Головна

Механізми і форми в.о. B-типу (гуморальний в.о.).

  1.  II. По суб'єктивний бік в залежності від форми вини виділяють: необережних і навмисних злочинців.
  2.  III. Методичні вказівки для студентів заочної форми навчання з виконання контрольної роботи
  3.  PH крові, фізіологічні механізми, що підтримують сталість кислотно-лужної рівноваги.
  4.  PHP і різні форми
  5.  Реальні форми соціальної поведінки [63]. Л. С. Виготський
  6.  V.VII. Залежність ширини і форми виходу шару на поверхні від його істинної потужності, кута падіння і форми рельєфу
  7.  А. Причини церковної реформи. Філарет і патріарх Никон

індуктивна фаза починається з фагоцитозу антигену - процесинг: поглинання і перетравлення антигену з поділом його на окремі антигенні структури. Велика частина поглиненого антигену руйнується. Близько 10% його в переробленої формі з'являється на мембрані макрофага у вигляді однаково орієнтованих в просторі повторюваних антигенних детермінант - "антигенная обойма". З цієї обоймою взаємодіє антиген-що розпізнає рецептор T-хелперів, причому відбувається Кеппінген T-рецепторів (освіта "шапочки" з рецепторів на мембрані лімфоцитів при контакті з антигенної обоймою на мембрані макрофагів). Ця взаємодія є специфічним активує сигналом. Крім цього макрофаги починають секретувати ІЛ-1 (інтерлейкін-1). Під впливом цих двох сигналів T-хелпери активуються, проліферують і диференціюються в продуценти ІЛ-2. ІЛ-2 служить неспецифічним активує сигналом для T-B - хелперів, специфічний сигнал той же самий. T-B-хелпери необхідні як джерела ІЛ-4, ІЛ-5 і антиген-специфічних хелперних факторів.

Наступна фаза - продуктивна - Активація і проліферація покояться B-лімфоцитів з рецепторами до даного антигену. Активація викликається кеппінгом мембранних імуноглобулінів та підтримується ІЛ-1, ІЛ-2 та ІЛ-4. Утворюються попередник плазматичних клітин - продуцентів IgM, а в частині цих клітин відбувається перемикання синтезу з IgM на IgG. Одночасно утворюються B-клітини пам'яті. Під дією ІЛ-2, ІЛ-5 і ІЛ-6 проміжні форми B-лімфоцитів перетворюються (проліферують і диференціюються) в плазматичні клітини, що секретують IgM або IgG.

Ефекторна фаза гуморального імунної відповіді полягає в накопиченні достатньої кількості IgM, IgG, IgA або IgE, їх транспортуванні до місця локалізації антигену. При зустрічі антигену і антитіла відбувається специфічне взаємодія активного центру іммуноглобуліновой молекули і антигенної детермінанти, в результаті якої завжди утворюється імунний комплекс. Наслідки утворення імунного комплексу можуть бути різні, тому розрізняють такі ефекторні функції антитіл:

1) нейтралізація (токсинів, вірусів),

2) аглютинація і преципитация (бактерій, розчинних антигенів),

3) опсонизация,

4) комплемент-залежний лізис клітин-мішеней.

5) антитілозалежна клітинна цитотоксичність,

6) дегрануляция допоміжних клітин-ефекторів,

7) регуляція за типом зворотного зв'язку сили і тривалості ІВ: IgM через Fc IgM підсилюють клональную експансію T-B-хелперів. IgG через Fc IgG підсилюють клональную експансію T-супресорів.

види гуморального імунної відповіді: він може бути первинним и вторинним. Для первинного характерна більш тривала индуктивная фаза (3-5 днів), первісне нагромадження IgM, зі зміною на IgG, а потім IgA, обмежена тривалість пікової продукції Ig. При вторинному імунній відповіді индуктивная фаза вкорочена завдяки наявності довгоживучих клітин пам'яті, відразу переважає накопичення IgG, пік продукції антитіл вище, загасання імунної відповіді відбувається значно пізніше.

форми гуморального імунної відповіді:

1) продукція IgM і IgG,

2) продукція IgE,

3) продукція IgA.

значення гуморального імунної відповіді в тому, що створюється:

1) імунітет при гострих бактеріальних інфекціях,

2) імунітет проти розчинних і вільно переміщаються корпускулярних антигенів.

В меншій мірі:

3) противірусний імунітет,

4) протипухлинний і трансплантаційний імунітет.




 Частина I. Загальна патофізіологія. |  Роль нервових механізмів в патогенезі захворювань. |  Основні механізми вторинних імунодефіцитів. 1 сторінка |  Основні механізми вторинних імунодефіцитів. 2 сторінка |  Основні механізми вторинних імунодефіцитів. 3 сторінка |  Основні механізми вторинних імунодефіцитів. 4 сторінка |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати