На головну

Типи кросинговеру.

  1. Залежно від типу клітин, в яких відбувається кросинговер.

- Мейотичному - відбувається в профазу першого поділу мейозу, при утворенні статевих клітин.

- Митотический - при розподілі соматичних клітин, головним чином ембріональних. Призводить до мозаїчності в прояві ознак.

2. В залежності від молекулярної гомології ділянок хромосом, що вступають в кроссинговер.

- Звичайний (рівний) - відбувається обмін різними ділянками хромосом.

- Нерівний - спостерігається розрив у нетотожні ділянках хромосом.

3. В залежності від кількості утворених хиазм і розривів хромосом з наступних перекомбинацией генів.

-одінарний

-Подвійний

-множественний

Значення кросинговеру:

- Призводить до збільшення комбинативной мінливості

- Призводить до збільшення мутацій.

23. На підставі аналізу результатів численних експерементів з дрозофіли Томас Морган сформулював хромосомну теорію спадковості, сутність якої полягає в наступному:

Матеріальні носії спадковості - гени знаходяться в хромосомах, розташовуються в них лінійно на певній відстані один від одного.

Гени, розташовані в одній хромосомі, відносяться до однієї групи зчеплення. Число груп зчеплення відповідає гаплоїдному числу хромосом.

Ознаки, гени яких находятьс в одній хромосомі, успадковуються зчеплене.

У потомстві гетерозиготних батьків нові поєднання генів, розташованих в дной парі хромосом, можуть виникати в результаті кросинговеру в процесі мейозу.

Частота кросинговеру, що визначається за відсотком кроссоверних особин, залежить від відстані між генами.

На підставі лінійного розташування генів в хромосомі і частоти кросинговеру як покозателей відстані між генами можна побудувати карти хромосом.

24. Генетична карта - схема розташування структурних генів і регуляторних елементів в хромосомі.

Спочатку взаємне розташування генів в хромосомах визначали за частотою кросинговеру між ними. Відповідне генетичне відстань вимірювали в сантіморганах (або сантіморганідах, сМ): 1 сМ відповідає частоті кросинговеру в 1%. При такому методі генетичного картування фізичне відстань між генами нерідко відрізнялося від їх генетичного відстані, так як кроссинговер відбувається не з однаковою ймовірністю в різних ділянках хромосом. При сучасних методах генетичного картування відстань між генами вимірюється в тисячах пар нуклеотидів (т.п.н.) і відповідає фізичному.

При створенні генетичної карти встановлюють послідовності розташування генетичних маркерів (в цій якості використовували різні ДНК поліморфізм, тобто успадковані варіації в структурі ДНК) по довжині всіх хромосом з певною щільністю, тобто на досить близькій відстані один від одного.

Генетична карта маркерних послідовностей повинна полегшити картування всіх генів людини, особливо генів спадкових хвороб, що є однією з основних цілей зазначеної програми. За короткий час було генетично картіровано кілька тисяч генів.

Метод складання генетичних карт, розроблений на дрозофілі, був перенесений на рослини (кукурудза, левиний зів) і тварини (миші).

Складання генетичних карт - процедура досить трудомістка. Генні структури хромосом піддаються легкої розшифровці у тих організмів, які швидко розмножуються. Остання обставина є основною причиною того, що самі докладні карти існують для дрозофіли, ряду бактерій і бактеріофагів, а найменш докладні для рослин.

25. Модификационная (фенотипова) мінливість - зміни в організмі, пов'язані зі зміною фенотипу внаслідок впливу навколишнього середовища і носять, в більшості випадків, адаптивний характер. Генотип при цьому не змінюється. В цілому сучасне поняття «адаптивнімодифікації» відповідає поняттю «певної мінливості», яке ввів у науку Чарльз Дарвін.

Межа прояви модифікаційної мінливості організму при незмінному генотипі - норма реакції. Норма реакції обумовлена ??генотипом і різниться у різних особин даного виду. Фактично норма реакції - спектр можливих рівнів експресії генів, з якого вибирається рівень експресії, найбільш підходящий для даних умов навколишнього середовища. Норма реакції має межі або межі для кожного біологічного виду (нижній і верхній) - наприклад, посилене годування призведе до збільшення маси тварини, проте вона буде перебувати в межах норми реакції, характерної для даного виду або породи. Норма реакції генетично детермінована і успадковується. Для різних ознак межі норми реакції сильно розрізняються. Наприклад, широкі межі норми реакції мають величина удою, продуктивність злаків і багато інших кількісні ознаки), вузькі межі - інтенсивність забарвлення більшості тварин і багато інших якісних ознак.

Проте, для деяких кількісних ознак характерна вузька норма реакції (жирність молока, число пальців на ногах у морських свинок), а для деяких якісних ознак - широка (наприклад, сезонні зміни фарбування у багатьох видів тварин північних широт). Крім того, межа між кількісними і якісними ознаками іноді досить умовна.

експресивність- Ступінь фенотипического прояви алелі. Наприклад, аллели груп крові АВ0 у людини мають постійну експресивність (завжди проявляються на 100%), а алелі, що визначають забарвлення очей, - мінливу експресивність. Рецесивна мутація, яка зменшує число фасеток очі у дрозофіли, у різних особин по різному зменшує число фасеток аж до повної їх відсутності.

пенетрантность - Ймовірність фенотипічного прояву ознаки при наявності відповідного гена. Наприклад, пенетрантность вродженого вивиху стегна у людини становить 25%, тобто хворобою страждає лише 1/4 рецесивних гомозигот. Медико-генетичне значення пенетрантности: здорова людина, у якого один з батьків страждає на захворювання з неповною пенетрантностью, може мати непроявляющійся мутантний ген і передати його дітям.

26. Мутаційна мінливість

Мутационная мінливість - виникнення змін в спадковому матеріалі, в самих молекулах ДНК. Може змінитися не тільки склад ДНК, але і її кількість (кількість хромосом). На мутагенний процес мають вплив різні фактори зовнішнього і внутрішнього середовища.




 Генетика як наука |  Генетичний апарат прокаріотів |  Генетичний апарат вірусів і фагів |  Генетичний апарат еукаріотичної клітини |  Хімічний склад, морфологія і ультраструктура хромосом на різних стадіях клітинного циклу |  Механізм і ензимологія реплікації ДНК. |  Гаметогенез-розвиток чоловічих і жіночих гамет |  Закономірності моногибридного схрещування. Закони та правила Менделя. Поняття про генах, аллелях, генотипі і фенотипе. |  Реципрокні, поворотні і аналізує схрещування, їх значення. Приклади. |  Спадкування при полігібридне схрещування. Приклади. Комбинативная мінливість, її джерела та роль в еволюції і селекції. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати