Головна

Вініпроз

вінілхлориду сополімери, Продукти сополимеризации вінілхлориду (В.) з одним або декількома сомономером, а також продукти взаємодії В. з різними полімерами або разл. мономерів з ПВХ (щеплені і блоксополімери). Наїб, значення мають вінілхлориду сополімери з вінілацетату, винилиденхлоридом, мономерами акрилового ряду, олефинами.

Константи кополімеризації вінілхлориду (r1) З вказаною сомономером (r2) (Т-ра сополімерізадіі 50-60 ° С)

 сомономером r1 r2  сомономером r1 r2
 Акрилонитрил. .  0,74  3,7  Метілакрі-лат  0,12 4,4
 Бутадієн ...  0,035  8,8  Метілме-такрілат  0,1 10,0
 н-Бутилакрилатом. .  0,08  4.2  пропілен  2,27 0,30
 Винилацетат. . .  1,68  0,23  Стирол  0,078 34
 Вініліден-хлорид ...  0,3  3,2  етилен  2,0 0,30

Сомономером (бутадієн, метилметакрилат, стирол), що мають дуже високі константи кополімеризації, утворюють стійкі макрорадикалів, насилу взаємодіють з В .; тому такі сомономером інгібують полімеризацію В. та отримання їх сополімерів утруднено. Для B.C. характерні: мовляв. м. 10-80 тис .; плоту. 1,30-1,40 г / см3; т. скл. 60-75 ° С (як правило), температура в'язкої течії 120-150 ° С; атмосфере-, водо- і кислотостійкість; 40-60 МПа, 50-90 МПа; ударна в'язкість з надрізом 5-10кДж / м2; 1012-1016 Ом * см; більш висока р-рімость в орг. р-телеглядачам, менша крихкість і, як правило, менша термостабільність, ніж у ПВХ. B.C. важкогорючих. Отримують B.C. радикальної кополімеризації в водної емульсії або суспензії і (рідше) в розчині. Переробляють екструзією, литтям під тиском, пресуванням, каландруванням. B.C. з вінілацетату або винилиденхлоридом були вперше отримані в кін. 1930-х рр. в Німеччині з метою поліпшення переробляє ™ і розчинності ПВХ. Згодом вони отримали самостійний розвиток (світове вироб-во ок. 1 млн. Т / рік). Найбільш багатотоннажних статистичні сополімери В. з вінілацетату (3-25% по масі останнього). Їм часто привласнюють торгові назви ПВХ: вестоліт, хосталіт, віннол (ФРН), люків (Франція), корвік, Джеон (Великобританія), сікрон, віплавіл (Італія), сольвік (Бельгія) і ін. Зі збільшенням вмісту вііілацетата знижується температура в'язкої течії сополимера, підвищуються його розчинність і здатність поєднуватися з пластифікатором. Сополімери розчинні в циклогексаноні, ДМФА, ТГФ, нітробензол, а з вмістом вінілацетату більше 10% -також в ацетоні і складних ефірах. Для поліпшення адгезії сополимер обмилюють лугом, замінюючи частину складноефірних груп на гідроксильні, іноді отримують потрійний сополімер В.-вінілацетат-малеїнова к-та (не більше 1%). Сополімери з 3-10% вінілацетату використовують в произове будує. матеріалів (напр., лінолеум, плити для підлог, віконні рами, облицювальні плити), ізоляції для електропроводів і кабелів, мистецтв. шкіри, жорсткої плівки, рельєфних карт і ін .; з 15% вінілацетату-для вироб-ва грамплатівок, а смиленний - для виготовлення магн. стрічок, лакофарбових матеріалів. B.C. з 25% вінілацетату випускається у вигляді водної дисперсії, яка служить сполучною при виготовленні нетканих матеріалів. З сополимера з 20% метилакрилату (хловініт МА-20) виготовляють листовий прозорий матеріал "вініпроз", з 50% метилакрилату - взуттєвої клей, з 20% бутилакрилатом - морозостійкі лакофарбові матеріали. Сополимер з 40% акрилонітрилу завдяки високому вмісту полярних нітрильних груп має підвищену теплостійкість (т. Скл. Ок. 100 ° С); його використовують для отримання синтетичного волокна "дайнел" (США), Сополимер В. з 10% пропілену (мовляв. м. 35-50 тис.) легко переробляють в прозорі жорсткі плівки і пляшки для харчових продуктів. щеплені вінілхлориду сополімери були розроблені з метою отримання матеріалів, що володіють більш високою стійкістю до ударів, ніж ПВХ і описані вище статистичні сополімери. Щеплення ведуть найчастіше у водному середовищі, в якій дисперговані полімер з нанесеним на нього ініціатором і рідкий В. Продукти сополимеризации В. з сополімером етилен - винилацетат мають ударну в'язкість до 50 кДж / м2. Їх застосовують в ФРН для виготовлення різних профілів, віконних рам, облицювальних плит, а також пакувальних плівок і об'ємної тари. Для цих же цілей використовують щеплені сополімери В. з АБС-пластиком. Прищепленої сополімер з метилметакрилатом отримують полімеризацією останнього в присутності порошкоподібного ПВХ і ініціатора; матеріал містить значну кількість гомополімерів. Його випускали в СРСР у вигляді замутнених забарвлених листів (хлоракріл), які використовують у світлотехніці, для виготовлення облицювальних плит, панелей і т. П.

Віскоза і целофан

Віскоза (штучний шовк) - ще один модифікований вид целюлози - була винайдена в 1891 році французом із ім'ям Луї Марі Ілер Берніго. Він шукав способи виробництва штучного шовку. Спостерігаючи за шовковичними хробаками, він зрозумів суть процесу - черв'яки виробляють якусь рідину, яка твердне на повітрі і перетворюється в шовк. Він вирішив знайти штучний замінник цієї рідини. Однак його винахід було занадто легко займистих. Ця проблема була пізніше вирішена Чарльзом Тофемом. Так з'явилася віскоза.

Целофан був відкритий доктором Жаком Едвіном Бранденбергером, швейцарським текстильним інженером в 1900 році. Одного разу Бранденбергер прохлаждался в ресторані і побачив наступну картину: один з відвідувачів пролив вино на скатертину, офіціант, як годиться, моментально замінив скатертину на чисту, а забруднений викинув. Бранденбергер сьорбнув винця і вирішив винайти таку плівку, яка захищала б тканину, і могла б переживати подібні інциденти, тобто легко очищалася б за допомогою серветки. Він експериментував з різними матеріалами цілих 13 років і в кінці кінців додав в тканину віскозу. Він сконструював машину, яка робила листи віскози, які були названі целофаном. Після деяких доопрацювань целофан став першою в світі стійкою до води гнучкою упаковкою.

Віскоза і целофан

Віскоза (штучний шовк) - ще один модифікований вид целюлози - була винайдена в 1891 році французом із ім'ям Луї Марі Ілер Берніго. Він шукав способи виробництва штучного шовку. Спостерігаючи за шовковичними хробаками, він зрозумів суть процесу - черв'яки виробляють якусь рідину, яка твердне на повітрі і перетворюється в шовк. Він вирішив знайти штучний замінник цієї рідини. Однак його винахід було занадто легко займистих. Ця проблема була пізніше вирішена Чарльзом Тофемом. Так з'явилася віскоза.

Целофан був відкритий доктором Жаком Едвіном Бранденбергером, швейцарським текстильним інженером в 1900 році. Одного разу Бранденбергер прохлаждался в ресторані і побачив наступну картину: один з відвідувачів пролив вино на скатертину, офіціант, як годиться, моментально замінив скатертину на чисту, а забруднений викинув. Бранденбергер сьорбнув винця і вирішив винайти таку плівку, яка захищала б тканину, і могла б переживати подібні інциденти, тобто легко очищалася б за допомогою серветки. Він експериментував з різними матеріалами цілих 13 років і в кінці кінців додав в тканину віскозу. Він сконструював машину, яка робила листи віскози, які були названі целофаном. Після деяких доопрацювань целофан став першою в світі стійкою до води гнучкою упаковкою.




 алебастр |  вулканічне скло |  Історична довідка. |  Використання відходів у виробництві плавлених виробів |  камені дорогоцінні |  камені напівкоштовні |  КРЕМЕНЬ |  Лід і ледобетон |  метеорити |  Області застосування марморной крихти |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати