Головна

Неоднозначність дії фактора на різні функції. 13 сторінка

  1.  1 сторінка
  2.  1 сторінка
  3.  1 сторінка
  4.  1 сторінка
  5.  1 сторінка
  6.  1 сторінка
  7.  1 сторінка

У наших зимових лісах комахоїдні птахи, що годуються на деревах, також уникають конкуренції один з одним за рахунок різного характеру пошуку. Наприклад, повзики і піщухи збирають їжу на стовбурах. При цьому повзики стрімко обстежують дерево, швидко схоплюючи трапляються на очі комах або насіння, що опинилися в великих тріщинах кори, тоді як дрібні піщухи ретельно обнишпорюють на поверхні стовбура найменші шпаринки, в які проникає їх тонкий шиловидний дзьоб. Взимку в змішаних стайках великі синиці ведуть широкий пошук на деревах, в кущах, на пнях, а часто і на снігу; синиці-гаички обстежують переважно великі гілки; довгохвостосиницеві шукають корм на кінцях гілок; дрібні корольки ретельно обнишпорюють верхні частини крон хвойних.

Мурахи існують в природних умовах багатовидові асоціаціями, члени яких розрізняються за способом життя. У лісах Підмосков'я найчастіше виявляється така асоціація видів: домінантний вид (Formica rufa, F. aquilonia або Lasius fuliginosus) займає кілька ярусів, у грунті активний L. flavus, в підстилці лісу - Myrmica rubra, напочвенний ярус освоюють L. niger і F. fusca, дерева - Camponotus herculeanus. Спеціалізація до життя в різних ярусах відбивається в життєвій формі видів. Крім поділу в просторі, мурахи відрізняються і за характером добування їжі, за часом добової активності.

У пустелях найбільш розвинений комплекс мурах, які збирають їжу на поверхні грунту (Герпетобіонтов). Серед них виділяються представники трьох трофічних груп: 1) денні зоонекрофагі - активні в найспекотніший час, харчуються трупами комах і активними днем ??дрібними живими комахами; 2) нічні зоофаги - полюють на малорухомих комах з м'якими покривами, які з'являються на поверхні тільки вночі, і на линяють членистоногих; 3) карпофагі (денні і нічні) - поїдають насіння рослин.

Спільно можуть мешкати по декілька видів з однієї трофічної групи. Механізми виходу з конкуренції і розмежування екологічних ніш при цьому наступні.

1. розмірна диференціація (Рис. 93). Наприклад, середні ваги робочих особин трьох найбільш звичайних в пісках Кизилкумів денних зоонекрофагов відносяться як 1: 8: 120. Приблизно таке ж співвідношення ваг у невеликої кішки, рисі і тигра.


Мал. 93. Порівняльні розміри чотирьох видів мурах з групи денних зоонекрофагов в піщаній пустелі Центральних Каракумів і розподіл видобутку трьох видів за ваговими класів (по Г. М. Длусскому, 1981): 1- Середній і великий робочі Cataglyphis setipes; 2 - С. pallida; 3 - Acantholepis semenovi; 4 - Plagiolepis pallescens

2. поведінкові відмінності полягають в різній стратегії фуражіровка. Мурахи, які створюють дороги і використовують мобілізацію носіїв для перенесення в гніздо виявленої їжі, харчуються переважно насінням рослин, що утворюють куртини. Мурахи, фуражири яких працюють як поодинокі збирачі, збирають в основному насіння рослин, розподілених дисперсно.

3. Просторова диференціація. В межах одного ярусу збір їжі різними видами може бути приурочений до різних ділянок, наприклад на відкритих місцях або під кущиками полину, на піщаних або глинистих майданчиках і т. Д.

4. Відмінності в часі активності відносяться переважно до часу доби, але у деяких видів відзначені розбіжності активності і по сезонах року (переважно весняна або осіння активність).

Екологічні ніші видів мінливі в просторі і в часі. Вони можуть бути різко розмежовані в індивідуальному розвитку в залежності від стадії онтогенезу, як, наприклад, у гусениць і імаго лускокрилих, личинок і жуків травневого хруща, пуголовків і дорослих жаб. У цьому випадку змінюється і середовище проживання, і все биоценотические оточення. У інших видів екологічні ніші, які займають молодими і дорослими формами, більш близькі, але тим не менше між ними завжди є відмінності. Так, дорослі окуні та їх мальки, які живуть в одному і тому ж озері, використовують для свого існування різні енергетичні джерела і входять в різні ланцюги харчування. Мальки живуть за рахунок дрібного планктону, дорослі - типові хижаки.

Ослаблення міжвидової конкуренції призводить до розширення екологічної ніші виду. На океанічних островах з бідної фауною ряд птахів в порівнянні з їх родичами на материку заселяє більш різноманітні місцеперебування і розширює спектр кормів, тому що не стикається при цьому з конкуруючими видами. У острівних мешканців відзначається навіть підвищена мінливість форми дзьоба як показник розширення характеру кормових зв'язків.

Якщо міжвидова конкуренція звужує екологічну нішу виду, не даючи проявитися всім його потенцій, то внутрішньовидова конкуренція, навпаки, сприяє розширенню екологічних ніш. При збільшеній кількості виду починається використання додаткових кормів, освоєння нових середовищ існування, поява нових биоценотических зв'язків.

Екологічні ніші рослин, на перший погляд, менш різноманітні, ніж тварин. Вони чітко окреслені у видів, що розрізняються по харчуванню: сапрофитов (под'ельнік, гніздівка), паразитів (вовчок, повитиця, раффлезия), напівпаразитів (погремок, марьянник, омела), комахоїдних рослин (росичка, пухирчатка, непентес). Але і зелені фотоавтотрофні рослини займають різні екологічні ніші в фітоценозах. Множинність екологічних ніш визначається різним використанням рослинами середовища, розміщенням органів в повітрі та грунті, ритмами сезонного розвитку, тривалістю періоду вегетації, термінами цвітіння і особливостями плодоношення, взаємозв'язками з елементами абіотичного середовища і всіма компонентами біоценозу.

У водоймах рослини, повністю занурені в воду (елодея, роголістнік, уруть), виявляються в інших умовах температури, освітленості, газового режиму, ніж плаваючі на поверхні (телорез, водокрас, ряска) або вкорінюються на дні і виносять листя на поверхню (латаття, калитка, вікторія). Розрізняються вони і взаємозв'язками з середовищем. Епіфіти тропічних лісів займають подібні, але все-таки не ідентичні ніші, так як ставляться до різних екологічних груп по відношенню до світла і воді (геліофітів і сциофіти, гігрофіти, мезофіти і ксерофіти). Різні епіфітні орхідеї мають вузькоспеціалізованих запилювачів.

У зрілому широколиственном лісі дерева першого ярусу - дуб звичайний, в'яз гладкий, клен платановідний, липа серцелиста, ясен звичайний мають подібні життєві форми. Деревне полог, утворений їх кронами, виявляється в одному горизонті, в подібних умовах середовища. Але уважний аналіз показує, що вони по-різному беруть участь у житті громади та, отже, займають різні екологічні ніші. Ці дерева розрізняються за ступенем світлолюбний і тіньовитривалості, термінами цвітіння і плодоношення, способам запилення і розповсюдження плодів, складу Консорт та ін. Дуб, в'яз і ясен - анемофільних рослини, але насичення середовища їх пилком відбувається в різні терміни. Клен і липа - ентомофілія, хороші медоноси, але цвітуть в різний час. У дуба - зоохорія, у інших широколистяних дерев - анемохорія. Склад Консорт у всіх різний.

Якщо в широколиственном лісі крони дерев знаходяться в одному горизонті, то активні кореневі закінчення розташовуються на різній глибині. Коріння дуба проникають найглибше, вище розташовуються коріння клена і ще більш поверхнево - ясена. Опад різних видів дерев утилізується з різною швидкістю. Листя липи, клена, в'яза, ясена до весни майже повністю розкладаються, а листя дуба і навесні ще утворюють пухку лісову підстилку.

Відповідно до уявлень Л. Г. Раменського про екологічну індивідуальність видів і з урахуванням того, що види рослин в співтоваристві по-різному беруть участь в освоєнні і перетворенні середовища і трансформації енергії, можна вважати, що в сформованих фитоценозах кожен вид рослини має свою екологічну нішу .

В онтогенезі рослини, як і багато тварин, змінюють екологічну нішу. З віком вони більш інтенсивно використовують і перетворять середу. Перехід рослини в генеративних період помітно розширює коло Консорт, змінює розмір і напруженість фітогенні поля. Средообразующая роль старіючих, сенильних рослин зменшується. Вони втрачають багатьох Консорт, але збільшується роль пов'язаних з ними деструкторов. Продукційні процеси послаблюються.

У рослин має місце перекривання екологічних ніш. Воно посилюється в окремі періоди при обмеженні ресурсів середовища, але оскільки види використовують ресурси індивідуально, вибірково і з різною інтенсивністю, конкуренція в стійких фитоценозах послаблюється.


Мал. 94. Кореляція між різноманітністю листяних ярусів і видовим розмаїттям птахів (індекси Шеннона по Макартуру з Е. Пианка, 1981)

На багатство екологічних ніш в біоценозі впливають дві групи причин. Перша - умови середовища, що надаються біотопом. Чим мозаїчних і різноманітніше біотоп, тим більше видів можуть розмежувати в ньому свої екологічні ніші. Інше джерело різноманітності ніш - самі види, які є ресурсом і створюють середовище для інших. Американський дослідник Р. Макартур, вивчаючи ярусное різноманітність рослинності гірським схилом і число видів птахів, що гніздяться, продемонстрував пряму залежність між цими показниками, поклавши початок багатьом дослідженням, що підтверджує зв'язок видовий ємності спільнот з їх внутрішньою структурою (Рис. 94). Будь-який новий вид, впроваджуються в співтовариство, збільшує число наявних у ньому екологічних ніш не тільки за рахунок свого власного становища серед інших, але і надаючи ресурси для паразитів і хижаків, норових і гніздових співмешканців і т. П.

7.5. Ценотичні стратегії видів

У фітоценології розроблені класифікації рослин за їхньою здатністю до спільного зростанню і ценотичних значущості. Загальні положення цих класифікацій можуть бути застосовані і до тварин, так як вони характеризують свого роду стратегії видів, що визначають їх місце в біоценозах. Найбільш часто використовується система Л. Г. Раменського і Д. Грайма.

Групи рослин, які займають подібне становище в фітоценозах, називають фітоценотіпамі. Л. Г. Раменський запропонував розрізняти серед спільно які живуть рослин три типи - віоленти, патіенти і Експлерент. Він популярно характеризував їх як силовиків, винослівцев і виконують (т. Е. Що заповнюють вільний простір), уподібнюючи левам, верблюдам і шакалів. віоленти мають високу конкурентну здатність в даних умовах: «енергійно розвиваючись, вони захоплюють територію і утримують її за собою, пригнічуючи, заглушаючи суперників енергією життєдіяльності та повнотою використання ресурсів середовища». патієнти «В боротьбі за існування ... беруть не енергією життєдіяльності і зростання, а своєю витривалістю до вкрай суворих умов, постійним або тимчасовим». Вони задовольняються тими ресурсами, які залишаються від віолентов. експлеренти «Мають дуже низьку конкурентну потужність, але зате вони здатні дуже швидко захоплювати звільняються території, виконуючи проміжки між сильними рослинами, так само легко вони витісняються останніми».

Більш докладні класифікації виділяють і інші, проміжні типи. Зокрема, можна розрізняти ще групу піонерних видів, які швидко займають знову виникають території, на яких ще не було ніякої рослинності. Піонерні види частково володіють властивостями Експлерент - низькою конкурентною здатністю, але, як і патіенти, мають високу витривалістю до фізичних умов середовища.

У 70-ті роки минулого століття, через 40 років після Л. Г. Раменського, виділення тих же трьох фітоценотіпов повторив незнайомий з його класифікацією ботанік Д. Грайм, позначивши їх іншими термінами: конкуренти, толерантний и рудерали.

Практично в будь-якій групі організмів виділяються аналогічні по здатності до спільного існування види, тому класифікацію ценотических стратегій Раменського-Грайма можна відносити до общеекологіческой.

Глава 8. ПОПУЛЯЦІЇ

8.1. Поняття про популяції в екології

популяцією в екології називають групу особин одного виду, що знаходяться у взаємодії між собою і спільно населяють загальну територію.

Слово «популяція» походить від латинського «популюс» - народ, населення. Екологічну популяцію, таким чином, можна визначити як населення одного виду на певній території.

Члени однієї популяції роблять один на одного не менший вплив, ніж фізичні фактори середовища або інші живуть спільно види організмів. У популяціях проявляються в тій чи іншій мірі всі форми зв'язків, характерні для міжвидових відносин, але найбільш яскраво виражені мутуалістіческіе (взаємно корисні) і конкурентні. Специфічні внутрішньовидові взаємозв'язки- Це відносини, пов'язані з відтворенням: між особинами різних статей і між батьківським і дочірнім поколіннями.

При статевому розмноженні обмін генами перетворює популяцію у відносно цілісну генетичну систему. Якщо перехресне запліднення відсутня і переважає вегетативне, партеногенетичний або інші способи розмноження, генетичні зв'язки слабкіше і популяція являє собою систему клонів, або чистих ліній, спільно використовують середу. Такі популяції об'єднані в основному екологічними зв'язками. У всіх випадках в популяціях діють закони, що дозволяють таким чином використовувати обмежені ресурси середовища, щоб забезпечити залишення потомства. Досягається це в основному через кількісні зміни населення. Популяції багатьох видів мають властивості, що дозволяють їм регулювати свою чисельність.

Підтримка оптимальної в даних умовах чисельності називають гомеостазом популяції. Гомеостатичні можливості популяцій по-різному виражені у різних видів. Здійснюються вони також через взаємини особин.

Таким чином, популяції, як групові об'єднання, мають ряд специфічних властивостей, які не притаманні кожній окремо взятої особи.

Основні характеристики популяцій:

1) чисельність- Загальна кількість особин на виділяється території;

2) густина популяції - середнє число особин на одиницю площі або об'єму займаного популяцією простору; щільність популяції можна висловлювати також через масу членів популяції в одиниці простору;

3) народжуваність- Число нових особин, що з'явилися за одиницю часу в результаті розмноження;

4) смертність - показник, що відображає кількість загиблих в популяції особин за певний відрізок часу;

5) приріст популяції- Різниця між народжуваністю і смертністю; приріст може бути як позитивним, так і негативним;

6) темп зростання - середній приріст за одиницю часу.

Популяції властива певна організація. Розподіл особин по території, співвідношення груп за статтю, віком, морфологічним, фізіологічним, поведінковим і генетичним особливостям відображають структуру популяції. Вона формується, з одного боку, на основі загальних біологічних властивостей виду, а з іншого - під впливом абіотичних факторів середовища і популяцій інших видів. Структура популяцій має, отже, пристосувальний характер. Різні популяції одного виду мають як подібними особливостями структури, так і відмінними, що характеризують специфіку екологічних умов в місцях їх проживання.

Таким чином, крім адаптивних можливостей окремих особин, населення виду на певній території характеризується ще й пристосувальними рисами групової організації, які є властивостями популяції як надіндівідуальной системи. Адаптивні можливості виду в цілому як системи популяцій значно ширше пристосувальних особливостей кожної конкретної особини.

8.2. Популяційна структура виду

Кожен вид, займаючи певну територію (Ареал), представлений на ній системою популяцій. Чим складніше розчленована територія, яку займає видом, тим більше можливостей для відокремлення окремих популяцій. Однак в не меншому ступені популяционную структуру виду визначають його біологічні особливості, такі, як рухливість складових його особин, ступінь їх прихильності до території, здатність долати природні перешкоди.

8.2.1. Ступінь відособленості популяцій

Якщо члени виду постійно переміщаються і перемішуються на великих просторах, такий вид характеризується невеликим числом великих популяцій. Великими міграційними здібностями відрізняються, наприклад, північні олені і песці. Результати мічення показують, що песці переміщаються за сезон на сотні, а іноді більш ніж на тисячу кілометрів від місць розмноження. Північні олені здійснюють регулярні сезонні кочівлі також в масштабах сотень кілометрів. Межі між популяціями таких видів проходять зазвичай по великим географічним перешкодам: широким річках, протоках, гірських хребтах і т. П. У деяких випадках рухливий вид при відносно невеликому ареалі може бути представлений однією-єдиною популяцією, наприклад кавказький тур, стада якого постійно кочують по двома основними хребтах цього гірського масиву.

При слабо розвинених здібностях до переміщення в складі виду формується безліч дрібних популяцій, що відображають мозаїчність ландшафту. У рослин і малорухомих тварин число популяцій знаходиться в прямій залежності від ступеня різнорідності середовища. Наприклад, в гірських районах територіальна диференціювання таких видів завжди складніша, ніж на рівних відкритих просторах. Прикладом виду, у якого множинність популяцій визначається не стільки дифференцировкой середовища, скільки особливостями поведінки, є бурий ведмідь. Ведмеді відрізняються великою прихильністю до місць свого проживання, тому в межах великого ареалу представлені безліччю щодо дрібних угруповань, що відрізняються один від одного за рядом властивостей.

Ступінь відособленості сусідніх популяцій виду дуже різна. У деяких випадках вони різко розділені територією, непридатною для проживання, і чітко локалізовані в просторі, наприклад популяції окуня і лина в ізольованих один від одного озерах або популяції пластінчатозубая щури, Білоус славки, індійської очеретянки та інших видів в оазисах і долинах річок серед пустель.

Протилежний варіант - суцільне заселення видом великих територій. Такий характер поширення властивий, наприклад, малим ховрахів в сухих степах і напівпустелях. У цих ландшафтах щільність їх населення повсюдно висока. Окремі непридатні для життя ділянки легко долаються при розселенні молодняку, а в сприятливі роки на них виникають тимчасові поселення. Тут вичленувати кордону між популяціями можна лише умовно, між областями з різною щільністю населення.

Інший приклад суцільного поширення виду - семиточечним сонечко. Ці жуки зустрічаються в самих різних біотопах і різних природних зонах. Вид характеризується, крім того, передзимових міграціями. Межі між популяціями в таких випадках майже не виражені. Однак, оскільки спільно мешкають особини контактують між собою частіше, ніж з представниками інших частин ареалу, населення віддалених один від одного місць можна вважати різними популяціями.

В межах одного і того ж виду можуть бути популяції як з добре помітними, так і зі змазаними межами (рис. 95). У відомого шкідника зернових культур на півдні нашої країни - клопа-черепашки (Eurygaster integriceps) - через 2,5-3 місяці після виходу з яєць і активного харчування на полях починається відліт в ліси передгір'я, за десятки, а часом і сотні кілометрів, де клопи залягають до наступної весни під шар деревного опаду. Дальність перельотів залежить від ступеня вгодованості особин, і в результаті на одних і тих же зимівниках змішуються клопи з різних місць. Напрямок весняного розльоту сильно залежить від напрямку вітру, і клопи не обов'язково повертаються в місця відродження. Крім того, частина черепашок не відлітає далеко, а зимує в найближчих лісосмугах. Таким чином, на великих територіях відбувається постійне переміщення і перемішування особин, яке не дозволяє строго розмежовувати окремі популяції. Тим часом в певних частинах ареалу, як гірських, так і рівнинних, черепашка веде щодо осілий спосіб життя, здійснюючи лише короткі перельоти до найближчих місць зимівлі. В таких районах виникають відособлені популяції, що представляють собою окремі локальні осередки розмноження шкідника. Таким чином, в межах виду популяції можуть бути представлені групами різного об'єму.


Мал. 95. Стрічкові популяції болотного молочаю в Середній Європі (по А. Г. Воронову, 1963)

Між популяціями здійснюється обмін окремими особинами, який може бути або досить регулярним, або епізодичним. При сезонних кочевках ворон, наприклад, частина молодих птахів щорічно залишається на місцях зимівель, утворюючи пари з представниками осілого населення. Зв'язок між населенням окремих видів риб в озерах здійснюється значно рідше, наприклад в роки з особливо сильними паводками, коли відокремлені водойми з'єднуються в єдину водну систему.

Взаємовідносини видів не зводяться лише до взаємодії особин, хоча і здійснюються через індивідуальні контакти. Відносини між хижаком і його жертвою коротко- тимчасові. Зв'язок між їхніми популяціями тривала і є однією з умов функціонування спільнот. Зв'язки між окремими особинами призводять до одним результатами, зв'язок між популяціями - до якісно іншим. Наприклад, тривалий вплив конкретного паразита може мати наслідком зміну фізіологічного стану, плодючості, довговічності господаря і т. П. Взаємовідносини популяцій цих же видів призводять до змін їх основних групових характеристик: чисельності, вікового складу, смертності, темпів зростання популяцій.

Зв'язки між популяціями підтримують вид як єдине ціле. Занадто тривала і повна ізоляція популяцій призводить зазвичай до утворення нових видів.

Відмінності між окремими популяціями виражені в різному ступені. Вони можуть зачіпати не тільки їх групові характеристики, але і якісні особливості фізіології, морфології і поведінки окремих особин (рис. 96). Ці відмінності створюються в основному під впливом природного відбору, пристосовує кожну популяцію до конкретних умов її існування.


Мал. 96. Гілки дубів, вирощених з жолудів, зібраних з різних географічних популяцій: 1- В байрачних лісах Волгоградської області; 2 - В дібровах Білорусії (по М. С. Двораковського, 1983)

Зайці-біляки з різних частин ареалу розрізняються характером забарвлення, розмірами, будовою травної системи. Наприклад, довжина сліпої кишки у зайців півострова Ямал в 2 рази більше, ніж у представників з лісостепового Уралу. Це пов'язано з характером харчування, різною часткою грубих кормів в складі раціону. Середня величина виводка в центрально-якутської популяції становить близько 7 зайченят на самку, яка дає приплід один раз на рік. У карельської частині ареалу зайчиха приносять зайчат двічі за сезон, але середня величина виводка близько 4 примірників. У Білорусії самки біляків можуть давати до чотирьох приплодів на рік. Заяче населення різних географічних територій відчуває неоднакове тиск з боку хижаків і паразитів. Наприклад, в Верхоянье до 70% зайців буває уражено цестодами, що викликають захворювання мозку. Архангельська популяція більше за інших страждає від печінкового сисуна. Відмінності в характері розмноження і масштабах загибелі від тих чи інших причин визначають відмінності в загальній чисельності, щільності, темпах зростання і структурі популяцій різних регіонів. Популяції різняться між собою тим сильніше, чим більше несхожі умови їх проживання і чим слабкіший між ними обмін особинами.

8.2.2. Класифікація популяцій

Екологи керуються різними принципами для виділення і класифікації популяцій як територіальних угруповань в межах виду.

Н. П. Наумов на прикладі ссавців розглядає вид як ієрархічну систему популяцій різних рангів. його класифікація грунтується на ландшафтно-біотопічний підході до виділення популяційних одиниць.Найбільші територіальні угруповання виду - підвиди, або географічні раси. Система підвидів і масштаби займаної ними території залежать від біологічних особливостей виду. Ареали підвидів у рухливих форм можуть бути дуже великі. В їх межах на територіях з однорідними географічними умовами виділяються географічні популяції, відрізняються спільністю пристосувань до клімату і ландшафту. Вони, в свою чергу, складаються з більш дрібних популяцій, що населяють різні ділянки середовища. До популяціям нижчого рангу застосовують різні найменування: екологічні, біотопіческое, місцеві, локальні, елементарні і т. Д. Такі популяції можуть бути тимчасовими і нестабільними. Чим нижчий ранг популяцій, тим більше тісний зв'язок між сусідніми популяціями, більше ступінь обміну особинами, менш виражені відмінні риси. Найбільш сильні відмінності між угрупованнями підвидового рангу. Вони зачіпають не тільки фізіологічні та поведінкові риси окремих особин, але і спадково закріплені в деяких рисах їх морфології. Зв'язки між популяціями різних рангів забезпечують єдність виду і збагачення його спадкового фонду.

У школі академіка С. С. Шварца розвивається інший, історико-генетичний підхід до виділення природних популяцій.З цієї точки зору популяції як генетичну єдність можна виділяти тільки у видів з статевим розмноженням і перехресним заплідненням. Обов'язковою ознакою популяції вважається також її здатність до самостійного існування на даній території протягом невизначено довгого часу за рахунок розмноження, а не притоку особин ззовні. Тимчасові поселення різних масштабів не належать до розряду популяцій, а вважаються внутріпопуляціонной підрозділами. З цих позицій вид представлений не ієрархічним соподчинением, а просторової системою сусідніх популяцій різних масштабів і з різним ступенем зв'язків та ізоляції між ними.

З позицій В. Н. Беклемішева і його послідовників популяционная структура характерна для всіх видів, але при цьому слід виділяти різні типи популяцій, використовуючи критерії, що відображають різні сторони їх взаємодії з середовищем. наприклад, за способом розмноження і ступеня генетичної цілісностіпопуляції діляться на панміктіческой (З перехресним заплідненням, найбільш цілісні), клональні и клонально-панміктіческой. Приклади популяцій останнього типу можна виділити у попелиць, де партеногенетические покоління змінюються статевими. За здатністю до самовідтвореннярозрізняють постійні и тимчасові популяції. Постійні популяції можуть бути незалежними, що не потребують припливі особин ззовні для підтримки своєї чисельності, і напівзалежна, коли такий приплив істотно підвищує чисельність популяції, але вона може зберігатися і без нього. Тимчасові популяції можуть також бути різного типу. Загальні їх особливості в тому, що власний приплід не покриває смертність і тривалість їх існування залежить від мігрантів. за розмірамирозрізняють карликові, звичайні локальні и суперпопуляціі. Останні займають суцільно великі території і складаються з великого числа особин. Єдність таких популяцій в основному топографічне, так як взаємні контакти особин ослаблені відстанню. В їх межах виокремлює субпопуляції різних масштабів.

Популяції можна класифікувати також за їх просторової і вікову структуру, по стабільності приуроченности або зміні середовищ існування і іншим екологічним критеріям.

Територіальні межі популяцій різних видів не співпадають. Поряд з видами, у яких більш-менш чітко вичленяються локальні популяції (мишоподібні гризуни та інші дрібні ссавці, деякі немігрірующіе комахи, молюски і т. П.), Існують види з більш широкими популяційних межами. Наприклад, територія, яку займає однією популяцією таких великих рухливих тварин, як лосі, включає безліч конкретних ділянок з різноманітною рослинністю: ліси з пануванням різних порід, поля, луки, яри, заплави річок і т. П. Чи не обмежені місцевими межами популяції багатьох птахів, великих ссавців, а також ряду дрібних організмів з ефективними способами розселення.

Різноманіття природних популяцій виражається також в різноманітті типів їх внутрішньої структури.

8.3. Біологічна структура популяцій

Основні показники структури популяцій - чисельність, розподіл організмів в просторі і співвідношення різноякісних особин.

Індивідуальні риси кожного організму залежать від особливостей його спадкової програми (генотипу) і від того, як ця програма реалізована в ході онтогенезу. Кожна особина має певні розміри, підлогу, відмінні риси морфології, особливості поведінки, свої межі витривалості і пристосовності до змін середовища. Розподіл цих ознак в популяції також характеризує її структуру.




 Неоднозначність дії фактора на різні функції. 2 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 3 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 4 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 5 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 6 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 7 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 8 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 9 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 10 сторінка |  Неоднозначність дії фактора на різні функції. 11 сторінка |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати