Головна

ДОСЛІД 2. Утворення діетилового ефіру.

  1. Актуальність дослідження
  2. Аналіз останніх досліджень та публікацій.
  3. Аналіз теоретичних і експериментальних досліджень
  4. Бактеріологічний метод дослідження. Етапи виділення чистої культури бактерій ті її ідентифікації
  5. Бактеріоскопічний метод дослідження. Етапи. Методика фарбування бактерій за Грамом
  6. Баланс та загальна схема грунтоутворення
  7. Беззондові методи дослідження.

Обладнання та реактиви: пробірки, пальник, етанол, сульфатна кислота (конц.)

Змішують у пробірці 1 мл етанолу та 1 мл концентрованої сульфатної кислоти. Суміш обережно нагрівають на пальнику до початку кипіння. Далі доливають до суміші ще 5-10 крапель етанолу. При цьому одразу з'являється запах ефіру.

ХІМІЗМ.

ROH + HOSO2OH ROSO2OH + H2O

спирт алкілсульфатна кислота

ROSO2OH + HOR1 → ROR1 + H2SO4

спирт ефір

ВИСНОВКИ: При взаємодії первинних спиртів з концентрованою сульфатною кислотою спочатку утворюється неповний складний ефір - алкілсульфатна кислота. Спирт, у надлишку, діє на алкілсульфатну кислоту при нагріванні до 130-140°С аналогічно воді, при цьому регенерується сульфатна кислота й утворюється простий ефір.

 



  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   Наступна

З органічної хімії | Основні теоретичні відомості | ДОСЛІД 2. Добування та властивості етилену. | ВИСНОВОК. Утворення ацетиленіду купруму (І) відбувається у два етапи: спочатку утворюється аміачна сіль хлориду купруму, потім -ацетиленід купруму (І). | ДОСЛІД 2. Отримання етилброміду (брометану). | ДОСЛІД 4. Взаємодія хлороформу та чотирьоххлористого вуглецю з лугом. | ДОСЛІД 5. Комплексоутворення багатоатомних спиртів | ТЕМА: Альдегіди та кетони | ДОСЛІД 4. Реакції уротропіну. | ВИСНОВКИ: При реакції альдегідів і кетонів з гідроксиламіном утворюються оксим і вода. Отримання оксимів використовують для ідентифікації альдегідів і кетонів. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати