Головна

ПРАВИЛО ЧИСТОТИ ГАМЕТ (3 ЗАКОН МЕНДЕЛЯ)

  1.  I закон термодинаміки
  2.  I. Документи, законодавчі та інші нормативні акти
  3.  II закон термодинаміки. Теорема Карно-Клаузіуса
  4.  II. Закономірності на перцептивні процеси.
  5.  II. Загальні відомості про законодавчі КНИГАХ
  6.  II. Загальні відомості про законодавчі КНІГАХ.18
  7.  II. Визначення закону руху системи.

Гомозиготні за генотипом особини мають однакові алельних гени в одному локусі, наприклад ВВ або bb. У гібридів F1 при повному домінуванні проявляється тільки аллель В. Однак у другому поколінні проявляються обидва алелі в чистому вигляді, без якої-небудь зміни своїх якостей, аналогічна тій, що було у вихідній батьківської пари. Рецесивні гени можуть знаходиться в незмінному стані під прикриттям домінантних як завгодно довго. Якщо в популяції чорних собак основна маса гомозиготна, а гетерозиготи зустрічаються вкрай рідко, шанси їх спарювання невеликі, проте якщо таке відбувається, то може народитися коричневий щеня, нітрохи не відрізняється від тих, які народяться у чисто коричневих собак.

Мендель сформулював правило чистоти гамет, що складається в тому, що у гетерозиготною особини спадкові задатки (гени) не перемішується один з одним, а передаються в статеві клітини в незмінному вигляді.

Сутність правила (принципу) "чистоти гамет":
 1) це гіпотеза, висунута Г. Менделем (1865)
 2) Правило говорить, що знаходяться в кожному організмі пари спадкових факторів (в сучасному формулюванні - генів) не змішуються і не зливаються при утворенні зиготи.
 3) При гаметогенезе в організмі гібрида в гамети надходить по одній хромосомі з кожної пари гомологічних хромосом, і, отже, по ОДНОМУ гену з КОЖНІЙ ПАРИ генів
 4) правило (принцип) "чистоти гамет" є доказом дискретного характеру спадковості.

52) Центральна догма молекулярної біології - Узагальнююче спостерігається в природі правило реалізації генетичної інформації: інформація передається від нуклеїнових кислот к білку, Але не в зворотному напрямку. Правило було сформульовано Френсісом Криком в 1 958 році і приведено у відповідність з накопиченими на той час даними в 1970 році. Перехід генетичної інформації від ДНК к РНК і від РНК до білку є універсальним для всіх без винятку клітинних організмів, лежить в основі біосинтезу макромолекул. Реплікації генома відповідає інформаційний перехід ДНК > ДНК. У природі зустрічаються також переходи РНК > РНК і РНК > ДНК (наприклад у деяких вірусів), а також зміна конформації білків, що передається від молекули до молекули.

Центральна догма молекулярної біології.Один ген молекули ДНК кодує один білок, що відповідає за одну хімічну реакцію в клітці.

Вся інформація в клітці зберігається в молекулі ДНК відомої подвійної спіралі, або «скрученої сходи». Принципова робоча інформація зберігається на перекладині даної сходи, будь-яка з яких складається з двох молекул азотистих основ. Ці підстави - аденін, гуанін, цитозин і тимін -обозначают знаками А, Г, Ц і Т. Гени, відкриті Грегором Менделем - насправді не що інше як послідовності пар основ на молекулі ДНК. А геном людини - сукупність всіх його ДНК - містить приблизно 30 000-50 000 генів. У більш розвинених організмів, в тому числі і людини, гени часто бувають розділені фрагментами «безглуздою», що не кодує ДНК, а у більш звичайних організмів послідовність генів традиційно неперервна. У будь-якому випадку, клітинка знає, як прочитати що міститься в генах інформацію. У людини та інших високорозвинених організмів ДНК обгорнута навколо молекулярного остова, разом з яким вона утворює хромосому. Вся ДНК людини міститься в 46 хромосомах.

Точно так же, як інформацію з жорсткого диска, що зберігається в канцелярії заводу, потрібно передавати на всі пристрої в цехах заводу, інформація, що зберігається в ДНК, повинна бути трансльований за допомогою клітинного технічного забезпечення в хімічні процеси в «тілі» клітини. Основна роль в даній хімічній трансляції належить молекулам рибонуклеїнової кислоти, РНК. Подумки розріжте двуспіральную «сходи» -ДНК уздовж на дві половини, роз'єднуючи «сходинки», і замініть всі молекули тиміну (Т) на подібні з ними молекули урацилу (У) - і ви отримаєте молекулу РНК. Коли потрібно передавати будь-якої ген, особливі клітинні молекули «розплітає» ділянка ДНК, що містить цей ген. Зараз молекули РНК, у великій кількості плаваючі в клітинної води, можуть приєднатися до вільних підставах молекули ДНК. У цьому випадку, так само як і в молекулі ДНК, можуть утворитися лише певні зв'язку. Після того як всі підстави РНК вишикуються вздовж ДНК, особливі ферменти збирають з них повну молекулу РНК. Повідомлення, записане підставами РНК, так само відноситься до початкової молекулі ДНК. В результаті цього процесу інформація, що міститься в гені ДНК, листується на РНК.

Цей клас молекул РНК називається матричним, або інформаційними РНК (мРНК, або іРНК). Оскільки мРНК набагато коротше, ніж вся ДНК в хромосомі, вони можуть проникати через ядерні пори в цитоплазму клітини. Так мРНК переносять інформацію з ядра ( «керівного центру») в «тіло» клітини.

В «тілі» клітини знаходяться молекули РНК двох інших класів, і вони обидва грають ключову роль в кінцевій збірці молекули білка, що кодується геном. Одні з них - Хвороби, або рРНК. Вони входять до складу клітинної структури під назвою рибосома. Рибосому можна зіставити з конвеєром, на якому відбувається складання.

інші знаходяться в «тілі» клітини і називаються транспортні РНК. Ці молекули влаштовані так: з одного боку знаходяться три азотистих підстави, а з іншого - ділянку для приєднання амінокислоти. Ці три підстави на молекулі тРНК можуть зв'язуватися з парними підставами молекули мРНК. Таким чином, процес складання білка є приєднання певної молекули тРНК, що несе на собі амінокислоту, до молекули мРНК. Зрештою, все молекули тРНК приєднаються до мРНК, і по іншу сторону тРНК вишикується ланцюжок амінокислот, розташованих в певному порядку.

Послід-ть ам-к-від - це, як відомо, первинна структура білка. Решта ферменти завершують складання, і кінцевим продуктом виявляється білок, первинна структура якого визначена повідомленням, записаним на гені молекули ДНК. Потім цей білок згортається, приймаючи остаточну форму, і може виступати в ролі ферменту, що каталізує одну хімічну реакцію в клітці.

Хоча на ДНК різних живих організмів записані різні повідомлення, всі вони записані з використанням одного і того ж генетичного коду - у всіх організмів кожному триплети підстав на ДНК відповідають одна і та ж амінокислота в нинішньому білці. Ця схожість всіх живих організмів - більш вагоме підтвердження теорії еволюції, оскільки вона має на увазі, що людина і інші живі організми походять від одного біохімічного предка




 Гетерозис, його біологічні особливості та причини виникнення 1 сторінка |  Гетерозис, його біологічні особливості та причини виникнення 2 сторінка |  Гетерозис, його біологічні особливості та причини виникнення 3 сторінка |  Гетерозис, його біологічні особливості та причини виникнення 4 сторінка |  Гетерозис, його біологічні особливості та причини виникнення 5 сторінка |  Використання методів генній інженерії у тваринництві. |  Сучасне уявлення про гені. |  Інші живі істоти |  Зчеплення генів і зчеплене успадкування ознак. Групи зчеплення. Кроссинговер як причина неповного зчеплення генів. Одинарний і множинний кроссййговер. |  Хромосомна теорія спадковості Т. Г. Моргана. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати