Головна

внутрішньовидові взаємини

  1.  V. Взаємовідносини відділу збуту з іншими підрозділами підприємства
  2.  V. Взаємовідносини фінансового відділу з іншими підрозділами підприємства
  3.  VI. Взаємовідносини (службові зв'язки)
  4.  VI. Взаємовідносини (службові зв'язки)
  5.  VI. Взаємовідносини (службові зв'язки)
  6.  VIII. ВЗАЄМОВІДНОСИНИ ПОЛІВ ЯК ПРОБЛЕМА КУЛЬТУРОЛОГИИ 1 сторінка
  7.  VIII. ВЗАЄМОВІДНОСИНИ ПОЛІВ ЯК ПРОБЛЕМА КУЛЬТУРОЛОГИИ 2 сторінка

Різноманітний населення популяції постійно взаємодіє між собою. Задоволення потреб у харчуванні, розподілі кормових угідь, вибір місця для будівництва гнізда, спарювання, вирощування потомства, охорона займаної території, розселення і т. Д. Здійснюються при постійній взаємодії особин, що входять до кожної популяцію, яка і забезпечує її існування.

Ці зв'язки складалися разом з формуванням і розвитку виду як цілісної системи. Тому всі особини, що входять в популяцію, володіють і спільністю походження, і численними специфічними пристосуваннями до спільного життя (рис. 10.1).

Мал. 10.1. Зв'язки особин в популяції (на прикладі ссавців)

Ці пристосування, названі С. А. Северцовим (1951) Кон-! груенг / иями, охоплюють морфофизиологические і етологічес-кі (поведінкові) риси. Сюди можна віднести: особливості будови, що забезпечують зустрічі різностатевих особин, розмноження, вирощування молодняка, пристосування, що забезпечують розселення або об'єднання в зграї (до міграції або на зиму), різноманітні «сигнали» - запахи, колір, голос, поведінка та ін. - Все , що привертає або відволікає особин, попереджає їх про зайнятої території (рис. 10.2).

Мал. 10.2. Інформаційне навантаження різних поз собак

Дані пристосування можуть носити характер індивідуальних і групових контактів. Вони по-різному осуществляютсянаразних стадіях розвитку організмів і можуть змінюватися протягом життя особини, в різні сезони року, а також у зв'язку зі змінами умов життя.

Взаємовідносини між членами популяції залежать перш за все від того, одиночний або груповий спосіб життя властивий виду. Форми ж існування особин в популяції надзвичайно різні.

Одиночний спосіб життя. Особи популяції відокремлені і незалежні один від одного. Характерний для багатьох видів, головним чином на певних стадіях життєвого циклу. Повністю одиночне існування організмів в природі не зустрічається. Причиною цього є неможливість здійснення їх основної життєвої функції - розмноження. Однак для деяких видів характерні дуже слабкі контакти між спільно живуть особинами. Так, у видів з внутрішнім заплідненням зустрічі самців і самок можуть бути дуже короткочасними, для здійснення каплиці. В інший час тварини живуть окремо, незалежно один від одного, наприклад хижі жуки-жужелиці, сонечка і багато інших комах. Подібний спосіб життя ведуть окремі водні мешканці (одиночні актинії) з порушеним способом запліднення, при якому немає необхідності в безпосередній зустрічі партнерів. Нерідко види з одиночним способом життя утворюють тимчасові скупчення особин в період, що передує розмноженню, в місцях зимівлі і т. Д. Метелики-кропив'янки пізньої осені у великій кількості збираються на горищах, сонечка і жужелиці - біля пнів і комлей дерев в сухій підстилці , щуки і соми - в зимувальних ямах на дні водойми. Разом з тим подібні скупчення не супроводжуються встановленням тісних зв'язків між тваринами. Кожне з них відносно незалежно від інших.

Ускладнення відносин всередині популяцій відбувається за двома напрямками: посилення зв'язку між статевими партнерами і виникнення контактів між батьківським і дочірніми поколіннями. У популяціях на цій основі формуються сім'ї, різноманітні за складом і тривалості існування. Батьківські пари можуть створюватися на короткий або тривалий термін, а у деяких видів - на все життя дорослих особин. Серед птахів тетерева, глухарі не утворюють стійких сімейних пар. У багатьох горобиних самка і самець тримаються разом протягом всього періоду гніздування. Зберігаються на довгі роки сімейні пари лебедів, журавлів, голубів. Вибір партнерів у тварин супроводжується особливою шлюбним поведінкою, нерідко великої складності, - «танці», «залицяння» і ін.

У багатьох комах, птахів і ссавців залицяння нерідко запобігає агресивні і оборонні реакції особин протилежної статі, призводить до синхронізації статевого дозрівання, стимулює готовність до спаровування, що має велике значення для розмноження, до якого самець і самка мають бути готові в один і той же час .

В період вибору статевих партнерів в популяціях тварин посилюються конкурентні відносини. У багатьох тварин виникають бійки самців, ритуальні демонстрації та інші типи спеціалізованого поведінки, які спрямовані на усунення конкурентів (рис. 10.3).

Мал. 10.3. Турнірні бої в «шлюбний період» у

ссавців (по А. О. Рувинский і ін., 1993)

Незважаючи на часту запеклість, ці зіткнення рідко призводять до великих травм суперників, здебільшого обмежуються вигнанням одного з них з території, де знаходиться самка. Токующіе Турухан стрімко кидаються один на одного, а потім раптово завмирають зі скуйовдженим «коміром», після цього знову повторюють кидки. В таких боях у риб переважає ритуал загрози або противники кусають одне одного в пащу - найменш вразливу частину тіла, але не завдають більше небезпечних укусів в бік.

Отже, період, що передує розмноженню в популяціях тварин, характеризується активним пошуком і різким посиленням контактів між особинами.

Сімейний спосіб життя. Підсилює зв'язку між батьками і їх потомством. Найпростішим видом такого зв'язку є, наприклад, турбота одного з батьків про відкладення яйцях - охорона кладки, інкубації, додаткове аерірованіе і т. Д. У птахів турбота про пташенят триває до підняття їх на крило, а у ряду великих ссавців, таких, як ведмеді , тигри, дитинчата виховуються в сімейних групах до настання їх статевої зрілості, протягом декількох років. Залежно від того, хто з батьків бере на себе догляд за потомством, розрізняють сім'ї батьківського, материнського и сімейного типів. В охороні і вигодовуванні потомства в сім'ях зі стійким утворенням пар беруть участь зазвичай як самець, так і самка.

Подальше ускладнення поведінкових зв'язків в популяціях призводить до формування більш великих об'єднань тварин - колоній, зграй, стад.

Мал. 10.4. Колоніальні гніздів'я у птахів

(З Н. М. Чернової, А. М. Билов, 1981):

А - колонії білих гусей в тундрі;

В - колонії граків

колонії - Групові поселення осілих тварин, які можуть існувати тривалий час або створюватися на період розмноження, як у птахів (гуси, граки, гагари, чайки і ін.), Рис. 10.4.

Колонії тварин відрізняються різноманітністю - від простих територіальних скупчень одиночних форм до об'єднань, де окремі члени, як органи в цілісному організмі, виконують різні функції видовий життя. Так, сифонофора Salacia - єдина, на перший погляд, особина - утворена безліччю окремих спеціалізованих особин і представляє колонію.

Розвиток колонії починається з одного індивідуума, який розмножується брунькуванням. Окремі відгалужуються особини можуть або вести самостійне життя, або стати спеціалізованими частинами материнської колонії.

Поселення тварин, де деякі функції їх життя виконуються спільно, що збільшує ймовірність виживання окремих особин, є більш складною формою колонії. Такими загальними функціями колонії найчастіше стають захист від ворогів і попереджувальна сигналізація. Чайки, ластівки, гуси та інші птахи з шумом накидаються на хижака, який загрожує кладками або пташенятам. Піднята помітила небезпеку птахом тривога мобілізує інших. Птахам спільно вдається виганяти великих хижаків, з якими вони не впоралися б поодинці - сов, яструбів, песців і ін. Часто зберігаються індивідуальні гніздові ділянки в колоніальних поселеннях птахів. Так, у сріблястих чайок колонії пухкі, між гніздами зберігається відстань 3-5 м.

Міські ж ластівки ліплять свої гнізда часто впритул одне до іншого. Територіальні інстинкти тут не виявляються зовсім. Громадські Ткачик будують на деревах велике загальне гніздо з трави з численними отворами, ведучими в індивідуальні гніздові порожнини.

Колонії ссавців (бабаки, віскача, пеструшки, піщухи) частіше виникають на основі розростання сімейних груп, зі збереженням зв'язків між відгалужується сім'ями.

Складні колонії у громадських комах, таких, як мурахи, терміти, бджоли, виникають на основі сильно розростається сім'ї. У колоніях-сім'ях комахи виконують спільно більшість основних функцій: розмноження, захисту, забезпечення кормом себе і потомства, будівництв »і т. Д. Тут існує обов'язковий поділ праці і спеціалізація окремих особин, вікових груп на виконання певних операцій. Члени колонії діють на основі постійного обміну інформацією один з одним.

В міру ускладнення колоніального об'єднання поведінку, а нерідко фізіологія і будова окремої особини все більше і більше підпорядковуються інтересам всієї колонії.

зграї - Тимчасові об'єднання тварин, які проявляють біологічно корисну організованість дій. Зграї полегшують виконання будь-яких функцій в житті виду: видобуток їжі, захист від ворогів, міграції. Стайность найбільш широко поширена серед риб і птахів, у ссавців - багатьох собачих. У зграях сильно розвинені наслідувальні реакції і орієнтація на сусідів.

Дії зграї по способам координації дій діляться на дві категорії:) еквіпотенціальні - без вираженого домінування окремих членів; 2) зграї з лідерами, де тварини орієнтуються на поведінку однієї або декількох, як правило, найбільш досвідчених особин. Об'єднання першого типу відомі у риб, дрібних птахів, перелітної сарани. У великих птахів і ссавців зустрічається зазвичай другий тип зграй.

Зграї риб мінливі за величиною, формі, щільності, нерідко переформовуються по кілька разів на добу. Риби групуються в зграї в світлий час доби, при зоровому контакті з іншими особинами, і розосереджуються на ніч. Захисна роль стайнях об'єднань риб велика. При небезпеки зграя риб швидко маневрує, огинаючи хижака, який, наприклад, кинувшись в її середину, виявляється в пустелі. Для поведінки риб у зграї характерний імітаційний рефлекс - наслідування діям сусідів.

Зграї у птахів формуються при сезонних перельотах або у осілих і кочових форм, при зимових годівлю. При перельотах зграї утворюють ті види, які здатні колоніальне гніздування або колективне годування. Поодиноко гніздяться і годуються види зграй в польоті не утворюють.

Існує постійна сигналізація, звукова і зорова зв'язок між особинами в зграях осілих птахів, яка використовується для виявлення сприятливих місць ночівель і відпочинку, джерел корму, висхідних потоків повітря і т. Д. Так, подібно піонерам Дикого Заходу в вестернах, віргінські перепілки утворюють на ніч кільце «спина до спини» (рис. 10.5). Така звичка не тільки допомагає їм уберегтися від хижаків, а й зігріває холодними осінніми та зимовими ночами. Сполохані перепілки врозтіч злітають в різні боки.

Мал. 10.5 Кільця перепілок (по П. Фарб, 1971)

Для групового полювання взимку виникають вовчі зграї. Їм вдається зграєю впоратися з великими копитними, на яких полювання поодинці часто безрезультатна. При груповий полюванні вовки зазвичай практикують переслідування з виходом на перехоплення жертви, нагон жертви на засідку або захоплення її в кільце, яке потребує узгодженості і координації дій всіх особин (рис. 10.6).

Мал. 10.6. Полювання вовків на північних оленів

(По Н. М. Чернової і др., 1995)

У зграях ссавців значна роль ватажків і специфічні відносини між окремими особинами, що зближує дані групові освіти і мають череду.

стада - Більш тривалі і постійні об'єднання тварин в порівнянні зі зграями. Тут здійснюються всі основні функції життя виду: добування корму, захист від хижаків, міграції, розмноження, виховання молодняка і т. Д. В основі групової поведінки тварин в стадах лежать взаємини домінування-підпорядкування, засновані на індивідуальних відмінностях між особинами. Одним з варіантів організації стад є групи з тимчасовими або відносно постійними лідерами. Це особини, на яких концентрується увага інших, а вони, в свою чергу, своєю поведінкою визначають напрямок переміщення, місця годування, реакцію на хижака і т. Д. Діяльність лідера не спрямована безпосередньо на підпорядкування інших особин. Лідером стає більш досвідчений член стада. Стадо діє як єдине ціле, наслідуючи лідеру. Так, стада північних оленів, як правило, ведуть старі Важенков. Вони краще за інших орієнтуються при міграціях і нападі хижаків, тому що періодично це їм доводиться робити самотужки.

Виділяються об'єднання у великих стадах, які представляють сімейні або вікові групи з внутрішніми, більш доброзичливими контактами, ніж з членами інших аналогічних груп. Незалежно від загального лідерства у внутрішньовидових угрупованнях можуть складатися відносини адміністрування-підпорядкування.

Найбільшою складністю відрізняється поведінкова організація стад з ватажками і ієрархічним соподчинением особин. На відміну від лідерів ватажки характеризуються поведінкою, спрямованим безпосередньо на активне керівництво стадом: спеціальними сигналами, погрозами і прямими нападами. Тут нерідко виникають поділу «прав» і «обов'язків» і більш складні форми суспільної поведінки, вигідні для групи в цілому. У стаді ранг кожної особини визначається багатьма причинами: віком, фізичною силою, досвідом і спадковими якостями тварини. Як правило, над слабкими домінують сильні і досвідчені, зі стійким типом нервової системи. Це проявляється в праві на самку, перевагу при поїданні їжі, пересуванні в групі та ін.

Домінування-підпорядкування досить по-різному у різних видів. Головні з них - «лінійна» ієрархія типу «трикутника», деспотія. при лінійної ієрархії в ряду рангів А-В-С і т. д. особини, що належать до кожного, підпорядковані попереднім, але панують над подальшими. У такому ряду останні тварини - самі безправні в групі. Так, ватажки в зграях їздових собак активно підпорядковують собі всю зграю, погрожуючи і задаючи прочухана неслухняним. Тварини нижчого рангу поводяться покірно перед всіма іншими, підходять до їжі в останню чергу. Вони виганяють з кращих місць відпочинку, не підпускаються до самкам і т. Д.

У деяких тварин ієрархічне супідрядність здійснюється за типом «Трикутника»: А нападає на В, В - на С, а С підпорядковує собі А. Дане співвідношення може зберігатися в групі досить довго. Наступним варіантом ієрархії є деспотія, або домінування однієї тварини над усіма іншими членами групи.

Ранг тварини в групі визначається зіткненнями між особинами у вигляді прямої боротьби або ритуальних загроз. Після встановлення рангу всіх членів групи прямі зіткнення між ними припиняються і порядок підтримується сигнальним або ритуальним поведінкою. Ієрархічно організованому стаду властивий закономірний порядок переміщення, певна організація при захисті, розташуванні на місцях відпочинку і т. Д. Наприклад, коли починають маячити хижаки, самки слонів утворюють коло навколо дитинчат, щоб охоронити їх від нападників (рис. 10.7).

Мал. 10.7. Самки слонів охороняють дитинчат від хижаків

У стаді павіанів в найбільшій безпеці, в центрі, знаходяться самки, які готуються до розмноження або з дитинчатами, по краях - ватажки, молоді самці і неразмножающіеся самки. Попереду і позаду стада простують великі самці, готові відбити напад. Відомі випадки, коли при переслідуванні хижаками стада самець-домінант повертався за відсталим дитинчам, хоча йому загрожувала велика небезпека.

Біологічний сенс ієрархічної системи домінування-підпорядкування полягає в створенні узгодженої поведінки групи, вигідного для всіх її членів. Після «розстановки сил» тварини не витрачають зайвої енергії на індивідуальні конфлікти, а в цілому група отримує переваги, підкоряючись найбільш сильним і досвідченим індивідуумам. Це має велике значення для вирощування молодняка, забезпечення захисту від хижаків, попередження від небезпеки, міграціях і т. Д. Наприклад, в складних ситуаціях (голодовках і ін.) Гинуть здебільшого слабкі, підлеглі особини, але під захистом групи вони мають більше можливості вижити, ніж поодинці. Ієрархія чітко виражена не тільки в стадах у ссавців, але і в колоніях у птахів, у ряду безхребетних: комах (цвіркунів, жуків-чернотелок і ін.), Деяких ракоподібних та ін.

Ефект групи. Багато видів тварин, як уже зазначалося, нормально розвиваються тільки тоді, коли об'єднуються в досить великі групи. Наприклад, баклани (Phalacrocarax bougainvillei) можуть існувати в колонії, яка налічує не менше 10000 особин і де на 1 м3 припадає не менше 3 гнізд. Життя в групі через нервову і гормональну системи відбивається на протіканні багатьох фізіологічних процесів в організмі тварини. Спостерігається тісне спілкування особин за допомогою запахів, звуків, специфіки поведінки. Завдяки складній системі сигналізації у особин і їх взаємному обміну інформацією зростає ефективність функціонування групи, спрямована на задоволення важливих життєвих потреб усіх її членів. Оптимізація фізіологічних процесів, що веде до підвищення життєздатності при спільному існуванні, і отримала назву «ефект групи». Ефект групи проявляється як психофізіологічна реакція окремої особини на присутність інших особин свого виду. Наприклад, у овець поза стада частішають пульс і дихання. Побачивши, що наближається стада ці процеси нормалізуються. Ефект групи проявляється в прискоренні темпів зростання тварин, підвищення плодючості, більш швидкому освіті умовних рефлексів, підвищення середньої тривалості життя індивідуума і ін. Тварини в групі зазвичай здатні підтримувати оптимальну температуру, наприклад, при підгортання, в гніздах, у вуликах. Поза групою у багатьох я тварин не реалізується плодючість.

Не менш важливим показником ефекту групи служить фазова мінливість. Вона була вперше виявлена ??Б. П. Уваровим в 1921 р у саранових, а пізніше і у жуків, лускокрилих і інших комах. У саранових чітко розрізняють дві форми: одиночна і стадна (рис. 10.8).

Головною причиною тут є різна щільність особин в популяції. Велика скупченість їх і зумовлює утворення стадної форми. Особи обох форм відрізняються забарвленням, поведінкою, швидкістю розвитку, будови. Кожній формі властива певна активність. Особи в стадної формі дуже рухливі і тяжіють до міграції. Це є засобом регуляції чисельності сарани в її резерваціях. Скупчені спосіб життя в наростаючому темпі призводить до скорочення яйцевих трубок. Звідси, чим вище ступінь стадності, тим нижче плодючість, т. Е. Плодючість у стадних саранових обернено пропорційна щільності популяції. Ізольовані самки азіатської сарани відкладають 1000-1200 яєць, а що знаходяться в сильній скупченості - тільки 300. Однак у останніх маса відроджують личинок, їхня здатність до виживання і загальна життєздатність значно вище. Ефект групи і вищий її прояв у саранових - фазова мінливість - функціонально пов'язані з щільністю популяції і служать механізмом регуляції їх чисельності. Взаємна стимуляція особин викликає формування стадної форми, яка характеризується зниженням плодючості, скороченням смертності в ранніх віках, збільшенням швидкості розвитку і підвищенням активності.

Мал. 10.8. Форми перелітної сарани:

1 - одиночна; 2 - стандная

Спалахи чисельності гризунів припиняються здебільшого через такі ефектів скупченості, як підвищена агресивність внаслідок посиленої секреції адреналіну, млявості, пов'язана зі зниженням цукру в крові, ніж через брак їжі або інфекцій. Послід, секрети, продукти обміну речовин можуть псувати наявні достатні запаси харчування. Висока щільність іноді призводить до канібалізму навіть у видів в нормі чисто рослиноїдних, наприклад, таких, як борошняний хрущак. Таким чином, позитивний ефект групи проявляється до деякого оптимального рівня щільності популяції. Коли тварин стає занадто багато, це загрожує для всіх недоліком ресурсів Середовища, вступають в дію інші механізми, які призводять до зниження чисельності особин в групі шляхом її поділу, розосередження або падіння народжуваності. Ці механізми в подальшому розглянемо більш докладно.

Агресія, внутрішньовидової паразитизм і конкуренція.агресія - це форма зв'язків, що характеризується винищенням особин свого виду. Серед внутрішньовидових зв'язків досить часто зустрічаються різні форми агресії, коли винищення одних особин виду іншими сприяє підтримці чисельності популяції, її щільності на займаній території і забезпечує високу життєвість збережених особин. В окремих випадках агресія представлена канібалізмом, або пожиранням особин свого виду. Так, в американської саламандри-скритножаберніка відкладену ікру охороняє самець. Захищаючи її від інших, він сам харчується нею для підтримки сил. Інша форма канібалізму у лососевих. Дорослі риби для ікрометання заходять в річки і зазвичай піднімаються до самих верхніх витоків. На мілководдях, в умовах добре аеріруемой води, вони виметивают ікру і там же знесилені гинуть. Ікрометаніе відбувається пізно восени і на мілководді, трупи риб не несуться потоком води, а вмерзают в лід. Навесні з таненням льоду розморожують і трупи риб, починається їх розкладання. До цього часу з ікри зазвичай вже з'являється молодь. Ненажерливі мальки накидаються на розм'якшені трупи риб і поїдають їх. Це дозволяє більшості малюків виживати і швидко рости в місцях, де інший доступної їм їжі немає. В цілому канібалізм набув значного поширення у риб. У тріски, миня, Балхашського окуня дорослі риби поїдають свою молодь. Аналогічне спостерігається і у комах. Канібалізм відзначений у мурах, у хижих личинок деяких комарів. У всіх наведених випадках агресія виявляється корисною увазі, являючи своєрідний приклад «взаємно корисним зв'язків».

Таким же корисним можна оцінити явище внутрішньовидової паразитування, яке зустрічається у деяких тварин. Воно може бути у вигляді ектопаразітізма (зовнішнього паразитизму) і ендопаразітізму (внутрішнього паразитизму).

внутрішньовидової ектопаразітізма особливо чітко виражений у глибоководній риби-вудильника. Як пристосування для забезпечення запліднення ікри самка постійно носить на собі самця. Карликовий самець (розмір самця 1,5-2 см, самки - 9-10 см) ще в стадії молоді прикріплюється до самки: у одних видів - до особливого відростка на зябрової кришці, у інших - до черевця або до чола (рис. 10.9 ).

Мал. 10.9. Глибоководна риба-рибалка:

а - самка; б - карликовий самець (по Н. М. Чернової і ін., 1995)

Шкіра самця в місцях прикріплення зростається з шкірою самки, як би занурюючись в неї, відбувається взаємопроникнення і деякий зрощення кровоносних судин обох організмів. Стаючи невід'ємною частиною самки, самець і пересувається за рахунок її. При цьому у самця кишечник недорозвинений, зуби скорочені, тоді як зябра, нирки, серце і статева система залишаються досить розвиненими.

внутрішньовидової ендопаразітізму спостерігається, наприклад, у бо-Неллі - кільчастого хробака, що живе в Середземному морі. Самець є внутрішнім паразитом самки, оселився у неї в канальцях нефридії, за якими проходять виводяться назовні яйця. Ще на стадії личинок самець потрапляє в рот, а потім в стравохід і пізніше через тканини досягає нефридії, де і залишається жити. Той і інший випадки внутрішньовидового паразитизму виникли в умовах бідності кормів, при дуже низькій щільності популяції, як пристосування до відновлення потомства, де зустріч самців і самок відбувається досить рідко. Перехід до паразитування у цих видів зазвичай здійснюється під час личинкових стадій, коли тільки що виведшиеся мальки і личинки ще тримаються однією спільною зграйкою. При порівняно високій щільності молодих особин в таких умовах зустрічальність самця і самки відбувається часто. Цей і цілий ряд інших видових особливостей дозволяють увазі забезпечити своє відтворення і тривале існування в боротьбі з іншими видами.

внутрішньовидова конкуренція (За їжу, статевого партнера, життєвий простір, місце для розмноження та ін.) Збільшується як з ростом щільності популяції, так і ступеня спеціалізації виду. Найчастіше конкуренція починається за їжу, коли в результаті розмноження при ще достатньому запасі їжі щільність популяції підвищується. Недостатнє харчування може призводити нерідко до зниження плодючості, поки зменшення популяції не дозволить увазі знову розмножитися.

У рослин внутрішньовидова конкуренція нерідко проявляється у вигляді «пасивної боротьби». Пасивна боротьба призводить до появи особливих адаптивних рис у будові, що забезпечують їм вигідне розміщення своїх органів. Це особливо чітко було продемонстровано В. Н. Сукачова (1945) в дослідах при загущених посівах. Було показано, що не тільки надземні частини рослин розмістилися на різній висоті, але і їх коріння розподілилися на різній глибині (рис. 10.10).

Диференціація молодих особин спостерігається при загущених посіві настурції. Серед одночасно з'явилися її сходів незабаром можна виділити три ^ більш-менш відмінні один від Друга групи молодих рослин. У одних спостерігається швидкий ріст стебла, виносить сім'ядольні і перші зелені листя вгору. В іншої групи швидке зростання вгору здійснюється не за рахунок зростання стебла, а за допомогою швидкого зростання черешків сім'ядольних і перших зеленого листя. У третьої групи не відзначається швидкого зростання ні стебловий частини, ні черешків, але виявилася високою швидкість розгортання листя. На той час, коли рослини перших двох груп мали, крім сім'ядольних, лише два зелених листа, у цих було розгорнуто чотири, а в одному випадку навіть шість зеленого листя з дуже дрібними листовими пластинками. Під час цвітіння дорослі рослини зовні виглядають однаково і практично нічим не нагадують того поділу особин на три групи, яке спостерігається у проростків.

Мал. 10.10. Надземна та підземна ярусність в трав'янистих

фитоценозах (по В. Г. Хржановський та ін., 1994)

Територіальність. Територіальне поведінка зустрічається у широкого кола тварин, в тому числі у деяких риб, рептилій, птахів, ссавців і громадських комах. Це явище засноване на природженому прагненні особи до свободи пересування на деякій мінімальної площі (рис. 10.11).

Перший ступінь розвитку територіальності - індивідуальне простір, навколишній кожну особину. Воно добре помітно, наприклад, у ластівок, сівши на телефонний дріт, або у шпаків в летить зграї. Особина захищає його від вторгнення і відкриває для іншої особини тільки після церемоній залицяння перед спарюванням. Другий ступінь - оборонятися місце для життя, відпочинку або сну в середині необоронюваною зони активності (У багатьох хижаків мисливської ділянки). Тварини, що стоять на другому ступені, розподіляються практично рівномірно.

Мал. 10.11. Територіальне поведінка тварин

(По Н. М. Чернової і ін., 1995)

Найраціональніше використання простору відзначається на третьому щаблі територіальності, де утворюються справжні території - ділянки, з яких інші особини виганяються. Власник ділянки психологічно панує на ньому, і для вигнання в більшості випадків досить лише демонстрацій, погроз, переслідування, найбільше - удаваних атак, які припиняються на межі ділянки, позначених візуально, акустично або запахом (ольфакторного) рис. 10.12.

Мал. 10.12. Бурий ведмідь, маркирующий дерево

(По Н. М. Чернової і ін., 1995)

У птахів, що гніздяться колоніями, особина охороняє тільки своє гніздо, а вся колонія і її околиці як ціле обороняються всій популяцією.




 Поняття «життєва форма» організму |  Життєві форми рослин |  Основні групи життєвих форм тварин |  Поняття про популяції |  Величина радіусу індивідуальної активності тварин |  Чисельність і щільність популяцій |  Народжуваність і смертність |  Періоди і вікові стану в життєвому циклі рослин |  Статевий склад популяції |  Генетичні процеси в популяціях |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати