділяється три типи цих зірчастих клітин:

Меланобластов або пігмент-утворюють клітини. Дані клітини виробляють пігмент шкіри меланін, основна функція якого полягає в захисті глибоких шарів епідермісу і підлягає дерми від надмірного ультрафіолетового опромінення. Потім гранули меланіну проникають в клітини росткового, або зачаткового, шару і далі в глубоколежащие клітини шиповатого шару; даний процес називається цітокрінной секрецією.

Клітини Лангерганса. Ці клітини виявляються методом імпрегнації солями золота і мають розгалужені відростки. Вони мають ультраструктурнимі властивостями (ядра з глибокими вдавлениями і унікальні гранули цитоплазми, що мають форму тенісний ракетки), за допомогою яких дані клітини можна відрізнити від меланобластов. Функція клітин Лангерганса полягає в фіксації шкірного антигену, так як вони виступають в якості носіїв поверхневих рецепторів для Fс-фрагмента і С3-комплементу, і поверхневих (мембранних) антигенів, характерних для Т і В-лімфоцитів.

Клітини Меркеля. До поверхні даних світлих клітин прикріплюються листоподібні сенсорні нервові закінчення, утворюючи при цьому комплекс Меркелевих закінчень, які є рецепторами дотику або механорецепторами.

Дерми АБО ВЛАСНЕ шкіра.

Даний шар шкіри являє собою сполучну тканину, багату нервовими закінченнями і кровоносними судинами, в якій розташовуються потові залози, волосся і пов'язані з ними сальні залози. Дерма утворена двома шарами, які зливаються один з одним: зовнішнім - сосочковим, і внутрішнім - сітчастим шаром. Сосочковий шар дерми є шар пухкої сполучної тканини, що містить небльшой кличество ретикулярних волокон, він зібраний в численні сосочки, розташовані між сосочками епідермісу. Сітчастий шар утворений щільною неоформленої сполучної тканиною. Коли епітеліальні структури, такі як потові залози і волосяні фолікули, проникають в щільну сполучну тканину сітчастого шару дерми, вони проводять з собою елементи пухкої сполучної тканини сосочкового шару. Гладком'язові компоненти присутні в дермі статевого члена, мошонки і околососковой ареоли. Поперечно-смугаста м'язова тканина (пов'язана з фасції) розташовується в дермі шкіри обличчя і волосистої частини шкіри голови. Пучки гладком'язових волокон, звані м'язами, що піднімають волосся (

arrectores pilorum) розташовані в волосистої частини шкіри.

КРОВОНОСНІ СУДИНИ шкіри.

За винятком епідермісу, шкіра рясніє судинами. На кордоні між дермою і підшкірної основою великі артерії і вени утворюють мережу, званої шкірної мережею (rete cutaneum). Від цього сплетення судини проникають в дерму і мають звивистий хід. Друге сплетіння, подсосочковой мережу (rete subpapillare), розташовується у верхній частині сітчастого шару. Третє сплетіння знаходиться між сосочковим і сітчастим шаром: капіляри направляються до сполучнотканинним сосочкам, утворюючи петлі. Дерма також рясніє лімфатичних судинах, які сліпо починаються в сосочках і вливаються в великі судини в підшкірній основі.

НЕРВИ шкіри.

Звивисті вільні нервові закінчення розташовуються серед епітеліальних клітин епідермісу. Вони також перебувають в дермі, оточуючи потові і сальні залози і волосяні фолікули. Рясне нервове сплетіння проходить по всій дермі. Нервові волокна міелінізіровани, крім ділянок входять в дерму. Існує також два основних типи інкапсульованих нервових закінчень: тільця Мейснера і тільця Пачіно.

Тільця Мейснера.

Дані механорецептори розташовані в сосочковом шарі дерми. Вони являють собою овальні утворення діаметром 40 Х 100 мкм, що лежать довгими осями перпендикулярно поверхні шкіри. Навколо серцевини тільця розташовується сполучнотканинна капсула конічної форми, основа якої знаходиться на боковій стінці тільця, а її верхівка звернена всередину тільця. Міелінізіровани нервове волокно входить вглиб тільця і ??зигзагоподібно проходить між клітинами сполучної тканини, розгалужуючись по ходу.

Тільця Пачіно.

Дані великі освіти до декількох міліметрів в діаметрі розташовані в підшкірній основі. Вони є барорецепторами. Тельці має сферичну або овальну форму і складається з зовнішньої цибулини, яка містить близько 30 концентричних шарів сплощених сполучнотканинних клітин, і оточеного нею простору заповненого тканинної рідиною. Серцевина, або внутрішня цибулина, заповнена гранулами, якщо її розглядати під світловим мікроскопом, але при дослідженні під електронним мікроскопом з'ясовується, що вона також складається з концентрично розташованих сполучнотканинних клітин. Мякотное нервове волокно входить вглиб тільця, послідовно проходить через клітинні пластинки і закінчується у внутрішній цибулині. Нервове волокно втрачає свою миелиновую і шванівську оболонки, коли воно проходить через пластинки зовнішньої цибулини. При дослідженні під електронним мікроскопом виявляється, що вільні нервові закінчення у внутрішній цибулині оточені радіально розташованими мітоходріямі.

ЗАЛОЗИ шкіри.

У шкірі розташовані три типи екзокринних залоз: еккрінние, апокріновие потові залози і сальні залози.

Еккріннимі потових залоз.

Це трубчасті, неветвящиеся спіральні залози. Секреторний відділ спірально розташовується в підшкірній основі або сітчастому шарі дерми. Протоковий відділ залози прямо проходить по дермі, але потім звивається, закручується в спіраль і потрапляє в епідерміс. За типом секреції еккрінние залози відносяться до мерокріновой залоз, т. Е. Вивільнення секрету відбувається за допомогою екзоцитозу.

Секреторний відділ залози вистелений псевдомногослойний циліндричних епітелієм. У цьому відділі також розташовані міоепітеліальние клітини. Залежно від виду клітин при дослідженні під електронним мікроскопом розрізняють два типи секреторних клітин. Темні клітини у свого базального полюса вже, ніж у апікального і їх широка частина спрямована до просвіту. Цитоплазма цих клітин містить ШИК-позитивні апікальні гранули. Дані клітини секретують Муцинозних компонент поту. Світлі клітини виділяють рідкий компонент поту; вони розташовані ближче до периферії трубочки. Ці клітини біля основи ширше, ніж в апікальній частині. Міжклітинні канальці оточені микроворсинками. Перехід від секреторного відділу до протоку стрімкий і зазвичай знаходиться в спіральної частини залози.

Пряма частина протоки, що проходить по дермі, вистелена багатошаровим кубічним епітелієм. На підставі досліджень за допомогою електронного мікроскопа з'ясувалося, що клітини, що вистилають проток, видозмінюють секрет, який проходить по ньому до поверхні залози. Спірально закручений ділянку протоки, що проходить по епідермісу вистелений клітинами Відповідне шарів епідермісу.

Апокрінових потових залоз.

Ці залози розташовуються в шкірі пахвових западин, подчревной області, волосистої частини грудей, навколо сосків молочних залоз, волосистої частини голови, брів, щік, області лобка, чола, пахової області і навколо зовнішніх статевих органів. Вони відсутні в шкірі верхніх і нижніх кінцівок. Дані залози крупніше еккрінних залоз і вони починають диференціюватися після пубертатного періоду. Вони також відрізняються тим, що є розгалуженими трубчасто-альвеолярними залозами, проте структура цих залоз подібна до еккріннимі: у них є секреторний відділ, в якому знаходяться міоепітеліальние клітини, і проток. Апокріновие залози секретують феромони.

Секреторний сегмент має широкий просвіт і вистеленийодношаровим епітелієм, від плоского до циліндричного: після вироблення секрету секреторний сегмент має плоску епітеліальне вистилання, а перед процесом секреції - циліндричну. В апікальній частині клітин вистилки знаходяться ШИК-позитивні гранули. При дослідженні під електронним мікроскопом виявляється, що вони є видозміненими мітохондріями. Часто в циліндричних клітинах спостерігаються цитоплазматические псевдоподии, які стискаються і відходять в процесі секреції залози, тобто з'являється апокріновий виріст. Клітини апокрінових залоз, як і еккрінних, вивільняють секрет також за допомогою екзоцитозу, т. Е. Мерокріновой методом.

Протока залози, подібно протоку еккрінних потових залоз, вистелений багатошаровим кубічним епітелієм, але він відкривається в волосяний фолікул, а не на поверхню шкіри. Церумінозние (сірчані) залози зовнішнього слухового проходу і війчасті залози очного століття, а також молочні залози морфологічно подібні до апокринними потовими залозами.

Сальних залоз.

Дані залози розташовані в сосочковом шарі дерми і являють собою прості або, в деяких випадках, розгалужені альвеолярні залози. Вони відкриваються безпосередньо в просвіт волосяного фолікула, за винятком кутів рота, сосків молочних залоз і малих статевих губ, де ці залози відкриваються безпосередньо на поверхню шкіри. Сальні залози можуть мати діаметр до 2 мм.

Сальна залоза являє собою мішечок, вистелений епітеліальними клітинами і секрет (шкірне сало), що виробляється залозою, складається з відмерлих клітин, які злущуються з вистилки мішечка, т. Е. Дані залози відносяться до голокріновим залоз. Стінка залози складається з клітин, подібних клітинам зародкового шару відповідного волосяного фолікула або епідермісу, як наприклад у залоз, що відкриваються безпосередньо на поверхню шкіри. Вміст клітин мішечка постійно оновлюється, що вказує на дегенерацію або відмирання клітин, в залежності від відстані на якому вони знаходяться від стінки альвеол. Розвиваються такі зміни:




 Б 1. 1. Цивільне право як приватне право: поняття, система 4 сторінка |  Б 1. 1. Цивільне право як приватне право: поняття, система 5 сторінка |  Б 1. 1. Цивільне право як приватне право: поняття, система 6 сторінка |  Б 1. 1. Цивільне право як приватне право: поняття, система 7 сторінка |  Способи захисту власності та інших речових прав. |  Поняття договору роздрібної купівлі-продажу. |  Б2. 1. Цивільне право як галузь права: поняття, предмет, метод, система |  Відповідальність спадкоємців за боргами спадкодавця |  Поняття зобов'язання, що виникає внаслідок заподіяння шкоди. Виникнення. Види. |  Б.3 1. Джерела цивільного права. Система цивільного законодавства. Значення ГК РФ і його співвідношення з ін. ФЗ РФ. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати