Головна

ДОСЛІД 2. Добування та властивості етилену.

  1. Актуальність дослідження
  2. Аналіз останніх досліджень та публікацій.
  3. Аналіз теоретичних і експериментальних досліджень
  4. Атрибутивні ознаки і властивості культури
  5. Бактеріологічний метод дослідження. Етапи виділення чистої культури бактерій ті її ідентифікації
  6. Бактеріоскопічний метод дослідження. Етапи. Методика фарбування бактерій за Грамом
  7. Беззондові методи дослідження.

Обладнання та реактиви: пробірки, пробка з газовідвідною трубкою, штатив, пальник, ексикатор, етиловий спирт, кип'ятильні камінці, H2SO4 (конц.).

У суху пробірку вміщують 2-3 мл суміші - 1 частину етанолу і 3 частини Н2SO4 конц. Пробірку після внесення кип'ятильних камінців закривають пробкою з газовідвідною трубкою. Кінець газовідвідної трубки занурюють у пробірку з водою. Суміш нагрівають. Утворюється етилен.

ХІМІЗМ. Реакція добування етилену грунтується на відщепленні від молекули етилового спирту молекули води. Вона відбувається у два етапи.

І етап - H3C - CH2 - OH + HO - SO2OH → H3C- CH2 - OSO2OH + H2O

етиловий спирт етил сульфатна кислота

ІІ етап - H2C - CH2 - OSO2OH → H2C = CH2 + H2SO4

|

H етилен

ВИСНОВОК: Утворився етилен, який виділяється з газовідвідної трубки.

Етилен легко вступає у реакції приєднання.

У пробірку наливають кілька мілілітрів розчину йоду у йодиді калію (або Вr2 ). Розчин знебарвлюється.

ХІМІЗМ.

H2C = CH2 + І2 → ІH2C - CH2І

етилен 1,2 - дийодетан



  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   Наступна

З органічної хімії | ДОСЛІД 2. Отримання етилброміду (брометану). | ДОСЛІД 4. Взаємодія хлороформу та чотирьоххлористого вуглецю з лугом. | ТЕМА: Спирти | ДОСЛІД 2. Утворення діетилового ефіру. | ДОСЛІД 3. Окислення етанолу хромовою сумішшю. | ДОСЛІД 5. Комплексоутворення багатоатомних спиртів | ТЕМА: Альдегіди та кетони | ДОСЛІД 4. Реакції уротропіну. | ВИСНОВКИ: При реакції альдегідів і кетонів з гідроксиламіном утворюються оксим і вода. Отримання оксимів використовують для ідентифікації альдегідів і кетонів. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати