Головна

F00 Деменція при хворобі Альцгеймера.

  1.  F00.0 Деменція при хворобі Альцгеймера з раннім початком.
  2.  F01.0 Судинна деменція з гострим початком.
  3.  F02.3 Деменція при хворобі Паркінсона.
  4.  F62.1 Хронічне зміна особистості після психічної хвороби.
  5.  II. хромосомних хвороб
  6.  III. генні хвороби

А. Повинні бути виконані загальні критерії деменції G1-G4.

Б. Відсутність даних фізичного або спеціального обстеження або даних з анамнезу про іншої можливої ??причини деменції (наприклад, про цереброваскулярні захворювання, захворювання, обумовленому БИЧ, хвороби Паркінсона, хвороби Гентінгтона, гідроцефалії з нормальним внутрішньочерепних тиском), системному захворюванні (наприклад, гіпотиреоїдизмі, дефіциті вітаміну В 12 або фолієвої кислоти, гіперкальціємії) або про зловживання алкоголем або наркотиками.

Примітка:

Діагноз підтверджується постмортального даними про нейрофібріллярних вузликах і неврітіческіх бляшках в кількості, що перевищує спостерігається при нормальному старінні мозку.

Наступні ознаки підтверджують діагноз, але не є необхідними елементами: залучення коркових функцій, про що свідчать афазія, апраксія або агнозія; зниження мотивації і потягів, що приводить до апатії і аспонтанности; дратівливість і розгальмування в соціальній поведінці; дані спеціального обстеження про наявність церебральної атрофії, особливо якщо вона наростає з часом. У важких випадках можуть спостерігатися паркінсоноподібних екстрапірамідні явища, логоклоній і епілептичні припадки.

Уточнення ознак для можливої ??типології

У зв'язку з можливістю існування підтипів рекомендуються такі ознаки як основа для подальшого підрозділу:

Вік початку, ступінь прогредиентности, тип Клінічно симптоматики, особливо відносна вираженість (або відсутність) симптомів ураження скроневої, тім'яної або лобової частки, нейропатологіческіх або нейрохімічні аномалії і їх тип.

Підрозділ БА на підтипи в даний час може бути виконано двояко: по-перше, з огляду на тільки вік початку і позначаючи БА як ранню (пресенільного) або пізню (сенільний) з розділовим віком приблизно 65 років, і, по-друге, оцінюючи відповідність конкретного випадку одному з двох передбачуваних синдромальних типів з раннім або пізнім початком.

Слід зазначити, що навряд чи існує чітке розходження між типами з раннім і пізнім початком. Тип з раннім початком може спостерігатися і в більш пізньому віці, а тип з пізнім початком іноді розвивається і в віці до 65 років. Для диференціації F00.0 і F00.1 можуть використовуватися такі критерії, але треба пам'ятати, що статус такого підрозділу все ще діськутабелен.




 Примітки. |  Перелік діагностичних рубрик. |  F01.0 Судинна деменція з гострим початком. |  F02.3 Деменція при хворобі Паркінсона. |  F05 Делирий, не обумовлений алкоголем і іншими психоактивними речовинами. |  F06.7 Легке когнітивне розлад. |  F07.0 Органічне розлад особистості. |  F07.2 Посткоммоціонний синдром. |  F07.8 Інші органічні розлади особистості і поведінки, зумовлені захворюванням, пошкодженням і дисфункцією мозку. |  F14.0 Гостра інтоксикація, обумовлена ??вживанням кокаїну. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати